CJC-1295/Ipamorelin (No-DAC)

Qu'est-ce que CJC-1295 + Ipamorelin Mix

CJC-1295 + Ipamorelin est un mélange de recherche de deux peptides qui agissent sur l'axe de l'hormone de croissance (GH) par des portes différentes. Note importante sur la dénomination : le composant CJC-1295 fourni ici est la variante sans DAC (Modified GRF 1-29) avec une demi-vie d'environ trente minutes, et non la forme conjuguée au DAC de longue durée (demi-vie d'environ 6 à 8 jours) à laquelle certains chercheurs s'attendent quand ils disent "CJC-1295". Le composant CJC-1295 de ce mélange est la variante sans DAC, également connue sous le nom de Mod GRF 1-29 ou GRF 1-29 tétrasubstitué. Il s'agit des 29 premiers acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) avec quatre substitutions qui protègent la molécule d'une dégradation enzymatique rapide. L'Ipamorelin est un petit peptide synthétique qui imite la ghréline au niveau du récepteur GHS-R1a. Les deux peptides amènent l'hypophyse à libérer de la GH, mais ils se lient à des récepteurs différents, c'est précisément pour cela que cette paire est la combinaison la plus étudiée dans les travaux publiés sur les sécrétagogues de la GH.

Nous fournissons les deux peptides sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) prémélangée. Le composant CJC-1295 est la variante sans DAC, et non la version à action prolongée qui se lie à l'albumine. Ces deux outils de recherche sont très différents et ne doivent pas être confondus.

Comment ça fonctionne

L'hypophyse libère l'hormone de croissance par impulsions. Deux signaux naturels guident ces impulsions : la GHRH de l'hypothalamus, qui dit "fabrique et libère la GH", et la ghréline de l'estomac, qui dit "libère maintenant". Chacun des deux peptides de ce mélange copie l'un de ces signaux.

CJC-1295 sans DAC est un analogue stabilisé de la GHRH 1-29. La GHRH naturelle est dégradée en quelques minutes par l'enzyme dipeptidyl peptidase IV. Les quatre substitutions d'acides aminés de cette molécule ralentissent ce clivage et prolongent la fenêtre active à environ trente minutes. C'est suffisamment long pour produire une impulsion de GH significative, mais suffisamment court pour préserver le rythme pulsatile naturel. C'est là le contraste essentiel avec la variante DAC, qui se fixe à l'albumine pendant plusieurs jours et produit un signal soutenu d'une forme totalement différente.

L'Ipamorelin est le déclencheur du côté ghréline. Il se lie au récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHS-R1a) et est le premier composé de sa classe à avoir démontré qu'il libère la GH de manière sélective dans les mêmes modèles animaux, sans les pics de cortisol, de prolactine ou d'ACTH produits par les sécrétagogues plus anciens. Cette sélectivité est la raison pour laquelle l'Ipamorelin est le mimétique de ghréline "propre" le plus cité dans la recherche sur l'axe de la GH.

Lorsque les deux sont combinés, l'hypophyse reçoit une impulsion de GHRH d'un peptide et une impulsion de ghréline de l'autre. Les deux voies sont indépendantes et complémentaires. Des études cellulaires et humaines ont montré que la co-activation du récepteur de la GHRH et du récepteur du GHS produit une réponse de GH plus forte que chaque signal pris isolément, et la réponse reste pulsatile au lieu d'être plate.

Souvent étudié avec

Le mélange CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin appartient à une famille plus large de peptides de recherche de l'axe de la GH. La sermoréline est la GHRH 1-29 non modifiée, la molécule mère de la variante sans DAC, avec la même liaison au récepteur mais une fenêtre beaucoup plus courte avant la dégradation enzymatique. La tésamoréline est un autre analogue stabilisé de la GHRH étudié dans les essais cliniques sur la graisse viscérale. L'hormone de croissance humaine recombinante (HGH) est la molécule de référence en aval à laquelle tous ces sécrétagogues sont comparés.

Pour la reconstitution, le solvant standard dans les protocoles publiés est l'eau bactériostatique ou stérile. La poudre prémélangée se dissout en une solution claire.

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