Tesamoreliini ja CJC-1295: sama reseptori, eri molekyylit
Mitä julkaistu aineisto kertoo tesamoreliinista, CJC-1295:sta ja ipamoreliinista: kunkin reseptori, puoliintumisajat ja mitä haut löysivät.
Vain tutkimuskäyttöön. Tämä sivu tarjoaa tieteellistä taustaa ja yhteisöraporttien kontekstia. Jokainen täällä myytävä yhdiste toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tällä sivulla ei ole protokolla, suositus eikä lääketieteellinen neuvo.
Lyhyesti: reseptorin identiteetti ja näyttökartta
Tutkimuskysymys: Testaavatko julkaistut tutkimukset tesamoreliinia yhdessä toisen GHRH-analogin tai GHRP:n kanssa?
Mitä julkaistu aineisto sanoo: Tesamoreliini ja CJC-1295 liittyvät GHRH-reseptoriin; ipamoreliini liittyy GHRP-reseptoriin. Pelkkä reseptori-identiteetti ei osoita yhdistelmän kliinistä vaikutusta. [EGRIFTA SV PI 12.1; PMID 15817669; PMID 9849822]
Mitä ei ole tutkittu: PubMed-haku tesamorelin AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), päivätty 2026-09-13, palautti 0 tietuetta: ihmisillä tehtyä tutkimusta tesamoreliinin ja toisen GHRH-analogin yhdistelmästä ei tunnistettu.
Mitä tutkimusyhteisöt raportoivat: Seuraamassamme Reddit-korpuksessa 157 kysymysviestiä 12 kuukaudessa vastasi nimettyjen yhdisteiden yhdistelmäkuvioihin korpuksesta, jonka koko on 87002; 7 vastasi 4-12. syyskuuta 2026 ikkunassa. Nämä ovat raportteja, eivät näyttöä. [C106 data sheet, community line]
Mitä tesamoreliini on rakenteellisesti ja reseptorilla?
Tesamoreliini on GRF(1-44), johon on liitetty heksenoyyliryhmä Tyr1:een, ja sen valmisteyhteenveto kuvaa sitoutumista ihmisen GRF- eli GHRH-reseptoriin ja sen stimulaatiota. Valmisteyhteenvedon in vitro -vertailu on endogeeniseen GRF:ään ja raportoi samankaltaisen vaikutusvoimakkuuden reseptorissa. [EGRIFTA SV PI 11, 12.1]
Kemiallinen muutos on merkityksellinen erillään reseptori-identiteetistä. Ferdinandi raportoi resistenssin DPP-4-deaktivaatiolle rotan, koiran ja ihmisen plasmassa. Aiempi ihmisplasma-aineisto kuvasi GRH:n katkeamisen 2-3-sidoksesta ja hydrolyysin estämisen D-aminohapposubstituutiolla asemassa 1 tai 2. Nämä ovat molekyylin stabiilisuutta koskevia havaintoja. [PMID 17214611; PMID 2565342]
Stanleyn tutkimuksessa 13 miestä sai tesamoreliinia 2 mg ihon alle kerran vuorokaudessa 2 viikon ajan, vertailukohtana heidän oma lähtötasonsa. Yön aikana mitattu GH-pitoisuus muuttui +0,5 ± 0,1 microg/L ja IGF-I +181 ± 22 microg/L. Nämä mittaukset koskevat tesamoreliinin tutkimushaaraa. [PMID 20943777]
Nämä ovat viitattujen tutkimusten tutkimushaaroja, eivät tutkimuskäyttöön tarkoitettujen näytepullojen käyttöprotokolla.
PeptidesDirect ei myy Egriftaa. Egrifta on hyväksytty lääke, jonka hyväksytty käyttöaihe on HIV:hen liittyvä lipodystrofia ja jonka valmistetiedot koskevat käyttöä ainoana lääkeaineena; sen valmisteyhteenveto edellyttää IGF-1-seurantaa. [EGRIFTA SV PI 1, 5.2]
Mitä CJC-1295 on, ja mitä DAC muuttaa?
CJC-1295 kuvattiin tetrasubstituoituna hGRF(1-29)-molekyylinä, johon on lisätty albumiinia sitova lysiinijohdannainen; DAC tuo tuon albumiinia sitovan ominaisuuden. DAC-vapaa muoto on sama runko ilman linkkeriä. [PMID 15817669; C106 data sheet, chemistry]
Satunnaistetuissa, ihmisillä tehdyissä CJC-1295-tutkimuksissa tutkittiin DAC-muotoa. Teichman raportoi puoliintumisajaksi 5,8-8,1 päivää. Ionescu raportoi GH-erityksen sykähtelevyyden säilyneen samalla, kun GH:n vähimmäispitoisuus oli suurempi, mikä havainnollistaa, että GH-pulssirakenne ja basaali-GH ovat erillisiä mittauksia. [PMID 16352683; PMID 17018654]
- Julkaistu puoliintumisaika tai puoliaika
- 8 minuuttia
- Vertailu
- Valmisteyhteenvedon PK-havainto
- Lähde
- EGRIFTA SV PI 12.3
- Julkaistu puoliintumisaika tai puoliaika
- 5,8-8,1 päivää
- Vertailu
- DAC-tutkimusmuoto
- Lähde
- PMID 16352683
- Julkaistu puoliintumisaika tai puoliaika
- 6,7 ± 0,5 minuuttia
- Vertailu
- GHRH-(1-29)-NH2: 4,3 ± 1,4 minuuttia
- Lähde
- PMID 7962295
Taulukko rinnastaa lähteitä, ei suoraa vertailututkimusta. Soulen D-Ala2-analogi on sukulaisaine, ei mitattu puoliintumisaika täydelliselle DAC-vapaalle CJC-1295-rungolle. Sermoreliini on GHRH(1-29)NH2-fragmentti. [PMID 7962295; PMID 8329825]
Ihmisillä tehtyä farmakokineettistä alkuperäistutkimusta CJC-1295:sta ilman DAC:ia ei tunnistettu PubMedissä 2026-09-13: "CJC-1295" palautti 33 tietuetta; "CJC-1295" AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]) palautti 2, molemmat DAC; "CJC-1295" AND ("without DAC" OR "no-DAC" OR "modified GRF" OR "mod GRF" OR CJC-1293) palautti 3, kaikki katsauksia tai menetelmiä. Päivissä ilmaistut arvot kuuluvat siksi nimenomaan DAC-julkaisuihin.
Miksi ipamoreliini liittyy eri reseptoriin?
Ipamoreliini vaikuttaa GHRP-tyyppiseen reseptoriin, joka myöhemmin kuvattiin greliinireseptoriksi, GHS-R1a:ksi, ei GHRH-reseptoriksi. Raun tutki pentapeptidiä rotan aivolisäkesoluissa; Venkovan myöhempi reseptorikuvaus tuli jyrsijämallista. [PMID 9849822; PMID 19289567]
Raun raportoi EC50-arvoksi 1,3 ± 0,4 nmol/L ipamoreliinille verrattuna arvoon 2,2 ± 0,3 nmol/L GHRP-6:lle. Tämä oli solutason GH-vapautusmääritys. Sen reseptorimääritys selittää, miksi ipamoreliini kuuluu eri mekanistiseen luokkaan kuin GHRH-analogit. [PMID 9849822]
Mitä GHRH plus GHRP -tutkimukset mittasivat?
Viitatut tutkimukset mittasivat GH-vasteita GHRH- ja GHRP-ärsykkeisiin, tietyillä molekyyleillä ja kokeellisilla olosuhteilla. Bowers tutki 18 miestä GHRP:llä yksin, GHRH:llä yksin ja molemmilla ja raportoi synergistisen GH-vapautusvasteen yhdistetyissä tutkimusolosuhteissa. Se on artikkelin mitattu endokriininen tulos. [PMID 2108187]
Veldhuis ja Bowers tutkivat samanaikaista GHRH- ja GHRP-2-infuusiota 47 miehellä olosuhteissa, joissa sukupuolisteroidipitoisuudet vakioitiin, ja raportoivat negatiivisen ikäkorrelaation. Tannenbaum ja Bowers tutkivat rottia ja katsoivat vasteen johtuvan GHRH-riippuvaisista reiteistä, ei muuntuneesta somatostatiinin vapautumisesta. Nämä ihmis- ja eläinkokeet koskevat reittien vuorovaikutusta; niiden identiteetit ja mallit ovat osa tulosta. [PMID 19240251; PMID 11322498]
Tutkittiinko yhdistelmää?
Dokumentoidut haut eivät tunnistaneet ihmisen yhdistelmäkoetta: PubMed tesamorelin AND (GHRP OR "growth hormone-releasing peptide" OR ipamorelin) AND ("clinical trial"[pt] OR "randomized controlled trial"[pt]), haettu 2026-09-13, palautti 0 tietuetta. Suodattamaton PubMed-haku (tesamorelin OR egrifta) AND (ipamorelin OR "CJC-1295" OR sermorelin OR GHRP) 2026-09-13 palautti 15 tietuetta, kaikki katsauksia tai menetelmiä, ei yhtään interventiotutkimusta.
ClinicalTrials.gov API v2 -haut tesamorelin AND ipamorelin ja tesamorelin AND CJC-1295, päivätty 2026-09-13, palauttivat kumpikin 0 rekisteröityä tutkimusta. Erikseen sen CJC-1295-haku 2026-09-13 palautti 1 tietueen, NCT00267527: vaiheen 2 tutkimus keskeytettiin, tuloksia tai keskeyttämisen syytä ei annettu.
Näyttökartta erottaa jaetun GHRH-reseptorifarmakologian, DAC-riippuvaiset puoliintumisajat ja kokeet, jotka koskevat eri reseptorireittiä. Nuo luokat tukevat mekanistista selitystä, eivät yhdistelmäsuositusta.
Mainitut tuotteet
Seuraavat luettelossa olevat yhdisteet toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tällä sivulla ei ole protokolla, suositus eikä lääketieteellinen neuvo.
Tesamoreliini on stabiloitu GHRH(1-44)-analogi, jossa on trans-3-heksenoyyli-N-terminaalimuunnos, aivolisäkkeen GHRH-reseptorin agonisti. Lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.
CJC-1295 ilman DAC:ia (Mod GRF 1-29) on synteettinen 29 aminohapon GHRH(1-29)-analogi ja GHRH-reseptorin agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 99 % (HPLC), eräkohtainen CoA. Vain laboratoriokäyttöön.
Ipamorelin on synteettinen pentapeptidi ja aivolisäkkeen somatotrooppien GHS-R1a (greliini) -reseptorin selektiivinen agonisti. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.
Tutkimusseos CJC-1295 no-DAC:sta (Modified GRF 1-29), GHRH-reseptorin agonistista, ja ipamorelinista, GHS-R1a-agonistista. 10 mg:n yhdessä lyofilisoitu injektiopullo tai 20 mg kahtena erillisenä suljettuna injektiopullona. Puhtaus vähintään 98 % per komponentti, eräkohtainen CoA.
Sermoreliini on synteettinen GHRH(1-29)-fragmentti ja aivolisäkkeen GHRH-reseptorin agonisti, aiemmin hyväksytty nimellä Geref. Tutkimuslaatuinen lyofilisoitu jauhe, määritetty puhtaus vähintään 98 % (HPLC), eräkohtainen CoA.
Lähteet
- DailyMed. EGRIFTA SV PI, kohdat 1, 5.2, 11, 12.1, 12.3. SPL setid 3d783378-b02d-4f19-99dd-0fc91a042224.
- Ferdinandi 2007, PMID 17214611.
- Frohman 1989, PMID 2565342.
- Stanley 2011, PMID 20943777.
- Jette 2005, PMID 15817669.
- Soule 1994, PMID 7962295.
- Teichman 2006, PMID 16352683.
- Ionescu 2006, PMID 17018654.
- Wilton 1993, PMID 8329825.
- Raun 1998, PMID 9849822.
- Venkova 2009, PMID 19289567.
- Bowers 1990, PMID 2108187.
- Veldhuis ja Bowers 2009, PMID 19240251.
- Tannenbaum ja Bowers 2001, PMID 11322498.
- ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC 1295 Administered for 12 Weeks. NCT00267527.
- Tietolehti C106: tesamoreliini, CJC-1295 ja miten GHRP toimii toisin. Koostettu 2026-09-13. Puuttuvuusväitteet, kemia ja yhteisörivi.
Vain tutkimuskäyttöön. Kaikki tässä mainitut luetteloyhdisteet toimitetaan yksinomaan in vitro -tutkimukseen. Mikään tässä artikkelissa ei ole protokolla, suositus eikä lääketieteellinen neuvo.
Tutkimus Suomessa
Suomalaisten tutkijoiden tutkimuspeptidien hankinta tapahtuu yhdistelmässä kansallista ja eurooppalaista lainsäädäntöä.
- Toimivaltainen viranomainen
- Fimea (Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus) EMAn eurooppalaisen valvonnan alaisuudessa
- Arvonlisävero
- Suomalainen ALV 25,5% sisältyy hintaan
- Toimitusaika Suomeen
- 2 - 5 arkipäivää EU-varastostamme DHL Parcel -palvelulla; Pohjois-Suomi voi vaatia lisäpäivän
Tutkimustarkoituksiin myytäviä peptidejä ei säädellä lääkkeinä lääkelain (395/1987) nojalla, kunhan loppukäyttäjälle ei esitetä terapeuttisia väitteitä ja myynti rajoittuu laboratoriokäyttöön. Fimea kohdistaa valvontansa pääasiassa GLP-1-analogien harmaalle markkinalle painonpudotusta varten, ei pieniin myynteihin laboratorioiden välillä yksinomaan tieteellisiin tarkoituksiin. Tuotemerkintämme ilmaisee nimenomaisesti research-only-luonteen, ja jokainen erä tunnistetaan väriaikamerkintäjärjestelmämme avulla sarjanumeroiden sijaan. Valmistajan analyysitodistus (CoA) toimitetaan pyynnöstä ja seuraa mahdollisia tullitiedusteluja.