Sermorelin vs CJC-1295 vs Ipamorelina: Który peptyd GH do Twojego celu badawczego?
Sermorelin, CJC-1295 (No-DAC) i Ipamorelina w porównaniu: okres półtrwania, profil GH, selektywność i dane. Przewodnik decyzyjny dla badaczy.
Każdy, kto prowadzi badania w obszarze sekretagogów GH, staje wcześnie przed konkretnym wyborem: Sermorelin, stack oparty na CJC-1295 czy Ipamorelina? Wszystkie trzy pobudzają uwalnianie własnego hormonu wzrostu (GH) przez organizm, zamiast dostarczać GH bezpośrednio. Różnią się jednak wyraźnie pod względem receptora, okresu półtrwania, profilu pulsacyjnego GH, czystości wpływu na inne hormony oraz dostępnych danych.
Ten przewodnik to pomoc w podjęciu decyzji, a nie wykład o mechanizmach. Jeśli chcesz najpierw zrozumieć podstawy molekularne (receptor GHRH vs receptor greliny, szlaki sygnałowe, synergia), przeczytaj szczegółowe tło w GHRH vs GHRP w porównaniu. Tutaj chodzi o to, która z trzech opcji pasuje do którego celu badawczego.
TL;DR: Szybka decyzja
Sermorelin: najlepiej udokumentowana, łagodna baza GHRH z fizjologicznym pulsem nocnym. CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelina: synergistyczny stack o najsilniejszej pulsacyjnej odpowiedzi GH. Ipamorelina solo: najczystszy pojedynczy sekretagog, praktycznie bez wzrostu kortyzolu i prolaktyny. Ważne: Nasz "CJC-1295" to mieszanka No-DAC z Ipamoreliną, a nie długo działające depo DAC ani pojedynczy CJC.
Wyłącznie do celów badawczych
Ten tekst osadza peptydy badawcze w kontekście osi GH. Nie jest poradą medyczną, zaleceniem do stosowania u ludzi ani nie zastępuje konsultacji z lekarzem. Żaden z wymienionych peptydów nie jest dopuszczonym lekiem do opisanych tu celów.
Szybki wybór według celu badawczego
Najlepsza dokumentacja, łagodny profil fizjologiczny
Maksymalna pulsacyjna odpowiedź GH przez stack synergistyczny
Pojedynczy, szczególnie selektywny sekretagog
Trzy opcje w szczegółach
Sermorelin: ugruntowana baza GHRH
Sermorelin to GHRH(1-29), najkrótszy biologicznie aktywny fragment naturalnego hormonu uwalniającego hormon wzrostu. Aktywuje receptor GHRH na komórkach somatotropowych przysadki i wywołuje tam pulsacyjne, fizjologiczne uwalnianie GH. Ponieważ działa poprzez naturalny szlak sygnałowy, ujemne sprzężenie zwrotne pozostaje zachowane: somatostatyna i IGF-1 mogą nadal regulować wydzielanie.
Farmakokinetycznie GHRH(1-29) jest po podaniu dożylnym szybko eliminowany (w zakresie minut), jednak odpowiedź GH pozostaje podwyższona w sposób mierzalny przez około 3 godziny; maksymalne uwalnianie wystąpiło przy 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825].
Najbardziej wiarygodne dane długoterminowe pochodzą z 16-tygodniowego badania u starszych dorosłych z bardzo blisko spokrewnionym analogiem GHRH(1-29) ([Nle27]GHRH(1-29), 10 mcg/kg podskórnie każdego wieczoru o 21:00): IGF-1 wzrósł istotnie w ciągu 2 tygodni i pozostał podwyższony, masa beztłuszczowa wzrosła u mężczyzn, grubość skóry u obu płci, a jako jedyne działanie niepożądane wystąpiła przejściowa, odwracalna hiperlipidemia [PMID 9141536].
Klasyfikacja badania
Dane 16-tygodniowe pochodzą z analogu [Nle27], który jest bardzo bliski Sermorelinowi, ale nie jest z nim chemicznie identyczny. Jest to silny zastępczy wskaźnik dla klasy GHRH(1-29), nie należy go jednak czytać jeden do jednego jako czyste dane o Sermorelinie.
Podsumowując, Sermorelin ma spośród trzech opcji najszerszą bazę danych u ludzi oraz najłagodniejszy, najbardziej fizjologiczny profil.
Analog GHRH(1-29) do badan nad fizjologiczna stymulacja hormonu wzrostu. Stymuluje naturalna produkcje GH przez organizm. Stosowany klinicznie od dziesiecioleci i jeden z najlepiej przebadanych peptydow GH.
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelina: stack synergistyczny
CJC-1295 to GHRH(1-29) z czterema stabilizującymi podstawieniami aminokwasów (między innymi D-Ala w pozycji 2, które blokuje rozkład przez DPP-IV) [PMID 7962295]. Wiąże się z tym samym receptorem GHRH co Sermorelin, jest jednak metabolicznie utwardzony. Kluczowe jest rozróżnienie dwóch form rynkowych:
- Z DAC (Drug Affinity Complex): linker albuminowy zamienia peptyd w powolne depo. Pojedyncza iniekcja podskórna utrzymywała GH 2- do 10-krotnie podwyższony przez co najmniej 6 dni, a IGF-1 1,5- do 3-krotnie przez 9-11 dni, okres półtrwania 5,8-8,1 dnia [PMID 16352683]. Cena za to: niepulsacyjna, wielodniowa ekspozycja.
- Bez DAC (zwany też "Mod GRF 1-29" / "CJC-1295 No-DAC"): te same podstawienia, ale bez linkera albuminowego. Zachowuje się jak krótko działający analog GHRH z ostrym pulsem i szybkim klirensem.
Dlaczego prowadzimy formę No-DAC, a nie DAC
Wariant DAC wywołuje wielodniowe, równomierne podwyższenie GH/IGF-1 zamiast fizjologicznych pulsów, a jego program fazy II został wstrzymany w 2006 roku. Krócej działająca forma No-DAC respektuje wzorzec pulsacyjny i sprzężenie zwrotne. Okres półtrwania formy No-DAC (często podawany jako około 30 minut) opiera się na podstawieniach odpornych na DPP-IV i źródłach wtórnych, a nie na własnym badaniu PK u ludzi. Traktuj tę wartość jako szacunek.
Właściwym powodem tej kombinacji jest synergia: sygnał GHRH (CJC-1295) i sygnał GHRP (Ipamorelina) pobudzają dwa różne receptory na tej samej komórce, a GHRP dodatkowo obniża hamujące napięcie somatostatyny. U ludzi udokumentowano, że kombinacja GHRH i GHRP wywołuje wyraźnie silniejszą, pulsacyjną odpowiedź GH niż każdy ze składników osobno [PMID 19240251].
Granica danych o synergii
Synergia jako zasada jest u ludzi potwierdzona [PMID 19240251], ale nie ma czystej liczby typu "X-krotnie ponad pojedynczą substancję" ani badania dotyczącego konkretnie Ipamoreliny + CJC-1295. Argument mechanistyczny jest solidny, dokładny rząd wielkości u ludzi już nie.
Ten stack jest wyborem, gdy celem jest maksymalne pulsacyjne wydzielanie GH przy czystym profilu wpływu na inne hormony, a kilka iniekcji dziennie jest do zaakceptowania.
Mieszanka hormonow wzrostu 2-w-1: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) w jednej fiolce. Skladnik CJC-1295 to krotkodzialajacy wariant bez DAC (okres polowicznego rozpadu okolo 30 minut), nie dlugodzialajaca forma DAC. Stymuluje naturalne uwalnianie GH dwoma roznymi szlakami.
Ipamorelina: selektywny pojedynczy sekretagog
Ipamorelina to pentapeptyd i agonista receptora greliny (GHS-R1a), czyli GHRP. Jej cechą wyróżniającą jest selektywność: w definiującym ją badaniu nie wywoływała istotnego wzrostu ACTH, kortyzolu ani prolaktyny nawet przy ponad 200-krotności GH-ED50, inaczej niż starsze GHRP-6 czy GHRP-2 [PMID 9849822]. W PK u ludzi terminalny okres półtrwania wynosił około 2 godzin, z wyraźnym pulsem GH (maksimum po około 40 minutach) i zachowaniem proporcjonalnym do dawki [PMID 10496658].
Granica danych
Dla Ipamoreliny istnieje solidne badanie PK u ludzi, ale brak opublikowanego badania długoterminowego dotyczącego składu ciała u ludzi; program fazy II został wstrzymany. Liczby dotyczące siły działania pochodzą z danych na świniach i in vitro [PMID 9849822]. Korzyść dla składu ciała jest więc mechanistycznie prawdopodobna, ale nie udowodniona w badaniach u ludzi.
Ipamorelina solo jest wyborem, gdy poszukiwany jest pojedynczy, szczególnie czysty sekretagog, zamiast kombinacji z dwóch fiolek.
Wysoce selektywny stymulator uwalniania hormonu wzrostu, ktory wywoluje naturalne impulsy GH bez podnoszenia poziomu kortyzolu czy prolaktyny. Czysta stymulacja GH z minimalnymi efektami ubocznymi - najbardziej ukierunkowany peptyd hormonu wzrostu.
Bezpośrednie porównanie w skrócie
| Cecha | Sermorelin | CJC-1295 No-DAC (+ Ipamorelina) | Ipamorelina |
|---|---|---|---|
| Klasa / receptor | Agonista GHRH-R | Agonista GHRH-R (stabilizowany) + GHS-R1a | GHS-R1a / receptor greliny |
| Okres półtrwania | Zakres minut [8329825] | ok. 30 min (szacowane) + ok. 2 h | ok. 2 h [10496658] |
| Profil GH | Ostry puls fizjologiczny | Wzmocniony, synergistyczny puls | Czysty pojedynczy puls |
| Częstotliwość iniekcji | Codziennie, często wieczorem | 1-3x dziennie | 1-3x dziennie |
| Czystość wpływu na inne hormony | Zachowuje sprzężenie zwrotne, czysty | Czysty (udział GHRP = Ipamorelina) | Najczystszy: brak kortyzolu/prolaktyny [9849822] |
| Dane u ludzi | Najsilniejsze [8329825, 9141536] | Zasada synergii potwierdzona [19240251] | Dobre PK, brak długoterminowego badania efektów [10496658] |
| W naszym sklepie jako | Pojedynczy peptyd | Mieszanka No-DAC z Ipamoreliną | Pojedynczy peptyd |
Czego świadomie nie prowadzimy
Samodzielnego CJC-1295 oraz długo działającego wariantu DAC nie ma w asortymencie. Kto bada "CJC-1295", korzysta u nas z mieszanki No-DAC z Ipamoreliną, ponieważ GHRH rzadko jest prowadzony samodzielnie, a profil No-DAC zachowuje pulsacyjność.
Która opcja pasuje do którego celu badawczego?
Chcesz najlepiej udokumentowaną, łagodną opcję
Sermorelin. Najszersza baza danych u ludzi spośród trzech, fizjologiczny puls nocny, zachowane sprzężenie zwrotne [PMID 8329825, 9141536].
Chcesz najsilniejszą pulsacyjną odpowiedź GH
CJC-1295 No-DAC + Ipamorelina. Ramię GHRH dostarcza sygnał podstawowy, ramię GHRP wzmacnia puls i obniża somatostatynę [PMID 19240251]. Akceptujesz kilka iniekcji dziennie.
Chcesz pojedynczy, szczególnie selektywny sekretagog
Ipamorelina. Najczystszy puls GH praktycznie bez przenikania kortyzolu, prolaktyny czy ACTH [PMID 9849822], jedna substancja zamiast mieszanki.
Dawkowanie: uczciwy kontekst badawczy
Dawki z badań vs protokoły społeczności
Z literatury pierwotnej (zweryfikowane): GHRH(1-29) ostro 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825]; analog GHRH(1-29) przewlekle 10 mcg/kg podskórnie wieczorem przez 16 tygodni [PMID 9141536]; CJC-1295 DAC 30-60 mcg/kg na pojedynczą iniekcję [PMID 16352683]; Ipamorelina w PK u ludzi proporcjonalnie do dawki w szerokim zakresie IV [PMID 10496658].
Ze źródeł społecznościowych i dostawców (niezweryfikowane badaniami): No-DAC + Ipamorelina często po około 100 mcg na podanie, 1-3x dziennie, co najmniej jedno podanie przed snem i na czczo (pokarm, zwłaszcza węglowodany i tłuszcz, tłumi puls GH). Te protokoły nie pochodzą z badań kontrolowanych i należy je rozumieć wyłącznie jako kontekst badawczy.
Najczęściej zadawane pytania
Opisane tu substancje są peptydami badawczymi i w zależności od substancji czynnej mają różny status regulacyjny. Ten artykuł służy wyłącznie przekazywaniu wiedzy, nie jest poradą medyczną i nie należy go rozumieć jako zalecenia do stosowania u ludzi.
Badania w Polsce
Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.
- Organ regulacyjny
- URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
- VAT
- Polski VAT 23% wliczony w cenę
- Czas dostawy do Polski
- 3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel
Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.