BPC-157 + TB-500 skutki uboczne: 63 wzmianki o bólu, 3 raporty FAERS

Nagłówek zlicza wzmianki i raporty: raporty FAERS dotyczą BPC-157, w tym produktu BPC-157/TB500 (korpus 12 miesięcy; briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343).

BPC-157 to pentadekapeptyd; PL 14736 i Bepecin to nazwy programowe tego samego związku. Wpis w rejestrze dla postaci doustnej nie ma opublikowanych wyników (NCT02637284, brak opublikowanych wyników). TB-500 to Ac-LKKTETQ, reszty 17-23 tymozyny beta-4 (PMID 22962027); artykuł o tożsamości wyjaśnia różnicę względem cząsteczki pełnej długości.

Wpisy na forach nie są dowodem działań niepożądanych. Ta strona traktuje zapisy zdarzeń niepożądanych obu peptydów osobno; wzorce zamówień w katalogu są tematem naszego artykułu o danych zamówień.

PeptidesDirect nie sprzedaje Bepecin. PeptidesDirect nie sprzedaje NL005. PeptidesDirect nie sprzedaje RGN-259. PeptidesDirect nie sprzedaje rhTB4.

BPC-157 i TB-500 są w ofercie PeptidesDirect jako peptydy klasy badawczej.

BPC-157regeneration

BPC-157 to syntetyczny żołądkowy pentadekapeptyd zbudowany z 15 aminokwasów, badany w modelach gryzoni i hodowli komórkowych pod kątem angiogenezy, migracji komórek i aktywności szlaku tlenku azotu. Liofilizowany proszek, czystość ≥98% (HPLC), świadectwo analizy dla każdej partii.

TB-500regeneration

TB-500 to syntetyczna tymozyna beta-4, pełnodługościowy 43-aminokwasowy peptyd wiążący aktynę (około 4963 Da, CAS 77591-33-4), potwierdzony niezależnym świadectwem analizy Janoshik. Badany pod kątem wiązania aktyny, migracji komórek i angiogenezy w modelach badawczych.

O co pytają społeczności badawcze

Reddit „12 miesięcy”, 2025-08-01 do 2026-09-04: mianowniki BPC-157, TB-500 i dowolnego ze związków wynoszą 2123, 1129 i 2372 posty z pytaniami (korpus 12 miesięcy). BPC-157 i dowolny ze związków obejmują Peptides, Biohackers, PeptideDiscussion, Retatrutide, BPC157, tirzepatidecompound, Semaglutide i sarmsourcetalk; TB-500 wyklucza Semaglutide. Osobna delta, 2026-09-04 do 2026-09-12: odpowiednie mianowniki 52, 35 i 75 (korpus delta). Wszystkie zbiory delty obejmują Biohacking, Peptidesource, PeptidePathways, Peptides, Biohackers i GLP1microdosing. Okna reprezentują różne populacje, nigdy nie są dodawane. Daty dłuższego okna to etykiety skryptu; delta używa znaczników czasu UTC.

Metoda: tytuł plus treść są dopasowywane bez rozróżniania wielkości liter. Wyrażenia regularne związków to:

• BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b
• TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b
• Dowolny: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b

Deduplikacja zachowuje pierwsze wystąpienie ID posta; delta wyklucza już widziane ID. Dla n początki dopasowania kategorii muszą leżeć w odległości nie większej niż 250 znaków od początku dopasowania związku (metoda korpusu). n_anywhere ignoruje bliskość. Nagie tokeny i nazwy mieszanek poszerzają mianowniki; „Dowolny” nie jest sumą. Dopasowania obejmują pytania, zgłoszenia i zaprzeczenia, bez interpretacji negacji ani przyczynowości.

Komórki oznaczają „N z M postów z pytaniami wymienia wyrażenie regularne związku z kolumny i termin kategorii w 250 znakach” (metoda korpusu). Wzmianki nie ustalają ani częstości reakcji, ani tego, czy reakcje występują.

Źródła kolumn: korpus 12 miesięcy; korpus delta. Wspólne kategorie miedź/cynk obejmują nagie dopasowania „toxic”/„zinc”, nie sygnały miedzi/cynku swoiste dla związku (metoda korpusu). Wiodące kategorie: ból miejscowy, pieczenie/palenie, zmęczenie/znużenie (na równi z zaczerwienienie/bąbel/pokrzywka/świąd) (liczby korpusu).

Reakcje w miejscu wstrzyknięcia i reakcje miejscowe w źródłach ludzkich

FDA podaje: „FAERS ID 194222121: 55-letnia kobieta zgłosiła stosowanie wstrzyknięcia BPC-157 sporządzonego przez Promise Pharmacy. Zgłosiła 9 dni zaczerwienienia i obrzęku wokół miejsca wstrzyknięcia; stosowała jednak także wstrzykiwaną sporządzaną tymozynę. Interpretację roli BPC-157 w tym przypadku ogranicza równoczesne wstrzykiwanie tymozyny.” (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343).

Pilot dożylny BPC-157 zgłosił 0/2 uczestników ze skutkami ubocznymi w 3-dniowym badaniu, z pytaniami na wizytach i bez formalnej oceny stopnia (PMID 40131143). Pilot dopęcherzowy zgłosił 0/12 ze zdarzeniami niepożądanymi po pojedynczej procedurze; czas obserwacji niepodany (PMID 39325560). Oba stosunki są obliczone ze zdarzeń i sum z abstraktu; żaden nie mierzy narażenia podskórnego. Abstrakt serii kolanowej nie zawiera stwierdzenia o zdarzeniach niepożądanych (PMID 34324435). Wpis w rejestrze dla postaci podskórnej nie ma opublikowanych wyników (NCT07803250, brak opublikowanych wyników).

U zdrowych ochotników dożylna tymozyna beta-4 pełnej długości NL005 odnotowała zapalenie żył: 1 zdarzenie wśród 44 osób otrzymujących substancję badaną, w kolumnie dawki pojedynczej 0,25 ug/kg, wobec 0 zdarzeń u 10 osób z placebo przez 28 dni (PMID 34346165). Siniak w miejscu nakłucia wyniósł 1 zdarzenie u 8 osób w ramieniu dożylnej tymozyny beta-4 pełnej długości 2,0 ug/kg, codziennie przez 10 dni, wobec 0 u 6 osób z placebo, obserwacja 28 dni (PMID 34346165). To liczby zdarzeń.

Dla miejscowej ocznej tymozyny beta-4 pełnej długości ból w miejscu wkroplenia wyniósł 23/350 wobec placebo 16/349, a podrażnienie 5/350 wobec 2/349 przez około 4 tygodnie (NCT03937882). Miejscowa oczna tymozyna beta-4 pełnej długości odnotowała ból oka 3/299 wobec placebo 1/302 do dnia 29 (NCT02974907). Inne badanie miejscowej ocznej tymozyny beta-4 pełnej długości odnotowało ból w miejscu wkroplenia 0/36 wobec nośnika 2/36 przez 4 tygodnie (NCT01387347). Żel miejscowy tymozyny beta-4 pełnej długości odnotował zapalenie tkanki łącznej 1/22 wobec placebo 0/8 w ciągu 70 dni (NCT00311766). To liczby uczestników ze zdarzeniami.

Pełne twierdzenia o braku randomizowanych danych BPC-157 i danych o fragmencie u ludzi pojawiają się poniżej.

Raporty ogólnoustrojowe: zmęczenie, ból głowy, nudności, zawroty głowy i ciśnienie krwi

FDA podaje: „FAERS ID 23130696: 28-letni mężczyzna zgłosił stosowanie wstrzyknięcia SC octanu BPC-157 z powodu „uraz/stan zapalny” sporządzonego przez Revive Rx Pharmacy. U pacjenta wystąpiła duszność, która doprowadziła do wizyty na izbie przyjęć. Nie podano dalszych informacji (tj. czasu stosowania, leków towarzyszących ani związku czasowego z produktem), co ogranicza interpretację tego raportu AE.” Briefing nie stwierdza hospitalizacji ani nie określa, czy zdarzenie było poważne (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343).

Żel miejscowy tymozyny beta-4 pełnej długości u pacjentów z odleżynami odnotował ból głowy 2/53, nudności 3/53, astenię 1/53 i hipotensję 1/53, każde wobec placebo 0/18 przez 99 dni (NCT00382174). Miejscowa oczna tymozyna beta-4 pełnej długości po witrektomii odnotowała ból głowy 2/9 oraz nudności, wymioty i zawroty głowy po 1/9, wobec placebo 0/3 dla każdego terminu, dzień 0 do 28 (NCT00598871). Te miejscowe punkty końcowe nie charakteryzują narażenia wstrzykiwanego. Badanie odleżyn odnotowało astenię przy żelu miejscowym tymozyny beta-4 pełnej długości; ten punkt końcowy nie kwantyfikuje letargu po narażeniu wstrzykiwanym (NCT00382174).

Dożylna tymozyna beta-4 pełnej długości NL005 odnotowała nieprawidłowe EKG: 3 zdarzenia u 44 osób otrzymujących substancję badaną wobec 1 u 10 osób z placebo po dawce pojedynczej; 8 zdarzeń u 24 wobec 5 u 6 w 10-dniowej części dawek wielokrotnych (PMID 34346165).

Skóra i pigmentacja

Raport o pigmentacji opisuje podskórny produkt BPC-157/TB500, rozlaną hiperpigmentację i pociemnienie dziąseł po jednym tygodniu oraz identyczne reakcje przy ponownym narażeniu po dwóch tygodniach (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). FDA stwierdza: „Zdarzenia niepożądane wynikały prawdopodobnie z produktu leczniczego, zważywszy że wystąpiły przy ponownym narażeniu; jednak ponieważ produkt zawierał dwa peptydy, nie jest możliwa ocena potencjalnego związku między BPC-157 a zgłoszonymi zdarzeniami niepożądanymi.” (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343).

Żel miejscowy tymozyny beta-4 pełnej długości, ze stężeniami z badania połączonymi, odnotował świąd 4/55 wobec placebo 1/17, rumień 3/55 wobec 0/17 i wysypkę 2/55 wobec 0/17 przez 99 dni (NCT00832091). Te terminy pozostają osobne.

Nadwrażliwość i immunogenność

Żel miejscowy tymozyny beta-4 pełnej długości odnotował nadwrażliwość 1/53 wobec placebo 0/18 przez 99 dni (NCT00382174) oraz alergiczne zapalenie skóry 1/55 wobec placebo 0/17 przez 99 dni (żel miejscowy tymozyny beta-4 pełnej długości; NCT00832091). FDA stwierdza, że nie zidentyfikowała formalnych badań immunogenności BPC-157 (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). Jej briefing dotyczący fragmentu omawia obawy o immunogenność i agregację przy wstrzykiwanych drogach peptydów bez kwantyfikacji częstości (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193349).

Pytanie o nowotwór i angiogenezę

FDA stwierdza, że w swojej ocenie nie zidentyfikowała badań rakotwórczości BPC-157 (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). Dożylna tymozyna beta-4 pełnej długości NL005 odnotowała nieprawidłowe stężenie antygenu raka płaskonabłonkowego, laboratoryjny marker nowotworowy: 8 zdarzeń u 44 osób otrzymujących substancję badaną wobec 0 u 10 osób z placebo w części dawki pojedynczej (PMID 34346165). Publikacja tego badania dożylnego zgłasza przejściowy wzrost i brak zdarzeń niepożądanych związanych z nowotworem (PMID 34346165). Nieprawidłowość markera nie jest rozpoznaniem nowotworu. Artykuł o angiogenezie omawia mechanizmy.

Wyniki przedkliniczne

Podane tutaj dawki to ramiona cytowanych badań, nie protokół stosowania dla fiolek badawczych.

Abstrakt BPC-157 zgłasza brak efektów związanych z testem po dawce pojedynczej u myszy, szczurów, królików i psów oraz ujemne wyniki genetyczne i zarodkowo-płodowe (PMID 32334036). Zgłasza łagodne miejscowe podrażnienie w teście tolerancji miejscowej, z niepodanym gatunkiem i punktacją (PMID 32334036). W badaniu dawek powtarzanych u psa, które ocena FDA opisuje jako 28-dniowe badanie domięśniowe (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343), kreatynina w surowicy spadła przy 2 mg/kg, ale nie przy niższych dawkach, wracając po 2 tygodniach odstawienia; sam abstrakt nie podaje ani drogi, ani czasu trwania dla tego ramienia (PMID 32334036). Ocena FDA opisuje skrócenie aPTT u szczura, wydłużenie aPTT u psa oraz wzrost ALT, glukozy i triglicerydów podczas 28-dniowych badań domięśniowych (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). Farmakokinetyka BPC-157 u szczura i psa rasy beagle zgłasza okres półtrwania w osoczu poniżej 30 min po narażeniu dożylnym/domięśniowym (PMID 36588717).

Tymozynę beta-4 pełnej długości u samic myszy Swiss-Webster badano w dawce 400 mikrogramów na mysz dootrzewnowo, raz, ze śledzeniem dystrybucji do 24 h, nie jako punkt końcowy toksyczności (PMID 9226473). Badania fragmentu Ac-LKKTETQ stosowały 10 mg podskórnie raz u koni (PMID 23084823) oraz 50 mg/kg dootrzewnowo raz u szczurów do identyfikacji metabolitów (PMID 38382158; briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193349). Abstrakt badania fragmentu/metabolitu na fibroblastach zgłasza brak cytotoksyczności; stężenie niepodane (PMID 38382158). Te wyniki nie dostarczają progów narażenia u ludzi.

Czego żadne badanie nie zmierzyło

Na dzień 2026-09-13 abstrakty zjazdowe fazy 1 Veljaca dotyczące PL 14736 (BPC-157) nie są dostępne jako publikacje (wyszukiwanie PubMed: 'Veljaca M[au] AND (PL 14736 OR PL14736)', 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: 'PL 14736', 0 rekordów). Wyszukiwanie w rejestrze z zerem trafień obejmuje wyłącznie wyszukiwany ciąg.

Na dzień 2026-09-13 badanie Ruenzi 2005 wrzodziejącego zapalenia jelita grubego z PL 14736 (BPC-157) nie jest dostępne jako publikacja (wyszukiwanie PubMed: 'Ruenzi M[au] AND ulcerative colitis', 0 trafień; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: 'PL 14736', 0 rekordów). Wyszukiwanie w rejestrze obejmuje wyłącznie ten ciąg; rekord Bepecin odnaleziono innymi wyszukiwaniami (NCT02637284, brak opublikowanych wyników).

Na dzień 2026-09-13 żadne ukończone badanie nie zgłosiło danych z randomizowanych badań u ludzi o zdarzeniach niepożądanych dla BPC-157 (wyszukiwanie PubMed: '(BPC 157[tiab] OR BPC-157[tiab] OR "PL 14736"[tiab] OR PL14736[tiab] OR pentadecapeptide BPC 157[tiab]) AND (randomized[tiab] OR randomised[tiab] OR "Randomized Controlled Trial"[pt]) AND humans[mh]', 1 trafienie, przegląd narracyjny; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: 'BPC-157', 4 rekordy, żaden z opublikowanymi wynikami).

Na dzień 2026-09-13 żadne ukończone badanie nie zgłosiło danych o bezpieczeństwie ani zdarzeniach niepożądanych dla fragmentu TB-500 (N-acetylowany LKKTETQ, reszty 17-23 tymozyny beta 4) u ludzi (wyszukiwanie PubMed: '"TB-500"[tiab] OR "TB500"[tiab] OR LKKTETQ[tiab]', 36 trafień, żadne nie jest badaniem fragmentu u ludzi; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: 'TB-500', 1 rekord, który deklaruje się jako fikcyjny rekord przykładowy).

Na dzień 2026-09-13 żadne ukończone badanie nie zgłosiło opisu przypadku ani analizy farmakowigilancji ludzkiego zdarzenia niepożądanego przypisanego TB-500 lub tymozynie beta 4 (wyszukiwanie PubMed: '("thymosin beta 4"[tiab] OR "thymosin beta-4"[tiab] OR "thymosin β4"[tiab] OR LKKTETQ[tiab] OR "TB-500"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR LD50[tiab] OR genotoxicity[tiab] OR "safety pharmacology"[tiab] OR "repeated dose"[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab] OR pharmacovigilance[tiab])', 22 trafienia; wyszukiwanie ClinicalTrials.gov: 'thymosin beta 4', 18 rekordów).

Wyszukiwania raportów spontanicznych są osobne. FDA odnalazła trzy raporty FAERS BPC-157 do 4 grudnia 2025 i trzy przypadki HFCS do 3 grudnia 2025; HFCS nie ma szczegółów przypadków; czynniki zakłócające obejmują produkty wieloskładnikowe, leki i brakujące informacje (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193343). Wyszukiwanie FAERS TB-500 przez FDA odnalazło 0 raportów do 26 marca 2025; HFCS odnalazło 2 przypadki produktów mieszanych dla 1/1/2004 do 3/10/2025, bez ocen bezpieczeństwa (briefing FDA PCAC, fda.gov/media/193349). Te liczby nie mają mianowników narażenia.

Kogo rekrutowały badania u ludzi

BPC-157

Tymozyna beta-4 pełnej długości

Wnioski dla badań

Wzmianki korpusu nie mierzą częstości zdarzeń niepożądanych. Piloty BPC-157 i raporty FDA zachowują ograniczenia projektu i atrybucji. Wyniki tymozyny beta-4 pełnej długości dotyczą określonych formulacji i dróg. Wyszukiwania nie łączą ich z fragmentem TB-500.

---

Źródła i dalsza lektura:

- Tożsamość TB-500. PMID 22962027: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22962027/

- Pilot dożylny BPC-157. PMID 40131143: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

- Pilot dopęcherzowy BPC-157. PMID 39325560: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39325560/

- Seria kolanowa BPC-157. PMID 34324435: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

- Badanie dożylne tymozyny beta-4 pełnej długości NL005. PMID 34346165: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346165/

- Abstrakt toksyczności BPC-157. PMID 32334036: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32334036/

- Farmakokinetyka zwierzęca BPC-157. PMID 36588717: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588717/

- Dystrybucja tymozyny beta-4 pełnej długości u myszy. PMID 9226473: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9226473/

- Podanie fragmentu u koni. PMID 23084823: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23084823/

- Metabolity fragmentu i fibroblasty. PMID 38382158: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

- Badanie dożylne tymozyny beta-4 pełnej długości. PMID 20536472: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20536472/

- Badanie dożylnego podania tymozyny beta-4 pełnej długości w zawale mięśnia sercowego. PMID 41229390: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41229390/

- ClinicalTrials.gov, NCT00311766: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00311766

- ClinicalTrials.gov, NCT00382174: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00382174

- ClinicalTrials.gov, NCT00598871: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00598871

- ClinicalTrials.gov, NCT00832091: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00832091

- ClinicalTrials.gov, NCT01387347: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01387347

- ClinicalTrials.gov, NCT01393132: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01393132

- ClinicalTrials.gov, NCT02597803: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02597803

- ClinicalTrials.gov, NCT02600429: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02600429

- ClinicalTrials.gov, NCT02637284: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284

- ClinicalTrials.gov, NCT02974907: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02974907

- ClinicalTrials.gov, NCT03937882: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03937882

- ClinicalTrials.gov, NCT07437547: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547

- ClinicalTrials.gov, NCT07752381: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381

- ClinicalTrials.gov, NCT07803250: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250

- Briefing FDA PCAC, BPC-157: https://www.fda.gov/media/193343/download

- Briefing FDA PCAC, TB-500: https://www.fda.gov/media/193349/download

- Dzienniki wyszukiwania: wyszukiwania nieobecności datowane 2026-09-13, ciągi i liczby trafień podane powyżej.

- Korpus Reddit: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl i .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 miesięcy, 2025-08-01 do 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 do 2026-09-12. Liczby: .scratch/paketA/bpc-157/reddit-counts.json, .scratch/paketA/tb-500/reddit-counts.json, .scratch/paketA/bpc-tb/reddit-counts.json. Wyrażenia regularne związków: BPC-157: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b; TB-500: \btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\btβ4\b; Dowolny: \bbpc[- ]?157\b|\bbpc\b|\btb[- ]?500\b|\btb500\b|\bthymosin beta[- ]?4\b|\btb4\b|\bwolverine\b; wyrażenia regularne kategorii i reguła 250 znaków: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Często zadawane pytania

Produkty powiązane

BPC-157regeneration

BPC-157 to syntetyczny żołądkowy pentadekapeptyd zbudowany z 15 aminokwasów, badany w modelach gryzoni i hodowli komórkowych pod kątem angiogenezy, migracji komórek i aktywności szlaku tlenku azotu. Liofilizowany proszek, czystość ≥98% (HPLC), świadectwo analizy dla każdej partii.

TB-500regeneration

TB-500 to syntetyczna tymozyna beta-4, pełnodługościowy 43-aminokwasowy peptyd wiążący aktynę (około 4963 Da, CAS 77591-33-4), potwierdzony niezależnym świadectwem analizy Janoshik. Badany pod kątem wiązania aktyny, migracji komórek i angiogenezy w modelach badawczych.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Gotowa mieszanka BPC-157 i pełnej długości tymozyny beta-4 (TB-500) w stałym stosunku 1:1, 10 mg = 5 mg każdego, 20 mg = 10 mg każdego. Czystość podawana osobno dla każdego składnika na świadectwie analizy partii.

Ten artykuł ma wyłącznie cel informacyjny dla badań naukowych.