Ipamorelin

Qué es la ipamorelina

La ipamorelina es un pentapéptido sintético, diseñado a finales de la década de 1990 como agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor al que se une la grelina, hormona intestinal. La secuencia de cinco aminoácidos es Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2.

Pasó a ser conocida en la literatura como el primer secretagogo de GH con un perfil hormonal limpio: en el estudio original de caracterización, la ipamorelina liberó hormona del crecimiento con una potencia comparable al GHRP-6, pero sin elevar ACTH ni cortisol por encima del nivel basal observado con la estimulación natural por GHRH.

Suministramos la ipamorelina en forma de polvo liofilizado (deshidratado por congelación), la misma forma utilizada en los protocolos de investigación publicados.

Cómo funciona

La ipamorelina se une al receptor GHS-R1a en los somatotropos hipofisarios, las células que almacenan y liberan hormona del crecimiento. Esa señal desencadena una liberación corta y pulsátil de GH, similar a como actúa la propia grelina del cuerpo durante el ayuno. El efecto es dependiente de la dosis y está bien caracterizado en modelos farmacocinético-farmacodinámicos en humanos.

Lo que distingue a la ipamorelina en investigación es su selectividad de receptor. Péptidos liberadores de GH más antiguos, como el GHRP-6 y la hexarelina, también elevan ACTH, cortisol y prolactina, lo que complica la interpretación de cualquier efecto impulsado por GH. La ipamorelina evita ese cruce: en los estudios fundacionales liberó GH de forma limpia, sin cambios significativos en ACTH, cortisol, prolactina, FSH, LH ni TSH.

Más allá del eje de GH, esta misma unión al receptor de grelina se ha estudiado en otros dos contextos: la formación ósea, donde la ipamorelina contrarrestó la pérdida ósea inducida por glucocorticoides en ratas adultas, y la motilidad gastrointestinal, donde el péptido aceleró el tránsito intestinal en modelos de roedor de íleo postoperatorio y luego se ensayó en un estudio humano de fase 2 tras resección intestinal.

A menudo estudiada junto a

En la investigación del eje de la hormona del crecimiento, la ipamorelina suele combinarse con CJC-1295, un análogo de GHRH de acción prolongada. Ambos péptidos actúan sobre receptores distintos (GHS-R para la ipamorelina, GHRH-R para CJC-1295) y la combinación se estudia por el pulso sinérgico de GH que produce. Las mezclas premezcladas de ambos se utilizan habitualmente para mantener proporciones de dosis consistentes entre estudios.

Para la reconstitución, el disolvente estándar en los protocolos publicados es agua bacteriostática o estéril.

Documentación