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DSIP 10mg vial
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Neuropeptidi

DSIP

Il DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) è un nonapeptide, Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolato nel 1977. Non è mai stato identificato alcun gene o recettore del DSIP. Il lavoro nel roditore misura marcatori dell'asse HPA e degli enzimi antiossidanti. Polvere liofilizzata, CoA di terze parti.

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Nonapeptide

Il DSIP è un nonapeptide con la sequenza Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, isolato nel 1977 dal sangue di conigli durante l'attività EEG a onde delta. È da questa circostanza che deriva il nome.

Meccanismo irrisolto

Dopo quasi cinquant'anni di studio, non è stato identificato alcun gene del DSIP né un unico recettore confermato (PMID 16539679), quindi non esiste un bersaglio molecolare definito da cui partire.

Marcatori dell'asse HPA nei ratti

Un modello di ratto con stress emotivo ha misurato la sostanza P ipotalamica e marcatori strutturali di stress anziché un parametro recettoriale (PMID 1382246).

Parametri enzimatici antiossidanti

Gli studi sul ratto relativi a stress da freddo e stress ossidativo misurano la perossidazione lipidica e l'attività di SOD, catalasi e glutatione perossidasi (PMID 11421812, PMID 21809625).

Emivita molto breve

Il lavoro farmacocinetico riporta emivite endovenose di 4,0 minuti nel cane, 2,9 nella scimmia e 2,0 nel ratto, con una clearance di circa 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493).

Stato regolatorio

Non è un farmaco approvato e non è brevettato. Con il nome Emideltide, il DSIP è uscito dalla lista FDA 503A Categoria 2 con effetto dal 22 aprile 2026, il che non costituisce un'autorizzazione alla preparazione galenica. Una revisione del Pharmacy Compounding Advisory Committee ha avuto luogo nella riunione del 23-24 luglio 2026.

Aree di ricerca

Asse HPASostanza PMarcatori di stress ossidativoModelli nel roditoreFarmacocinetica

Cos'è il DSIP

Il DSIP è un nonapeptide con la sequenza Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Schoenenberger e Monnier lo isolarono nel 1977 dal sangue di conigli che mostravano attività EEG a onde delta, e questa circostanza, non una funzione stabilita, è l'origine del nome Delta Sleep-Inducing Peptide. Una rassegna del 2006 sul Journal of Neurochemistry descrive l'ipotesi del fattore sottostante come ancora irrisolta e osserva la possibilità che un peptide diverso, simile al DSIP, spieghi alcuni dei riscontri più datati sugli animali (PMID 16539679).

Il DSIP non è un farmaco approvato e non è brevettato. Con il nome farmaceutico Emideltide, che copre sia la forma acetato sia la forma a base libera, è comparso nella lista FDA 503A Categoria 2 per sostanze con rilevanti preoccupazioni di sicurezza. La lista aggiornata pubblicata il 15 aprile 2026 ha rimosso l'Emideltide dalla Categoria 2 con effetto dal 22 aprile 2026, come uno dei dodici peptidi rimossi dopo che i rispettivi promotori avevano ritirato le petizioni. La rimozione dalla Categoria 2 non costituisce di per sé un'autorizzazione alla preparazione galenica: una revisione del Pharmacy Compounding Advisory Committee della FDA ha avuto luogo nella riunione del 23-24 luglio 2026, e solo l'aggiunta alla lista 503A bulks aprirebbe un percorso di preparazione galenica.

Lo forniamo come polvere liofilizzata di grado ricerca con un certificato di analisi di terze parti specifico per lotto.

Come agisce

La risposta onesta è che il meccanismo è irrisolto. Dopo quasi cinquant'anni di lavoro pubblicato, non è stato identificato alcun gene del DSIP né un unico recettore (PMID 16539679), quindi ogni affermazione su questo peptide si basa su parametri osservati nei sistemi modello anziché su un bersaglio molecolare definito.

A livello dell'asse dello stress, un modello di ratto con stress emotivo ha misurato la sostanza P ipotalamica insieme a marcatori strutturali di stress, cambiamenti nel tessuto surrenale e timico, anziché misurazioni ormonali circolanti (PMID 1382246). Questa distinzione è rilevante quando si leggono sintesi secondarie, che spesso descrivono questo lavoro come una misurazione diretta di ACTH o cortisolo.

Un secondo filone di riscontri nel roditore riguarda l'attività antiossidante. Negli studi sul ratto relativi a stress da freddo e stress ossidativo, la perossidazione lipidica e l'attività di superossido dismutasi, catalasi e glutatione perossidasi sono stati gli endpoint misurati (PMID 11421812). Uno studio sul ratto più lungo, condotto nell'arco di diversi mesi, ha misurato lo stesso pannello con l'aggiunta della ceruloplasmina (PMID 21809625).

La farmacocinetica pone un vincolo rigido su tutto questo: uno studio con immunodosaggio enzimatico ha misurato emivite endovenose di 4,0 minuti nel cane, 2,9 nella scimmia e 2,0 nel ratto, con una clearance di circa 30,7 ml/kg al minuto (PMID 6379493). Qualunque cosa determini i parametri a valle, non è la permanenza in circolo del peptide originario.

Per la ricostituzione, il solvente standard nei protocolli pubblicati è acqua batteriostatica.

Documentazione

Specifiche del materiale

Purezza

≥99% (HPLC)

Metodo di test

HPLC + spettrometria di massa

Forma

Polvere liofilizzata

Conservazione tipica (sigillato)

-20 °C a lungo termine, da 2 a 8 °C a breve termine, protetto dalla luce

Conservazione tipica (ricostituito)

da 2 a 8 °C, utilizzato solitamente entro 30 giorni

CoA

Specifico per lotto, terze parti (Janoshik)
Testato in modo indipendente (laboratorio terzo)
99.52%
Purezza
10.18 mg
Contenuto / titolo
Identità
Confermata
DSP10626A (Clear cap) · Kovera Labs · 29 Jun 2026
Rapporto di terze parti del produttore
99.00%
Purezza
11.94 mg
Contenuto / titolo
Identità
Confermata
Yellow (10mg) · Janoshik · 15 Dec 2025

Solo per uso di ricerca

Questo materiale è venduto esclusivamente per uso di ricerca in vitro e di laboratorio. Non destinato al consumo umano o animale, né ad applicazioni mediche, cosmetiche o domestiche. Adatto solo ad ambienti di laboratorio professionali.

Conservazione e stabilità

  • I flaconcini secchi liofilizzati si conservano per mesi in frigorifero, oppure fino a 24 mesi congelati a -20°C.
  • Dopo la ricostituzione in acqua batteriostatica, utilizzare entro circa 30 giorni a una temperatura da 2 a 8°C ed evitare cicli ripetuti di congelamento e scongelamento.
Consulta le tempistiche complete di conservazione e stabilità

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Domande frequenti

Scheda tecnica

Numero CAS
62568-57-4
Formula molecolare
C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅
Massa molare
848.8 g/mol
Tipo / recettore
Delta sleep-inducing nonapeptide
Forma
Polvere liofilizzata bianca
Volume del flaconcino
3 ml
Solubilità
Acqua batteriostatica (BAC)
Conservazione
-20°C fino a 24 mesi; 30 giorni a 2-8°C dopo la ricostituzione

Dati identificativi da riferimenti chimici pubblici (PubChem). Purezza per lotto: vedere i rapporti di laboratorio qui sotto.