Cagrilintide
Analogue d'amyline a action prolongee etudie pour la satiete hebdomadaire et le controle de l'appetit. Essais REDEFINE de phase 3 complets, NDA deposee a la FDA en decembre 2025. Mecanisme distinct des agonistes GLP-1.
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Analogue d'amyline a action prolongee
Cagrilintide (code AM833) est un analogue d'amyline modifie par un acide gras. Une demi-vie d'environ 7 jours permet un dosage hebdomadaire, contrairement a l'amyline native qui necessite plusieurs injections quotidiennes.
Programme de phase 3 REDEFINE
Novo Nordisk a depose une NDA aupres de la FDA le 18 decembre 2025 pour CagriSema (cagrilintide + semaglutide). REDEFINE 1 publie dans le NEJM 2025 a rapporte 22,7 pour cent de reduction moyenne du poids a 68 semaines.
Resultats en monotherapie
Dans l'essai Lau 2021 de phase 2 de recherche de dose (Lancet), le cagrilintide hebdomadaire 4,5 mg a produit 10,8 pour cent de perte de poids a 26 semaines, devant le comparateur actif liraglutide 3,0 mg (9,0 pour cent).
Independant de la voie GLP-1
Cagrilintide active les recepteurs de l'amyline dans le tronc cerebral (recepteur de la calcitonine + heterodimeres RAMP1/2/3), independamment de la voie du recepteur GLP-1 utilisee par semaglutide et tirzepatide.
Ralentit la vidange gastrique
Par modulation du nerf vague, cagrilintide prolonge le temps de vidange gastrique, ce qui prolonge la liberation naturelle des hormones de satiete postprandiales (CCK, GLP-1, PYY) pendant la digestion.
Souvent combine avec les GLP-1
Comme la voie de l'amyline est independante du GLP-1, cagrilintide est frequemment etudie aux cotes de semaglutide, tirzepatide ou retatrutide pour une reduction additive du poids dans les protocoles de recherche.
Domaines de recherche
Qu'est-ce que Cagrilintide
Cagrilintide, egalement connu sous le code de developpement AM833, est un analogue synthetique d'amyline a action prolongee developpe par Novo Nordisk. L'amyline native est un peptide de 37 acides amines co-secrete avec l'insuline par les cellules beta pancreatiques apres les repas; cagrilintide est structurellement modifie avec une chaine laterale d'acide gras qui se lie a l'albumine, prolongeant la demi-vie a environ 7 jours pour une administration sous-cutanee hebdomadaire. Les essais de phase 3 REDEFINE 1 et REDEFINE 2 sont termines et la decision de la FDA sur la combinaison CagriSema est attendue pour fin 2026.
Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisee (cryodesechee) pour la recherche en laboratoire, avec des tests par tiers specifiques par lot.
Comment ca fonctionne
Cagrilintide agit comme un agoniste a action prolongee sur les recepteurs de l'amyline, qui sont des heterodimeres du recepteur de la calcitonine (CTR) et d'une des trois proteines modulatrices de l'activite du recepteur (RAMP1, RAMP2, RAMP3):
- Area postrema: expression maximale des recepteurs AMY3 (CTR + RAMP3); l'activation declenche les signaux de satiete homeostatique
- Hypothalamus: module la faim hedonique (alimentation motivee par la recompense) via les circuits neuropeptidiques en aval
- Afferences vagales: ralentit la vidange gastrique de 60 a 90 minutes, prolongeant la liberation postprandiale de CCK, GLP-1 et PYY
Les agonistes GLP-1 comme semaglutide et les doubles agonistes comme tirzepatide agissent sur une famille de recepteurs completement separee. Cette independance mecanistique explique pourquoi la combinaison de cagrilintide avec semaglutide (CagriSema) produit une perte de poids additive superieure a celle de chaque medicament seul: le cerveau recoit deux signaux de satiete paralleles provenant de voies neuronales independantes.
Souvent etudie aux cotes de
Les protocoles de recherche associent frequemment cagrilintide a des peptides de la classe GLP-1 pour des effets additifs de satiete, les deux systemes de recepteurs etant independants. Retatrutide (triple agoniste) et tesamoreline (analogue GHRH ciblant la graisse viscerale) sont des composes adjacents ou empiles couramment etudies.
Triple agoniste etudie pour la reduction de poids
Premier peptide triple action pour la gestion du poids, ciblant trois recepteurs simultanement : GLP-1, GIP et glucagon. Resultats exceptionnels en essais de Phase 2 - jusqu'a 24 % de reduction du poids. Le peptide metabolique le plus avance disponible.
Analogue GHRH etudie pour la reduction de la graisse viscerale
Analogue modifie de GHRH pour la recherche sur la lipodystrophie et le metabolisme hepatique. Approuve par la FDA sous le nom d'Egrifta. Specifiquement etudie pour la reduction de la graisse viscerale et l'amelioration du metabolisme lipidique hepatique.
Pour la reconstitution, le solvant standard dans les protocoles publies est de l'eau bacteriostatique ou sterile.
Solvant standard pour la reconstitution
Eau sterile de qualite USP avec 0,9 % d'alcool benzylique - le solvant standard pour reconstituer les peptides lyophilises. Accessoire indispensable pour toute recherche peptidique. Chaque flacon est scelle et pret a l'emploi.
Documentation
Specification du materiau
Purete
Methode de test
Forme
Stockage (scelle)
Stockage (reconstitue)
CoA
Rapport de Laboratoire (COA)
Recherche selectionnee
- PMID 34798060
Lau J et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity
Lancet, 2021, essai de phase 2 de recherche de dose montrant 10,8 pour cent de perte de poids a 4,5 mg sur 26 semaines - PMID 33894838
Enebo LB et al. Cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised phase 1b trial
Lancet, 2021, essai de phase 1b de combinaison avec semaglutide jusqu'a 17,1 pour cent de perte de poids a 20 semaines - PMID 40544432
Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2)
NEJM, 2025, essai de phase 3 REDEFINE 2 dans le diabete de type 2
Usage de recherche uniquement
Ce materiau est vendu strictement pour la recherche in vitro et l'utilisation en laboratoire. Non destine a la consommation humaine ou animale, aux applications medicales, cosmetiques ou domestiques. Convient uniquement aux environnements de laboratoire professionnels.
Questions fréquemment posées
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