Comprar Ipamorelin: secretagogo de GH selectivo para la investigación

Ipamorelin pertenece a los secretagogos de hormona de crecimiento (Growth Hormone Secretagogues, GHS), estudiados por su liberación comparativamente selectiva de hormona de crecimiento (GH) desde la hipófisis. En modelos preclínicos, Ipamorelin estimuló la liberación de GH sin aumentar de forma significativa los niveles de ACTH y cortisol. Esta selectividad frente al eje ACTH/cortisol, documentada en modelos animales y descrita en la publicación de Raun et al. (1998), distingue a Ipamorelin de GHS más antiguos como GHRP-6. Si este perfil se confirma en humanos no está establecido de forma concluyente mediante datos clínicos controlados.

Ipamorelingrowth

Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.

¿Qué es Ipamorelin?

Ipamorelin (código de desarrollo NNC 26-0161) es un pentapéptido sintético con la siguiente secuencia de aminoácidos:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Fue desarrollado por Novo Nordisk a partir de GHRP-1 y es un agonista del receptor de grelina/secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a). La secuencia contiene varios aminoácidos no naturales (Aib = ácido α-aminoisobutírico, D-2-Nal = D-2-naftilalanina), lo que en distintos estudios se ha relacionado con una mayor estabilidad frente a la degradación enzimática.

La grelina, el ligando endógeno del receptor GHS, es conocida como la "hormona del hambre" y, además de la liberación de GH, tiene otros efectos sobre el apetito, el vaciado gástrico y el metabolismo energético. En los modelos animales de Raun et al., Ipamorelin no influyó de forma significativa en el eje ACTH/cortisol; los efectos sobre el apetito o la motilidad gastrointestinal no se evaluaron en ese estudio, y algunos estudios individuales en roedores sí reportaron un aumento de la ingesta de alimento tras la administración repetida.

¿Por qué se investiga Ipamorelin?

Estudios clave

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): La publicación original caracterizó a Ipamorelin como un secretagogo de hormona de crecimiento selectivo. En cerdos conscientes, Ipamorelin liberó GH con una ED₅₀ de 2,3 ± 0,03 nmol/kg, comparable a GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). A diferencia de GHRP-6, en este modelo animal Ipamorelin no influyó de forma significativa ni en los niveles de ACTH ni en los de cortisol. Los autores reportaron además una liberación de GH dependiente de la dosis.

Íleo postoperatorio (estudio de fase 2): En un estudio aleatorizado y controlado de prueba de concepto (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030), se investigó Ipamorelin como mimético de grelina en pacientes tras resección intestinal, administrado a 0,03 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día. Ipamorelin no cuenta con autorización de comercialización como medicamento en la UE.

Contenido mineral óseo (modelo animal): En un estudio con ratas hembra adultas, el tratamiento con Ipamorelin y GHRP-6 se asoció con un aumento del contenido mineral óseo (Bone Mineral Content, BMC), medido mediante DXA. Se trata de un hallazgo preclínico y no de una prueba de efecto en humanos.

Mecanismos de acción (predominantemente preclínicos)

La siguiente cascada de señalización describe hallazgos procedentes de modelos celulares y animales:

1. Agonismo del receptor GHS: Ipamorelin se une al receptor de grelina (GHS-R1a) en las células somatotropas de la hipófisis. Esta unión activa una cascada de señalización mediada por Gαq/11 que conduce a la liberación de GH.

2. Liberación selectiva de GH: En los modelos animales, Ipamorelin no influyó de forma significativa en el eje ACTH/cortisol ni en la secreción de prolactina. La causa mecanística de esta selectividad no está establecida de forma concluyente.

3. Liberación transitoria de GH: En los modelos, Ipamorelin desencadenó un aumento episódico y transitorio de GH, no un nivel elevado sostenido.

4. Estimulación de IGF-1: La liberación de GH conduce, de forma secundaria, a la producción hepática de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1), asociado con los efectos anabólicos y regenerativos.

Criterios de calidad al comprar

Ipamorelin contiene aminoácidos no naturales, lo que impone requisitos específicos a la síntesis:

• Pureza por HPLC: El valor porcentual de pureza de cada lote figura en el certificado de lote. Los valores actuales están disponibles en nuestra página de CoA.
• Espectrometría de masas: Confirmación de la masa molecular y del estado de amidación en el extremo C-terminal (Lys-NH₂).
• Certificado de lote: Cada lote de Ipamorelin de PeptidesDirect va acompañado de un informe de laboratorio de Janoshik (presentado por el fabricante), consultable en la página de CoA.
• Control de quiralidad: Los D-aminoácidos de la secuencia deben estar presentes en la configuración correcta.

Dosis en la literatura de investigación

Las siguientes cifras describen lo documentado en estudios publicados y en la comunidad de autorreportes. No constituyen una recomendación de dosificación. No existe ningún protocolo de tratamiento para humanos autorizado en la UE.

Modelo animal (cerdo): En cerdos conscientes, Raun et al. reportaron una liberación de GH con una ED₅₀ de 2,3 nmol/kg por vía intravenosa (en comparación, GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Estudio en humanos: En el estudio de fase 2 sobre íleo postoperatorio (Beck et al., 2014, PMID 25331030), Ipamorelin se administró a 0,03 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día. Esta cifra procede de un informe de estudio y no constituye un protocolo de tratamiento.

Autorreportes de la comunidad: En relatos de experiencia no validados se mencionan órdenes de magnitud de alrededor de 200-300 µg. Estas cifras son autorreportadas, no se recogieron de forma controlada y no constituyen una recomendación.

Almacenamiento

Ipamorelin se suministra como polvo liofilizado:

• Antes de la reconstitución: conservar a -20 °C.
• Después de la reconstitución: refrigerado a 2-8 °C. Sin un estudio de estabilidad específico del lote no es posible indicar una fecha de caducidad fija y validada tras la reconstitución; la práctica habitual de laboratorio se orienta por convenciones generales de descarte.
• Reconstitución: con agua bacteriostática. Dejar correr lentamente por la pared del vial, agitar suavemente sin sacudir.
• Fraccionamiento en alícuotas: para un uso de varias semanas, dividir en dosis individuales puede ayudar a evitar ciclos de congelación-descongelación.

¿Por qué comprar Ipamorelin en PeptidesDirect?

• Certificado de lote: informe de laboratorio de Janoshik (HPLC, espectrometría de masas, contenido peptídico) para cada lote, consultable en la página de CoA.
• Envío desde la UE: envío desde la UE con seguimiento, normalmente en 2-3 días laborables. Más información en la página de envíos.
• Calidad research-grade: la pureza se documenta por lote en el certificado de lote.
• Precio actual: vea la tarjeta de producto de arriba.

Ipamorelingrowth

Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.