Para que é utilizado o Ipamorelin aqui?

Este produto é vendido exclusivamente como reagente de laboratório para investigação, não como medicamento, e não se destina a uso humano ou animal. Ipamorelin não possui autorização de introdução no mercado como medicamento na UE.

Como são confirmadas a identidade e a pureza do Ipamorelin?

A identidade é verificada por espectrometria de massa (um resultado de massa intacta compatível com a massa esperada apoia a identidade, mas não prova por si só a sequência exata), juntamente com um resultado de pureza por HPLC no certificado de lote. O relatório é da Janoshik e é submetido pelo fabricante; os valores atuais de cada lote estão disponíveis na nossa página de CoA.

O que significa "seletivo" no caso do Ipamorelin?

Em modelos pré-clínicos, Ipamorelin estimulou a libertação de GH sem aumentar significativamente os níveis de ACTH e cortisol, ao contrário do GHRP-6, menos seletivo. Esta seletividade está documentada em modelos animais (Raun et al., 1998, suínos conscientes). Se se manifesta no mesmo grau no ser humano não está definitivamente comprovado por dados clínicos controlados.

Qual é a diferença em relação ao GHRP-6 e ao GHRP-2?

GHRP-6 e GHRP-2 são GHS potentes, mas menos seletivos: em modelos animais, além de GH, afetaram também a libertação de ACTH/cortisol de forma mais acentuada do que Ipamorelin. Nesses modelos, Ipamorelin apresentou uma libertação de GH comparável, com menor influência sobre o eixo do cortisol. Os três são reagentes de investigação e não possuem autorização de introdução no mercado como medicamentos na UE.

Em que se distingue o Ipamorelin do CJC-1295?

Ipamorelin é um agonista do recetor GHS (recetor da grelina), enquanto CJC-1295 é um análogo do GHRH que se liga a um recetor diferente. Ambos são estudados no contexto do eixo da GH, mas atuam através de vias de sinalização distintas.

O Ipamorelin é combinado com CJC-1295?

A ideia de combinar um GHS (Ipamorelin) com um análogo do GHRH (CJC-1295) deriva da farmacologia de dois recetores distintos. No entanto, faltam estudos controlados que investiguem diretamente esta combinação específica, e não é possível derivar da literatura disponível um benefício quantitativo adicional definido em relação às substâncias isoladas.

Que dosagens foram utilizadas na investigação?

Em suínos, Raun et al. relataram uma ED₅₀ de 2,3 nmol/kg por via intravenosa. No estudo de fase 2 sobre íleo pós-operatório (Beck et al., 2014, PMID 25331030), Ipamorelin foi administrado na dose de 0,03 mg/kg por via intravenosa, duas vezes por dia. Em relatos de experiência da comunidade não validados, são mencionadas ordens de grandeza à volta de 200-300 µg (autodeclarado). Estas indicações são relatos de estudos ou de experiência, não uma recomendação de dosagem, e não existe um esquema de tratamento aprovado na UE para uso humano.

Que efeitos secundários foram relatados na investigação?

No modelo suíno de Raun et al., Ipamorelin afetou os níveis de cortisol menos do que o GHRP-6. Os GHS podem aumentar a GH e, indiretamente, o IGF-1, o que teoricamente pode estar associado a retenção de líquidos, desconforto articular ou influência sobre a glicemia. Não existem dados de segurança independentes a longo prazo em humanos; qualquer afirmação sobre tolerabilidade deve ser tratada como preliminar.

O Ipamorelin consta da lista de dopagem da WADA?

Sim. Os Growth Hormone Secretagogues e os péptidos libertadores de GH estão na lista da WADA (categoria S2, hormonas peptídicas e fatores de crescimento) proibidos a qualquer momento. Isto é relevante para o contexto em que estas substâncias são discutidas; aqui são vendidas exclusivamente como reagente de investigação.

Porque é que o Ipamorelin contém aminoácidos não naturais?

A sequência Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ contém ácido alfa-aminoisobutírico e aminoácidos de configuração D. Estes componentes são associados na literatura a uma maior resistência à degradação enzimática, mas também colocam exigências mais elevadas a uma síntese correta, razão pela qual o controlo de pureza e de quiralidade é importante.

Como é armazenado o Ipamorelin?

O pó liofilizado é armazenado a -20 °C. Após a reconstituição, é armazenado refrigerado a 2-8 °C. Não é possível indicar uma data de validade fixa e validada após a reconstituição sem um estudo de estabilidade específico do lote; a prática laboratorial orienta-se por convenções gerais de descarte.

Com que se reconstitui o Ipamorelin?

Na prática laboratorial utiliza-se água bacteriostática. Deixar o líquido escorrer lentamente pela parede do frasco e agitar suavemente, sem sacudir. A água bacteriostática é um reagente de laboratório e não garante uma determinada validade da solução.

É legal comprar Ipamorelin para investigação na UE?

Não existe uma categoria uniforme à escala da UE para péptidos de investigação; a situação jurídica depende da apresentação, da utilização pretendida e do direito nacional de cada Estado-Membro. Vendemos exclusivamente para investigação laboratorial e não para consumo humano. Esclareça as regras junto da sua autoridade nacional competente e da sua instituição, procure aconselhamento jurídico qualificado se necessário, e considere isto informação geral, não aconselhamento jurídico.

Com que rapidez é entregue o Ipamorelin?

O envio é feito a partir da UE com rastreamento, tipicamente em 2-3 dias úteis dentro da UE. Os prazos, países e condições atuais estão disponíveis na nossa página de envios.

Comprar Ipamorelin: Secretagogo seletivo de GH para investigação

Q: Existem estudos em humanos sobre o Ipamorelin?

Ipamorelin foi estudado em ensaios clínicos, entre eles um estudo de fase 2 sobre íleo pós-operatório (Beck et al., 2014, PMID 25331030). Ipamorelin não possui autorização de introdução no mercado como medicamento na UE. Para aplicações anti-envelhecimento ou de desempenho, faltam dados de eficácia controlados e uma indicação aprovada na UE.

Ipamorelin pertence aos Growth Hormone Secretagogues (GHS), estudados pela sua libertação comparativamente seletiva de hormona de crescimento (GH) a partir da hipófise. Em modelos pré-clínicos, Ipamorelin estimulou a libertação de GH sem aumentar significativamente os níveis de ACTH e cortisol. Esta seletividade em relação ao eixo ACTH/cortisol, documentada em modelos animais e descrita na publicação de Raun et al. (1998), distingue Ipamorelin de GHS mais antigos como o GHRP-6. Se este perfil se confirma no ser humano não está definitivamente comprovado por dados clínicos controlados.

Ipamorelingrowth

Secretagogo de hormona de crescimento altamente seletivo que desencadeia pulsos naturais de GH sem aumentar o cortisol nem a prolactina. Estimulação limpa da GH com efeitos secundários mínimos - o péptido mais direcionado para a hormona de crescimento.

O que é Ipamorelin?

Ipamorelin (código de desenvolvimento NNC 26-0161) é um pentapéptido sintético com a sequência de aminoácidos:

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Foi derivado do GHRP-1 pela Novo Nordisk e é um agonista do recetor da grelina/growth hormone secretagogue (GHS-R1a). A sequência contém vários aminoácidos não naturais (Aib = ácido alfa-aminoisobutírico, D-2-Nal = D-2-naftilalanina), o que em estudos foi associado a uma maior estabilidade face à degradação enzimática.

A grelina, o ligando endógeno do recetor GHS, é conhecida como "hormona da fome" e tem, além da libertação de GH, outros efeitos sobre o apetite, o esvaziamento gástrico e o metabolismo energético. Nos modelos animais de Raun et al., Ipamorelin não afetou significativamente o eixo ACTH/cortisol; os efeitos sobre o apetite ou a motilidade gastrointestinal não foram avaliados nesses estudos, e alguns estudos em roedores relataram efetivamente um aumento da ingestão alimentar sob administração repetida.

Porque é que Ipamorelin é investigado?

Estudos-chave

Raun et al. (1998, European Journal of Endocrinology): A publicação original caracterizou Ipamorelin como um growth hormone secretagogue seletivo. Em suínos conscientes, Ipamorelin libertou GH com uma ED₅₀ de 2,3 ± 0,03 nmol/kg, comparável ao GHRP-6 (ED₅₀ = 3,9 ± 1,4 nmol/kg). Ao contrário do GHRP-6, Ipamorelin não afetou significativamente os níveis de ACTH nem de cortisol neste modelo animal. Os autores relataram ainda uma libertação de GH dependente da dose.

Íleo pós-operatório (estudo de fase 2): Num estudo randomizado, controlado, de prova de conceito (Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030), Ipamorelin foi estudado como mimético da grelina em doentes após resseção intestinal, administrado na dose de 0,03 mg/kg por via intravenosa, duas vezes por dia. Ipamorelin não possui autorização de introdução no mercado como medicamento na UE.

Conteúdo mineral ósseo (modelo animal): Num estudo em ratas adultas, o tratamento com Ipamorelin e GHRP-6 esteve associado a um aumento do Bone Mineral Content (BMC), medido por DXA. Trata-se de um resultado pré-clínico e não de uma prova de efeito no ser humano.

Mecanismos de ação (maioritariamente pré-clínicos)

A seguinte cascata de sinalização descreve resultados obtidos em modelos celulares e animais:

Agonismo do recetor GHS: Ipamorelin liga-se ao recetor da grelina (GHS-R1a) nas células somatotróficas da hipófise. Esta ligação ativa uma cascata de sinalização mediada por Gαq/11, que leva à libertação de GH.
Libertação seletiva de GH: Nos modelos animais, Ipamorelin não afetou significativamente o eixo ACTH/cortisol nem a secreção de prolactina. A causa mecanística desta seletividade não está definitivamente esclarecida.
Libertação transitória de GH: Nos modelos, Ipamorelin desencadeou um aumento transitório e episódico de GH, não um nível sustentado e contínuo.
Estimulação de IGF-1: A libertação de GH leva secundariamente à produção hepática de Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), associado aos efeitos anabólicos e regenerativos.

Critérios de qualidade na compra

Ipamorelin contém aminoácidos não naturais, o que impõe requisitos específicos à síntese:

Pureza HPLC: O valor percentual de pureza de cada lote consta do certificado de lote. Os valores atuais estão disponíveis na nossa página de CoA.
Espectrometria de massa: Confirmação da massa molecular e do estado de amidação no terminal C (Lys-NH₂).
Certificado de lote: Cada lote de Ipamorelin na PeptidesDirect é acompanhado por um relatório laboratorial da Janoshik (submetido pelo fabricante), consultável na página de CoA.
Controlo de quiralidade: Os D-aminoácidos na sequência têm de estar na configuração correta.

Dosagens na literatura científica

As indicações seguintes descrevem o que está documentado em estudos publicados e em relatos autodeclarados da comunidade. Não constituem uma recomendação de dosagem. Não existe um esquema de tratamento aprovado na UE para uso humano.

Modelo animal (suíno): Em suínos conscientes, Raun et al. relataram uma libertação de GH com uma ED₅₀ de 2,3 nmol/kg por via intravenosa (para comparação, GHRP-6: 3,9 nmol/kg, GHRP-2: 0,6 nmol/kg).

Estudo humano: No estudo de fase 2 sobre íleo pós-operatório (Beck et al., 2014, PMID 25331030), Ipamorelin foi administrado na dose de 0,03 mg/kg por via intravenosa, duas vezes por dia. Esta indicação provém de um relatório de estudo e não constitui um esquema de tratamento.

Relatos autodeclarados da comunidade: Em relatos de experiência não validados, são mencionadas ordens de grandeza de cerca de 200-300 µg. Estas indicações são autodeclaradas, não foram recolhidas de forma controlada e não constituem uma recomendação.

Armazenamento

Ipamorelin é fornecido como pó liofilizado:

Antes da reconstituição: Armazenar a -20 °C.
Após reconstituição: Refrigerado a 2-8 °C. Não é possível indicar uma data de validade fixa e validada após a reconstituição sem um estudo de estabilidade específico do lote; a prática laboratorial habitual orienta-se por convenções gerais de descarte.
Reconstituição: Com água bacteriostática. Deixar escorrer lentamente pela parede do frasco, agitar suavemente, sem sacudir.
Aliquotagem: Em caso de utilização durante várias semanas, a divisão em doses individuais pode ajudar a evitar ciclos de congelação-descongelação.

Porque comprar Ipamorelin na PeptidesDirect?

Certificado de lote: Relatório laboratorial da Janoshik (HPLC, espectrometria de massa, conteúdo peptídico) para cada lote, consultável na página de CoA.
Envio UE: Envio a partir da UE com rastreamento, tipicamente em 2-3 dias úteis. Detalhes na página de envios.
Qualidade research-grade: A pureza é documentada por lote no certificado de lote.
Preço atual: ver cartão de produto acima.