Cagrilintide
Lang wirkendes Amylin-Analog fuer woechentliche Saettigung und Appetitkontrolle untersucht. Phase-3 REDEFINE-Studien abgeschlossen, NDA bei FDA seit Dezember 2025. Mechanismus unabhaengig von GLP-1-Agonisten.
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Lang wirkendes Amylin-Analog
Cagrilintide (Entwicklungscode AM833) ist ein fettsaeure-modifiziertes Amylin-Analog. Mit einer Halbwertszeit von rund 7 Tagen ermoeglicht es eine einmal woechentliche Dosierung, anders als natuerliches Amylin das mehrmals taeglich injiziert werden muesste.
REDEFINE Phase-3-Programm
Novo Nordisk hat am 18. Dezember 2025 die NDA bei der FDA fuer CagriSema (Cagrilintide + Semaglutide) eingereicht. REDEFINE 1, publiziert im NEJM 2025, zeigt 22,7 Prozent durchschnittliche Gewichtsreduktion nach 68 Wochen.
Ergebnisse als Monosubstanz
In der Lau 2021 Phase-2-Dosisfindungsstudie (Lancet) erreichte einmal woechentliches Cagrilintide 4,5 mg eine Gewichtsreduktion von 10,8 Prozent nach 26 Wochen, vor dem Aktivvergleich Liraglutid 3,0 mg (9,0 Prozent).
Unabhaengig vom GLP-1-Pfad
Cagrilintide aktiviert Amylin-Rezeptoren im Hirnstamm (Calcitonin-Rezeptor + RAMP1/2/3 Heterodimere), unabhaengig vom GLP-1-Rezeptor-Pfad von Semaglutid und Tirzepatid.
Verzoegert die Magenentleerung
Ueber Vagusnerv-Modulation verlaengert Cagrilintide die Magenentleerungszeit, was die natuerliche Ausschuettung postprandialer Saettigungshormone (CCK, GLP-1, PYY) waehrend der Verdauung verlaengert.
Oft mit GLP-1 gestackt
Da der Amylin-Pfad unabhaengig von GLP-1 ist, wird Cagrilintide in Forschungsprotokollen haeufig zusammen mit Semaglutid, Tirzepatid oder Retatrutide auf additive Gewichtsreduktion untersucht.
Forschungsgebiete
Was ist Cagrilintide
Cagrilintide, auch bekannt unter dem Entwicklungscode AM833, ist ein synthetisches lang wirkendes Amylin-Analog von Novo Nordisk. Natuerliches Amylin ist ein 37-Aminosaeuren-Peptid das nach Mahlzeiten zusammen mit Insulin aus den pankreatischen Beta-Zellen ausgeschuettet wird. Cagrilintide ist strukturell mit einer Fettsaeure-Seitenkette modifiziert die an Albumin bindet, was die Halbwertszeit auf rund 7 Tage verlaengert und eine einmal woechentliche subkutane Verabreichung ermoeglicht. Die Phase-3-Studien REDEFINE 1 und REDEFINE 2 sind abgeschlossen, die FDA-Entscheidung zur CagriSema-Kombination wird fuer Ende 2026 erwartet.
Wir liefern es als lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver fuer die Laborforschung, mit einem chargenspezifischen Analysezertifikat eines Drittanbieters.
Wirkmechanismus
Cagrilintide wirkt als lang wirkender Agonist an Amylin-Rezeptoren, die Heterodimere aus dem Calcitonin-Rezeptor (CTR) und einem von drei Receptor-Activity-Modifying-Proteins (RAMP1, RAMP2, RAMP3) sind:
- Area postrema: hoechste Expression der AMY3-Rezeptoren (CTR + RAMP3), Aktivierung steuert homoeostatische Saettigungssignale
- Hypothalamus: moduliert hedonischen Hunger (belohnungsgetriebenes Essen) ueber nachgeschaltete Neuropeptid-Schaltkreise
- Vagale Afferenzen: verlangsamt die Magenentleerung um 60 bis 90 Minuten und verlaengert postprandiale CCK-, GLP-1- und PYY-Freisetzung
GLP-1-Agonisten wie Semaglutid und Dual-Agonisten wie Tirzepatid wirken auf eine komplett separate Rezeptor-Familie. Diese mechanistische Unabhaengigkeit ist der Grund warum die Kombination von Cagrilintide mit Semaglutid (CagriSema) eine additive Gewichtsreduktion erreicht die staerker ist als jede Substanz allein: das Gehirn erhaelt zwei parallele Saettigungssignale aus unabhaengigen neuronalen Pfaden.
Haeufig zusammen untersucht
Forschungsprotokolle kombinieren Cagrilintide oft mit Peptiden der GLP-1-Klasse fuer additive Saettigungseffekte, da die beiden Rezeptorsysteme unabhaengig sind. Retatrutide (Triple-Agonist) und Tesamorelin (GHRH-Analog mit Fokus auf viszerales Fett) werden als verwandte oder gestackte Substanzen untersucht.
Triple-Agonist, untersucht zur Gewichtsreduktion
Erstes Dreifach-Wirkungs-Peptid zur Gewichtsregulierung, das drei Rezeptoren gleichzeitig anspricht: GLP-1, GIP und Glukagon. Außergewöhnliche Ergebnisse in Phase-2-Studien - bis zu 24% Gewichtsreduktion. Das fortschrittlichste Stoffwechsel-Peptid auf dem Markt.
GHRH-Analog, untersucht zur Reduktion viszeralen Fetts
Modifiziertes GHRH-Analogon für Lipodystrophie- und Stoffwechselforschung. FDA-zugelassen als Egrifta. Speziell erforscht zur Reduktion von viszeralem Fett und Verbesserung des hepatischen Fettstoffwechsels.
Fuer die Rekonstitution ist bakteriostatisches oder steriles Wasser das Standardloesungsmittel in publizierten Protokollen.
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Dokumentation
Materialspezifikation
Reinheit
Pruefmethode
Form
Lagerung (versiegelt)
Lagerung (rekonstituiert)
CoA
Laborbericht (COA)
Ausgewaehlte Forschung
- PMID 34798060
Lau J et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity
Lancet, 2021, Phase-2-Dosisfindungsstudie mit 10,8 Prozent Gewichtsverlust bei 4,5 mg ueber 26 Wochen - PMID 33894838
Enebo LB et al. Cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised phase 1b trial
Lancet, 2021, Phase-1b-Kombinationsstudie mit Semaglutid, bis zu 17,1 Prozent Gewichtsverlust nach 20 Wochen - PMID 40544432
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
NEJM, 2025, Phase-3-Studie REDEFINE 2 bei Typ-2-Diabetes
Nur fuer Forschungszwecke
Dieses Material wird ausschliesslich fuer In-vitro-Forschung und Laborverwendung verkauft. Nicht zum menschlichen oder tierischen Verzehr, medizinischen, kosmetischen oder Haushaltsanwendungen geeignet. Nur fuer professionelle Laborumgebungen.
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