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Investigação17 de julho de 2026

Como Ler um Certificado de Análise: um Relatório Real, Campo a Campo

Analisamos dois CoAs reais da nossa página de relatórios de laboratório, campo a campo: o que prova, o que não prova e quem pagou o teste.

Como Ler um Certificado de Análise: um Relatório Real, Campo a Campo

Os fornecedores de péptidos dizem "testado por terceiros" e anexam um PDF. Grande parte do que um certificado realmente revela está nos campos que são fáceis de ignorar.

Por isso, em vez de descrever um CoA hipotético, este artigo pega em dois reais, tirados da nossa página de relatórios de laboratório, e percorre-os linha a linha. Um é um relatório de página única da Janoshik. A Janoshik emitiu 43 dos nossos 58 certificados publicados, e todos esses 43 foram encomendados pelo fabricante. O outro é um relatório de 24 páginas da Liquilabs, um dos apenas três que encomendámos nós próprios. Lado a lado, os dois mostram o que um certificado diz e o que não diz.

Resumo: os campos que realmente importam

Cliente identifica quem pagou o teste. É o campo que reenquadra tudo o resto na página, e é fácil de ignorar. No nosso relatório da Janoshik trata-se de um utilizador de Telegram pertencente ao fabricante, não a nós. Método está ausente aqui. O nosso relatório da Janoshik diz que o teste pedido foi "Assessment of a peptide vial or vials" (avaliação de um ou vários frascos de péptido). Nunca nomeia HPLC nem espectrometria de massa. Comentários é onde as limitações se escondem. O nosso diz que o pico não retido "não foi incluído na avaliação de pureza", o que restringe o que os 99,154% cobrem. Pureza e conteúdo respondem a perguntas diferentes. 99,154% é um rácio. 10,73 mg é uma quantidade. Um certificado pode conter um sem o outro. A chave de verificação é o único campo que permite confirmar tudo isto junto do laboratório, e não apenas do vendedor.

Relatório 1: o relatório de página única

Esta é a tarefa Janoshik #99782, referente a um lote de Epitalon. Pode aceder-lhe diretamente em verify.janoshik.com/tests/99782_4371ZNKCLG9H. Todos os campos que contém:

Número de tarefa
Valor neste relatório
#99782
O que isto realmente diz
O ID interno do laboratório. Metade da hiperligação de verificação.
Teste encomendado
Valor neste relatório
14 JAN '26
O que isto realmente diz
Quando alguém pediu o teste.
Amostra recebida
Valor neste relatório
15 JAN '26
O que isto realmente diz
Quando o frasco chegou ao laboratório.
Análise realizada
Valor neste relatório
19 JAN 2026
O que isto realmente diz
Quando o trabalho foi feito. Note o intervalo: encomenda, receção e análise são três datas diferentes.
Cliente
Valor neste relatório
Um utilizador de Telegram pertencente ao fabricante
O que isto realmente diz
Quem pagou. Ver abaixo. É o campo que reenquadra todo o documento.
Amostra
Valor neste relatório
Epitalon 10mg
O que isto realmente diz
O que o remetente disse que era. Não é uma conclusão.
Fabricante
Valor neste relatório
Nomeado no relatório
O que isto realmente diz
Quem o fabricou, conforme declarado pelo remetente.
Lote
Valor neste relatório
Verde
O que isto realmente diz
O identificador do lote. Aqui é uma cor de tampa, não um número de lote farmacêutico.
Descrição da amostra
Valor neste relatório
"Ver fotografia ou fotografias em anexo."
O que isto realmente diz
O laboratório fotografa o frasco que recebeu. Essa fotografia é a identidade da amostra: um frasco de vidro com um rótulo manuscrito.
Testes pedidos
Valor neste relatório
"Assessment of a peptide vial or vials"
O que isto realmente diz
Nenhum método é nomeado. Nem HPLC, nem espectrometria de massa.
Resultados
Valor neste relatório
Epitalon 10,73 mg / Pureza 99,154%
O que isto realmente diz
Dois números. Uma quantidade, um rácio.
Comentários
Valor neste relatório
"O pico não retido, eluindo no volume morto da coluna, não foi incluído na avaliação de pureza."
O que isto realmente diz
Uma divulgação metodológica que restringe o que o valor de pureza cobre. Ver abaixo.
Assinatura
Valor neste relatório
Manuscrita
O que isto realmente diz
Uma pessoa assinou.
Chave de verificação
Valor neste relatório
4371ZNKCLG9H
O que isto realmente diz
O único campo que permite confirmar o resto.

O campo Cliente, e o que "testado por terceiros" realmente significa

Comece por aqui, porque muda a forma como lê tudo o resto.

Neste relatório, o Cliente é um utilizador de Telegram, e pertence ao fabricante do péptido. Não a nós. Não a um auditor independente. O fabricante enviou o seu próprio produto ao laboratório, pagou o teste e recebeu o resultado. Qual frasco escolheram enviar, e o que fizeram com o resultado, são decisões que ficam fora do alcance do laboratório.

Isso não é fraude, e a Janoshik é um laboratório real a fazer análises reais. É o que "testado por terceiros" descreve neste caso: um laboratório terceiro, encomendado pela primeira parte. O próprio laboratório não tem interesse no resultado. O que a encomenda pelo fabricante não estabelece é amostragem independente, nem controlo independente sobre quais os resultados que são publicados.

Os nossos próprios números, para se calibrar

Dos 58 certificados na nossa página de relatórios de laboratório: 43 foram encomendados pelo fabricante, 12 foram submetidos pela comunidade, e 3 foram encomendados por nós (os relatórios da Liquilabs abaixo). Não operamos um laboratório, e não encomendámos testes para além desses três. Não descrevemos os outros 55 como independentes.

Esta repartição vem dos nossos próprios registos de relatórios, e cada relatório tem um campo Cliente que pode ler por si mesmo no documento associado.

O campo Comentários, e porque 99,154% é mais restrito do que parece

O comentário neste relatório diz:

"O pico não retido, eluindo no volume morto da coluna, não foi incluído na avaliação de pureza."

Vamos desconstruir isto, porque tem implicações reais.

Em cromatografia, a amostra é empurrada por uma coluna que retém compostos consoante a força com que interagem com ela. Tudo o que não interage passa diretamente no volume morto, chegando de uma só vez logo no início da corrida. Sais, componentes do tampão e outro material não retido acabam ali.

O comentário diz que esse conjunto foi excluído do cálculo de pureza. O relatório não identifica o que continha, e essa é a leitura honesta: material não retido inclui normalmente sais e componentes do sistema, mas nada no certificado estabelece a sua composição. O que a divulgação diz com precisão é que os 99,154% são um rácio calculado entre os picos retidos, não uma afirmação de que 99,154% da massa do frasco é Epitalon.

Esta é a razão prática pela qual pureza e conteúdo são valores separados. O valor de pureza é a percentagem do pico alvo na área de pico integrada, depois de excluído o pico do volume morto. O valor de conteúdo, 10,73 mg, é a afirmação de quantidade. Neste frasco, rotulado com 10 mg, o conteúdo medido ficou ligeiramente acima do rótulo.

Note também o que o relatório não contém: nenhum método, nenhuma incerteza de medição, nenhum intervalo de aceitação. Três casas decimais não estabelecem, por si só, precisão de medição, e este relatório não declara qualquer incerteza de medição.

Relatório 2: o aspeto de um relatório mais completo

Agora o contraste. Este é o relatório LYO-0261 da Liquilabs, publicado a 29 de junho de 2026, referente a um lote do nosso blend GLOW. O campo Cliente aqui diz Peptidesdirect.io, porque foi encomendado e pago por nós. Tem 24 páginas, contra a página única do relatório da Janoshik. Todas as linhas de péptidos citam o mesmo procedimento, "Peptide Screening 0.1% TFA".

Para cada um dos três péptidos no blend, são reportadas quatro coisas separadas:

Doseamento (quantidade)
BPC-157
15,56 mg [± 0,08]
GHK-Cu
52,6 mg [± 0,3]
TB-500
8,68 mg [± 0,04]
Pureza
BPC-157
99,5 % [± 0,5]
GHK-Cu
> 99,8 %
TB-500
99,0 % [± 0,5]
Identificação por espectro (FTIR)
BPC-157
989 [± 5]
GHK-Cu
991 [± 5]
TB-500
987 [± 5]
Identificação por tempo de retenção
BPC-157
0,996 [± 0,005]
GHK-Cu
0,989 [± 0,005]
TB-500
0,996 [± 0,005]

Depois, as partes que o relatório de página única da Janoshik não contém de todo:

Microbiologia
Teste
Contagem microbiana aeróbia total
Método indicado no relatório
USP <61> / Eur. Ph. 2.6.12, contagem em placa
Resultado
0 CFU/g
Intervalo aceitável
0 - 1000
Microbiologia
Teste
Contagem total de leveduras e bolores
Método indicado no relatório
USP <61> / Eur. Ph. 2.6.12, contagem em placa
Resultado
0 CFU/g
Intervalo aceitável
0 - 100
Microbiologia
Teste
Endotoxina bacteriana
Método indicado no relatório
USP <85> / Eur. Ph. 2.6.14, cromogénico
Resultado
< 0,001 EU/mg
Intervalo aceitável
0 - 0,5
Impurezas elementares
Teste
Arsénio, cádmio, mercúrio, chumbo
Método indicado no relatório
USP <232> / Ph. Eur. 5.20 / 2.4.20
Resultado
< 0,001 ppm cada
Intervalo aceitável
0 a 1,5 / 0 a 0,5 / 0 a 1,5 / 0 a 1,5
Impurezas elementares
Teste
Níquel, vanádio, cobalto
Método indicado no relatório
USP <232> / Ph. Eur. 5.20 / 2.4.20
Resultado
< 0,001 ppm cada
Intervalo aceitável
0 - 25 cada

Três diferenças que vale a pena nomear

Um procedimento nomeado em cada linha. As linhas de microbiologia e de impurezas elementares citam procedimentos compendiais (capítulos da USP e da Ph. Eur.). As linhas de péptidos citam um procedimento interno de rastreio, "Peptide Screening 0.1% TFA", que não é um método farmacopeico mas pelo menos está nomeado. O relatório de página única não nomeia nada.

Uma incerteza em cerca de metade das linhas. "15,56 mg [± 0,08]" traz a sua incerteza de medição. Contando as linhas de analitos neste relatório, 11 de 22 têm-na. As outras 11 não trazem qualquer intervalo: a pureza do GHK-Cu lê-se "> 99,8 %", as três linhas de microbiologia leem-se "0 CFU/g" ou "< 0,001 EU/mg", e os sete resultados elementares leem-se "< 0,001 ppm". "10,73 mg" no outro relatório também é uma medição; o que falta é qualquer incerteza declarada.

Um intervalo de aceitação. "0 CFU/g, aceitável 0 a 1000" diz-lhe contra o que o resultado está a ser avaliado. Sem um intervalo, um resultado é um valor sem qualquer veredito associado.

O que nenhum dos relatórios consegue dizer

Ser justo com os dois documentos importa mais do que marcar pontos contra um deles.

Nenhum diz nada sobre o frasco que recebeu. Ambos descrevem uma amostra que foi enviada a um laboratório num determinado momento. O seu frasco é do mesmo lote, não o mesmo frasco. Essa é toda a base sobre a qual funciona um certificado de lote, e é uma suposição, não uma medição.

Nenhum diz a rota de síntese. Um certificado reporta sobre o material acabado. Como foi produzido não consta nele, e nenhum valor de pureza o revela.

Nenhum é uma avaliação de segurança. Mesmo o relatório de 24 páginas, que acrescenta resultados de microbiologia, endotoxina e metais pesados face aos intervalos de aceitação nele impressos, além das linhas de doseamento, pureza e identidade dos péptidos, continua a ser apenas uma declaração de qualidade de materiais sobre um produto químico de investigação. Não é uma alegação clínica, e nenhum destes produtos é um medicamento aprovado.

Uma percentagem de pureza depende do método. Mude a coluna, o gradiente ou o que exclui da integração, e o número move-se. É por isso que a diretriz da EMA sobre péptidos sintéticos exige que os métodos de impurezas sejam adequados ao limiar contra o qual são usados, e trata explicitamente de picos coeluentes. Analisamos esse documento no nosso guia sobre a diretriz.

As cinco perguntas que vale a pena fazer sobre qualquer certificado

1

Quem consta no campo Cliente?

Se for o fabricante ou o vendedor, o laboratório continua a ser um terceiro, mas a encomenda e a escolha da amostra já não são. Se o campo estiver ausente, simplesmente não há como saber quem encomendou o teste, o que é menos informação do que um fabricante nomeado lhe dá.

2

Há um método nomeado?

Distinga três níveis. "HPLC" ou "LC-MS" nomeia uma técnica. "USP <61>" nomeia um procedimento compendial. Um método totalmente especificado e validado é mais do que qualquer um dos dois. "Assessment of a peptide vial or vials" não nomeia nenhum deles: descreve um serviço. Todos podem acompanhar trabalho real, mas só um procedimento nomeado permite perguntar contra o que foi avaliado.

3

Há uma quantidade, e não apenas um rácio?

Pureza é uma proporção. Conteúdo em mg é a quantidade. Um certificado com apenas um valor de pureza não lhe disse quanto péptido está no frasco.

4

O que diz o campo Comentários?

É aqui que um bom laboratório divulga o que excluiu, o que não conseguiu resolver, ou o que assumiu. Um campo de comentários vazio não é automaticamente melhor do que um preenchido.

5

Consegue verificá-lo fora do vendedor?

Um número de lote e uma chave que se resolvem no próprio servidor do laboratório de testes permitem comparar o certificado com o registo do próprio laboratório, ou seja, está a verificar junto do laboratório e não a confiar no PDF do vendedor. Isso é proveniência, não prova de que a amostragem, o método ou o resultado estavam corretos. Um PDF alojado apenas pelo vendedor nem sequer lhe dá isso. Todos os certificados na nossa página de relatórios de laboratório têm a hiperligação de verificação do próprio laboratório, sempre que o laboratório a fornece.

Produtos e Categorias Referenciados

Os lotes discutidos acima pertencem a estes produtos. Os seus certificados, incluindo os dois analisados aqui, estão na nossa página de relatórios de laboratório.

Longevidade & Anti-Envelhecimentolongevity

Função mitocondrial, metabolismo NAD+, manutenção dos telómeros

Epitalonlongevity

Tetrapéptido (Ala-Glu-Asp-Gly) que ativa a telomerase, a enzima responsável pela manutenção do comprimento dos telómeros. Um dos péptidos mais estudados na investigação da longevidade, desenvolvido pelo Prof. Khavinson no Instituto de Biorregulação de São Petersburgo.

GLOWregeneration

Mistura 3-em-1 de péptidos para a pele: GHK-Cu 50mg + BPC-157 10mg + TB-500 10mg. Visa a síntese de colagénio, a regeneração tecidular e a reparação cutânea.

BPC-157regeneration

Pentadecapéptido gástrico (15 aminoácidos) reconhecido pelas suas propriedades excecionais de reparação tecidular. Promove a cicatrização, angiogénese e citoproteção em tendões, músculos, intestinos e nervos. Mais de 30 anos de investigação pré-clínica.

GHK-Culongevity

Complexo tripeptídico de cobre para investigação em regeneração cutânea e anti-envelhecimento. Estimula a síntese de colagénio, acelera a cicatrização e reduz linhas finas. Um dos princípios ativos mais estudados na investigação peptídica dermatológica.

TB-500regeneration

Timosina Beta-4 completa de 43 aminoácidos, uma proteína de reparação naturalmente presente no organismo, confirmada de forma independente por um CoA de terceiros da Janoshik. Promove a migração celular e a formação de novos vasos sanguíneos para cicatrização tecidular sistémica. Particularmente estudado para reparação muscular, tendinosa e cardíaca.

Perguntas Frequentes

APENAS PARA USO EM INVESTIGAÇÃO. Não destinado ao consumo humano. Nada neste artigo constitui aconselhamento médico ou uma alegação terapêutica. Certificados de análise descrevem propriedades materiais de um produto químico de investigação e não são avaliações de segurança para qualquer uso em humanos.

Investigação em Portugal

Para investigadores em Portugal, a aquisição de péptidos para investigação enquadra-se numa combinação de legislação nacional e europeia.

Autoridade competente
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) sob supervisão europeia da EMA
IVA
IVA português de 23% incluído no preço
Prazo de entrega em Portugal continental
3 a 5 dias úteis a partir do nosso armazém da UE; ilhas dos Açores e Madeira podem exigir prazo adicional

Os péptidos comercializados para fins de investigação não são regulados como medicamentos pelo Decreto-Lei n.º 176/2006 desde que não sejam feitas afirmações terapêuticas dirigidas ao consumidor final e a venda se limite ao uso laboratorial. O INFARMED concentra a sua fiscalização principalmente no mercado paralelo de análogos de GLP-1 para perda de peso, não em vendas de pequeno volume entre laboratórios exclusivamente para fins científicos. Os Açores e a Madeira encontram-se fora do território aduaneiro comum e podem gerar custos adicionais de desalfandegamento. Cada lote é identificado pelo nosso sistema de cores em vez de números de série, e o certificado de análise (CoA) do fabricante é facultado a pedido.