Czy retatrutyd powoduje niskie libido lub ED? Co mówią tabele badań
Co tabele badań retatrutydu i tirzepatydu podają o zaburzeniach erekcji i libido, wraz z ograniczeniami przeanalizowanych danych.

Wyłącznie do użytku badawczego. Ta strona dostarcza kontekstu naukowego i doniesień społeczności. Każdy związek sprzedawany tutaj jest dostarczany ściśle do badań in vitro. Nic na tej stronie nie jest protokołem, zaleceniem ani poradą medyczną.
TL;DR: wiersz zdarzenia, niemierzony punkt końcowy
Pytanie, które ludzie faktycznie wpisują: czy retatrutyd powoduje niskie libido lub zaburzenia erekcji?
Co mówią opublikowane dane: tabela badania retatrutydu podaje termin MedDRA „Zaburzenia erekcji” u 2/36 uczestników w najniższym ramieniu wobec 0/36 placebo do 52 tygodni; to nie ustala związku przyczynowego. [NCT04881760]
Czego nie zbadano: w przesiewanych rekordach nie ma danych z badań u ludzi dotyczących odrębnego punktu końcowego oceniającego funkcje seksualne podczas stosowania retatrutydu. [przegląd punktów końcowych ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
Co zgłaszają społeczności badawcze: w korpusie Reddita, który śledzimy, 131 postów z pytaniami w 12 miesiącach i 5 w oknie 4 do 12 września 2026 pasowało do nazwy związku występującej w pobliżu terminu dotyczącego funkcji seksualnych. To doniesienia, nie dowód częstości; liczba jest górną granicą. [wewnętrzny audyt korpusu, 2026-09-13]
Co tabele retatrutydu podają o zaburzeniach erekcji?
Opublikowane badanie otyłości podaje termin MedDRA „Zaburzenia erekcji” w najniższym ramieniu badania. Tabela podaje uczestników dotkniętych wobec uczestników narażonych, do 52 tygodni. [NCT04881760]
W badaniu otyłości ramiona badania z podskórnym podawaniem raz na tydzień trwały 48 tygodni; zdarzenia niepożądane obserwowano do 52 tygodni. [NCT04881760]
- Zaburzenia erekcji, n/N
- 2/36
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Okno obserwacji
- Do 52 tygodni
- Zaburzenia erekcji, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Komparator, n/N
- Placebo: 0/36
- Okno obserwacji
- Do 52 tygodni
To są ramiona badań cytowanych prób, nie protokół stosowania dla fiolek badawczych.
Tabela innych zdarzeń ma próg zgłaszania 5%: termin pojawia się, gdy osiąga ten próg w dowolnym ramieniu. Wpis 2/36 wynosi 5,6%; wydrukowane zera gdzie indziej nie ustalają odpowiedzi na dawkę ani rankingu ramion. Brakujący termin poniżej tego progu zgłaszania nie może być odczytany jako brak zdarzeń. [NCT04881760]
Wiersze reprodukcyjne badania cukrzycy to „Obrzęk prącia”, 1/13 w komparatorze dulaglutydu i zero w każdym ramieniu retatrutydu, oraz „Krwotok z pochwy”, 1/16 w ramieniu retatrutydu wobec 0/23 placebo, do 280 dni. [NCT04867785] Żadne nie jest miarą funkcji seksualnej; tabela innych zdarzeń badania otyłości ma próg zgłaszania 5%. [NCT04881760]
Tabele zdarzeń poważnych nie zawierały w przesiewie żadnego terminu reprodukcyjnego ani seksualnego; te tabele nie mają progu zgłaszania, w przeciwieństwie do progu 5% tabeli innych zdarzeń badania otyłości. [NCT04881760; NCT04867785]
Czy w rekordach retatrutydu jest gdziekolwiek wiersz libido?
W żadnym z opublikowanych rekordów nie znaleziono terminu libido; próg zgłaszania 5% badania otyłości oznacza, że brakujący wiersz nie jest zmierzoną zerową częstością. Wyszukiwanie w całym rekordzie obejmowało libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone i arousal. [NCT04881760; NCT04867785; przesiew, 2026-09-13]
Tylko 2 z 34 zarejestrowanych badań retatrutydu miało opublikowane wyniki; każdy rekord fazy 3 TRIUMPH i TRANSCEND ich nie miał. Spośród 333 miar punktów końcowych retatrutydu żadna nie pasowała do przesiewu funkcji seksualnej. To luka punktu końcowego, odrębna od progu zgłaszania zdarzeń niepożądanych. [wyszukiwanie retatrutydu ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
Co dodają rekordy i etykiety tirzepatydu i semaglutydu?
Dodają nieliczne wiersze zdarzeń MedDRA, wyszukiwania etykiet i porównania obserwacyjne, bez ustalania związku przyczynowego retatrutydu. SURMOUNT-OSA wymienia „Zmniejszenie libido”: 1/114 w ramieniu tirzepatydu MTD_GPI1 wobec 0/120 placebo. Okno obserwacji nie jest określone w dostępnym wyciągu. [NCT05412004]
SURPASS-CVOT podaje „Zaburzenia erekcji” sklasyfikowane jako ciężkie zdarzenie niepożądane: 1/4744 w ramieniu tirzepatydu wobec 1/4702 dulaglutydu. Inne badanie podaje ten sam termin w 0/113, 1/119 i 1/132 w swoich ramionach tirzepatydu wobec 0/117 dulaglutydu, bez trendu dawki. Okna obserwacji również nie są określone w tych wyciągach. [NCT04255433; NCT03861052]
Pełne teksty etykiet DailyMed dla WEGOVY, ZEPBOUND i MOUNJARO nie miały dopasowań do przesiewu terminów seksualnych. Brak na etykiecie nie jest oceną funkcji seksualnej. [przesiew DailyMed SPL, 2026-09-13]
Analiza spontanicznych zgłoszeń FDA naliczyła 182 zgłoszenia męskiej dysfunkcji seksualnej od Q4 2003 do Q1 2024, ze ilorazem szans zgłaszania 0,41 wobec innych leków (95% CI 0,36 do 0,48); to dysproporcjonalność zgłaszania, nie zapadalność. [PMID 40240532]
Dopasowana kohorta mężczyzn z cukrzycą typu 2 podawała wskaźniki ryzyka zaburzeń erekcji 0,70 (0,64 do 0,76) wobec sitagliptyny, 0,67 (0,62 do 0,72) wobec wstrzykiwanego semaglutydu i 0,55 (0,51 do 0,59) wobec dulaglutydu w porównaniu tirzepatydu. Te asocjacje obserwacyjne nie ustalają efektu przyczynowego. [PMID 40614622]
PeptidesDirect nie sprzedaje tirzepatydu. PeptidesDirect nie sprzedaje semaglutydu. PeptidesDirect nie sprzedaje dulaglutydu. PeptidesDirect nie sprzedaje sitagliptyny.
Czy jakiekolwiek badanie mierzyło funkcję seksualną instrumentem?
Tak, badanie krzyżowe dulaglutydu mierzyło pożądanie seksualne, ale przesiewane rekordy retatrutydu i SURMOUNT/SURPASS nie miały takiego punktu końcowego. Żadna z ich 670 miar punktów końcowych nie pasowała do przesiewu. [przegląd punktów końcowych ClinicalTrials.gov, 2026-09-13]
Wśród 24 z 26 zdrowych mężczyzn różnica MGH-SFQ dulaglutydu wobec placebo po 4 tygodniach wynosiła 0,58 (95% CI -0,83 do 2,00; p = 0,402), bez istotnej zmiany wyniku kwestionariusza. Całkowity testosteron był mierzoną zmienną badania: różnica 0,9 nmol/l (-1,5 do 3,3). [PMID 39232425]
Kontrolowane badanie pilotażowe z udziałem 83 mężczyzn z otyłością i metabolicznym hipogonadyzmem podawało wyższe wyniki IIEF-5 w grupie tirzepatydu po dwóch miesiącach; mierzono także testosteron. Jego populacja i projekt różnią się od badania krzyżowego. Ukończone badanie hipogonadyzmu semaglutydu nie miało opublikowanych wyników, więc z tego rekordu nie wynika żaden wniosek kwestionariuszowy. [PMID 40604795; NCT06489457]
Dlaczego otyłość jest częścią obrazu i co dzieje się z testosteronem?
Populacje badań mają znaczenie: metaanaliza podawała wyższe wyjściowe szanse zaburzeń erekcji wśród mężczyzn z otyłością wobec komparatorów o prawidłowej masie, OR 1,60 (95% CI 1,29 do 1,98). [PMID 32002782]
Inna metaanaliza połączyła testosteron jako mierzoną zmienną z 7 badań z udziałem 680 uczestników z nadwagą lub otyłością. Podawała wyższy całkowity testosteron w surowicy, ale nie mogła wykazać bezpośredniego działania leku; ten wynik laboratoryjny nie odpowiada na pytanie o pożądanie. [PMID 40105090]
Gelfand i współpracownicy zaproponowali teoretyczne ogniwo GLP-1/serotonina przez szlak 5-HT2C, wyraźnie opisując swoją prognozę obniżonego pożądania jako nienumeryczną. [PMID 41404471]
Powiązane dane omówiono w badaniach cyklu miesiączkowego i reprodukcji oraz badaniach tętna i zmęczenia.
Wymienione produkty
Retatrutyd (LY3437943) to syntetyczny peptyd złożony z 39 aminokwasów, działający jednocześnie na trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Dostarczany jako liofilizowany proszek do badań in vitro, z certyfikatem analizy strony trzeciej właściwym dla danej partii.
Wyłącznie do użytku badawczego. Materiały sprzedawane tutaj są dostarczane ściśle do badań in vitro. Nic na tej stronie nie jest protokołem stosowania ani poradą medyczną.
Źródła
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. Opublikowane wyniki otyłości retatrutydu, inne i poważne zdarzenia. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. Wyniki cukrzycy retatrutydu, inne i poważne zdarzenia. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. Wyszukiwania rekordów i miar punktów końcowych retatrutydu, tirzepatydu SURMOUNT i tirzepatydu SURPASS; wyszukiwania funkcji seksualnej i odstawienia.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, inne zdarzenia. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. SURPASS-CVOT, zdarzenia poważne. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. Badanie tirzepatydu, inne zdarzenia. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. Etykieta SPL WEGOVY. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. Etykieta SPL ZEPBOUND. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. Etykieta SPL MOUNJARO. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. Spontaniczne zgłoszenia FDA męskiej dysfunkcji seksualnej. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Porównanie dopasowanej kohorty zaburzeń erekcji. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Randomizowane badanie kwestionariuszowe pożądania seksualnego. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Kontrolowany pilotaż z pomiarami IIEF-5 i testosteronu. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, przesiew 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Metaanaliza otyłości i zaburzeń erekcji. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Metaanaliza całkowitego testosteronu w surowicy. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Teoretyczny model pożądania seksualnego. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed i ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Wyszukiwania powrotu po odstawieniu udokumentowane w audycie C036.
- Wewnętrzny audyt korpusu Reddita, 2026-09-13. Kotwice związków przy terminach seksualnych w question-posts.jsonl i delta2/questions.json.
Badania w Polsce
Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.
- Organ regulacyjny
- URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
- VAT
- Polski VAT 23% wliczony w cenę
- Czas dostawy do Polski
- 3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel
Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.