Les enregistrements d'essai listent-ils une étude d'interaction pour le rétatrutide ?

Ils listent une étude cocktail impliquant le midazolam, la warfarine et la caféine, et une étude sur le métoprolol (NCT05445232 ; NCT06808802). Les deux étaient achevées, mais aucun des deux enregistrements n'avait de résultats publiés lors de la consultation des registres le 12 septembre 2026.

Que rapportait le RCP du tirzépatide pour l'exposition au contraceptif oral ?

L'information de prescription ZEPBOUND a rapporté des concentrations maximales et une exposition totale plus basses pour les composants contraceptifs évalués (PI 12.3). C'est une constatation sur le tirzépatide et elle n'établit pas l'ampleur ni la présence d'une interaction du rétatrutide.

Les essais du rétatrutide ont-ils exclu les personnes avec une affection thyroïdienne ?

Plusieurs protocoles ont nommé des exclusions CMT ou NEM 2 (NCT04881760 ; NCT05929066 ; NCT06354660). Cette formulation est distincte de la thyroïdite auto-immune. Une exclusion auto-immune séparée a utilisé le lupus et la polyarthrite rhumatoïde comme exemples (NCT04867785).

Existe-t-il des données d'interaction humaines sur le rétatrutide avec les ISRS ou l'isotrétinoïne ?

Aucune étude publiée sur le rétatrutide pour l'une ou l'autre association n'a été localisée dans les recherches du 12 septembre 2026. PubMed retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) a renvoyé une revue de pharmacothérapie (PMID 39096466) ; PubMed retatrutide AND isotretinoin et ClinicalTrials.gov retatrutide isotretinoin ont renvoyé 0 résultat.

Un RCP approuvé du rétatrutide fournit-il une section interactions ?

Aucun RCP d'interaction approuvé du rétatrutide n'a été localisé dans les sources FDA et EMA consultées le 12 septembre 2026. Les recherches Drugs@FDA et EMA/201150/2026 reproduites ci-dessus n'ont localisé aucune autorisation de mise sur le marché.

Interactions du rétatrutide : ce que les essais ont exclu

Usage exclusivement réservé à la recherche. Cette page fournit un contexte scientifique et des rapports communautaires. Chaque composé vendu ici est fourni strictement pour la recherche in vitro. Rien sur cette page n'est un protocole, une recommandation ou un avis médical.

En bref : des études d'interaction existent, mais les résultats manquent

La question réellement saisie : le rétatrutide interagit-il avec d'autres médicaments, et qui les essais ont-ils exclu ?

Ce que disent les données publiées : un article sur le rétatrutide rapporte un retard de la vidange gastrique ; les études d'interaction enregistrées n'ont pas de résultats publiés. [PMID 37311727 ; NCT05445232 ; NCT06808802]

Ce que la recherche documentée n'a pas identifié : aucun résultat publié d'interaction du rétatrutide pour les médicaments nommés ci-dessous dans les recherches PubMed et ClinicalTrials.gov datées du 12 septembre 2026. Les exclusions d'essai ne peuvent pas établir une compatibilité.

Ce que les communautés de recherche rapportent : dans le corpus Reddit que nous suivons, 1940 messages de questions sur 12 mois et 62 dans la fenêtre du 4 au 12 septembre 2026 correspondaient à ce schéma. Ce sont des rapports, pas une preuve de fréquence d'interaction.

Quelles études d'interaction ont été enregistrées pour le rétatrutide ?

Les registres listent une étude utilisant un cocktail de médicaments et une étude sur le métoprolol, toutes deux achevées sans résultats publiés lors de la consultation des registres le 12 septembre 2026. L'étude cocktail a inclus 32 participants et a examiné le midazolam oral, la warfarine et la caféine avec le rétatrutide sous-cutané ; elle s'est achevée le 2023-02-24. L'étude métoprolol a inclus 30 participants sains et s'est achevée le 2025-04-15. [NCT05445232 ; NCT06808802]

Le protocole cocktail a exclu les participants recevant déjà du midazolam, de la warfarine, ou des inhibiteurs ou inducteurs du CYP1A2, du CYP2C9 ou du CYP3A4. Ces restrictions décrivent l'expérience, pas un résultat d'interaction observé. Les recherches PubMed du 12 septembre 2026 pour retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin et retatrutide AND metoprolol ont chacune renvoyé 0 résultat ; aucun rapport publié de l'une ou l'autre étude n'a été localisé. [NCT05445232 ; NCT06808802]

Que disent les RCP approuvés sur les autres médicaments ?

Les RCP approuvés du tirzépatide et du sémaglutide fournissent des constatations propres à ces composés, pas une liste d'interactions du rétatrutide. PeptidesDirect ne vend pas de tirzépatide. PeptidesDirect ne vend pas de sémaglutide.

Le rétatrutide a une publication sur la vidange gastrique, mais son enregistrement PubMed n'a pas de résumé. Il ne peut pas fournir ici d'estimations d'absorption propres à un médicament. [PMID 37311727] L'information de prescription ZEPBOUND décrit des modifications potentielles de l'absorption des médicaments oraux par un retard de la vidange gastrique. Son étude sur les contraceptifs oraux a rapporté des modifications des concentrations maximales et de l'exposition totale, et le RCP MOUNJARO contient une consigne prévoyant une contraception mécanique ou non orale pendant 4 semaines après l'instauration du traitement et après chaque augmentation de dose. Ce sont des constatations du RCP du tirzépatide ; elles n'établissent pas une règle contraceptive pour le rétatrutide. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3 ; MOUNJARO PI 7.2]

Par contraste, le RCP OZEMPIC ne rapporte aucune interaction cliniquement pertinente pour les médicaments évalués : metformine, un contraceptif oral, warfarine, digoxine et atorvastatine. Cette constatation concerne le sémaglutide et ces médicaments testés. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]

Les RCP identifient aussi un risque d'hypoglycémie avec l'insuline ou les sécrétagogues de l'insuline. Le RCP ZEPBOUND décrit une maladie gastro-intestinale sévère, y compris une gastroparésie sévère, comme non étudiée, et déconseille la coadministration avec un autre agoniste du récepteur GLP-1. Ses contre-indications nomment les antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) et la néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM 2) ; le RCP OZEMPIC nomme les mêmes affections thyroïdiennes. Ces énoncés de RCP ne sont pas des constatations sur le rétatrutide. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4 ; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]

Qui les essais du rétatrutide ont-ils exclu ?

Les exclusions différaient selon les protocoles et les sous-études ; elles définissent les personnes dont les essais pouvaient analyser les résultats. Le tableau compare des restrictions d'éligibilité sélectionnées, pas des taux d'événements indésirables.

Essai ou population	Exclusions sélectionnées	Comparateur ou périmètre
Essai de phase 2 chez des participants avec obésité [NCT04881760]	Exclusions d'essai : médicaments modifiant le poids ; pancréatite ; maladie vésiculaire symptomatique ; VIH ; DFGe inférieur à 45 mL/min/1,73 m²	TRANSCEND-T2D-1 a utilisé à la place un DFGe <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
TRIUMPH-1 [NCT05929066]	Exclusions d'essai : diabète ; pancréatite ; CMT ou NEM 2 ; médicaments amaigrissants dans les 90 jours	Les addenda apnée du sommeil avaient des exclusions médicamenteuses supplémentaires
Addenda apnée du sommeil TRIUMPH-1 et TRIUMPH-2 [NCT05929066 ; NCT05929079]	Hypnotiques, mirtazapine, opioïdes, trazodone et zonisamide dans les 3 mois	TRIUMPH-1 listait aussi les stimulants de l'éveil dans les 3 mois
TRIUMPH-3 [NCT05882045]	Exclusions d'essai : événements cardiaques spécifiés ou accident vasculaire cérébral dans les 90 jours	Périmètre différent des exclusions liées aux articulations
TRIUMPH-4, arthrose du genou [NCT05931367]	Injections intra-articulaires de stéroïdes dans les 90 jours	Autres procédures articulaires dans les 6 mois
TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]	Anomalie cliniquement significative de la vidange gastrique ; médicaments ou remèdes de réduction pondérale dans les 90 jours	Aussi pancréatite, CMT ou NEM 2

Essai de phase 2 chez des participants avec obésité [NCT04881760]

Exclusions sélectionnées: Exclusions d'essai : médicaments modifiant le poids ; pancréatite ; maladie vésiculaire symptomatique ; VIH ; DFGe inférieur à 45 mL/min/1,73 m²
Comparateur ou périmètre: TRANSCEND-T2D-1 a utilisé à la place un DFGe <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]

TRIUMPH-1 [NCT05929066]

Exclusions sélectionnées: Exclusions d'essai : diabète ; pancréatite ; CMT ou NEM 2 ; médicaments amaigrissants dans les 90 jours
Comparateur ou périmètre: Les addenda apnée du sommeil avaient des exclusions médicamenteuses supplémentaires

Addenda apnée du sommeil TRIUMPH-1 et TRIUMPH-2 [NCT05929066 ; NCT05929079]

Exclusions sélectionnées: Hypnotiques, mirtazapine, opioïdes, trazodone et zonisamide dans les 3 mois
Comparateur ou périmètre: TRIUMPH-1 listait aussi les stimulants de l'éveil dans les 3 mois

TRIUMPH-3 [NCT05882045]

Exclusions sélectionnées: Exclusions d'essai : événements cardiaques spécifiés ou accident vasculaire cérébral dans les 90 jours
Comparateur ou périmètre: Périmètre différent des exclusions liées aux articulations

TRIUMPH-4, arthrose du genou [NCT05931367]

Exclusions sélectionnées: Injections intra-articulaires de stéroïdes dans les 90 jours
Comparateur ou périmètre: Autres procédures articulaires dans les 6 mois

TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]

Exclusions sélectionnées: Anomalie cliniquement significative de la vidange gastrique ; médicaments ou remèdes de réduction pondérale dans les 90 jours
Comparateur ou périmètre: Aussi pancréatite, CMT ou NEM 2

Le registre d'obésité de phase 2 a aussi exclu une dépression récente ou une autre maladie mentale. Le registre de l'essai diabète de phase 2 a nommé séparément des anomalies auto-immunes, illustrées par le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde. Aucune de ces formulations n'établit une interaction étudiée avec les antidépresseurs ou le traitement substitutif thyroïdien. Le CMT et la NEM 2 sont distincts de la thyroïdite auto-immune ; cette dernière ne peut pas être inférée à partir de ces exclusions thyroïdiennes nommées. [NCT04881760 ; NCT04867785]

Un contexte d'éligibilité supplémentaire figure dans Qui les essais ont inclus, et qui ils ont exclu.

Quelles comédications les protocoles ont-ils autorisées ?

Certains protocoles diabète ont explicitement inclus des médicaments hypoglycémiants de fond. L'étude de phase 2 sur le diabète autorisait un traitement stable par metformine. TRANSCEND-T2D-2 a étudié le rétatrutide avec de la metformine, avec ou sans inhibiteur du SGLT2 ; un autre enregistrement de phase 3 a étudié une insuline basale de fond, avec ou sans metformine et/ou un inhibiteur du SGLT2. L'inclusion documente un schéma d'étude, pas une compatibilité avec chaque médicament de ces classes. [NCT04867785 ; NCT06260722 ; NCT06297603]

Quelles questions les études humaines laissent-elles sans réponse ?

Les résultats de recherche PubMed et ClinicalTrials.gov suivants ont été récupérés le 12 septembre 2026 ; aucune étude publiée sur le rétatrutide n'a été localisée pour ces associations, donc il n'existe pas de données d'interaction humaines à citer.

Les recherches PubMed ont renvoyé 0 pour retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) et retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). Les recherches ClinicalTrials.gov retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin et retatrutide inflammatory bowel ont aussi renvoyé 0. Sa recherche retatrutide contraceptive a trouvé une étude postménopausique, pas une étude d'interaction. [NCT06039826]

PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) a renvoyé 3 revues ou une méta-analyse en réseau ; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) a renvoyé 1 revue de pharmacothérapie. Aucune des deux recherches n'a localisé une étude publiée sur le rétatrutide concernant la thyroïdite auto-immune ou les ISRS. [12 septembre 2026 ; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]

Aucune autorisation de mise sur le marché n'a été localisée dans les sources FDA et EMA consultées le 12 septembre 2026 : Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" a renvoyé 0 enregistrement, et EMA/201150/2026 ne contenait aucune correspondance pour r[eé]tatrut|LY3437943. Aucun RCP approuvé du rétatrutide avec une section interactions n'a été localisé dans ces deux sources le 12 septembre 2026. Pour la question distincte des données reproductives, voir rétatrutide et contraception.

Produits mentionnés

Retatrutidemetabolic

Le rétatrutide (LY3437943) est un peptide synthétique de 39 acides aminés qui agit simultanément sur trois récepteurs : GLP-1, GIP et glucagon. Fourni sous forme de poudre lyophilisée pour la recherche in vitro, avec un certificat d'analyse tiers spécifique à chaque lot.

Sources

ClinicalTrials.gov, consulté le 12 septembre 2026. Étude d'interaction cocktail, NCT05445232 ; étude PK métoprolol, NCT06808802.
Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
Information de prescription US ZEPBOUND, consulté le 12 septembre 2026. Sections 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b ; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
Information de prescription US MOUNJARO, consulté le 12 septembre 2026. Section 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
Information de prescription US OZEMPIC, consulté le 12 septembre 2026. Sections 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
ClinicalTrials.gov, consulté le 12 septembre 2026. Obésité phase 2, NCT04881760 ; diabète phase 2, NCT04867785.
ClinicalTrials.gov, consulté le 12 septembre 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066 ; TRIUMPH-2, NCT05929079 ; TRIUMPH-3, NCT05882045 ; TRIUMPH-4, NCT05931367.
ClinicalTrials.gov, consulté le 12 septembre 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660 ; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722 ; étude insuline basale de fond, NCT06297603 ; étude de phase 1 postménopausique, NCT06039826.
PubMed et ClinicalTrials.gov, recherches datées du 12 septembre 2026. Recherches d'absence reproduites ci-dessus ; résultats uniquement revues PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
FDA Drugs@FDA, données mises à jour le 2026-09-11 ; EMA, Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Recherches datées du 12 septembre 2026.
PeptidesDirect, 2026. Corpus de questions Reddit : question-posts.jsonl et delta2/questions.json ; schémas d'interaction, de comédication et d'exclusion d'essai.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Le rétatrutide est fourni strictement pour la recherche de laboratoire in vitro, pas pour l'administration humaine ou animale. Rien ici n'est un protocole, une recommandation ou un avis médical.