Tesamorelin und CJC-1295: gleicher Rezeptor, verschiedene Moleküle
Was die publizierte Datenlage zu Tesamorelin, CJC-1295 und Ipamorelin sagt: gebundener Rezeptor, Halbwertszeiten und was die Suchen ergaben.
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TL;DR: Rezeptoridentität und die Evidenzübersicht
Forschungsfrage: Prüfen die publizierten Studien Tesamorelin zusammen mit einem zweiten GHRH-Analogon oder mit einem GHRP?
Was die publizierten Daten sagen: Tesamorelin und CJC-1295 sind dem GHRH-Rezeptor zuzuordnen; Ipamorelin ist dem GHRP-Rezeptor zuzuordnen. Die Rezeptoridentität allein begründet kein klinisches Kombinationsergebnis. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]
Was nicht untersucht wurde: Die PubMed-Suche tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), datiert 2026-09-13, ergab 0 Treffer: es wurde keine Humanstudie zu Tesamorelin mit einem zweiten GHRH-Analogon identifiziert.
Was Forschungsgemeinschaften berichten: Im von uns verfolgten Reddit-Korpus passten in 12 Monaten 157 Fragebeiträge zu den Kombinationsmustern der genannten Substanzen, aus einem Korpus von 87002; 7 passten im Zeitfenster vom 4. bis 12. September 2026. Das sind Berichte, keine Evidenz. [C106 data sheet, community line]
Was ist Tesamorelin, strukturell und am Rezeptor?
Tesamorelin ist GRF(1-44) mit einer an Tyr1 gekoppelten Hexenoylgruppe, und die Fachinformation beschreibt Bindung und Stimulation des humanen GRF- bzw. GHRH-Rezeptors. Der In-vitro-Vergleich der Fachinformation erfolgt gegen endogenes GRF und berichtet vergleichbare Rezeptorpotenz. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]
Die chemische Modifikation ist unabhängig von der Rezeptoridentität relevant. Ferdinandi berichtete Resistenz gegen DPP-4-Inaktivierung in Ratten-, Hunde- und Humanplasma. Frühere Arbeiten an Humanplasma beschrieben die Spaltung von GRH an der 2-3-Bindung und die Verhinderung der Hydrolyse durch D-Aminosäure-Substitution an Position 1 oder 2. Das sind Befunde zur molekularen Stabilität. [PMID 17214611; PMID 2565342]
In Stanleys Studie erhielten 13 Männer Tesamorelin 2 mg einmal täglich subkutan über 2 Wochen, mit ihren eigenen Ausgangswerten als Vergleich. Das nächtliche GH veränderte sich um +0,5 ± 0,1 microg/L und IGF-I um +181 ± 22 microg/L. Diese Messwerte betreffen den Tesamorelin-Studienarm. [PMID 20943777]
Dies sind die Studienarme der zitierten Studien, kein Anwendungsprotokoll für Fläschchen für Forschungszwecke.
PeptidesDirect verkauft kein Egrifta. Egrifta ist ein zugelassenes Arzneimittel, laut Fachinformation als Monotherapie für die zugelassene Indikation bei HIV-assoziierter Lipodystrophie vorgesehen; die Fachinformation verlangt ein IGF-1-Monitoring. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]
Was ist CJC-1295, und was ändert der DAC?
CJC-1295 wurde als tetrasubstituiertes hGRF(1-29)-Molekül mit einem zusätzlichen albuminbindenden Lysin-Derivat beschrieben; der DAC liefert dieses albuminbindende Merkmal. Die No-DAC-Form ist dasselbe Rückgrat ohne den Linker. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]
Die Publikationen randomisierter Humanstudien zu CJC-1295 untersuchten die DAC-Form. Teichman berichtete eine Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen. Ionescu berichtete erhaltene GH-Pulsatilität bei gleichzeitig höherem GH-Talspiegel und zeigte damit, dass GH-Pulsstruktur und basales GH getrennte Messgrößen sind. [PMID 16352683; PMID 17018654]
- Publizierte Halbwertszeit oder Halbierungszeit
- 8 Minuten
- Komparator
- PK-Beobachtung der Fachinformation
- Quelle
- EGRIFTA SV PI 12.3
- Publizierte Halbwertszeit oder Halbierungszeit
- 5,8 bis 8,1 Tage
- Komparator
- DAC-Studienform
- Quelle
- PMID 16352683
- Publizierte Halbwertszeit oder Halbierungszeit
- 6,7 ± 0,5 Minuten
- Komparator
- GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 Minuten
- Quelle
- PMID 7962295
Die Tabelle stellt Quellen nebeneinander, sie ist keine direkte Vergleichsstudie. Soules D-Ala2-Analogon ist ein verwandtes Molekül; seine gemessene Halbwertszeit ist kein Messwert für das vollständige Molekülgerüst von CJC-1295 ohne DAC. Sermorelin ist das GHRH(1-29)NH2-Fragment. [PMID 7962295; PMID 8329825]
In PubMed wurde am 2026-09-13 keine primäre humane Pharmakokinetikstudie zu CJC-1295 ohne DAC identifiziert: "CJC-1295" ergab 33 Treffer; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) ergab 2, beide DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) ergab 3, sämtlich Reviews oder Methodenarbeiten. Die Halbwertszeitangaben im Bereich mehrerer Tage gehören daher spezifisch zu den DAC-Publikationen.
Warum ist Ipamorelin einem anderen Rezeptor zuzuordnen?
Ipamorelin wirkt an einem Rezeptor vom GHRP-Typ, später als Ghrelin-Rezeptor, GHS-R1a, beschrieben, nicht am GHRH-Rezeptor. Raun untersuchte ein Pentapeptid in Ratten-Hypophysenzellen; Venkovas spätere Rezeptorbeschreibung stammte aus einem Nagetier-Modell. [PMID 9849822; PMID 19289567]
Raun berichtete eine EC50 von 1,3 ± 0,4 nmol/L für Ipamorelin gegenüber 2,2 ± 0,3 nmol/L für GHRP-6. Das war ein zellulärer GH-Freisetzungs-Assay. Die Rezeptorzuordnung erklärt, warum Ipamorelin in eine andere mechanistische Kategorie gehört als die GHRH-Analoga. [PMID 9849822]
Was haben die Studien zu GHRH plus GHRP gemessen?
Die zitierten Studien maßen GH-Antworten auf GHRH- und GHRP-Reize, mit spezifischen Molekülen und experimentellen Bedingungen. Bowers untersuchte 18 Männer mit GHRP allein, GHRH allein und beidem und berichtete eine synergistische GH-Freisetzungsantwort unter den kombinierten Studienbedingungen. Das ist das gemessene endokrine Ergebnis der Arbeit. [PMID 2108187]
Veldhuis und Bowers untersuchten die gleichzeitige Infusion von GHRH und GHRP-2 unter einem Sexualsteroid-Clamp bei 47 Männern und berichteten eine negative Alterskorrelation. Tannenbaum und Bowers untersuchten Ratten und führten die Antwort auf GHRH-abhängige Signalwege zurück, nicht auf eine veränderte Somatostatin-Freisetzung. Diese Human- und Tierexperimente betreffen die Signalweg-Interaktion; die Ergebnisse beziehen sich auf die jeweils eingesetzten Substanzen und Modelle. [PMID 19240251; PMID 11322498]
Wurde die Kombination untersucht?
Die dokumentierten Suchen identifizierten keine humane Kombinationsstudie: Die PubMed-Suche tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), gesucht 2026-09-13, ergab 0 Treffer. Die ungefilterte PubMed-Suche (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) am 2026-09-13 ergab 15 Treffer, sämtlich Reviews oder Methodenarbeiten, keine interventionelle Studie.
Die ClinicalTrials.gov-API-v2-Suchen tesamorelin AND ipamorelin und tesamorelin AND CJC-1295, datiert 2026-09-13, ergaben jeweils 0 registrierte Studien. Gesondert ergab die Suche CJC-1295 am 2026-09-13 1 Treffer, NCT00267527: die Phase-2-Studie wurde abgebrochen, ohne Ergebnisangaben oder Abbruchgrund.
Die Evidenzübersicht trennt gemeinsame GHRH-Rezeptor-Pharmakologie, DAC-abhängige Halbwertszeit-Angaben und Experimente mit einem anderen Rezeptorweg. Diese Kategorien stützen eine mechanistische Erklärung, keine Kombinationsempfehlung.
Erwähnte Produkte
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Tesamorelin ist ein stabilisiertes GHRH(1-44)-Analogon mit einer trans-3-Hexenoyl-Modifikation am N-Terminus, ein Agonist am hypophysären GHRH-Rezeptor. Lyophilisiertes Pulver, Reinheit laut Spezifikation ≥98% (HPLC), chargenspezifisches CoA.
CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) ist ein synthetisches GHRH(1-29)-Analogon aus 29 Aminosäuren und ein Agonist am GHRH-Rezeptor. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation ≥99% (HPLC), chargenspezifisches CoA. Nur für Laborzwecke.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid und ein selektiver Agonist am GHS-R1a-Rezeptor (Ghrelin-Rezeptor) auf hypophysären Somatotrophen. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation ≥98% (HPLC), chargenspezifisches CoA.
Forschungsmischung aus CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), einem Agonisten am GHRH-Rezeptor, und Ipamorelin, einem Agonisten am GHS-R1a. 10 mg als co-lyophilisiertes Vial oder 20 mg als zwei versiegelte Vials. Reinheit laut Spezifikation ≥98% je Komponente, chargenspezifisches CoA.
Sermorelin ist das synthetische GHRH(1-29)-Fragment und ein Agonist am hypophysären GHRH-Rezeptor, früher als Geref zugelassen. Lyophilisiertes Pulver in Forschungsqualität, Reinheit laut Spezifikation ≥98% (HPLC), chargenspezifisches CoA.
Quellen
- DailyMed. EGRIFTA SV PI, Abschnitte 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
- Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
- Frohman 1989, PMID 2565342.
- Stanley 2011, PMID 20943777.
- Jette 2005, PMID 15817669.
- Soule 1994, PMID 7962295.
- Teichman 2006, PMID 16352683.
- Ionescu 2006, PMID 17018654.
- Wilton 1993, PMID 8329825.
- Raun 1998, PMID 9849822.
- Venkova 2009, PMID 19289567.
- Bowers 1990, PMID 2108187.
- Veldhuis und Bowers 2009, PMID 19240251.
- Tannenbaum und Bowers 2001, PMID 11322498.
- ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
- Datenblatt C106: Tesamorelin, CJC-1295 und was ein GHRP anders macht. Erstellt 2026-09-13. Negativaussagen, Chemie und Community-Zeile.
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Forschung in Deutschland
Für Forschende in Deutschland gelten beim Bezug von Peptiden besondere regulatorische Rahmenbedingungen, die wir hier kurz einordnen.
- Zuständige Behörde
- BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie Paul-Ehrlich-Institut für biologische Produkte
- Umsatzsteuer
- MwSt inklusive im Preis, der Satz richtet sich nach dem Lieferland (Deutschland 19 %)
- Versand innerhalb DE
- 1 bis 2 Werktage via DHL Premium aus dem EU-Lager
Forschungschemikalien fallen in Deutschland nicht unter das Arzneimittelgesetz (AMG), solange keine therapeutischen Wirkversprechen gegenüber Verbrauchern gemacht werden und der Verkauf ausschließlich für Laborzwecke erfolgt. Die Beweislast für eine korrekte Etikettierung als Forschungsprodukt liegt beim Anbieter. Wir kennzeichnen jede Charge mit unserem Farbsystem, leiten das CoA des Produzenten unverändert weiter und dokumentieren die Lieferkette transparent. Bei Fragen zum Rechtsstatus oder zur Anwendung im akademischen Kontext empfehlen wir die direkte Rücksprache mit dem zuständigen Institut für Pharmakologie oder dem rechtswissenschaftlichen Dienst der Hochschule.