Agenti ormonali: Ipamorelin, CJC-1295 e panoramica correlata
Guida agli agenti ormonali per la ricerca con focus su secretagoghi di GH, HGH, HCG e agonisti della melanocortina. Spedizione UE.
La categoria degli agenti ormonali copre un ampio spettro di recettori e vie di segnalazione. I secretagoghi dell'ormone della crescita, gli ormoni ricombinanti, le gonadotropine e gli agonisti della melanocortina agiscono in punti diversi del sistema endocrino. Queste differenze li rendono rilevanti per i disegni di ricerca perche, a seconda del modello, diversi circuiti regolatori, tessuti ed endpoint sono in primo piano.
Ogni agente elencato qui viene fornito con un Certificato di Analisi di Janoshik Analytical.
Definizione della categoria
Cosa copre questa categoria?
Questa categoria comprende agenti ormonali per la ricerca con diverse classificazioni biochimiche. Tra questi vi sono peptidi come Ipamorelin e Melanotan-2, l'ormone proteico HGH e l'ormone glicoproteico HCG. Cio che hanno in comune e che agiscono su recettori lungo l'asse ipotalamo-ipofisario, nel tessuto gonadico o negli organi periferici, influenzando cosi la secrezione ormonale o le cascate di segnalazione a valle.
Gamma di prodotti
Stimolatore altamente selettivo dell'ormone della crescita che attiva impulsi naturali di GH senza aumentare cortisolo o prolattina. Stimolazione pulita del GH con effetti collaterali minimi - il peptide piu mirato per l'ormone della crescita disponibile.
Miscela 2-in-1 per l'ormone della crescita: CJC-1295 + Ipamorelin in un'unica fiala. Stimola il rilascio naturale di GH attraverso due diverse vie per impulsi di ormone della crescita amplificati e piu fisiologici. La combinazione di riferimento per la ricerca sul GH.
Ormone della crescita umano ricombinante (191 aminoacidi), identico al GH prodotto naturalmente dall'organismo. Regola la produzione di IGF-1, il metabolismo, la composizione corporea e la riparazione cellulare. Disponibile in fiale da 10 UI, 15 UI e 100 UI.
Ormone riproduttivo che mima l'attivita dell'ormone luteinizzante (LH). Utilizzato nella ricerca sulla produzione di testosterone, fertilita e regolazione ormonale. Disponibile in fiale da 6.000 UI e 15.000 UI.
Peptide abbronzante che attiva la produzione di melanina nella pelle. Stimola i recettori dei melanociti per una pigmentazione naturale senza UV. Studiato anche per la regolazione dell'appetito e gli effetti sulla libido.
Secretagoghi dell'ormone della crescita
Ipamorelin
Ipamorelin e un pentapeptide che stimola il rilascio di GH tramite il recettore della ghrelina. Rispetto ai GHRP piu vecchi, viene spesso descritto come relativamente selettivo. Nei modelli pubblicati, gli effetti su ACTH, cortisolo o prolattina sono stati talvolta osservati come minori rispetto ai rappresentanti piu vecchi di questa classe, sebbene tali differenze non siano uniformemente pronunciate in tutte le situazioni.
Classificazione per la ricerca
Per la somministrazione ripetuta e la possibile desensibilizzazione, non esiste una dichiarazione uniforme attraverso tutti i modelli. Anche gli effetti legati all'appetito sembrano essere spesso minori con Ipamorelin rispetto a GHRP-6, ma non devono essere categoricamente esclusi.
CJC-1295 + Ipamorelin
La combinazione CJC-1295 + Ipamorelin viene frequentemente utilizzata in ricerca come combinazione di due vie di segnalazione correlate a GH. L'idea di base e combinare uno stimolo GHRH-mediato di piu lunga durata con impulsi GHS-R-mediati piu corti.
Logica di combinazione con classificazione attenta
CJC-1295 con DAC e progettato per una durata d'azione prolungata e si lega al recettore GHRH. Ipamorelin agisce tramite il recettore della ghrelina ed e classificato per stimoli pulsatili. Se la combinazione agisce in modo additivo o sinergico in un specifico setup sperimentale dipende dal modello, dal dosaggio e dai punti di misurazione temporali. Una superiorita categorica rispetto a ciascuna sostanza individuale non puo essere derivata da questo.
Sermorelin
Sermorelin comprende i primi 29 aminoacidi del GHRH nativo. Poiche agisce tramite la via GHRH nativa, il feedback endogeno attraverso l'ipotalamo e l'ipofisi rimane fondamentalmente intatto. Questo rende Sermorelin una rappresentazione piu vicina della via di segnalazione fisiologica rispetto all'HGH esogeno o agli analoghi a lunga durata d'azione.
Era storicamente approvato negli USA come Geref. Questo rende l'agente interessante per i ricercatori che vogliono studiare un approccio basato su GHRH ben descritto senza usare direttamente GH esogeno.
Tesamorelin
Tesamorelin e un analogo GHRH modificato. Alla data di questo articolo, Egrifta WR e la formulazione attualmente approvata dalla FDA negli USA; l'approvazione e stata concessa il 25 marzo 2025 e la disponibilita e stata comunicata per il 5 settembre 2025. L'indicazione clinica principale riguarda la riduzione del grasso addominale in eccesso nella lipodistrofia associata all'HIV.
I dati clinici mostrano riduzioni coerenti del tessuto adiposo viscerale. Per il metabolismo del glucosio, la valutazione e piu sfumata: gli studi hanno descritto aumenti precoci della glicemia a digiuno o dell'HbA1c, mentre gli effetti a lungo termine variavano a seconda della popolazione. Anche per gli endpoint cognitivi non vi e ancora un segnale chiaro e robusto di un beneficio convincente rispetto al controllo.
Ormoni diretti e fattori di crescita
HGH (Ormone della crescita ricombinante)
HGH e somatropina umana ricombinante e quindi l'ormone esogeno stesso. Mentre i secretagoghi mirano a stimolare l'ipofisi per aumentare il rilascio di GH, l'HGH bypassa questo passaggio. Questa distinzione e importante per il disegno della ricerca perche i secretagoghi richiedono una regolazione ipofisaria funzionante, mentre l'HGH esogeno no.
IGF-1 LR3
IGF-1 modificato con attivita prolungata
IGF-1 LR3 porta due modificazioni rispetto all'IGF-1 nativo: un'estensione di 13 aminoacidi all'estremita N-terminale e una sostituzione in posizione 3. Queste modifiche mirano a ridurre il legame alle proteine leganti IGF e prolungare l'attivita biologica. Tuttavia, quanto a lungo esattamente dura l'efficace durata d'azione in vivo negli umani non e documentato in modo cosi standardizzato come per i farmaci approvati.
Questa finestra di attivita prolungata rende IGF-1 LR3 di interesse in vari contesti di ricerca, come coltura cellulare, modelli tissutali e studi su processi di crescita associati a IGF. Le affermazioni sulla farmacocinetica devono essere lette con cautela perche la situazione dei dati e meno uniforme che per gli agenti clinicamente stabiliti.
HCG
HCG e gonadotropina corionica umana e agisce come mimetico di LH. Si lega ai recettori LH sulle cellule di Leydig e altri tessuti gonadici, stimola le vie di segnalazione steroidogeniche e svolge quindi un ruolo importante nella ricerca sulla fertilita e la funzione gonadica.
Peptidi della melanocortina
Melanotan-2
Melanotan-2 e un analogo eptapeptide ciclico sintetico dell'alfa-MSH. Attiva molteplici recettori della melanocortina ed e quindi studiato in diversi modelli di pigmentazione, funzione sessuale e regolazione dell'appetito.
Ampio profilo recettoriale
Tramite MC1R, Melanotan-2 e collegato alla melanogenesi. L'attivita su MC3R e MC4R e rilevante per altri endpoint, tra cui la regolazione dell'appetito e la funzione sessuale. Da questa ricerca e emerso successivamente il Bremelanotide, sviluppato come PT-141 e diretto piu selettivamente agli endpoint della funzione sessuale correlati alla melanocortina.
Selezione dell'agente giusto per il proprio protocollo
Ricostituzione richiesta
Tutti gli agenti liofilizzati devono essere ricostituiti con acqua batteriostatica prima dell'uso.
Tutti i prodotti sono forniti con un Certificato di Analisi Janoshik. Consegna in tutta l'UE in 2-3 giorni lavorativi.