¿La retatrutida causa libido baja o DE? Lo que dicen las tablas
Qué informan las tablas de ensayos de retatrutida y tirzepatida sobre disfunción eréctil y libido, con los límites de la evidencia cribada.
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TL;DR: una fila de acontecimientos adversos, un criterio de valoración no medido
La pregunta que la gente realmente escribe: ¿la retatrutida causa libido baja o disfunción eréctil?
Lo que dicen los datos publicados: la tabla del ensayo de retatrutida informa el término MedDRA «Disfunción eréctil» en 2/36 participantes de su brazo de menor dosis frente a 0/36 con placebo hasta 52 semanas; eso no establece causalidad. [NCT04881760]
Lo que no se ha estudiado: no hay datos en humanos de un criterio de valoración específico de la función sexual en estudios de retatrutida en los registros cribados. [Cribado de resultados de ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
Lo que informan las comunidades de investigación: en el corpus de Reddit que rastreamos, 131 publicaciones de preguntas en 12 meses y 5 en la ventana del 4 al 12 de septiembre de 2026 coincidieron con una referencia a un compuesto próxima a un término sexual. Son informes, no evidencia de frecuencia; el recuento es un límite superior. [Auditoría interna del corpus, 2026-09-13]
¿Qué informan las tablas de retatrutida sobre la disfunción eréctil?
El ensayo de obesidad publicado informa el término MedDRA «Disfunción eréctil» en su brazo de estudio de menor dosis. La tabla da participantes afectados sobre participantes en riesgo, hasta 52 semanas. [NCT04881760]
En el ensayo de obesidad, los brazos de estudio con administración subcutánea una vez por semana duraron 48 semanas; los acontecimientos adversos se observaron hasta 52 semanas. [NCT04881760]
- Disfunción eréctil, n/N
- 2/36
- Comparador, n/N
- Placebo: 0/36
- Ventana de observación
- Hasta 52 semanas
- Disfunción eréctil, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Comparador, n/N
- Placebo: 0/36
- Ventana de observación
- Hasta 52 semanas
Estos son los brazos de estudio de los ensayos citados, no un protocolo de aplicación para viales de investigación.
La tabla de otros acontecimientos tiene un umbral de notificación del 5%: un término aparece cuando alcanza ese umbral en cualquier brazo. La entrada 2/36 equivale al 5,6%; los ceros impresos en otros sitios no establecen una relación dosis-respuesta ni una clasificación de brazos. Un término ausente por debajo de este umbral de notificación no puede leerse como ausencia de acontecimientos. [NCT04881760]
Las filas reproductivas del ensayo de diabetes fueron «Tumefacción del pene», 1/13 en el comparador dulaglutida y cero en cada brazo de retatrutida, y «Hemorragia vaginal», 1/16 en un brazo de retatrutida frente a 0/23 con placebo, hasta 280 días. [NCT04867785] Ninguna es una medida de función sexual; la tabla de otros acontecimientos del ensayo de obesidad tiene un umbral de notificación del 5%. [NCT04881760]
Las tablas de acontecimientos graves no contenían ningún término reproductivo ni sexual en el cribado; esas tablas no tienen umbral de notificación, a diferencia del umbral del 5% de la tabla de otros acontecimientos del ensayo de obesidad. [NCT04881760; NCT04867785]
¿Hay alguna fila de libido en algún lugar de los registros de retatrutida?
No se encontró ningún término de libido en ninguno de los dos registros publicados; el umbral de notificación del 5% del ensayo de obesidad significa que una fila ausente no es una tasa cero medida. La búsqueda de todo el registro cubrió libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone y arousal. [NCT04881760; NCT04867785; cribado, 2026-09-13]
Solo 2 de 34 estudios registrados de retatrutida tenían resultados publicados; todos los registros de fase 3 TRIUMPH y TRANSCEND carecían de ellos. Entre 333 medidas de resultado de retatrutida, ninguna coincidió con el cribado de función sexual. Eso es una carencia de criterios de valoración específicos, distinta de un umbral de notificación de acontecimientos adversos. [Búsqueda de retatrutida en ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
¿Qué añaden los registros y las fichas de tirzepatida y semaglutida?
Añaden filas de acontecimientos MedDRA escasas, búsquedas en fichas y comparaciones observacionales, sin establecer causalidad de la retatrutida. SURMOUNT-OSA lista «Libido disminuida»: 1/114 en el brazo tirzepatida MTD_GPI1 frente a 0/120 con placebo. La ventana de observación no se especifica en el extracto disponible. [NCT05412004]
SURPASS-CVOT informa «Disfunción eréctil» grave: 1/4744 en el brazo de tirzepatida frente a 1/4702 con dulaglutida. Otro ensayo informa el mismo término en 0/113, 1/119 y 1/132 en sus brazos de tirzepatida frente a 0/117 con dulaglutida, sin tendencia de dosis. Las ventanas de observación tampoco se especifican en estos extractos. [NCT04255433; NCT03861052]
Los textos completos de las fichas DailyMed de WEGOVY, ZEPBOUND y MOUNJARO no tuvieron coincidencias para el cribado de términos sexuales. La ausencia en la ficha no es una evaluación de función sexual. [Cribado SPL de DailyMed, 2026-09-13]
Un análisis de notificaciones espontáneas de la FDA contó 182 informes de disfunción sexual masculina del T4 de 2003 al T1 de 2024, con un odds ratio de notificación de 0,41 frente a otros fármacos (IC 95% 0,36 a 0,48); esto es desproporcionalidad de notificación, no incidencia. [PMID 40240532]
Una cohorte emparejada de hombres con diabetes de tipo 2 informó razones de riesgo de disfunción eréctil de 0,70 (0,64 a 0,76) frente a sitagliptina, 0,67 (0,62 a 0,72) frente a semaglutida inyectable y 0,55 (0,51 a 0,59) frente a dulaglutida en la comparación con tirzepatida. Estas asociaciones observacionales no establecen un efecto causal. [PMID 40614622]
PeptidesDirect no vende tirzepatida. PeptidesDirect no vende semaglutida. PeptidesDirect no vende dulaglutida. PeptidesDirect no vende sitagliptina.
¿Ha medido algún ensayo la función sexual con un instrumento?
Sí, un ensayo cruzado de dulaglutida midió el deseo sexual, pero los registros cribados de retatrutida y SURMOUNT/SURPASS no tenían tal criterio de valoración. Ninguna de sus 670 medidas de resultado coincidió con el cribado. [Cribado de resultados de ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
Entre 24 de 26 hombres sanos, la diferencia MGH-SFQ de dulaglutida frente a placebo tras 4 semanas fue 0,58 (IC 95% -0,83 a 2,00; p = 0,402), sin cambio significativo en el cuestionario. La testosterona total fue una variable medida del ensayo: diferencia 0,9 nmol/l (-1,5 a 3,3). [PMID 39232425]
Un estudio piloto controlado con 83 hombres con obesidad e hipogonadismo metabólico informó puntuaciones IIEF-5 más altas en el grupo de tirzepatida a los dos meses; también se midió la testosterona. Su población y diseño difieren del ensayo cruzado. Un estudio completado de hipogonadismo con semaglutida no tenía resultados publicados, así que de ese registro no puede extraerse ninguna conclusión basada en cuestionarios. [PMID 40604795; NCT06489457]
¿Por qué forma parte la obesidad del cuadro, y qué ocurre con la testosterona?
Las poblaciones de estudio importan: un metanálisis informó mayores odds de disfunción eréctil basales entre hombres con obesidad frente a comparadores de peso normal, OR 1,60 (IC 95% 1,29 a 1,98). [PMID 32002782]
Otro metanálisis agrupó la testosterona como variable medida en 7 estudios con 680 participantes con sobrepeso u obesidad. Informó testosterona sérica total más alta, pero no pudo demostrar una acción farmacológica directa; ese resultado de laboratorio no responde a la pregunta del deseo. [PMID 40105090]
Gelfand y colegas propusieron un vínculo teórico GLP-1/serotonina a través de la vía 5-HT2C, y describieron de forma explícita su pronóstico de deseo reducido como no cuantitativo. [PMID 41404471]
La evidencia relacionada se cubre en investigación sobre ciclo menstrual y reproducción y investigación sobre frecuencia cardíaca y fatiga.
Productos mencionados
La retatrutida (LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón. Se suministra como polvo liofilizado para investigación in vitro, con un certificado de análisis de terceros específico de cada lote.
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Fuentes
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. Resultados publicados de obesidad con retatrutida, otros acontecimientos y acontecimientos graves. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. Resultados de diabetes con retatrutida, otros acontecimientos y acontecimientos graves. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. Búsquedas de registros y medidas de resultado de retatrutida, tirzepatida SURMOUNT y tirzepatida SURPASS; búsquedas de función sexual y de suspensión.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, otros acontecimientos. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. SURPASS-CVOT, acontecimientos graves. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. Ensayo de tirzepatida, otros acontecimientos. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. Ficha SPL de WEGOVY. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. Ficha SPL de ZEPBOUND. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. Ficha SPL de MOUNJARO. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. Notificaciones espontáneas de la FDA de disfunción sexual masculina. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Comparación de cohorte emparejada de disfunción eréctil. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Ensayo aleatorizado que evaluó el deseo sexual mediante un cuestionario. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Piloto controlado con mediciones de IIEF-5 y testosterona. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, cribado 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Metanálisis de obesidad y disfunción eréctil. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Metanálisis de testosterona sérica total. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Modelo teórico de deseo sexual. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed y ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Búsquedas de recuperación tras la suspensión documentadas en la auditoría C036.
- Auditoría interna del corpus de Reddit, 2026-09-13. Referencias a compuestos próximas a términos sexuales en question-posts.jsonl y delta2/questions.json.
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.