Agentes hormonales: Ipamorelin, CJC-1295 y resumen relacionado
Guía de agentes hormonales de investigación con enfoque en secretagogos de GH y agonistas de melanocortina. Envío en la UE.
La categoría de agentes hormonales cubre un amplio espectro de receptores y vías de señalización. Los secretagogos de hormona de crecimiento, las hormonas recombinantes, las gonadotropinas y los agonistas de melanocortina actúan en diferentes puntos del sistema endocrino. Estas diferencias los hacen relevantes para los diseños de investigación porque, dependiendo del modelo, diferentes circuitos reguladores, tejidos y puntos finales están en foco.
Cada agente listado aquí se suministra con un Certificado de Análisis de Janoshik Analytical.
Definición de la categoría
Qué cubre esta categoría?
Esta categoría incluye agentes hormonales de investigación con diferentes clasificaciones bioquímicas. Entre ellos se encuentran péptidos como Ipamorelin, CJC-1295 y Melanotan-2. Lo que tienen en común es que actúan sobre receptores a lo largo del eje hipotalámico-hipofisario o en órganos periféricos, influyendo así en la secreción hormonal o en las cascadas de señalización posteriores.
Gama de productos
Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.
Mezcla 2 en 1 de hormona de crecimiento: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) en un solo vial. El componente CJC-1295 es la variante de accion corta sin DAC (vida media aproximada de 30 minutos), no la forma DAC de accion prolongada. Estimula la liberacion natural de GH a traves de dos vias diferentes para pulsos amplificados y mas fisiologicos.
Peptido bronceador que activa la produccion de melanina en la piel. Estimula los receptores de melanocitos para una pigmentacion natural sin rayos UV. Tambien investigado por sus efectos sobre la regulacion del apetito y la libido.
Secretagogos de hormona de crecimiento
Ipamorelin
Ipamorelin es un pentapéptido que estimula la liberación de GH a través del receptor de ghrelina. Comparado con GHRPs más antiguos, a menudo se describe como relativamente selectivo. En modelos publicados, los efectos sobre ACTH, cortisol o prolactina se observaron en ocasiones como menores que con representantes más antiguos de esta clase, aunque tales diferencias no son uniformemente pronunciadas en todos los contextos.
Clasificación para investigación
Para la administración repetida y la posible desensibilización, no hay una declaración uniforme en todos los modelos. Los efectos relacionados con el apetito también parecen ser con frecuencia menores con Ipamorelin que con GHRP-6, aunque no deben excluirse categóricamente.
CJC-1295 + Ipamorelin
La combinación CJC-1295 + Ipamorelin se usa frecuentemente en investigación como combinación de dos vías de señalización relacionadas con GH. La idea básica es combinar un estímulo mediado por GHRH de acción corta y pulsátil (el CJC-1295 que ofrecemos es exclusivamente la forma No-DAC / Mod GRF 1-29, con una vida media de unos 30 minutos) con pulsos más cortos mediados por GHS-R.
Lógica de combinación con clasificación cuidadosa
El CJC-1295 con DAC es una variante distinta, de acción prolongada, que no comercializamos; nuestra forma No-DAC se une al mismo receptor GHRH, pero se elimina en unos 30 minutos y conserva la liberación pulsátil. Ipamorelin actúa a través del receptor de ghrelina y se clasifica para estímulos pulsátiles. Si la combinación actúa de forma aditiva o sinérgica en una configuración experimental concreta depende del modelo, la dosificación y los puntos de tiempo de medición. De esto no puede derivarse una superioridad categórica sobre cada sustancia individual.
Sermorelin
Sermorelin comprende los primeros 29 aminoácidos del GHRH nativo. Como actúa a través de la vía GHRH nativa, la retroalimentación endógena a través del hipotálamo y la hipófisis permanece fundamentalmente intacta. Esto hace que Sermorelin sea una representación más cercana de la vía de señalización fisiológica que los análogos de acción prolongada.
Históricamente fue aprobado en EE.UU. como Geref. Esto hace que el agente sea de interés para investigadores que quieran estudiar un enfoque basado en GHRH bien descrito sin usar directamente GH exógeno.
Tesamorelin
Tesamorelin es un análogo modificado de GHRH. A la fecha de este artículo, Egrifta WR es la formulación actualmente aprobada por la FDA en EE.UU.; la aprobación se concedió el 25 de marzo de 2025 y la disponibilidad se comunicó para el 5 de septiembre de 2025. La indicación clínica principal se refiere a la reducción del exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH.
Los datos clínicos muestran reducciones consistentes en el tejido adiposo visceral. Para el metabolismo de la glucosa, la evaluación es más matizada: los estudios describieron aumentos tempranos en la glucosa en ayunas o HbA1c, mientras que los efectos a largo plazo variaron según la población. Para los puntos finales cognitivos, tampoco hay una señal clara y robusta de un beneficio convincente sobre el control.
Factores de crecimiento
IGF-1 LR3
IGF-1 modificado con actividad extendida
IGF-1 LR3 lleva dos modificaciones respecto al IGF-1 nativo: una extensión de 13 aminoácidos en el extremo N-terminal y una sustitución en la posición 3. Estos cambios pretenden reducir la unión a las proteínas de unión al IGF y prolongar la actividad biológica. Sin embargo, exactamente cuánto tiempo dura la duración efectiva in vivo en humanos no está documentado de forma tan estandarizada como con los fármacos aprobados.
Esta ventana de actividad extendida hace que IGF-1 LR3 sea de interés en varios contextos de investigación, como cultivo celular, modelos de tejidos y estudios sobre procesos de crecimiento asociados al IGF. Las afirmaciones sobre farmacocinética deben leerse con precaución porque la situación de datos es menos uniforme que para los agentes clínicamente establecidos.
Péptidos de melanocortina
Melanotan-2
Melanotan-2 es un análogo sintético cíclico de heptapéptido de la alfa-MSH. Activa múltiples receptores de melanocortina y, por lo tanto, se estudia en diferentes modelos de pigmentación, función sexual y regulación del apetito.
Amplio perfil de receptores
A través de MC1R, Melanotan-2 está vinculado a la melanogénesis. La actividad en MC3R y MC4R es relevante para otros puntos finales, incluida la regulación del apetito y la función sexual. De esta investigación surgió posteriormente Bremelanotida, desarrollada como PT-141 y dirigida más selectivamente a los puntos finales de función sexual relacionados con la melanocortina.
Selección del agente adecuado para su protocolo
Vías de señalización relacionadas con GH con enfoque selectivo en GHS-R
Estimulación combinada de las vías de señalización GHRH y GHS-R
Pigmentación mediada por melanocortina, función sexual y regulación del apetito
Se requiere reconstitución
Todos los agentes liofilizados deben reconstituirse con agua bacteriostática antes de su uso.
Todos los productos se suministran con un Certificado de Análisis de Janoshik. Entrega en toda la UE en 2-3 días laborables.
Productos relacionados
Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.
Mezcla 2 en 1 de hormona de crecimiento: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) en un solo vial. El componente CJC-1295 es la variante de accion corta sin DAC (vida media aproximada de 30 minutos), no la forma DAC de accion prolongada. Estimula la liberacion natural de GH a traves de dos vias diferentes para pulsos amplificados y mas fisiologicos.
Peptido bronceador que activa la produccion de melanina en la piel. Estimula los receptores de melanocitos para una pigmentacion natural sin rayos UV. Tambien investigado por sus efectos sobre la regulacion del apetito y la libido.
Preguntas frecuentes
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.