CJC-1295/Ipamorelin Nebenwirkungen: 48 Haut-Nennungen, ohne UE-Tabelle

Die Überschrift zählt Nennungen (Korpus 12 Monate). „Keine UE-Tabelle“ beschreibt die abgerufenen Quellen: das Ipamorelin-Abstract druckt ein zusammengesetztes Prozentpaar (Suchprotokoll, 2026-09-13).

Die gelistete CJC-1295-Form ist modifiziertes GRF(1-29), ohne DAC (Product API, deklarierte Zusammensetzung). Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (product API, deklarierte Zusammensetzung).

Das Etikett der Mischung besagt: „Der 10-mg-Artikel ist in einem einzelnen Vial bei einer festen Zusammensetzung von 5 mg plus 5 mg gemeinsam lyophilisiert.“ (Product API, deklarierte Zusammensetzung). Für CJC-1295/Ipamorelin ergänzt es: „Der 20-mg-Artikel besteht aus zwei getrennt versiegelten Einzelpeptid-Vials, 10 mg CJC-1295 no-DAC und 10 mg Ipamorelin.“ (Product API, deklarierte Zusammensetzung).

Dieser Bericht trennt Korpus-Fragen, Humanmessungen, Tierexperimente und Behördenaussagen.

CJC-1295 und Ipamorelin sind bei PeptidesDirect als Peptide in Forschungsqualität gelistet.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) ist ein synthetisches GHRH(1-29)-Analogon aus 29 Aminosäuren und ein Agonist am GHRH-Rezeptor. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation ≥99% (HPLC), chargenspezifisches CoA. Nur für Laborzwecke.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und ein selektiver Agonist am GHS-R1a-Rezeptor (Ghrelin-Rezeptor) auf hypophysären Somatotrophen. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation ≥98% (HPLC), chargenspezifisches CoA.

Was Forschungsgemeinschaften fragen

Das Reddit-Fenster „12 Monate“ ist als 2025-08-01 bis 2026-09-04 gekennzeichnet, mit 2113 substanztreffenden Fragebeiträgen (Korpus 12 Monate). Das separate Delta umfasst 2026-09-04 bis 2026-09-12, mit 74 treffenden Beiträgen (Korpus-Delta). Daten des längeren Fensters sind feste Skript-Labels; Delta-Daten nutzen UTC-Zeitstempel. Unterschiedliche Subreddit-Mengen schließen Pooling oder Trendvergleiche aus.

Methode: Titel plus Textkörper werden ohne Berücksichtigung der Groß-/Kleinschreibung mit dem Regex-Label cjc-ipa abgeglichen:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Die Deduplizierung behält das erste Vorkommen einer Post-ID; das Delta schließt zuvor gesehene IDs aus. Ein Kategorie-Treffer-Start muss innerhalb von 250 Zeichen eines Substanz-Treffer-Starts liegen (Korpusmethode). Das sind Zählungen von Fragebeiträgen, die Begriffe nennen, keine Raten; das bloße Token „ipa“ verbreitert den Nenner, weil die Regex es nur ausschließt, wenn „beer“ oder „ale“ folgt. Treffer umfassen Fragen, Berichte und Dementis; Kausalität wird nicht bewertet.

Zellen bedeuten „N von M Fragebeiträgen nennen cjc-ipa und den Kategoriebegriff innerhalb von 250 Zeichen“ (Korpusmethode). Spaltenquellen sind Korpus 12 Monate bzw. Korpus-Delta.

Spaltenquellen: Korpus 12 Monate; Korpus-Delta. Rötung/Quaddel/Nesselsucht/Juckreiz, Allergie/Anaphylaxie und Stechen/Brennen führen das längere Fenster an (Korpus 12 Monate). Kupfer/Zink-Kategorien sind lexikalische Treffer.

Die humane Datenlage zu CJC-1295

Die hier genannten Dosen sind der jeweilige Studienarm, kein Anwendungsprotokoll für Forschungsvials.

Die randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien zu subkutanem CJC-1295 mit DAC dauerten 28 und 49 Tage bei gesunden Erwachsenen; das abgerufene Abstract druckt weder die Gesamt- noch die Einschlusszahl pro Arm (PMID 16352683). Die Arme umfassten einzelne aufsteigende Dosen oder zwei oder drei wöchentliche oder zweiwöchentliche Dosen; der abschließende Verträglichkeitssatz des Abstracts bezieht sich auf die Arme mit subkutanem CJC-1295 mit DAC bei 30 oder 60 microg/kg und druckt keine Ereigniszahlen, kein n und keinen Nenner (PMID 16352683). „Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen berichtet.“ (PMID 16352683). Das liefert keine Zahlen zu nicht schwerwiegenden Ereignissen.

Nach einer einzelnen subkutanen Injektion von CJC-1295 mit DAC wurde das mittlere Plasma-IGF-I als 1,5- bis 3-fach über dem Ausgangswert für 9 bis 11 Tage berichtet; das Abstract ordnet diese Messungen keinen einzelnen Dosisarmen zu (PMID 16352683).

In der offenen Vorher/Nachher-Studie an gesunden Männern waren die Arme mit subkutanem CJC-1295 mit DAC 60 oder 90 microg/kg einmalig; IGF-I war +45% versus Ausgangswert, P < 0,001, während eines 12-stündigen Übernachtprofils mit Probenahme alle 20 Minuten eine Woche später (PMID 17018654). Sein Abstract enthält keinen Satz zu unerwünschten Ereignissen (PMID 17018654). Die proteomische Arbeit analysiert eine überlappende Teilmenge von 11 Männern, die eine einzelne subkutane Dosis CJC-1295 mit DAC von „60-90 μg/kg“ erhielten; ihr Volltext enthält keinen Abschnitt zu unerwünschten Ereignissen (PMID 19386527).

Der abgebrochene Phase-2-Registereintrag zu CJC-1295 mit DAC schloss 120 HIV-infizierte Erwachsene ein; die Route ist nicht angegeben, die Arme sind niedrige Dosis, hohe Dosis und Placebo, mit 12 Wochen Behandlung plus 6 Wochen Follow-up (NCT00267527, keine veröffentlichten Ergebnisse). Er liefert keinen Abbruchgrund und kein Modul zu unerwünschten Ereignissen (NCT00267527, keine veröffentlichten Ergebnisse).

Die humane Datenlage zu Ipamorelin

Die randomisierte, doppelblinde Phase-2-Studie zum postoperativen Ileus untersuchte intravenöses Ipamorelin bei Erwachsenen nach Dünn- oder Dickdarmresektion: 117 eingeschlossen, mit 114 in der kombinierten Sicherheitspopulation, nicht pro Arm (PMID 25331030). Mindestens ein unter der Behandlung aufgetretenes unerwünschtes Ereignis wurde berichtet bei 87,5% des intravenösen Ipamorelin-Arms versus 94,8% des intravenösen Placebos berichtet; Nenner pro Arm sind nicht gedruckt (PMID 25331030). Der intravenöse Ipamorelin-Arm war 0,03 mg/kg zweimal täglich, versus intravenöses Placebo zweimal täglich, vom postoperativen Tag 1 bis 7 oder Entlassung; das ist das Dosierungsfenster, während das Abstract das Erfassungsfenster für unerwünschte Ereignisse nicht angibt (PMID 25331030). Das Register liefert keine zusätzliche Ereignistabelle (NCT00672074, keine veröffentlichten Ergebnisse).

Eine Studie an gesunden Männern nutzte einzelne intravenöse Ipamorelin-Infusionen über 15 Minuten, mit 8 Probanden pro Stufe: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 und 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Über diese intravenösen Ipamorelin-Stufen hinweg berichtete die Modellierung einen GH-Peak bei 0,67 h, eine maximale Produktionsrate von 694 mIU/L/h und SC50 214 nmol/L; sein Abstract druckt keinen Satz zu unerwünschten Ereignissen (PMID 10496658).

Der abgeschlossene intravenöse Ipamorelin-Dosisfindungs-Eintrag schloss 320 Patienten nach Darmresektion ein; Ergebnisse bleiben in dieser Abfrage unveröffentlicht (NCT01280344, keine veröffentlichten Ergebnisse). Jede gefundene Humanstudie zu Ipamorelin nutzte intravenöse Exposition; jede gefundene Humanpublikation zu CJC-1295 nutzte subkutanes CJC-1295 mit DAC (Suchprotokoll, 2026-09-13). Die gelistete Mischung ohne DAC ist eine andere Exposition.

Die FDA-Bulk-Substanz-Zeilen

Die FDA-Seite „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks“ druckt die folgende Zeile zur zurückgezogenen Nominierung:

„In der Rezeptur hergestellte Arzneimittel, die CJC-1295 enthalten, können ein Immunogenitätsrisiko für bestimmte Verabreichungswege darstellen und können Komplexitäten hinsichtlich peptidbezogener Verunreinigungen und der API-Charakterisierung aufweisen. Die FDA hat schwerwiegende unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit CJC-1295 identifiziert, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und systemischer vasodilatatorischer Reaktion. Verfügbare klinische Daten sind begrenzt.“ (FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov).

Die FDA unterscheidet in dieser Zeile nicht den DAC-Status. Ihr Kategorie-2-Eintrag zu Ipamorelinacetat ist auf den 29. September 2023 datiert (FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov):

„Eine in der Literatur veröffentlichte Studie identifizierte schwerwiegende unerwünschte Ereignisse einschließlich Tod, wenn Ipamorelin intravenös zur Verbesserung der Magenmotilität verabreicht wurde. Die FDA hat keine sicherheitsbezogenen Informationen zu Ipamorelinacetat über bestimmte andere injizierbare Verabreichungswege identifiziert. Daher fehlen der Behörde ausreichende Informationen, um zu wissen, ob das Arzneimittel Schaden verursachen würde, wenn es Menschen über diese Wege verabreicht würde.“ (FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov).

„In der Rezeptur hergestellte Arzneimittel, die Ipamorelinacetat enthalten, können ein Immunogenitätsrisiko für bestimmte Verabreichungswege darstellen wegen des Potenzials für Aggregation oder peptidbezogene Verunreinigungen. Ipamorelinacetat enthält außerdem unnatürliche Aminosäuren, die die Komplexität der Peptidcharakterisierung erhöhen.“ (FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov).

Das sind Behördenaussagen, keine Raten. Die FDA liefert keinen Nenner, kein Fenster und keine Identifikation der zugrunde liegenden Studie.

Selektivitätsfragen: Hormone, Glukose und Hunger

Bei wachen Schweinen erzeugte Ipamorelin keine ACTH- oder Cortisol-Freisetzung, die sich signifikant von der GHRH-Stimulation unterschied, selbst oberhalb des 200-fachen der GH-ED50; Route und Expositionsdauer sind im Abstract nicht angegeben (PMID 9849822). Schweineplasma-Prolaktin war in diesem Experiment unbeeinflusst; die Route ist nicht angegeben (PMID 9849822). Die PubMed-Suche ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) lieferte 3 Treffer, aber keine menschliche Cortisol-, Prolaktin- oder ACTH-Messung unter Ipamorelin in den gesichteten Ergebnissen (Suchprotokoll, 2026-09-13).

Pankreasfragmente normaler und Streptozotocin-diabetischer Ratten, inkubiert mit Ipamorelin bei 10^-12 bis 10^-6 M, wobei die Inkubationsdauer im Abstract nicht gedruckt ist, zeigten erhöhte Insulinsekretion, p < 0,04; das Abstract nennt keine Kontrollinkubation (PMID 15665799). Diese Ex-vivo-Messung ist nicht menschliche Blutglukose.

GH-intakte Mäuse, die zweimal täglich subkutanes Ipamorelin erhielten, hatten nach 2 Wochen erhöhte Futteraufnahme und erhöhtes Serum-Leptin (PMID 11162489). Maus-Futteraufnahme ist nicht menschlicher Hunger. Die Experimente mit Ratten-Pankreasfragmenten und Mäusen berichten präklinische Endpunkte, keine menschlichen Glukose-, Insulin- oder Appetitmessungen (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 und die Wachstumsfrage

Die IGF-I-Messungen betreffen subkutanes CJC-1295 mit DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). Sie messen keinen Neoplasie-Endpunkt.

Bei GHRH-Knockout-Mäusen steigerte CJC-1295 mit DAC mit 2 microg bei jeder Injektion über 5 Wochen, alle 24, 48 oder 72 h, hypophysäre RNA und GH-mRNA, mit Somatotrophen-Proliferation versus Placebo, bestätigt durch Immunhistochemie; die Route ist im Abstract nicht angegeben (PMID 16822960). Dieses Mausmodell mit fehlendem Signal ist kein Experiment mit Signalüberschuss und kein Tumor-Befund (PMID 16822960). Die berichteten Maus-Endpunkte waren hypophysäre RNA, GH-mRNA und Somatotrophen-Proliferation (PMID 16822960). Die GHRH-Rezeptor-Frage behandelt die Rezeptoridentität gesondert.

Präklinische Verträglichkeitsbeobachtungen

Pharmakologische Beobachtungen sind keine dedizierte Toxikologieprüfung.

PeptidesDirect verkauft kein Cisplatin.

Erfragte Reaktionen, auf Quellen abgebildet

Die abgerufenen Quellen drucken keine Zahl pro Begriff für Reaktionen an der Applikationsstelle, Kopfschmerz, Wassereinlagerung, Fatigue oder Kribbeln; das Ipamorelin-Prozentpaar ist ein zusammengesetzter Endpunkt (PMID 25331030; Suchprotokoll, 2026-09-13). Für Reaktionen an der Applikationsstelle sind die protokollierten Suchen PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 Treffer; PubMed ipamorelin[tiab], 50 Treffer; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 Treffer; und ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 Datensätze (Suchprotokoll, 2026-09-13). Abstracts zu subkutanem CJC-1295 mit DAC lassen Daten zur Applikationsstelle aus; Volltexte waren unzugänglich (PMID 16352683; PMID 17018654).

Für Flushing oder Wärme ist die nächstliegende abgerufene Formulierung die FDA-Aussage zur systemischen vasodilatatorischen Reaktion; Fragen zur Überempfindlichkeit lassen sich ihren Immunogenitätswarnungen zuordnen, weder eine Symptomrate noch eine bestätigte Allergiezählung (FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov). Die protokollierte Flushing-Suche, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), lieferte 0 Treffer (Suchprotokoll, 2026-09-13). Korpus-Labels können diese fehlenden Zeilen nicht füllen.

Was die protokollierten Suchen nicht gefunden haben

Diese Aussagen beschreiben die protokollierten Suchen, nicht die gesamte Literatur.

Stand 2026-09-13 wurde keine Humanstudie zu CJC-1295 ohne DAC (modifiziertes GRF 1-29) mit Sicherheits- oder UE-Berichterstattung gefunden (PubMed-Suche: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 Treffer, eine analytische Arbeit zu beschlagnahmtem Dopingmaterial und keine Humanstudie; ClinicalTrials.gov-Suche: "modified GRF(1-29)", 0 Datensätze).

Stand 2026-09-13 wurde keine dedizierte Toxikologiestudie zu Ipamorelin gefunden (PubMed-Suche: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: ipamorelin toxicology, 0 Datensätze).

Stand 2026-09-13 wurde keine Toxikologiestudie, Analyse unerwünschter Ereignisse oder Fallbericht zu CJC-1295 gefunden (PubMed-Suche: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: "CJC-1295" adverse events, 0 Datensätze).

Stand 2026-09-13 wurde kein Fallbericht und keine Pharmakovigilanz- oder FAERS-Analyse unerwünschter Ereignisse zu CJC-1295 oder Ipamorelin gefunden (PubMed-Suche: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: ipamorelin adverse events, 2 Datensätze, beide ohne veröffentlichte Ergebnisse).

Stand 2026-09-13 wurde keine Humanstudie zu subkutanem Ipamorelin gefunden (PubMed-Suche: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 Treffer; ClinicalTrials.gov-Suche: ipamorelin subcutaneous, 0 Datensätze). Sämtliche gefundenen Expositionen gegenüber Ipamorelin beim Menschen erfolgten intravenös.

Wen die Humanstudien eingeschlossen haben

Schlussfolgerungen für die Forschung

Korpus-Zählungen beschreiben Fragen und Terminologie. Humanbefunde bleiben spezifisch für molekulare Form, Route, Population und Messfenster. FDA-Aussagen identifizieren Bedenken, ohne die Inzidenz zu quantifizieren. Die dokumentierten Retrieval-Lücken verhindern ein symptomweises Risikoprofil für die gelistete Mischung.

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Quellen und weiterführende Literatur:

- CJC-1295-Studien mit aufsteigender Dosis. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Übernachtprofile. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomische Teilmenge. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Ipamorelin-Studie zum postoperativen Ileus. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Intravenöse Modellierung von Ipamorelin. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Schweinehormone. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Pankreasinkubation. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Maus-Futteraufnahme. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 GHRH-Knockout-Mäuse. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Somatotrophen-Beobachtungen an Ratten. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Ipamorelin-Experiment an Ratten. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Chronisches Ipamorelin-Experiment an Ratten. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Emesis-Experiment an Frettchen. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- CJC-1295-Pharmakokinetik an Ratten. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Bulk-Arzneimittelsubstanzen, fda.gov, Inhalt aktuell 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Deklarierte Zusammensetzung der gelisteten Artikel: product API von PeptidesDirect, abgerufen 2026-09-13, Feld translations[locale=en].description von cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Suchprotokolle: Absenzsuchen datiert 2026-09-13, Zeichenketten und Trefferzahlen oben gedruckt.

- Reddit-Korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl und .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 Monate, 2025-08-01 bis 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, Delta, 2026-09-04 bis 2026-09-12. Zählungen: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Substanz-Regex: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; Kategorie-Regexes und 250-Zeichen-Regel: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Häufig gestellte Fragen

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Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken für die wissenschaftliche Forschung.