BPC-157/TB-500: 63× lokale pijn genoemd, 3 FAERS-bijwerkingenmeldingen

De kop telt vermeldingen en rapporten: de FAERS-rapporten betreffen BPC-157, inclusief een BPC-157/TB500-product (corpus 12 maanden; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

BPC-157 is een pentadecapeptide; PL 14736 en Bepecin zijn programmanamen voor dezelfde verbinding. Het orale registratiedossier heeft geen gepubliceerde resultaten (NCT02637284, geen gepubliceerde resultaten). TB-500 is Ac-LKKTETQ, residuen 17-23 van thymosine-bèta-4 (PMID 22962027); het identiteitsartikel legt het onderscheid met het molecuul van volledige lengte uit.

Forumberichten zijn geen bewijs van bijwerkingen. Deze pagina behandelt de records van ongewenste voorvallen van de twee peptiden afzonderlijk; bestelpatronen in de catalogus zijn het onderwerp van ons besteldata-artikel.

PeptidesDirect verkoopt geen Bepecin. PeptidesDirect verkoopt geen NL005. PeptidesDirect verkoopt geen RGN-259. PeptidesDirect verkoopt geen rhTB4.

BPC-157 en TB-500 staan bij PeptidesDirect vermeld als peptiden van researchkwaliteit.

BPC-157regeneration

BPC-157 is een synthetisch gastrisch pentadecapeptide van 15 aminozuren, onderzocht in knaagdier- en celkweekmodellen voor angiogenese, celmigratie en activiteit van de stikstofmonoxideroute. Gelyofiliseerd poeder, gespecificeerde zuiverheid van 98% of hoger (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 is synthetisch thymosine beta-4, het volledige actinebindende peptide van 43 aminozuren (ongeveer 4963 Da, CAS 77591-33-4), bevestigd door een onafhankelijk Janoshik-CoA. Onderzocht voor actinebinding, celmigratie en angiogenese in modelsystemen.

Wat onderzoeksgemeenschappen vragen

Reddit „12 maanden”, 2025-08-01 tot 2026-09-04: de noemers voor BPC-157, TB-500 en een van beide verbindingen zijn 2123, 1129 en 2372 vraagposts (corpus 12 maanden). BPC-157 en een-van-beide gebruiken Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide en sarmsourcetalk; TB-500 sluit Semaglutide uit. Aparte delta, 2026-09-04 tot 2026-09-12: respectieve noemers 52, 35 en 75 (corpus delta). Alle deltasets omvatten Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers en GLP1microdosing. Vensters vertegenwoordigen verschillende populaties, nooit opgeteld. Datums van het langere venster zijn scriptlabels; delta gebruikt UTC-tijdstempels.

Methode: titel plus body wordt hoofdletterongevoelig gematcht. De verbinding-regexes zijn:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Een van beide: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Deduplicatie behoudt het eerste voorkomen van een post-ID; delta sluit geziene IDs uit. Voor n moeten starts van categoriematches binnen 250 tekens van een start van een verbinding-match liggen (corpusmethode). n_anywhere negeert nabijheid. Kale tokens en blendnamen verbreden de noemers; „Een van beide” is geen som. Matches omvatten vragen, meldingen en ontkenningen, zonder negatie of causaliteit te interpreteren.

Cellen betekenen „N van M vraagposts noemen de verbinding-regex van de kolom en de categorieterm binnen 250 tekens” (corpusmethode). Vermeldingen stellen noch reactiepercentages vast, noch of reacties voorkomen.

Kolombronnen: corpus 12 maanden; corpus delta. Gedeelde koper/zink-categorieën omvatten kale „toxic”/„zinc”-matches, geen verbindingsspecifieke koper/zink-signalen (corpusmethode). Leidende categorieën: lokale pijn, stekend/branderig gevoel, vermoeidheid/moe (gelijkstand met roodheid/kwaddel/galbult/jeuk) (corpustellingen).

Injectieplaats- en lokale reacties in humane bronnen

FDA drukt af: „FAERS ID 194222121: Een 55-jarige vrouw meldde gebruik van BPC-157-injectie, bereid door Promise Pharmacy. Zij meldde 9 dagen roodheid en zwelling rond de injectieplaats; zij gebruikte echter ook injecteerbaar bereid thymosine. Interpretatie van de rol van BPC-157 in dit geval wordt beperkt door gelijktijdige thymosine-injecties.” (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

De intraveneuze BPC-157-pilot meldde 0/2 deelnemers met bijwerkingen over de 3-daagse studie, met bevraging bij afspraken en zonder formele gradering (PMID 40131143). De intravesicale pilot meldde 0/12 met ongewenste voorvallen na een enkele procedure; de follow-upduur is niet vermeld (PMID 39325560). Beide ratio's zijn berekend uit abstract-voorvallen en totalen; geen van beide meet subcutane blootstelling. Het abstract van de kniereeks drukt geen verklaring over ongewenste voorvallen af (PMID 34324435). Het subcutane registratiedossier heeft geen gepubliceerde resultaten (NCT07803250, geen gepubliceerde resultaten).

Bij gezonde vrijwilligers registreerde intraveneus thymosine-bèta-4 van volledige lengte NL005 flebitis: 1 voorval bij 44 proefpersonen die de werkzame stof kregen, in de kolom 0,25 ug/kg eenmalige dosis, versus 0 voorvallen bij 10 placeboproefpersonen over 28 dagen (PMID 34346165). Blauwe plek op de punctieplaats was 1 voorval bij 8 proefpersonen in de arm 2,0 ug/kg intraveneus thymosine-bèta-4 van volledige lengte, dagelijks gedurende 10 dagen, versus 0 bij 6 placeboproefpersonen, waargenomen 28 dagen (PMID 34346165). Dit zijn voorvaltellingen.

Voor topicaal oculair thymosine-bèta-4 van volledige lengte was pijn op de instillatieplaats 23/350 versus placebo 16/349 en irritatie 5/350 versus 2/349 over ongeveer 4 weken (NCT03937882). Topicaal oculair thymosine-bèta-4 van volledige lengte registreerde oogpijn 3/299 versus placebo 1/302 tot en met dag 29 (NCT02974907). Een andere trial met topicaal oculair thymosine-bèta-4 van volledige lengte registreerde pijn op de instillatieplaats 0/36 versus vehiculum 2/36 over 4 weken (NCT01387347). Topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte registreerde cellulitis 1/22 versus placebo 0/8 binnen 70 dagen (NCT00311766). Deze tellen deelnemers met voorvallen.

Claims over de afwezigheid van gerandomiseerde BPC-157-gegevens en van humane fragmentgegevens staan hieronder volledig.

Systemische meldingen: vermoeidheid, hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid en bloeddruk

FDA drukt af: „FAERS ID 23130696: Een 28-jarige man meldde gebruik van BPC-157-acetaat SC-injectie voor ‚letsel/ontsteking’, bereid door Revive Rx Pharmacy. De patiënt ontwikkelde kortademigheid, wat tot een bezoek aan de spoedeisende hulp leidde. Er werd geen verdere informatie verstrekt (d.w.z. gebruiksduur, gelijktijdige medicatie of temporele relatie tot het product), wat de interpretatie van deze melding van een ongewenst voorval beperkt.” De briefing vermeldt geen ziekenhuisopname en classificeert de ernst niet (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte bij patiënten met decubitus registreerde hoofdpijn 2/53, misselijkheid 3/53, asthenie 1/53 en hypotensie 1/53, elk versus placebo 0/18 over 99 dagen (NCT00382174). Topicaal oculair thymosine-bèta-4 van volledige lengte na vitrectomie registreerde hoofdpijn 2/9 en misselijkheid, braken en duizeligheid elk 1/9, versus placebo 0/3 voor elke term, dag 0 tot 28 (NCT00598871). Deze topicale eindpunten karakteriseren geen geïnjecteerde blootstelling. De decubitus-trial registreerde asthenie met topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte; dit eindpunt kwantificeert geen lethargie na geïnjecteerde blootstelling (NCT00382174).

Intraveneus thymosine-bèta-4 van volledige lengte NL005 registreerde abnormaal ECG: 3 voorvallen bij 44 proefpersonen die de werkzame stof kregen versus 1 bij 10 placeboproefpersonen na eenmalige dosering; 8 voorvallen bij 24 versus 5 bij 6 tijdens het 10-daagse deel met herhaalde dosering (PMID 34346165).

Huid en pigmentatie

Het pigmentatierapport beschrijft een subcutaan BPC-157/TB500-product, diffuse hyperpigmentatie en donkerkleuring van het tandvlees na één week, en identieke reacties bij rechallenge na twee weken (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). De FDA stelt: „De ongewenste voorvallen waren waarschijnlijk het gevolg van het geneesmiddelproduct, gezien het feit dat de ongewenste voorvallen optraden bij rechallenge; omdat het product echter twee peptiden bevatte, is het niet mogelijk een mogelijke relatie tussen BPC-157 en de gemelde ongewenste voorvallen te beoordelen.” (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343).

Topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte, met studieconcentraties gepoold, registreerde pruritus 4/55 versus placebo 1/17, erytheem 3/55 versus 0/17, en huiduitslag 2/55 versus 0/17 over 99 dagen (NCT00832091). Deze termen blijven gescheiden.

Overgevoeligheid en immunogeniciteit

Topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte registreerde overgevoeligheid 1/53 versus placebo 0/18 over 99 dagen (NCT00382174), en allergische dermatitis 1/55 versus placebo 0/17 over 99 dagen (topicale gel van thymosine-bèta-4 van volledige lengte; NCT00832091). De FDA stelt dat zij geen formele immunogeniciteitsonderzoeken naar BPC-157 heeft geïdentificeerd (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Haar fragmentbriefing bespreekt immunogeniciteits- en aggregatiezorgen bij injecteerbare peptideroutes zonder incidentie te kwantificeren (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349).

De tumor- en angiogenesekwestie

De FDA stelt dat zij in haar evaluatie geen carcinogeniteitsstudies van BPC-157 heeft geïdentificeerd (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Intraveneus thymosine-bèta-4 van volledige lengte NL005 registreerde afwijkend plaveiselcelcarcinoomantigeen, een laboratoriumtumormarker: 8 voorvallen bij 44 proefpersonen die de werkzame stof kregen versus 0 bij 10 placeboproefpersonen in het eenmalige-dosisdeel (PMID 34346165). De publicatie van die intraveneuze trial meldt een voorbijgaande stijging en geen tumorgerelateerde ongewenste voorvallen (PMID 34346165). Een markerafwijking is geen tumordiagnose. Het angiogenese-artikel behandelt mechanismen.

Preklinische bevindingen

De hier genoemde doses zijn de studie-armen van de aangehaalde studies, geen toepassingsprotocol voor researchflacons.

Het BPC-157-abstract meldt geen eenmalige-dosis testgerelateerde effecten bij muizen, ratten, konijnen of honden, en negatieve genetische en embryo-foetale bevindingen (PMID 32334036). Het meldt milde lokale irritatie in een lokale-tolerantietest, met soort en scoring niet vermeld (PMID 32334036). In de herhaalde-dosis hondenstudie, die de beoordeling van de FDA beschrijft als een 28-daagse intramusculaire studie (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343), daalde serumcreatinine bij 2 mg/kg maar niet bij lagere doses, met herstel na 2 weken zonder toediening; het abstract zelf drukt voor die arm noch route noch duur af (PMID 32334036). De beoordeling van de FDA beschrijft verkorting van aPTT bij de rat, verlenging van aPTT bij de hond en verhoogde ALT, glucose en triglyceriden tijdens de 28-daagse intramusculaire studies (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). Farmacokinetiek van BPC-157 bij rat en beaglehond meldt een plasmahalfwaardetijd van minder dan 30 min na intraveneuze/intramusculaire blootstelling (PMID 36588717).

Thymosine-bèta-4 van volledige lengte bij vrouwelijke Swiss-Webster-muizen werd bestudeerd bij 400 microgram per muis intraperitoneaal, eenmaal, met distributie gevolgd tot 24 uur, geen toxiciteitseindpunt (PMID 9226473). Studies met fragment Ac-LKKTETQ gebruikten 10 mg subcutaan eenmaal bij paarden (PMID 23084823), en 50 mg/kg intraperitoneaal eenmaal bij ratten voor metabolietidentificatie (PMID 38382158; FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Het abstract over fragment/metaboliet-fibroblasten meldt geen cytotoxiciteit; concentratie niet vermeld (PMID 38382158). Deze bevindingen leveren geen humane blootstellingsdrempels.

Wat geen trial heeft gemeten

Per 2026-09-13 zijn de Veljaca-fase-1-meetingabstracts over PL 14736 (BPC-157) niet als publicaties terug te vinden (PubMed search: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 hits; ClinicalTrials.gov search: 'PL 14736', 0 records). De zoekopdracht in het onderzoeksregister met nul treffers dekt alleen de gezochte string.

Per 2026-09-13 is de Ruenzi-2005-trial bij colitis ulcerosa van PL 14736 (BPC-157) niet als publicatie terug te vinden (PubMed search: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 hits; ClinicalTrials.gov search: 'PL 14736', 0 records). De zoekopdracht in het onderzoeksregister dekt alleen die string; het Bepecin-record werd via andere zoekopdrachten gevonden (NCT02637284, geen gepubliceerde resultaten).

Per 2026-09-13 heeft geen voltooide studie gerandomiseerde humane gegevens over ongewenste voorvallen voor BPC-157 gerapporteerd (PubMed search: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 hit, een narratieve review; ClinicalTrials.gov search: 'BPC-157', 4 records, geen met gepubliceerde resultaten).

Per 2026-09-13 heeft geen voltooide studie veiligheids- of ongewenste-voorvalgegevens voor het TB-500-fragment (N-geacetyleerd LKKTETQ, residuen 17-23 van thymosine-bèta-4) bij mensen gerapporteerd (PubMed search: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 hits, geen daarvan een humane studie van het fragment; ClinicalTrials.gov search: 'TB-500', 1 record, dat zichzelf tot fictief voorbeeldrecord verklaart).

Per 2026-09-13 heeft geen voltooide studie een casusrapport of farmacovigilantieanalyse van een humaan ongewenst voorval toegeschreven aan TB-500 of aan thymosine-bèta-4 gerapporteerd (PubMed search: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 hits; ClinicalTrials.gov search: 'thymosin beta 4', 18 records).

Zoekopdrachten naar spontane meldingen zijn apart. De FDA haalde drie FAERS-rapporten over BPC-157 tot en met 4 december 2025 op, en drie HFCS-casussen tot en met 3 december 2025; HFCS mist casusdetails; confounders omvatten producten met meerdere ingrediënten, medicatie en ontbrekende informatie (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193343). De FAERS-zoekopdracht van de FDA naar TB-500 haalde 0 rapporten tot en met 26 maart 2025 op; HFCS haalde 2 casussen van blendproducten op voor 1/1/2004 tot 3/10/2025, zonder veiligheidsbeoordelingen (FDA PCAC-briefing, fda.gov/media/193349). Deze tellingen hebben geen blootstellingsnoemers.

Wie de humane studies includeerden

BPC-157

Thymosine-bèta-4 van volledige lengte

Conclusies voor onderzoek

Corpusvermeldingen meten geen incidentie van ongewenste voorvallen. BPC-157-pilots en FDA-rapporten behouden ontwerp- en attributiebeperkingen. Resultaten voor thymosine-bèta-4 van volledige lengte betreffen specifieke formuleringen en routes. De zoekopdrachten overbruggen ze niet naar het TB-500-fragment.

---

Bronnen en verdere lectuur:

- TB-500-identiteit. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- BPC-157 intraveneuze pilot. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- BPC-157 intravesicale pilot. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- BPC-157 kniereeks. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Intraveneuze NL005-trial van thymosine-bèta-4 van volledige lengte. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- BPC-157-toxiciteitsabstract. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- BPC-157-farmacokinetiek bij dieren. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Distributie van thymosine-bèta-4 van volledige lengte bij de muis. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Fragmenttoediening bij paarden. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Fragmentmetabolieten en fibroblasten. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Intraveneuze trial van thymosine-bèta-4 van volledige lengte. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Intraveneuze infarcttrial van thymosine-bèta-4 van volledige lengte. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- FDA PCAC-briefing, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- FDA PCAC-briefing, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Zoeklogs: afwezigheidszoekopdrachten gedateerd 2026-09-13, strings en treffertellingen hierboven afgedrukt.

- Reddit-corpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl en .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 maanden, 2025-08-01 tot 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 tot 2026-09-12. Tellingen: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Verbinding-regexes: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Een van beide: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; categorieregexes en 250-tekensregel: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Veelgestelde vragen

Gerelateerde producten

BPC-157regeneration

BPC-157 is een synthetisch gastrisch pentadecapeptide van 15 aminozuren, onderzocht in knaagdier- en celkweekmodellen voor angiogenese, celmigratie en activiteit van de stikstofmonoxideroute. Gelyofiliseerd poeder, gespecificeerde zuiverheid van 98% of hoger (HPLC), batch-CoA.

TB-500regeneration

TB-500 is synthetisch thymosine beta-4, het volledige actinebindende peptide van 43 aminozuren (ongeveer 4963 Da, CAS 77591-33-4), bevestigd door een onafhankelijk Janoshik-CoA. Onderzocht voor actinebinding, celmigratie en angiogenese in modelsystemen.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Een vooraf gemengde flacon van BPC-157 en volledige thymosine beta-4 (TB-500) in een vaste 1:1-samenstelling, 10 mg = 5 mg elk, 20 mg = 10 mg elk. Zuiverheid per component vermeld op een batchspecifiek Janoshik-CoA.

Dit artikel is uitsluitend bedoeld ter informatie voor wetenschappelijk onderzoek.