CJC-1295 + ipamorelin: haitat, 48 ihotermimainintaa, ei AE-taulukkoa

Otsikko laskee mainintoja (korpus 12 kuukautta). ”Ei AE-taulua” kuvaa haettuja lähteitä: ipamorelinin tiivistelmä esittää yhdistetyn prosenttiparin (hakuloki, 2026-09-13).

Listattu CJC-1295-muoto on modified GRF(1-29), ilman DAC:ia (tuote-API, merkitty koostumus). Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi (tuote-API, merkitty koostumus).

Seoksen etiketti toteaa: ”10 mg:n tuote on yhteislyofilisoitu yhdessä injektiopullossa kiinteässä 5 mg plus 5 mg -koostumuksessa.” (tuote-API, merkitty koostumus). CJC-1295/Ipamorelinista se lisää: ”20 mg:n tuote on kaksi erikseen sinetöityä yhden peptidin injektiopulloa, 10 mg CJC-1295 no-DAC ja 10 mg ipamorelin.” (tuote-API, merkitty koostumus).

Tämä raportti erottaa korpuksen kysymykset, ihmismittaukset, eläinkokeet ja viranomaislausumat.

CJC-1295 ja ipamorelin on listattu PeptidesDirectissä tutkimuslaatuisina peptideinä.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 ilman DAC:ia (Mod GRF 1-29) on synteettinen 29 aminohapon GHRH(1-29)-analogi ja GHRH-reseptorin agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 99 % (HPLC), eräkohtainen CoA. Vain laboratoriokäyttöön.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi ja aivolisäkkeen somatotrooppien GHS-R1a (greliini) -reseptorin selektiivinen agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.

Mitä tutkimusyhteisöt kysyvät

Redditin ”12 kuukautta” -ikkuna on merkitty 2025-08-01:stä 2026-09-04:ään, ja siinä on 2113 yhdisteen hakuehtoa vastaavaa kysymysviestiä (korpus 12 kuukautta). Erillinen delta kattaa 2026-09-04:stä 2026-09-12:een, 74 täsmäävää viestiä (korpus delta). Pidemmän ikkunan päivämäärät ovat kiinteitä skriptimerkintöjä; deltan päivämäärät käyttävät UTC-aikaleimoja. Eri subreddit-joukot estävät yhdistämisen tai trendivertailut.

Menetelmä: otsikko plus runko täsmäytetään kirjainkoosta riippumatta regex-tunnisteella cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Kaksoiskappaleiden poisto säilyttää ensimmäisen viesti-ID:n esiintymän; delta sulkee pois aiemmin nähdyt ID:t. Luokka-täsmäyksen alun on oltava 250 merkin sisällä yhdiste-täsmäyksen alusta (korpusmenetelmä). Nämä ovat termejä mainitsevien kysymysviestien lukumääriä, eivät osuuksia; paljas token ”ipa” leventää nimittäjää, koska regex sulkee sen pois vain, kun perässä on ”beer” tai ”ale”. Osumat sisältävät kysymyksiä, raportteja ja väitteiden kiistämisiä; kausaalisuutta ei arvioida.

Solut tarkoittavat ”N M:stä kysymysviestistä mainitsee cjc-ipa:n ja luokkatermin 250 merkin sisällä” (korpusmenetelmä). Sarakkeiden lähteet ovat korpus 12 kuukautta ja korpus delta, tässä järjestyksessä.

Sarakkeiden lähteet: korpus 12 kuukautta; korpus delta. Punoitus/paukama/nokkosihottuma/kutina, allergia/anafylaksia ja kirvely/polte ovat kärjessä pidemmässä ikkunassa (korpus 12 kuukautta). Kupari/sinkki-luokat ovat leksikaalisia osumia.

CJC-1295:n ihmisaineisto

Tässä nimetyt annokset ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuspullojen käyttöprotokollaa.

Satunnaistetut, kaksoissokkoutetut, lumekontrolloidut tutkimukset ihonalaisesta CJC-1295:stä DAC:n kanssa kestivät 28 ja 49 päivää terveillä aikuisilla; haettu tiivistelmä ei esitä kokonais- eikä haarakohtaista rekrytointia (PMID 16352683). Haaroihin kuului kerta-annoksia nousevassa sarjassa tai kaksi tai kolme viikoittaista tai joka toinen viikko annettua annosta; tiivistelmän päättävä siedettävyyslause viittaa ihonalaisiin CJC-1295 DAC:n kanssa -haaroihin 30 tai 60 microg/kg ja ei esitä tapahtumalukuja, ei n:ää eikä nimittäjää (PMID 16352683). ”Vakavia haittavaikutuksia ei raportoitu.” (PMID 16352683). Se ei anna ei-vakavien tapahtumien lukuja.

Yhden ihonalaisen CJC-1295 DAC:n kanssa -injektion jälkeen keskimääräinen plasman IGF-I raportoitiin 1,5-3-kertaiseksi lähtötasoon nähden 9-11 päivän ajan; tiivistelmä ei sido näitä mittauksia yksittäisiin annoshaaroihin (PMID 16352683).

Avoimessa, ennen/jälkeen-tutkimuksessa terveillä miehillä ihonalaiset CJC-1295 DAC:n kanssa -haarat olivat 60 tai 90 microg/kg kerran; IGF-I oli +45% lähtötasoon nähden, P < 0,001, 12 tunnin yön yli -profiilissa, joka näytteistettiin 20 minuutin välein viikkoa myöhemmin (PMID 17018654). Sen tiivistelmässä ei ole haittatapahtumalausetta (PMID 17018654). Proteomiikkapaperi analysoi päällekkäisen 11 miehen osajoukon, joille annettiin yksi ihonalainen CJC-1295 DAC:n kanssa -annos ”60-90 μg/kg”; sen kokotekstissä ei ole haittatapahtumaosiota (PMID 19386527).

Keskeytetty vaiheen 2 CJC-1295 DAC:n kanssa -rekisteritietue rekrytoi 120 HIV-infektoitunutta aikuista; reitti on ilmoittamatta, haarat ovat matala annos, korkea annos ja lume, 12 viikon hoito plus 6 viikon seuranta (NCT00267527, ei julkaistuja tuloksia). Se ei toimita keskeytyssyytä eikä haittatapahtumamoduulia (NCT00267527, ei julkaistuja tuloksia).

Ipamorelinin ihmisaineisto

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 2 leikkauksenjälkeisen ileuksen tutkimus tutki laskimoon annettua ipamorelinia aikuisilla ohut- tai paksusuolen resektion jälkeen: 117 rekrytoitua, 114 yhdistetyssä turvallisuuspopulaatiossa, ei haarakohtaisesti (PMID 25331030). Mikä tahansa hoidon aikana ilmaantunut haittatapahtuma raportoitiin 87,5%:lla laskimoon annetun ipamorelinin haarassa versus 94,8%:lla laskimoon annetussa lumeessa; haarakohtaisia nimittäjiä ei esitetä (PMID 25331030). Laskimoon annetun ipamorelinin haara oli 0,03 mg/kg kaksi kertaa päivässä, versus laskimoon annettu lume kaksi kertaa päivässä, leikkauksen jälkeisestä päivästä 1 päivään 7 tai kotiutukseen; tämä on annosteluikkuna, kun taas tiivistelmä ei täsmennä haittatapahtumien selvitysikkunaa (PMID 25331030). Rekisteri ei tarjoa lisätapahtumataulukkoa (NCT00672074, ei julkaistuja tuloksia).

Terveiden miesten tutkimus käytti yksittäisiä laskimoon annettuja ipamorelin-infuusioita 15 minuutin ajan, 8 tutkittavaa tasoa kohti: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 ja 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Näillä laskimoon annetuilla ipamorelin-tasoilla mallinnus raportoi GH-huipun kohdassa 0,67 h, maksimaalisen tuotantonopeuden 694 mIU/L/h ja SC50:n 214 nmol/L; sen tiivistelmä ei esitä haittatapahtumalausetta (PMID 10496658).

Valmistunut laskimoon annetun ipamorelinin annoshakutietue rekrytoi 320 suolen resektion potilasta; tulokset pysyvät julkaisemattomina tässä haussa (NCT01280344, ei julkaistuja tuloksia). Jokainen haettu ihmisen ipamorelin-tutkimus käytti laskimoaltistusta; jokainen haettu ihmisen CJC-1295-julkaisu käytti ihonalaista CJC-1295:tä DAC:n kanssa (hakuloki, 2026-09-13). Listattu no-DAC-seos on eri altistus.

FDA:n irtoaine-rivit

FDA:n sivu ”Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” esittää seuraavan peruutetun nimeämisen rivin:

”CJC-1295:tä sisältävät apteekissa valmistetut lääkkeet voivat aiheuttaa immunogeenisuusriskin tietyillä antoreiteillä ja niihin voi liittyä monimutkaisuuksia peptidiin liittyvien epäpuhtauksien ja API-karakterisoinnin osalta. FDA on tunnistanut vakavia haittatapahtumia, jotka liittyvät CJC-1295:een, mukaan lukien kohonnut syke ja systeeminen vasodilatorinen reaktio. Saatavilla oleva kliininen aineisto on rajallinen.” (FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov).

FDA ei erota DAC-statusta tällä rivillä. Sen ipamorelinasetaatin kategorian 2 merkintä on päivätty 29. syyskuuta 2023 (FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov):

”Kirjallisuudessa julkaistu tutkimus tunnisti vakavia haittatapahtumia, mukaan lukien kuolema, kun ipamorelinia annettiin laskimoon mahalaukun motiliteetin parantamiseksi. FDA ei ole tunnistanut turvallisuuteen liittyvää tietoa ipamorelinasetaatista tietyillä muilla injektoitavilla antoreiteillä. Siksi virastolta puuttuu riittävä tieto sen tietämiseksi, aiheuttaisiko lääke haittaa, jos se annettaisiin ihmisille näitä reittejä pitkin.” (FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov).

”Ipamorelinasetaattia sisältävät apteekissa valmistetut lääkkeet voivat aiheuttaa immunogeenisuusriskin tietyillä antoreiteillä aggregaation tai peptidiin liittyvien epäpuhtauksien mahdollisuuden vuoksi. Ipamorelinasetaatti sisältää myös epäluonnollisia aminohappoja, jotka lisäävät peptidin karakterisoinnin monimutkaisuutta.” (FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov).

Nämä ovat viranomaislausumia, eivät osuuksia. FDA ei anna nimittäjää, ikkunaa eikä taustalla olevan tutkimuksen tunnistetta.

Selektiviteettikysymykset: hormonit, glukoosi ja nälkä

Hereillä olevilla sioilla ipamorelin ei tuottanut ACTH- tai kortisolieritystä, joka olisi merkitsevästi erilainen kuin GHRH-stimulaatio, edes yli 200-kertaisesti GH ED50:een nähden; reitti ja altistuksen kesto ovat ilmoittamatta tiivistelmässä (PMID 9849822). Sian plasman prolaktiini ei muuttunut siinä kokeessa; reitti on ilmoittamatta (PMID 9849822). PubMed-haku ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) palautti 3 osumaa, mutta ei ihmisen kortisoli-, prolaktiini- tai ACTH-mittausta ipamorelinilla seulotuissa tuloksissa (hakuloki, 2026-09-13).

Normaalien rottien ja streptotsotosiinilla diabeettisiksi tehtyjen rottien haimakudospalat, joita inkuboitiin ipamorelinilla 10^-12-10^-6 M, inkubaation keston jäädessä esittämättä tiivistelmässä, osoittivat lisääntynyttä insuliinieritystä, p < 0,04; tiivistelmä ei nimeä kontrolli-inkubaatiota (PMID 15665799). Tämä ex vivo -mittaus ei ole ihmisen verensokeri.

GH-intaktit hiiret, jotka saivat ihonalaista ipamorelinia kaksi kertaa päivässä, osoittivat lisääntynyttä ravinnonottoa ja seerumin leptiiniä 2 viikon jälkeen (PMID 11162489). Hiiren ravinnonotto ei ole ihmisen nälkä. Rotan haimafragmentti- ja hiirikokeet raportoivat prekliinisiä päätetapahtumia, eivät ihmisen glukoosi-, insuliini- tai ruokahalunmittauksia (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 ja kasvukysymys

IGF-I-mittaukset koskevat ihonalaista CJC-1295:tä DAC:n kanssa (PMID 16352683; PMID 17018654). Ne eivät mittaa neoplasmapäätetapahtumaa.

GHRH-knockout-hiirissä CJC-1295 DAC:n kanssa 2 microg jokaisessa injektiossa 5 viikon ajan, joka 24, 48 tai 72 h, nosti aivolisäkkeen RNA:ta ja GH mRNA:ta, ja somatotrooppien proliferaatio versus lume vahvistettiin immunohistokemialla; reitti on ilmoittamatta tiivistelmässä (PMID 16822960). Tämä puuttuvan signaalin hiirimalli ei ole ylimääräisen signaalin koe eikä kasvainlöydös (PMID 16822960). Raportoidut hiiren päätetapahtumat olivat aivolisäkkeen RNA, GH mRNA ja somatotrooppien proliferaatio (PMID 16822960). GHRH-reseptorikysymys käsittelee reseptori-identiteettiä erikseen.

Prekliiniset siedettävyyshavainnot

Farmakologiset havainnot eivät ole varsinaista toksikologista testausta.

PeptidesDirect ei myy sisplatiinia.

Kysytyt reaktiot, kartoitettuna lähteisiin

Haetut lähteet eivät esitä termikohtaista lukua pistoskohdan reaktioille, päänsärylle, nesteen kertymiselle, uupumukselle tai pistelylle; ipamorelinin prosenttipari on yhdistetty päätetapahtuma (PMID 25331030; hakuloki, 2026-09-13). Pistoskohdan reaktioille kirjatut haut ovat PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 osumaa; PubMed ipamorelin[tiab], 50 osumaa; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 osumaa; ja ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 tietuetta (hakuloki, 2026-09-13). Ihonalaista CJC-1295:tä DAC:n kanssa koskevat tiivistelmät jättävät pistoskohtatiedot pois; kokotekstit olivat saavuttamattomissa (PMID 16352683; PMID 17018654).

Ihon punoitukselle tai lämmöntunteelle lähin haettu sanamuoto on FDA:n systeemisen vasodilatorisen reaktion lausuma; yliherkkyyskysymykset kartoittuvat sen immunogeenisuusvaroituksiin, eivät oireosuuteen eivätkä vahvistettuun allergialukuun (FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov). Kirjattu ihon punoitusta koskeva haku, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), palautti 0 osumaa (hakuloki, 2026-09-13). Korpusmerkinnät eivät voi täyttää näitä puuttuvia rivejä.

Mitä kirjatuissa hauissa ei löytynyt

Nämä lauseet kuvaavat kirjattuja hakuja, eivät koko kirjallisuutta.

2026-09-13 mennessä yhtään ihmistutkimusta CJC-1295:stä ilman DAC:ia (modified GRF 1-29) turvallisuus- tai haittatapahtumaraportoinnilla ei löytynyt (PubMed-haku: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 osuma, analyyttinen artikkeli takavarikoidusta dopingaineesta eikä ihmistutkimus; ClinicalTrials.gov-haku: "modified GRF(1-29)", 0 tietuetta).

2026-09-13 mennessä yhtään nimenomaan toksikologiaan keskittyvää ipamorelinin toksikologiatutkimusta ei löytynyt (PubMed-haku: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: ipamorelin toxicology, 0 tietuetta).

2026-09-13 mennessä yhtään toksikologiatutkimusta, haittatapahtuma-analyysia tai tapausselostusta CJC-1295:stä ei löytynyt (PubMed-haku: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: "CJC-1295" adverse events, 0 tietuetta).

2026-09-13 mennessä yhtään tapausselostusta eikä farmakovigilanssi- tai FAERS-analyysia CJC-1295:n tai ipamorelinin haittatapahtumista ei löytynyt (PubMed-haku: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: ipamorelin adverse events, 2 tietuetta, molemmat ilman julkaistuja tuloksia).

2026-09-13 mennessä yhtään ihmistutkimusta ihonalaisesta ipamorelinista ei löytynyt (PubMed-haku: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 osumaa; ClinicalTrials.gov-haku: ipamorelin subcutaneous, 0 tietuetta). Kaikki haettu ihmisen ipamorelin-altistus on laskimoon.

Ketä ihmistutkimukset rekrytoivat

Johtopäätökset tutkimukselle

Korpuslaskennat kuvaavat kysymyksiä ja terminologiaa. Ihmislöydökset pysyvät spesifisinä molekyylimuodolle, reitille, populaatiolle ja mittausikkunalle. FDA:n lausumat tunnistavat huolia kvantifioimatta insidenssiä. Dokumentoidut hakuvajeet estävät oirekohtaisen riskiprofiilin listatulle seokselle.

---

Lähteet ja lisälukemista:

- CJC-1295 nousevan annoksen tutkimukset. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Yön yli -profiilit. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomiikkaosajoukko. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Ipamorelinin leikkauksenjälkeisen ileuksen tutkimus. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Ipamorelinin laskimomallinnus. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Sian hormonit. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Haimainkubaatio. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Hiiren ravinnonotto. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 GHRH-knockout-hiiret. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Rotan somatotrooppihavainnot. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Rotan ipamorelin-koe. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Krooninen rotan ipamorelin-koe. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Fretin emesiskoe. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- CJC-1295:n farmakokinetiikka rotalla. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- FDA:n irtoaineiden turvallisuusriskisivu, fda.gov, sisältö ajantasalla 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Listattujen tuotteiden merkitty koostumus: PeptidesDirectin tuote-API, haettu 2026-09-13, kenttä translations[locale=en].description kohteesta cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Hakulokit: puuttuvuushaut päivätty 2026-09-13, merkkijonot ja osumamäärät esitetty yllä.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl ja .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 kuukautta, 2025-08-01:stä 2026-09-04:ään; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04:stä 2026-09-12:een. Laskennat: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Yhdiste-regex: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; luokkaregexit ja 250 merkin sääntö: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Usein kysytyt kysymykset

Aiheeseen liittyvät tuotteet

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 ilman DAC:ia (Mod GRF 1-29) on synteettinen 29 aminohapon GHRH(1-29)-analogi ja GHRH-reseptorin agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 99 % (HPLC), eräkohtainen CoA. Vain laboratoriokäyttöön.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi ja aivolisäkkeen somatotrooppien GHS-R1a (greliini) -reseptorin selektiivinen agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Tutkimusseos CJC-1295 no-DAC:sta (Modified GRF 1-29), GHRH-reseptorin agonistista, ja ipamorelinista, GHS-R1a-agonistista. 10 mg:n yhdessä lyofilisoitu injektiopullo tai 20 mg kahtena erillisenä suljettuna injektiopullona. Puhtaus vähintään 98 % per komponentti, eräkohtainen CoA.

Tämä artikkeli on tarkoitettu vain tieteellisen tutkimuksen informatiivisiin tarkoituksiin.