Forschung im Klartext
CJC-1295 + Ipamorelin
Dieses Produkt kombiniert mehrere Forschungspeptide. Zur Mischung selbst gibt es keine eigenen Studien; unten finden Sie die veröffentlichte Forschung zu jedem Bestandteil.
Bestandteile
CJC-1295CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons mit 30 Aminosäuren (das aktive hGRH/GRF 1-29 Fragment). Es bindet an den hypophysären GHRH-Rezeptor und veranlasst die Drüse, Wachstumshormon (GH) freizusetzen, was wiederum den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) erhöht. Vier Aminosäuresubstitutionen schützen es vor dem Enzym Dipeptidylpeptidase-4, sodass es länger wirkt als natürliches GHRH. Es existieren zwei verschiedene Formen, die nicht verwechselt werden dürfen. (1) CJC-1295 MIT DAC trägt einen Drug-Affinity-Complex (eine Maleimidopropionyl-Gruppe), der sich nach der Injektion kovalent an ein freies Thiol des zirkulierenden Serumalbumins anheftet. Dies verlängert seine Plasmahalbwertszeit von Minuten auf etwa 6 bis 8 Tage und sorgt für eine anhaltende, nicht-pulsatile GH-Hintergrundstimulation sowie eine Dosierung im Stil einmal wöchentlich. Dies ist die Form, die in den veröffentlichten Studien von Teichman, Ionescu/Frohman und Alba sowie in der grundlegenden Rattenarbeit von Jette verwendet wurde. (2) CJC-1295 OHNE DAC ist dieselbe modifizierte GRF 1-29 Sequenz, aber ohne Albuminanker, sodass es kurz wirkt (Minuten bis etwa 30 Minuten) und sich wie Sermorelin verhält, indem es einen einzelnen GH-Puls erzeugt. Es gibt keine veröffentlichte kontrollierte Humanstudie, die die DAC-freie Form isoliert betrachtet; die nachfolgenden Humandaten beziehen sich alle auf die DAC-Version. CJC-1295 ist kein zugelassenes Arzneimittel, hat keine etablierte therapeutische Dosierung beim Menschen und wird ausschließlich für Laborforschungszwecke verkauft. Die WADA verbietet es im Sport.IpamorelinIpamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), das selektiv den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktiviert, um eine pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse auszulösen. Es wird hauptsächlich als selektives GH-Sekretagogum untersucht und wurde beim Menschen als Ghrelin-Mimetikum getestet, um die Darmerholung nach Darmoperationen zu beschleunigen.
Studiendaten, nur Forschung, kein etabliertes Humanprotokoll.