Ipamorelin
Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.
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Secretagogo selectivo de GH
La ipamorelina es un pentapéptido de cinco aminoácidos que desencadena un pulso limpio de hormona del crecimiento en modelos de investigación, sin afectar otros sistemas hormonales.
Agonista del receptor de grelina
El péptido se une a GHS-R1a, el receptor de grelina en las células hipofisarias, imitando la forma en que la propia señal de grelina del cuerpo solicita la liberación de GH.
Pulsátil, no plano
Los estudios muestran picos breves de GH que reflejan el patrón pulsátil natural del cuerpo, en lugar de una línea base constantemente elevada.
Sin aumento de cortisol ni prolactina
A diferencia del GHRP-6 y la hexarelina, la ipamorelina no eleva ACTH, cortisol ni prolactina en los estudios publicados, rasgo que le valió la denominación de "primer secretagogo selectivo de GH".
Investigación de formación ósea
Contrarrestó la pérdida ósea inducida por glucocorticoides y apoyó el crecimiento óseo longitudinal en estudios con ratas.
Estudios de motilidad intestinal
Investigada para el íleo postoperatorio en modelos de roedor y en un ensayo humano de fase 2 tras resección intestinal, como agonista del receptor de grelina sobre el tránsito intestinal.
Áreas de investigación
Qué es la ipamorelina
La ipamorelina es un pentapéptido sintético, diseñado a finales de la década de 1990 como agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor al que se une la grelina, hormona intestinal. La secuencia de cinco aminoácidos es Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2.
Pasó a ser conocida en la literatura como el primer secretagogo de GH con un perfil hormonal limpio: en el estudio original de caracterización, la ipamorelina liberó hormona del crecimiento con una potencia comparable al GHRP-6, pero sin elevar ACTH ni cortisol por encima del nivel basal observado con la estimulación natural por GHRH.
Suministramos la ipamorelina en forma de polvo liofilizado (deshidratado por congelación), la misma forma utilizada en los protocolos de investigación publicados.
Cómo funciona
La ipamorelina se une al receptor GHS-R1a en los somatotropos hipofisarios, las células que almacenan y liberan hormona del crecimiento. Esa señal desencadena una liberación corta y pulsátil de GH, similar a como actúa la propia grelina del cuerpo durante el ayuno. El efecto es dependiente de la dosis y está bien caracterizado en modelos farmacocinético-farmacodinámicos en humanos.
Lo que distingue a la ipamorelina en investigación es su selectividad de receptor. Péptidos liberadores de GH más antiguos, como el GHRP-6 y la hexarelina, también elevan ACTH, cortisol y prolactina, lo que complica la interpretación de cualquier efecto impulsado por GH. La ipamorelina evita ese cruce: en los estudios fundacionales liberó GH de forma limpia, sin cambios significativos en ACTH, cortisol, prolactina, FSH, LH ni TSH.
Más allá del eje de GH, esta misma unión al receptor de grelina se ha estudiado en otros dos contextos: la formación ósea, donde la ipamorelina contrarrestó la pérdida ósea inducida por glucocorticoides en ratas adultas, y la motilidad gastrointestinal, donde el péptido aceleró el tránsito intestinal en modelos de roedor de íleo postoperatorio y luego se ensayó en un estudio humano de fase 2 tras resección intestinal.
A menudo estudiada junto a
En la investigación del eje de la hormona del crecimiento, la ipamorelina suele combinarse con CJC-1295, un análogo de GHRH de acción prolongada. Ambos péptidos actúan sobre receptores distintos (GHS-R para la ipamorelina, GHRH-R para CJC-1295) y la combinación se estudia por el pulso sinérgico de GH que produce. Las mezclas premezcladas de ambos se utilizan habitualmente para mantener proporciones de dosis consistentes entre estudios.
Combinación premezclada del eje de GH usada en estudios de sinergia
Mezcla 2 en 1 de hormona de crecimiento: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) en un solo vial. El componente CJC-1295 es la variante de accion corta sin DAC (vida media aproximada de 30 minutos), no la forma DAC de accion prolongada. Estimula la liberacion natural de GH a traves de dos vias diferentes para pulsos amplificados y mas fisiologicos.
Análogo de GHRH estudiado como alternativa de combinación
Analogo de GHRH(1-29) para investigacion de estimulacion fisiologica de la hormona de crecimiento. Estimula la produccion natural de GH del propio organismo. Utilizado clinicamente durante decadas y uno de los peptidos de GH mejor investigados.
Hormona del crecimiento recombinante, comparador directo en estudios del eje de GH
Hormona de crecimiento humana recombinante (191 aminoacidos), identica a la GH del propio cuerpo. Regula la produccion de IGF-1, el metabolismo, la composicion corporal y la reparacion celular. Disponible en viales de 10 UI, 15 UI y 100 UI.
Para la reconstitución, el disolvente estándar en los protocolos publicados es agua bacteriostática o estéril.
Disolvente estándar para la reconstitución
Agua esteril de grado USP con 0,9% de alcohol bencilico: el solvente estandar para reconstituir peptidos liofilizados. Accesorio esencial para cualquier investigacion con peptidos. Cada vial esta sellado y listo para usar.
Documentación
Especificación del material
Pureza
Método de prueba
Forma
Almacenamiento (sellado)
Almacenamiento (reconstituido)
CoA
Informe de Laboratorio (COA)
Investigación seleccionada
- PMID 9849822
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Eur J Endocrinol, 1998, caracterización original, liberación de GH sin elevación de ACTH o cortisol - PMID 10373343
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Growth Horm IGF Res, 1999, crecimiento óseo longitudinal en ratas adultas - PMID 10496658
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Pharm Res, 1999, modelado dosis-respuesta de GH en voluntarios sanos varones - PMID 11735244
The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats
Growth Horm IGF Res, 2001, rescate de la formación ósea bajo carga glucocorticoide - PMID 19289567
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
J Pharmacol Exp Ther, 2009, tránsito intestinal y recuperación en ratas tras cirugía - PMID 25331030
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Int J Colorectal Dis, 2014, ECA fase 2 en 114 pacientes tras resección intestinal - PMID 32801950
Attenuation of Visceral and Somatic Nociception by Ghrelin Mimetics
J Exp Pharmacol, 2020, modelo de nocicepción mediada por receptor de grelina con ipamorelina
Solo para uso en investigación
Este material se vende estrictamente para investigación in vitro y uso de laboratorio. No está destinado al consumo humano o animal, ni a aplicaciones médicas, cosméticas o domésticas. Apto solo para entornos de laboratorio profesional.
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