Czym jest Retatrutide?

Retatrutide to nowatorski peptyd będący potrójnym agonistą, działający jednocześnie na receptory GLP-1, GIP i glukagonu. Jest jednym z najbardziej badanych peptydów inkretynowych nowej generacji w badaniach metabolicznych.

Jak przechowywać Retatrutide?

Liofilizowany Retatrutide przechowywać w temperaturze -20 °C do długoterminowego przechowywania lub w 2–8 °C do krótkoterminowego użycia. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C i zużyć w ciągu 30 dni.

Jaka jest czystość waszego Retatrutidu?

Nasz Retatrutide jest testowany przez niezależne laboratorium Janoshik Analytical z potwierdzoną czystością 98% lub wyższą. Certyfikaty analizy dostępne są dla każdej partii.

Jak rekonstytować Retatrutide?

Dodać wodę bakteriostatyczną powoli wzdłuż ścianki fiolki. Delikatnie obracać, aż się rozpuści - nigdy nie wstrząsać. Użyć 1–2 ml wody bakteriostatycznej na fiolkę. Przed użyciem upewnić się, że roztwór jest przejrzysty.

Kup Retatrutyd - Janoshik testowane, wysyłka UE

Name: Retatrutide
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-RETATRUTIDE-15MG
Availability: InStock

Potrójny agonista receptorów

Retatrutyd działa jednocześnie na trzy receptory metaboliczne: GLP-1, GIP i glukagon. Ta potrójna aktywacja jest kluczową cechą, która odróżnia go od wcześniejszych peptydów z tej samej rodziny.

Badania fazy 3 nad utratą wagi

Program TRIUMPH firmy Lilly to rejestracyjna seria fazy 3 w zakresie otyłości, obturacyjnego bezdechu sennego i choroby zwyrodnieniowej kolana. Badanie TRIUMPH-4 w chorobie zwyrodnieniowej kolana zostało odczytane i raportuje około 28,7 procent redukcji masy ciała po 68 tygodniach wraz z poprawą bólu.

Redukcja masy ciała o około 24 %

W badaniu fazy 2 dotyczącym otyłości grupa z najwyższą dawką straciła około 24 procent masy ciała w ciągu 48 tygodni, co jest największą jak dotąd raportowaną redukcją dla jakiegokolwiek peptydu badawczego z klasy inkretyn.

Markery metaboliczne poprawiają się razem

Badania donoszą o spadkach trójglicerydów, cholesterolu LDL, glukozy na czczo, ciśnienia krwi i tłuszczu w wątrobie obok zmiany masy ciała, zgodnie z szeroką aktywnością metaboliczną.

Redukcja tłuszczu w wątrobie

Badanie fazy 2a w stłuszczeniowej chorobie wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną wykazało znaczne spadki zawartości tłuszczu w wątrobie, efekt powiązany z ramieniem glukagonowym potrójnego mechanizmu.

Poza semaglutydem i tirzepatydem

Metaanalizy plasują retatrutyd przed semaglutydem (agonistą pojedynczym) i tirzepatydem (agonistą podwójnym) w bezpośrednich porównaniach danych z badań pod względem redukcji masy ciała.

Obszary badań

OtyłośćCukrzyca typu 2Tłuszcz wątrobowy (MASLD)Markery metaboliczneWydatek energetyczny

Czym jest retatrutyd

Retatrutyd, znany również pod kodem LY3437943, to syntetyczny peptyd składający się z 39 aminokwasów, opracowany przez Eli Lilly. Należy do rodziny inkretyn, tej samej co semaglutyd i tirzepatyd, ale dodaje trzeci cel receptorowy. Badania fazy 2 w otyłości i cukrzycy typu 2 są zakończone, a program fazy 3 TRIUMPH publikuje wyniki, przy czym TRIUMPH-4 w chorobie zwyrodnieniowej kolana raportuje około 28,7 procent redukcji masy ciała po 68 tygodniach.

Dostarczamy go jako liofilizowany (suszony przez zamrożenie) proszek do badań laboratoryjnych, z testami stron trzecich specyficznymi dla każdej partii.

Jak to działa

Retatrutyd jednocześnie aktywuje trzy receptory metaboliczne:

Receptor GLP-1: spowalnia opróżnianie żołądka i sygnalizuje uczucie sytości
Receptor GIP: poprawia odpowiedź komórek na insulinę i zmienia sposób przetwarzania lipidów
Receptor glukagonu: zwiększa wydatek energetyczny i pobudza wątrobę do spalania tłuszczu

Pojedyncze agonisty, takie jak semaglutyd, działają tylko na pierwszy receptor. Agonisty podwójne, takie jak tirzepatyd, na pierwsze dwa. Dodanie ramienia glukagonu pozwala retatrutydowi osiągać większą redukcję masy ciała i spadek tłuszczu wątrobowego obserwowane w badaniach. Trzy sygnały działają razem: apetyt spada, odpowiedź na insulinę rośnie, a organizm w spoczynku spala więcej energii.

Często badany razem z

Badania kombinacji peptydów często łączą retatrutyd z peptydami osi hormonu wzrostu, takimi jak tesamorelina, badana sama pod kątem redukcji tłuszczu trzewnego, lub z AOD-9604, fragmentem hormonu wzrostu badanym pod kątem metabolizmu tłuszczów. Oba są dostępne poniżej w jakości badawczej.

Analog GHRH badany pod kątem redukcji tłuszczu trzewnego

Tesamorelingrowth

Zmodyfikowany analog GHRH do badan nad lipodystrofia i metabolizmem watrobowym. Zatwierdzony przez FDA jako Egrifta. Badany szczegolnie pod katem redukcji tluszczu trzewnego i poprawy metabolizmu tluszczow watrobowych.

Fragment hormonu wzrostu badany pod kątem metabolizmu tłuszczów

AOD-9604metabolic

Zmodyfikowany fragment hGH (176–191) badany w kontekście metabolizmu tłuszczów i lipolizy. Oddziałuje z receptorami beta-3 adrenergicznymi bez efektów wzrostowych.

Do rekonstytucji standardowym rozpuszczalnikiem w opublikowanych protokołach jest woda bakteriostatyczna lub sterylna.

Standardowy rozpuszczalnik do rekonstytucji

Woda bakteriostatycznaaccessories

Sterylna woda klasy USP z 0,9% alkoholem benzylowym - standardowy rozpuszczalnik do rekonstytucji liofilizowanych peptydow. Niezbedne akcesorium do kazdego badania peptydowego. Kazda fiolka jest szczelnie zamknieta i gotowa do uzycia.

Dokumentacja

Specyfikacja materiału

Czystość

≥99% (zweryfikowane HPLC)

Metoda badania

HPLC + spektrometria mas

Postać

Liofilizowany proszek

Przechowywanie (zamknięte)

2 do 8 °C, chronić przed światłem

Przechowywanie (rozpuszczone)

2 do 8 °C, zużyć w ciągu 4 tygodni

CoA

Specyficzne dla partii, strona trzecia (Janoshik)

Raport laboratoryjny (COA)

Numer partiiGreen Cap (30mg)

Czystość99.80%

Laboratorium testująceJanoshik

Data testu7 Jan 2026

Pobierz COA

Wybrane badania

Wyłącznie do celów badawczych

Ten materiał jest sprzedawany ściśle do badań in vitro i użytku laboratoryjnego. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, kosmetycznych czy domowych. Nadaje się wyłącznie do profesjonalnych środowisk laboratoryjnych.