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Cagrilintide
99% HPLC

Cagrilintide

Analogue d'amyline a action prolongee etudie pour la satiete hebdomadaire et le controle de l'appetit. Essais REDEFINE de phase 3 complets, NDA deposee a la FDA en decembre 2025. Mecanisme distinct des agonistes GLP-1.

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Analogue d'amyline a action prolongee

Cagrilintide (code AM833) est un analogue d'amyline modifie par un acide gras. Une demi-vie d'environ 7 jours permet un dosage hebdomadaire, contrairement a l'amyline native qui necessite plusieurs injections quotidiennes.

Programme de phase 3 REDEFINE

Novo Nordisk a depose une NDA aupres de la FDA le 18 decembre 2025 pour CagriSema (cagrilintide + semaglutide). REDEFINE 1 publie dans le NEJM 2025 a rapporte 22,7 pour cent de reduction moyenne du poids a 68 semaines.

Resultats en monotherapie

Dans l'essai Lau 2021 de phase 2 de recherche de dose (Lancet), le cagrilintide hebdomadaire 4,5 mg a produit 10,8 pour cent de perte de poids a 26 semaines, devant le comparateur actif liraglutide 3,0 mg (9,0 pour cent).

Independant de la voie GLP-1

Cagrilintide active les recepteurs de l'amyline dans le tronc cerebral (recepteur de la calcitonine + heterodimeres RAMP1/2/3), independamment de la voie du recepteur GLP-1 utilisee par semaglutide et tirzepatide.

Ralentit la vidange gastrique

Par modulation du nerf vague, cagrilintide prolonge le temps de vidange gastrique, ce qui prolonge la liberation naturelle des hormones de satiete postprandiales (CCK, GLP-1, PYY) pendant la digestion.

Souvent combine avec les GLP-1

Comme la voie de l'amyline est independante du GLP-1, cagrilintide est frequemment etudie aux cotes de semaglutide, tirzepatide ou retatrutide pour une reduction additive du poids dans les protocoles de recherche.

Domaines de recherche

ObesiteDiabete de type 2Appetit et satieteMotilite gastriqueCombinaison CagriSema

Qu'est-ce que Cagrilintide

Cagrilintide, egalement connu sous le code de developpement AM833, est un analogue synthetique d'amyline a action prolongee developpe par Novo Nordisk. L'amyline native est un peptide de 37 acides amines co-secrete avec l'insuline par les cellules beta pancreatiques apres les repas; cagrilintide est structurellement modifie avec une chaine laterale d'acide gras qui se lie a l'albumine, prolongeant la demi-vie a environ 7 jours pour une administration sous-cutanee hebdomadaire. Les essais de phase 3 REDEFINE 1 et REDEFINE 2 sont termines et la decision de la FDA sur la combinaison CagriSema est attendue pour fin 2026.

Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisee (cryodesechee) pour la recherche en laboratoire, avec un certificat d'analyse tiers specifique par lot.

Comment ca fonctionne

Cagrilintide agit comme un agoniste a action prolongee sur les recepteurs de l'amyline, qui sont des heterodimeres du recepteur de la calcitonine (CTR) et d'une des trois proteines modulatrices de l'activite du recepteur (RAMP1, RAMP2, RAMP3):

  • Area postrema: expression maximale des recepteurs AMY3 (CTR + RAMP3); l'activation declenche les signaux de satiete homeostatique
  • Hypothalamus: module la faim hedonique (alimentation motivee par la recompense) via les circuits neuropeptidiques en aval
  • Afferences vagales: ralentit la vidange gastrique de 60 a 90 minutes, prolongeant la liberation postprandiale de CCK, GLP-1 et PYY

Les agonistes GLP-1 comme semaglutide et les doubles agonistes comme tirzepatide agissent sur une famille de recepteurs completement separee. Cette independance mecanistique explique pourquoi la combinaison de cagrilintide avec semaglutide (CagriSema) produit une perte de poids additive superieure a celle de chaque medicament seul: le cerveau recoit deux signaux de satiete paralleles provenant de voies neuronales independantes.

Souvent etudie aux cotes de

Les protocoles de recherche associent frequemment cagrilintide a des peptides de la classe GLP-1 pour des effets additifs de satiete, les deux systemes de recepteurs etant independants. Retatrutide (triple agoniste) et tesamoreline (analogue GHRH ciblant la graisse viscerale) sont des composes adjacents ou empiles couramment etudies.

Pour la reconstitution, le solvant standard dans les protocoles publies est de l'eau bacteriostatique ou sterile.

Documentation

Specification du materiau

Purete

≥98% (verifie par HPLC)

Methode de test

HPLC + spectrometrie de masse

Forme

Poudre lyophilisee

Stockage (scelle)

2 a 8 °C, protege de la lumiere

Stockage (reconstitue)

2 a 8 °C, utiliser dans les 4 semaines

CoA

Specifique par lot, tiers (Janoshik)
Rapport tiers du fabricant
99.68%
Pureté
11.45 mg
Teneur / dosage
Identité
Confirmée
Red · Janoshik · 7 Nov 2025

Usage de recherche uniquement

Ce materiau est vendu strictement pour la recherche in vitro et l'utilisation en laboratoire. Non destine a la consommation humaine ou animale, aux applications medicales, cosmetiques ou domestiques. Convient uniquement aux environnements de laboratoire professionnels.

Reconstitution : peptide sensible

Certains peptides réagissent de manière sensible au pH et à la qualité de l'eau de reconstitution et peuvent devenir troubles ou ne pas se dissoudre complètement en cas de reconstitution incorrecte (par exemple avec de l'eau du robinet, de l'eau non stérile, de l'eau bactériostatique ancienne ou contaminée, ou un mauvais rapport eau/peptide). Il s'agit d'un problème de reconstitution courant, et non d'un signe automatique de flacon défectueux. Reconstitue toujours avec de l'eau bactériostatique ou stérile fraîche et de qualité pharmaceutique, ajoute-la lentement le long de la paroi interne du flacon, et fais-la tourner doucement au lieu de secouer. Si le mélange semble encore trouble juste après la reconstitution, laisse reposer 10 à 15 minutes puis fais à nouveau tourner avant de juger la clarté. Une technique correcte et une eau adaptée relèvent de la responsabilité du client. Si un flacon reste trouble après ces étapes, contacte-nous avec des photos claires.

Ce peptide se dissout le mieux dans un diluant à l'acide acétique dilué (autour de pH 3 à 4), et non dans de l'eau bactériostatique simple. Consulte le guide sourcé pour plus de détails.

Pourquoi les peptides deviennent troubles : le guide de reconstitution

Questions fréquemment posées

Fiche technique

Numéro CAS
1415456-99-3
Formule moléculaire
C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂
Masse molaire
4409.01 g/mol
Type / récepteur
Long-acting amylin analog
Forme
Poudre lyophilisée blanche
Solubilité
Eau bactériostatique (BAC)
Conservation
-20°C jusqu'à 24 mois ; 30 jours à 2-8°C après reconstitution

Données d'identité issues de références chimiques publiques (PubChem). Pureté par lot : voir les rapports de laboratoire ci-dessous.