O que faz realmente a amilina no organismo?

Uma hormona das células beta: uma revisão narrativa descreve-a como redutora da ingestão alimentar e da glucagina pós-prandial, além de retardar o esvaziamento gástrico (PMID 16697020). Predominantemente sobre roedores, sem números de ensaios em humanos.

Em que difere a cagrilintida, a nível mecanístico, de um agonista GLP-1?

Atua sobre o receptor da amilina, o receptor da calcitonina associado a uma proteína modificadora da atividade do receptor, com os fenótipos AMY1a, AMY2a, AMY3a (PMID 15494035). Os agonistas GLP-1, como a semaglutida, atuam sobre um receptor completamente diferente.

A cagrilintida é um medicamento aprovado?

Não, nem isolada nem como CagriSema, nem na UE nem nos EUA. Um pedido de New Drug Application nos EUA para a CagriSema foi submetido a 18 de dezembro de 2025 e permanece em avaliação.

O que mediu realmente o ensaio de fase 2 em monoterapia?

NCT03856047: 706 participantes, cinco doses de cagrilintida contra liraglutida 3.0 mg e placebo, 26 semanas (PMID 34798060), o único ensaio de eficácia autónomo publicado. Está em curso um programa de fase 3 dedicado à monoterapia (RENEW 1, NCT07220642, e RENEW 2, NCT07220759), mas ainda sem resultados publicados.

Quanta perda de peso produziu a monoterapia com cagrilintida?

De 6.0% a 10.8% consoante a dose, versus 3.0% no placebo. A dose de 4.5 mg superou numericamente a liraglutida 3.0 mg, que atingiu 9.0%.

Como se compara a cagrilintida isolada com a semaglutida isolada?

REDEFINE 1: cagrilintida -11.5%, semaglutida -14.9%, mesma população, 68 semanas (PMID 40544433). Quanto à segurança, uma meta-análise encontrou um risco mais elevado de EAG para a cagrilintida: cagrilintida vs semaglutida em monoterapia.

O que é a CagriSema?

Uma combinação fixa semanal de cagrilintida 2.4 mg mais semaglutida 2.4 mg, testada pela Novo Nordisk como um único produto, não dois péptidos combinados por um investigador.

Porque é que algumas fontes citam 22.7% de perda de peso para a CagriSema e outras citam 20.4%?

Ambos vêm do REDEFINE 1. 20.4% é o estimando de política de tratamento, incluindo todos os participantes. 22.7% é o estimando de produto do ensaio, que modela o efeito esperado se todos os participantes aleatorizados tivessem aderido, não um cálculo restrito apenas aos que completaram o tratamento.

A cagrilintida já foi combinada com a retatrutida em algum ensaio?

Não. Uma pesquisa na API v2 do ClinicalTrials.gov por cagrilintide AND retatrutide (26 de agosto de 2026) devolve zero estudos; apenas cagrilintide devolve 43, confirmando que a pesquisa funciona.

Com que frequência ocorreram náuseas no ensaio de fase 2 da cagrilintida?

De 20% a 47% consoante a dose, versus 18% no placebo, dentro de uma taxa de eventos adversos gastrointestinais de 41% a 63% versus 32%.

A cagrilintida afeta o ritmo cardíaco?

Um estudo QT minucioso dedicado (n=105) não encontrou prolongamento do QTc clinicamente relevante (PMID 39279639).

O que aconteceu quando a CagriSema foi testada diretamente contra a tirzepatida?

No NCT06131437, a CagriSema não atingiu a margem de não-inferioridade pré-especificada face à tirzepatida 15 mg. Apenas um anúncio topline do promotor: o registo não apresenta resultados publicados e não existe publicação revista por pares.

O que mostra realmente um CoA para um frasco de cagrilintida?

A identidade por massa e o teor medido ou a pureza desse lote, correspondidos pelo código de lote, não a experiência de injeção nem o comportamento em combinação. Certificados em /coa, metodologia em /purity.

Porque é que a cagrilintida está numa classe de reconstituição de início ácido em vez de simples água bacteriostática?

O seu comportamento de solubilidade difere do da maioria dos péptidos que listamos. Ver água bacteriostática vs ácido acético vs água estéril; sem volume ou concentração indicados.

Como se posiciona a cagrilintida face à retatrutida e ao AOD-9604?

Nenhum ensaio comparou os três diretamente, pelo que não há uma classificação a dar. O que existe é uma comparação dentro do mesmo ensaio no REDEFINE 1, onde a cagrilintida isolada atingiu -11.5% contra a semaglutida isolada em -14.9%. Comparação: Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604.

Como deve ser armazenado um frasco de cagrilintida?

Protegido da luz e da humidade, como indicação genérica de classe. Não é impressa nenhuma duração fixa; a estabilidade depende da documentação de cada lote.

Porque é que este artigo não indica uma dose ou um esquema de titulação?

Este material é vendido para investigação laboratorial, não para administração a uma pessoa ou animal. Uma dose ou esquema é orientação de administração, fora do âmbito desta ficha.

Onde termina realmente a evidência sobre a cagrilintida?

Nos dados de fase 2 em monoterapia e de fase 3 da CagriSema, sob supervisão clínica. Não se estende a nenhuma combinação com retatrutida ou tirzepatida, nunca testadas, nem a orientação de dosagem ou administração.

Comprar Cagrilintida: o Análogo da Amilina, os Ensaios e o Stack que Ninguém Testou

Q: O que é a cagrilintida?

Um análogo sintético lipidado e de ação prolongada da amilina humana, investigado para a obesidade e a regulação do peso. A acilação com ácido gordo permite uma administração semanal, ao contrário da pramlintida, que necessita de três injeções diárias.

Apenas para fins de investigação. Contexto científico sobre o mecanismo da cagrilintida, os dados publicados dos ensaios e a lacuna de evidência em torno da sua combinação com outros péptidos. Vendida aqui estritamente como material de investigação laboratorial, não para administração a uma pessoa ou animal. Nada do que se segue é uma dose, um esquema de titulação, um local de injeção, um volume ou rácio de reconstituição, ou uma resposta sobre combinar substâncias na mesma seringa.

TL;DR: o que é a cagrilintida, como foi testada, com o que nunca foi testada

A molécula: um análogo da amilina lipidado e de ação prolongada, concebido para resolver a curta meia-vida da sua predecessora, a pramlintida, que necessita de três injeções diárias (PMID 34288673). O resultado em monoterapia: o ensaio de fase 2 produziu uma perda de peso de 6.0 a 10.8% consoante a dose, versus 3.0% no placebo, com a dose mais alta a produzir uma perda de peso numericamente superior à da liraglutida 3.0 mg (PMID 34798060). A CagriSema é um produto, não um stack: cagrilintida 2.4 mg mais semaglutida 2.4 mg, desenvolvida e testada como uma combinação fixa única, não dois frascos que um investigador junta por sua conta. O achado de zero ensaios: nenhum ensaio combinou a cagrilintida com a retatrutida, e a cagrilintida mais a tirzepatida só surgiram como braços concorrentes, nunca coadministradas. O que se pode verificar num frasco: a identidade pelo número CAS, um certificado de lote em /coa e a classe de reconstituição. Não uma dose, não um stack, não uma percentagem de pureza em texto corrido.

Cagrilintidemetabolic

Analogo de amilina de longa duracao estudado para saciedade semanal e controle de apetite. Ensaios REDEFINE de fase 3 completos, NDA submetida a FDA dezembro 2025. Mecanismo distinto dos agonistas GLP-1.

Retatrutidemetabolic

Primeiro péptido de tripla ação para gestão do peso, visando três recetores em simultâneo: GLP-1, GIP e glucagon. Resultados excecionais em ensaios de Fase 2 - até 24% de redução de peso. O péptido metabólico mais avançado disponível.

Tirzepatidametabolic

Um agonista duplo dos recetores GIP e GLP-1, pioneiro na sua classe, e um dos compostos mais amplamente estudados na investigação metabólica e de regulação do peso atual. Fornecido como péptido de investigação liofilizado, com certificado de análise por lote, destinado apenas a utilização laboratorial e in vitro.

Água Bacteriostáticaaccessories

Água estéril de grau USP com 0,9% de álcool benzílico (quase neutra, pH 6,2 a 6,4) - o solvente padrão para reconstituir péptidos liofilizados. Acessório essencial para qualquer investigação com péptidos. Cada frasco selado e pronto a usar.

Investigação Metabólicametabolic

Agonistas GIP/GLP-1/Glucagon e vias metabólicas

O que é realmente a cagrilintida

A cagrilintida é um análogo lipidado e acilado com ácido gordo da amilina humana, concebida para uma meia-vida longa; a sua predecessora, a pramlintida, necessita de três injeções por dia porque é eliminada rapidamente. O desafio de conceção, nas palavras dos seus próprios químicos farmacêuticos: "Uma característica marcante da hormona pancreática amilina é a sua elevada propensão para a formação de fibrilas amiloides, o que torna a conceção deste fármaco um desafio" (PMID 34288673, Kruse T et al., J Med Chem 2021;64(15):11183-11194). É a acilação com ácido gordo que estica a meia-vida o suficiente para o intervalo de administração semanal usado nos ensaios.

A amilina é uma hormona das células beta cossecretada com a insulina. Uma revisão narrativa descreve-a como redutora da ingestão alimentar, do esvaziamento gástrico e da glucagina pós-prandial, através da área postrema com relé para o prosencéfalo (PMID 16697020, Lutz TA, Physiol Behav 2006). Essa revisão é predominantemente sobre roedores e de natureza narrativa, sem números de ensaios em humanos que se possam extrapolar dela.

O receptor da amilina não é o produto de um único gene: é o receptor da calcitonina (CTR) associado a uma proteína modificadora da atividade do receptor (RAMP), dando origem a três fenótipos, AMY1a, AMY2a e AMY3a (PMID 15494035). Qual a RAMP que confere o fenótipo de maior afinidade varia consoante a isoforma de splicing do CTR e a linha celular hospedeira (PMID 10871296, Tilakaratne N et al., J Pharmacol Exp Ther 2000;294(1):61-72), farmacologia in vitro, não uma afirmação sobre tecido humano.

Um estudo de fase 1b que coadministrou cagrilintida (0.16 a 4.5 mg semanais) com semaglutida 2.4 mg mediu uma meia-vida da cagrilintida de 159 a 195 horas, com um tempo mediano até ao pico de 24 a 72 horas (PMID 33894838, Enebo LB et al., Lancet 2021;397(10286):1736-1748), um estudo de PK/segurança em combinação, não dados de monoterapia, e a razão pela qual a cagrilintida é administrada semanalmente e não diariamente como a pramlintida.

O que mediu o ensaio de monoterapia

O ensaio concebido em torno da cagrilintida isolada é um ensaio de fase 2, de 26 semanas, aleatorizado, duplamente cego, controlado por placebo e por comparador ativo, de determinação de dose, com 706 participantes no total, em braços de aproximadamente 100 a 102 cada: cagrilintida a 0.3, 0.6, 1.2, 2.4 e 4.5 mg, liraglutida 3.0 mg, e placebo (PMID 34798060, Lau DCW et al., Lancet 2021;398(10317):2160-2172, NCT03856047).

Braço	Alteração de peso
Placebo	-3.0% (-3.3 kg)
Cagrilintida 0.3-4.5 mg (intervalo entre doses)	-6.0% a -10.8% (-6.4 a -11.5 kg)
Cagrilintida 4.5 mg (dose mais alta)	-10.8% (-11.5 kg)
Liraglutida 3.0 mg	-9.0% (-9.6 kg)

Placebo

Alteração de peso: -3.0% (-3.3 kg)

Cagrilintida 0.3-4.5 mg (intervalo entre doses)

Alteração de peso: -6.0% a -10.8% (-6.4 a -11.5 kg)

Cagrilintida 4.5 mg (dose mais alta)

Alteração de peso: -10.8% (-11.5 kg)

Liraglutida 3.0 mg

Alteração de peso: -9.0% (-9.6 kg)

A perda de peso aumentou com a dose, e a dose mais alta de cagrilintida superou numericamente a liraglutida 3.0 mg.

Ocorreram eventos adversos gastrointestinais em 41 a 63% dos participantes com cagrilintida versus 32% no placebo, náuseas em 20 a 47% versus 18%. As reações no local de administração foram dependentes da dose, 13.0% a 42.6% versus 13.1% com liraglutida e 3.0% com placebo: 13 de 100 no braço de 0.6 mg versus 43 de 101 no braço de 4.5 mg. Os eventos adversos graves foram pouco frequentes, 2.0% a 6.9% por braço sem tendência entre doses, e não houve mortes.

Os anticorpos antifármaco foram comuns e dependentes da dose, atingindo aproximadamente metade dos participantes nalguns braços até à semana 32, segundo os resultados publicados do ensaio NCT03856047, e não estiveram associados a uma menor perda de peso. Dois achados de fase 1, uma linha cada: nenhum prolongamento do QTc clinicamente relevante num estudo QT minucioso dedicado, n=105 (PMID 39279639), e nenhuma alteração farmacocinética significativa em casos de compromisso renal ou hepático (PMID 42228334).

O que este ensaio foi e não foi

O NCT03856047 é o único ensaio de eficácia autónomo publicado sobre a cagrilintida. Não é o único local onde a molécula surge isolada: o REDEFINE 1 incluiu um braço apenas com cagrilintida dentro de um ensaio de combinação, atingindo -11.5% à semana 68, e está atualmente em curso um programa de fase 3 dedicado à monoterapia. O RENEW 1 (NCT07220642, 300 participantes) e o RENEW 2 (NCT07220759, 330 participantes, diabetes tipo 2) testam ambos a cagrilintida semanal contra placebo ao longo de 64 semanas e estavam classificados como ativos e já sem recrutamento no momento em que este artigo foi escrito, sem resultados publicados. Um terceiro, o RENEW 4 (NCT07745504), foi registado e ainda não estava a recrutar. O NCT03856047 não foi um ensaio de registo de fase 3 e não reporta resultados de eficácia para além das 26 semanas, e o comparador é a liraglutida, não a semaglutida nem a tirzepatida.

A CagriSema é um produto, não um stack

A CagriSema é a combinação fixa semanal da Novo Nordisk de cagrilintida 2.4 mg mais semaglutida 2.4 mg, desenvolvida e testada desde o início como um único produto, não dois péptidos que um investigador combina de forma independente.

No REDEFINE 1 (n=3417, 68 semanas), o estimando de política de tratamento, a análise primária que conta todos os participantes independentemente da adesão, mostrou a CagriSema em -20.4% versus placebo em -3.0%, uma diferença de -17.3 pontos. No mesmo ensaio, a semaglutida isolada atingiu -14.9% e a cagrilintida isolada atingiu -11.5%. Ocorreram eventos adversos gastrointestinais em 79.6% dos participantes com CagriSema versus 39.9% no placebo (PMID 40544433, Garvey WT et al., N Engl J Med 2025).

Um ponto de honestidade circula online de forma simplificada: o valor amplamente citado de 22.7% não é o resultado primário. Trata-se do estimando de produto do ensaio, que modela o efeito que seria esperado se todos os participantes aleatorizados tivessem aderido ao tratamento, em vez de um cálculo restrito aos que efetivamente aderiram. O resultado primário, de política de tratamento, é 20.4%. Ambos os números são reais, e importa qual deles é citado. Análise completa: a nossa análise do REDEFINE.

Uma meta-análise de 2026 (3 ECR, n=3545) verificou que a monoterapia com cagrilintida apresentava um risco mais elevado de eventos adversos graves do que a semaglutida, RR 1.83 (IC 95% 1.03-3.24), enquanto a CagriSema mostrou um risco aumentado de condições no local de administração, RR 3.27 (IC 95% 1.27-8.46) (PMID 41834765); análise completa em a meta-análise da monoterapia.

No ensaio de fase 3 direto NCT06131437, aberto (open-label), com 809 participantes, a CagriSema não atingiu a margem de não-inferioridade pré-especificada face à tirzepatida 15 mg (anúncio topline do promotor; a entrada no registo não apresenta resultados publicados). Não publicado, não divulgado em revista: informação topline e de registo, não evidência publicada.

Estatuto regulamentar: um pedido de New Drug Application (NDA) nos EUA para a CagriSema foi submetido a 18 de dezembro de 2025. A cagrilintida, isolada ou como CagriSema, não é um medicamento aprovado em lado nenhum.

A pergunta que os fóruns realmente fazem

A pergunta recorrente não é realmente sobre a CagriSema. É se um investigador deve colocar cagrilintida isolada junto à retatrutida assim que a própria supressão do apetite da retatrutida diminui, partindo da teoria de que adicionar uma via da amilina a um agonista triplo restauraria a saciedade.

A resposta direta: nenhum ensaio clínico, registado ou publicado, alguma vez combinou cagrilintida com retatrutida. Isto é verificável, não é uma suposição: uma pesquisa na API v2 do ClinicalTrials.gov por cagrilintide AND retatrutide, feita a 26 de agosto de 2026, devolve zero estudos. A mesma pesquisa apenas para cagrilintide devolve 43 estudos, confirmando que a pesquisa funciona.

A cagrilintida e a tirzepatida não saem melhor: nunca foram coadministradas num ensaio registado; aparecem juntas apenas como braços concorrentes em três estudos diretos (NCT06131437, NCT06221969, NCT06534411), com cada participante a receber um dos compostos ou o outro, nunca ambos.

A ideia de que "amilina mais GLP-1 é aditivo", que circula nos fóruns, remonta à linguagem de uma revisão, não a um resultado de ensaio. Os autores da revisão escreveram que os dois mecanismos "parecem ter um efeito aditivo na redução do apetite" (PMID 36883831, D'Ascanio AM et al., Cardiol Rev 2024;32(1):83-90), uma descrição de um mecanismo plausível, escrita sobre a combinação que se tornou a CagriSema. Nunca foi testada com a retatrutida, nem deve alguma vez ser transferida para ela.

O que resta é um mecanismo plausível no papel e uma combinação totalmente não estudada na prática: duas afirmações diferentes, e o intervalo entre elas é o verdadeiro estado da evidência.

O que não respondemos aqui

Dose inicial e titulação. Questões de administração para materiais de investigação laboratorial, não para uso humano.
Se se deve reduzir a dose de outro composto ao adicionar este. Nenhum ensaio testou esta combinação.
Questões sobre misturar na mesma seringa. Fora do âmbito de uma ficha de material de investigação.
Volumes de reconstituição ou concentração de ácido. Detalhe de procedimento laboratorial, não conteúdo para público geral.
Conversões de unidades para mg a partir de uma caneta. A dosagem por caneta é para medicamentos aprovados; este não o é.
Frascos pré-misturados com vários compostos. Não comentamos formulação nem utilização.

O que pode ser verificado num frasco de investigação

Um frasco de investigação de cagrilintida tem uma identidade verificável, independente de tudo o que foi dito acima: um análogo acilado da hormona amilina, de 37 aminoácidos, número CAS 1415456-99-3, fórmula molecular C194H312N54O59S2. Cada lote tem o seu próprio certificado de análise, publicado em /coa; o método de teste está descrito em /purity. As percentagens de pureza e os números de lote não são impressos aqui porque mudam a cada novo lote recebido; os valores atuais estão disponíveis nessas páginas.

Quanto à reconstituição, a cagrilintida situa-se na nossa classe de início ácido: não é uma simples dissolução em água bacteriostática, como a maioria dos péptidos que listamos. Isto é um facto sobre o comportamento de solubilidade, não um procedimento. Ver água bacteriostática e água bacteriostática vs ácido acético vs água estéril. Sem volumes, rácios ou concentração de ácido aqui.

O armazenamento segue a mesma indicação genérica que aplicamos a outros péptidos liofilizados que listamos: protegido da luz e da humidade, sem duração fixa, uma vez que a estabilidade depende da documentação própria de cada lote.

Fazer corresponder o lote ao frasco

O certificado deve ter o mesmo código de lote impresso no frasco que tem em mãos.

Ler a identidade e o teor, não a aparência

Um CoA deve confirmar a molécula por massa e reportar o teor medido ou a pureza desse lote. A cor e a limpidez não substituem esses dados.

Ler a água

Como a cagrilintida está na classe de início ácido, é a documentação própria do diluente, e não um pressuposto padrão de água bacteriostática, que indica em que está a dissolver-se.

Não usar uma sensação como teste de qualidade

Nenhum estudo publicado relaciona a sensação no local de injeção com a identidade ou a pureza da cagrilintida.

Onde se situa a cagrilintida face ao resto do que listamos

Posicionada com honestidade, a cagrilintida isolada é um agente de perda de peso mais fraco do que a semaglutida no único ensaio que colocou ambas no mesmo desenho: REDEFINE 1, cagrilintida isolada -11.5% contra semaglutida isolada -14.9%, na mesma população. Não é um argumento contra a investigação da via da amilina; é o que mostra a única comparação direta existente. Comparação mais alargada: Retatrutide vs Cagrilintide vs AOD-9604.

Análogo da amilina isolado

Cagrilintidemetabolic

O lado GLP-1 do catálogo

Retatrutidemetabolic

Tirzepatidametabolic

Reconstituição e armazenamento

Água Bacteriostáticaaccessories

Água de Ácido Acéticoaccessories

Diluente diluído de ácido acético a 0,6%, com um pH de cerca de 3,8, para reconstituir péptidos de investigação que permanecem turvos em água bacteriostática comum, como o IGF-1 LR3 e a Cagrilintide. Protocolo em dois passos. Cada frasco vem selado e pronto a usar.

Caixa de armazenamento para péptidos (10 compartimentos)accessories

Caixa de armazenamento transparente com 10 compartimentos individuais para frascos de péptidos de 1-3 ml. Empilhável, adequada para frigorífico e transporte. Ideal para água bacteriostática, GLP-1, BPC-157 e frascos semelhantes.

Perguntas frequentes

Fontes

Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021;64(15):11183-11194. PMID 34288673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288673/
Lutz TA. Amylinergic control of food intake. Physiol Behav. 2006. PMID 16697020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16697020/
Hay DL, Christopoulos G, Christopoulos A, Sexton PM. Amylin receptors: molecular composition and pharmacology. Biochem Soc Trans. 2004. PMID 15494035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494035/
Tilakaratne N, Christopoulos G, Zumpe ET, Foord SM, Sexton PM. Amylin receptor phenotypes derived from human calcitonin receptor/RAMP coexpression exhibit pharmacological differences dependent on receptor isoform and host cell environment. J Pharmacol Exp Ther. 2000;294(1):61-72. PMID 10871296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10871296/
Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management. Lancet. 2021;397(10286):1736-1748. PMID 33894838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894838/
Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID 34798060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34798060/
Estudo QT minucioso da cagrilintida. PMID 39279639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279639/
Farmacocinética da cagrilintida em compromisso renal e hepático. PMID 42228334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42228334/
Garvey WT, et al. CagriSema for the Treatment of Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. PMID 40544433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40544433/
Monoterapia com cagrilintida versus semaglutida: uma meta-análise de ensaios clínicos aleatorizados. PMID 41834765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41834765/
D'Ascanio AM, et al. Amylin and GLP-1 Receptor Agonism in Obesity Management. Cardiol Rev. 2024;32(1):83-90. PMID 36883831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36883831/
CagriSema versus tirzepatida em adultos com obesidade. ClinicalTrials.gov NCT06131437. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06131437
Novo Nordisk. Anúncio topline do confronto direto da CagriSema com a tirzepatida (comunicado da empresa; sem publicação revista por pares). https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916501
RENEW 1 (NCT07220642), RENEW 2 (NCT07220759) e RENEW 4 (NCT07745504), ensaios de fase 3 de monoterapia com cagrilintida, sem resultados publicados. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220642 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07220759 , https://clinicaltrials.gov/study/NCT07745504
CagriSema versus tirzepatida, registo do ensaio. ClinicalTrials.gov NCT06221969. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06221969
CagriSema versus tirzepatida, registo do ensaio. ClinicalTrials.gov NCT06534411. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534411
Registo do ensaio de determinação de dose da cagrilintida. ClinicalTrials.gov NCT03856047. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03856047

Apenas para fins de investigação. A cagrilintida é fornecida para investigação laboratorial, não para administração humana ou animal, não como cosmético, não como medicamento. Nada aqui constitui uma instrução de dosagem, injeção, reconstituição ou de natureza médica.