Agents hormonaux : Ipamorelin, CJC-1295 et aperçu associé
Guide des agents hormonaux de recherche axé sur les sécrétagogues de GH et les agonistes de la mélanocortine. Livraison UE.
La catégorie des agents hormonaux couvre un large spectre de récepteurs et de voies de signalisation. Les sécrétagogues de l'hormone de croissance, les facteurs de croissance et les agonistes de la mélanocortine agissent en différents points du système endocrinien. Ces différences les rendent pertinents pour les conceptions de recherche car, selon le modèle, différents circuits régulateurs, tissus et points finaux sont au premier plan.
Chaque agent répertorié ici est fourni avec un Certificat d'Analyse de Janoshik Analytical.
Définition de la catégorie
Que couvre cette catégorie ?
Cette catégorie comprend des agents hormonaux de recherche avec différentes classifications biochimiques. Parmi eux, des peptides tels qu'Ipamorelin et Melanotan-2 ainsi que des analogues GHRH comme Sermorelin et Tesamorelin. Ce qu'ils ont en commun, c'est qu'ils agissent sur des récepteurs le long de l'axe hypothalamo-hypophysaire ou dans des organes périphériques, influençant ainsi la sécrétion hormonale ou les cascades de signalisation en aval.
Gamme de produits
Secretagogue d'hormone de croissance hautement selectif qui declenche des pulsations naturelles de GH sans augmenter le cortisol ni la prolactine. Stimulation propre de la GH avec des effets secondaires minimaux - le peptide le plus cible pour l'hormone de croissance.
Melange 2-en-1 d'hormone de croissance : CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) dans un seul flacon. Le composant CJC-1295 est la variante sans DAC de courte duree (demi-vie d'environ 30 minutes), non la forme DAC de longue duree. Stimule la liberation naturelle de GH par deux voies differentes pour des pulsations amplifiees et plus physiologiques.
Peptide de bronzage qui active la production de melanine dans la peau. Stimule les recepteurs des melanocytes pour une pigmentation naturelle sans UV. Egalement etudie pour la regulation de l'appetit et les effets sur la libido.
Sécrétagogues de l'hormone de croissance
Ipamorelin
Ipamorelin est un pentapeptide qui stimule la libération de GH via le récepteur de la ghrélline. Comparé aux GHRPs plus anciens, il est souvent décrit comme relativement sélectif. Dans les modèles publiés, les effets sur l'ACTH, le cortisol ou la prolactine ont parfois été observés comme moindres que chez les représentants plus anciens de cette classe, bien que de telles différences ne soient pas uniformément prononcées dans tous les contextes.
Classification pour la recherche
Pour l'administration répétée et la désensibilisation possible, il n'y a pas de déclaration uniforme à travers tous les modèles. Les effets liés à l'appétit semblent également souvent moindres avec Ipamorelin qu'avec GHRP-6, mais ils ne doivent pas être exclus catégoriquement.
CJC-1295 + Ipamorelin
La combinaison CJC-1295 + Ipamorelin est fréquemment utilisée en recherche comme combinaison de deux voies de signalisation liées à GH. L'idée de base est de combiner un stimulus GHRH-médiate de courte durée et pulsatile (le CJC-1295 que nous proposons est uniquement la forme No-DAC / Mod GRF 1-29, demi-vie d'environ 30 minutes) avec des impulsions GHS-R-médiates plus courtes.
Logique de combinaison avec classification prudente
Le CJC-1295 avec DAC est une variante distincte, à action prolongée, que nous ne proposons pas. Notre forme No-DAC se lie au même récepteur GHRH, mais elle est éliminée en environ 30 minutes et préserve la libération pulsatile. Ipamorelin agit via le récepteur de la ghrélline et est classé pour les stimuli pulsatiles. Que la combinaison agisse de manière additive ou synergique dans une configuration expérimentale concrète dépend du modèle, de la posologie et des points de mesure temporels. Une supériorité catégorique sur chaque substance individuelle ne peut en être déduite.
Sermorelin
Le Sermorelin comprend les 29 premiers acides aminés du GHRH natif. Puisqu'il agit via la voie GHRH native, le feedback endogène via l'hypothalamus et l'hypophyse reste fondamentalement intact. Cela fait du Sermorelin une représentation plus proche de la voie de signalisation physiologique que les analogues à action prolongée.
Il était historiquement approuvé aux USA sous le nom de Geref. Cela rend cet agent intéressant pour les chercheurs qui souhaitent étudier une approche basée sur GHRH bien décrite sans utiliser directement du GH exogène.
Tesamorelin
Le Tesamorelin est un analogue modifié de GHRH. À la date de cet article, Egrifta WR est la formulation actuellement approuvée par la FDA aux USA ; l'approbation a été accordée le 25 mars 2025 et la disponibilité a été communiquée pour le 5 septembre 2025. L'indication clinique principale se réfère à la réduction de l'excès de graisse abdominale dans la lipodystrophie associée au VIH.
Les données cliniques montrent des réductions cohérentes du tissu adipeux viscéral. Pour le métabolisme glucidique, l'évaluation est plus nuancée : des études ont décrit des augmentations précoces de la glycémie à jeun ou de l'HbA1c, tandis que les effets à long terme variaient selon la population. Pour les points finaux cognitifs, il n'y a pas non plus de signal clair et robuste d'un avantage convaincant par rapport au contrôle.
Hormones directes et facteurs de croissance
IGF-1 LR3
IGF-1 modifié avec activité prolongée
IGF-1 LR3 porte deux modifications par rapport à l'IGF-1 natif : une extension de 13 acides aminés à l'extrémité N-terminale et une substitution en position 3. Ces modifications visent à réduire la liaison aux protéines de liaison IGF et à prolonger l'activité biologique. Cependant, la durée effective in vivo chez l'humain n'est pas aussi standardisée que pour les médicaments approuvés.
Cette fenêtre d'activité prolongée rend IGF-1 LR3 intéressant dans divers contextes de recherche, tels que la culture cellulaire, les modèles tissulaires et les études sur les processus de croissance associés à l'IGF. Les déclarations sur la pharmacocinétique doivent être lues avec précaution car la situation des données est moins uniforme que pour les agents cliniquement établis.
Peptides de la mélanocortine
Melanotan-2
Melanotan-2 est un analogue heptapeptide cyclique synthétique de l'alpha-MSH. Il active plusieurs récepteurs de la mélanocortine et est donc étudié dans différents modèles de pigmentation, de fonction sexuelle et de régulation de l'appétit.
Profil récepteur large
Via MC1R, Melanotan-2 est lié à la mélanogenèse. L'activité sur MC3R et MC4R est pertinente pour d'autres points finaux, notamment la régulation de l'appétit et la fonction sexuelle. De cette recherche est issu par la suite le Bremelanotide, développé comme PT-141 et dirigé plus sélectivement vers les points finaux de la fonction sexuelle liés à la mélanocortine.
Sélectionner le bon agent pour votre protocole
Voies de signalisation liées à GH avec focus sélectif sur GHS-R
Stimulation combinée des voies de signalisation GHRH et GHS-R
Pigmentation, fonction sexuelle et régulation de l'appétit médiées par la mélanocortine
Reconstitution requise
Tous les agents lyophilisés doivent être reconstitués avec de l'eau bactériostatique avant utilisation.
Tous les produits sont fournis avec un Certificat d'Analyse Janoshik. Livraison dans toute l'UE en 2-3 jours ouvrables.
Produits connexes
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Peptide de bronzage qui active la production de melanine dans la peau. Stimule les recepteurs des melanocytes pour une pigmentation naturelle sans UV. Egalement etudie pour la regulation de l'appetit et les effets sur la libido.
Questions fréquentes
Recherche en France
Pour les chercheurs en France, le cadre réglementaire applicable aux peptides de recherche se trouve à l'intersection du droit français et du droit communautaire.
- Autorité compétente
- ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), avec supervision européenne par l'EMA
- TVA
- TVA française à 20% incluse dans le prix affiché
- Délais de livraison vers la France
- 2 à 4 jours ouvrés depuis notre entrepôt UE via DHL Parcel
Les peptides destinés à la recherche ne relèvent pas du Code de la santé publique français en tant que médicaments tant qu'aucune revendication thérapeutique n'est faite envers le consommateur final et que la vente est strictement réservée à un usage de laboratoire. Le caractère research-only doit figurer sur l'étiquetage du produit, ce que nous garantissons systématiquement. L'ANSM s'est positionnée à plusieurs reprises sur le commerce dit gris des analogues de GLP-1 mais ne réglemente pas directement les ventes inter-laboratoires de petites quantités à des fins exclusivement scientifiques. Le certificat d'analyse (CoA) du fabricant, identifié par notre système de couleurs, est transmis à la demande et accompagne tout questionnement douanier.