Para que é utilizado o Selank aqui?

Este produto é vendido apenas como produto químico de investigação laboratorial, não como medicamento, e não se destina a uso humano ou veterinário. Separadamente, o Selank é um medicamento aprovado na Rússia para perturbações de ansiedade e neurastenia (uma preparação em gotas nasais a 0,15%), mas não tem autorização de introdução no mercado na UE nem nos EUA.

Qual é a estrutura do Selank e como é confirmada a sua identidade?

O Selank é um heptapeptídeo sintético, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. A sua identidade é verificada por espectrometria de massa (um resultado de massa intacta consistente com a massa esperada apoia a identidade, mas não prova por si só a sequência exata), em conjunto com um resultado de pureza HPLC no certificado de análise do lote.

O Selank é a mesma molécula que a Tuftsina?

Não. A Tuftsina é um tetrapeptídeo natural (Thr-Lys-Pro-Arg) derivado da imunoglobulina G. O Selank é um análogo sintético que estende a sequência da tuftsina com um motivo C-terminal Pro-Gly-Pro, associado a uma maior resistência à degradação proteolítica. São moléculas relacionadas, mas distintas.

O Selank é uma benzodiazepina?

Não. O Selank é um peptídeo, não uma benzodiazepina. Estudos pré-clínicos de expressão génica e de ligação in vitro associam o Selank a desfechos relacionados com o sistema GABA através de um mecanismo alostérico proposto, enquanto alguns estudos em animais relataram ausência de sedação semelhante à das benzodiazepinas nas suas condições de teste. Se essa distinção se mantém em humanos ainda não foi estabelecido por dados clínicos controlados, pelo que não se deve presumir uma ausência de sedação ou dependência em pessoas.

Em que difere o Selank do Semax?

Ambos são peptídeos estabilizados por Pro-Gly-Pro provenientes do mesmo instituto russo, mas são estudados para desfechos diferentes: o Selank sobretudo para desfechos relacionados com ansiedade e sistema GABA, o Semax sobretudo para desfechos cognitivos e relacionados com neurotrofinas. São moléculas distintas com literaturas pré-clínicas distintas, e nenhuma delas tem um efeito clínico estabelecido em humanos fora do seu contexto de aprovação russo.

O Selank pode ser combinado com o Semax?

Nenhum estudo em humanos publicado testou a administração combinada de Semax e Selank. O principal estudo de imagiologia em humanos (Panikratova et al., 2020, PMID 32342318) administrou Semax, Selank ou placebo SEPARADAMENTE. A PeptidesDirect oferece uma mistura pré-preparada de Semax/Selank para protocolos que pretendam ambos num único frasco, mas não foi demonstrado um benefício da administração combinada.

Existem estudos em humanos sobre o Selank?

Os dados em humanos são limitados e provêm sobretudo do contexto clínico russo. Um pequeno estudo russo (Zozulia et al., 2008) relatou um efeito ansiolítico na perturbação de ansiedade generalizada, e Panikratova et al. (2020) examinaram a conectividade em estado de repouso após administração separada de Semax ou Selank. Estes estudos não estabelecem eficácia para o material de qualidade de investigação vendido aqui, e não existe nenhum grande ensaio internacional controlado.

Que efeitos secundários demonstrou o Selank na investigação publicada?

Os pequenos estudos clínicos russos descreveram o Selank como geralmente bem tolerado, sem a sedação típica das benzodiazepinas, mas não forneceram um registo sistemático de eventos adversos e não foram ensaios controlados de grande dimensão. Não existem dados independentes de segurança em humanos a longo prazo para o peptídeo enquanto produto químico de investigação distribuído internacionalmente, pelo que qualquer caracterização da tolerabilidade deve ser considerada preliminar.

Existem interações conhecidas entre o Selank e outros compostos de ação central?

Não existe nenhum estudo controlado de interações entre o Selank de qualidade de investigação e outros compostos do sistema nervoso central. Os seus efeitos relatados sobre desfechos relacionados com o sistema GABA e com monoaminas são pré-clínicos, pelo que as potenciais interações num contexto de investigação não estão caracterizadas e devem ser tratadas como uma variável em aberto no desenho experimental.

É legal comprar Selank para investigação na UE?

O Selank é um medicamento aprovado na Rússia, mas não tem autorização de introdução no mercado na UE. Não existe uma categoria única a nível da UE para peptídeos de investigação, pelo que a legalidade depende da apresentação, da utilização pretendida e da legislação nacional de cada Estado-Membro. Vendemos exclusivamente para investigação laboratorial e não para consumo humano; confirme as regras junto da sua autoridade nacional competente e da sua instituição, e trate esta informação como informação geral, não como aconselhamento jurídico.

O Selank é uma substância proibida para atletas e seria detetado num teste antidoping?

O Selank não é especificamente nomeado na Lista de Substâncias Proibidas da Agência Mundial Antidopagem, mas a lista inclui categorias amplas e é atualizada regularmente, pelo que os atletas sujeitos a testes devem verificar o estado atual por si próprios e tratar qualquer peptídeo não aprovado com cautela. Não faz parte de um painel padrão de rastreio de drogas no local de trabalho, mas trata-se de um produto químico de investigação não destinado a qualquer uso humano.

Em que difere o Selank do N-Acetyl Selank Amidate?

O N-Acetyl Selank Amidate é uma versão quimicamente modificada do Selank (com um grupo acetilo e uma amida C-terminal), destinada a alterar a estabilidade ou a forma de administração. É uma molécula diferente do Selank simples, pelo que um certificado de análise deve confirmar qual a forma que um produto efetivamente é; os achados para uma forma não se transferem automaticamente para a outra.

Como se compara o mecanismo proposto do Selank com os ISRS?

São estudados através de mecanismos diferentes. Os ISRS aumentam a serotonina sináptica ao bloquear a sua recaptação; os efeitos pré-clínicos relatados do Selank estão associados à expressão génica do sistema GABA e a desfechos relacionados com monoaminas, e não a um mecanismo de recaptação definido, e os seus alvos moleculares não estão totalmente estabelecidos. O Selank é um composto de investigação, não um substituto dos ISRS, e não existe nenhuma comparação clínica direta.

Quem testa os lotes de Selank, e o teste é independente?

O lote atual de Selank tem um certificado de análise Janoshik fornecido pelo fabricante; a PeptidesDirect não o encomendou nem o testou novamente de forma independente, e o Selank não está entre os produtos para os quais a loja encomendou o seu próprio relatório laboratorial independente. Compare o número de lote no frasco com o certificado e consulte o registo atual em /coa.

Que doses de Selank foram utilizadas em estudos de investigação?

Não foi publicado nenhum protocolo de dosagem humana controlado para o Selank de qualidade de investigação. A rotulagem russa do medicamento aprovado em gotas nasais a 0,15% especifica 2 gotas em cada narina, 3 vezes por dia; isto aplica-se apenas a esse medicamento russo, e o resumo indexado de Zozulia não relata a dose absoluta. Estudos em animais relataram aproximadamente 100 a 300 µg/kg, sobretudo por via intranasal ou intraperitoneal. Estes são valores de estudos ou de rotulagem, não uma recomendação, e não se convertem num protocolo humano.

Como se reconstitui o Selank para uso laboratorial?

Adicione um solvente validado lentamente pela parede do frasco e misture com um movimento circular suave, em vez de agitar vigorosamente. Uma seringa é utilizada apenas como instrumento de medição laboratorial para adicionar solvente e retirar alíquotas para investigação, não para injeção numa pessoa ou animal. Siga a documentação do produto específico quanto ao solvente e à concentração; não existe um prazo de validade fixo validado após a reconstituição, pelo que deve tratar um frasco reconstituído como uma solução de trabalho de curta duração.

Comprar Selank: Análogo de Tuftsina para Investigação em Neurociência

Selank é um heptapeptídeo sintético desenvolvido, tal como o Semax, no Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências. Como análogo sintético do peptídeo imunitário endógeno Tuftsina, o Selank tem sido estudado para desfechos relacionados com ansiedade, sistema GABA, monoaminas e sistema imunitário, sobretudo em trabalhos pré-clínicos russos. Trata-se de linhas de investigação distintas; as descrições abaixo são achados pré-clínicos, não efeitos clínicos estabelecidos.

Selankcognitive

Análogo sintético da tuftsin com propriedades ansiolíticas, nootrópicas e imunomoduladoras. Desenvolvido na Academia de Ciências da Rússia.

O Selank é frequentemente comparado com as benzodiazepinas porque, nos modelos animais estudados, afetou desfechos relacionados com o sistema GABA sem a sedação observada com as benzodiazepinas. Se essa distinção se mantém em humanos ainda não foi estabelecido por dados clínicos controlados.

O que é o Selank?

O Selank é um heptapeptídeo com a seguinte sequência de aminoácidos:

Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro

Trata-se de um análogo sintético da Tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg), um tetrapeptídeo natural presente no organismo como parte da imunoglobulina G (IgG). A Tuftsina é conhecida como imunomodulador endógeno: ativa fagócitos e modula a resposta imunitária inata.

O Selank estende a sequência da Tuftsina com o tripeptídeo C-terminal Pro-Gly-Pro. A literatura pré-clínica associa este motivo a uma maior resistência à degradação proteolítica; isto não estabelece a semivida biológica do Selank em humanos.

Na Rússia, o Selank é um medicamento aprovado para perturbações de ansiedade e neurastenia sob a forma de gotas nasais a 0,15%. O Selank não tem autorização de introdução no mercado na UE nem aprovação da FDA dos EUA.

Porque é que o Selank é investigado?

Estudos-chave

Volkova et al. (2016, Frontiers in Pharmacology, PMID 26924987): Este estudo em ratos relatou que a administração de Selank afetou a expressão de alguns genes envolvidos na neurotransmissão GABAérgica; os autores descreveram a modulação alostérica como um possível mecanismo. Não estabeleceu uma transmissão inibitória reforçada nem um efeito em humanos.

Kozlovskii e Danchev (2002, Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova, PMID 12449836): Este estudo em ratos avaliou a aprendizagem numa tarefa de condicionamento de evitação ativa. Não relatou dados de labirinto em cruz elevado, campo aberto ou teste de conflito, e não estabeleceu um efeito ansiolítico não sedativo.

Zozulia et al. (2008, Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova, PMID 18454096): Este estudo randomizado com comparador ativo incluiu 62 doentes, 30 dos quais receberam Selank e 32 medazepam. O resumo indexado relata efeitos semelhantes nas escalas ansiolíticas e efeitos adicionais antiasténicos e psicoestimulantes com o Selank. O estudo não teve braço placebo e não estabelece eficácia nem segurança para o material de qualidade de investigação vendido aqui.

Ershov et al. (2009, Voprosy Virusologii, PMID 19882898): Este estudo pré-clínico testou o Selank contra o vírus influenza A/Aichi/2/68 (H3N2) in vitro e em animais de laboratório. Não testou HSV-1, HSV-2 nem citomegalovírus. Separadamente, Kolomin et al. (2014, Molecular Immunology, PMID 24291245) examinaram a expressão de genes relacionados com inflamação no baço de ratinhos. Nenhum dos estudos estabelece efeitos antivirais ou imunomoduladores clínicos.

Vasil'eva et al. (2020, Neurochemical Journal): Este estudo pré-clínico russo comparou Selank, Semax e Noopept administrados SEPARADAMENTE por diferentes vias. Em ratinhos BALB/c, foram relatados efeitos nootrópicos e ansiolíticos dependentes da via de administração; os ratinhos C57BL/6 não apresentaram, em grande medida, os mesmos efeitos. Esta dependência da estirpe e da via significa que se trata de achados pré-clínicos específicos do modelo.

Mecanismos de ação

Estudos pré-clínicos associam o Selank a vários efeitos de sinalização, relatados separadamente e sobretudo em trabalhos pré-clínicos russos; estes não estabelecem efeitos clínicos:

Achados relacionados com o sistema GABA (pré-clínico): Em estudos de expressão génica em ratos, o Selank afetou genes envolvidos na neurotransmissão GABAérgica, tendo sido proposta a modulação alostérica como possível mecanismo. Isto não estabelece uma transmissão inibitória reforçada, uma ausência de sedação, nem o potencial de dependência em humanos.
Achados relacionados com monoaminas (pré-clínico): Estudos em ratinhos relataram alterações dependentes da região cerebral e da estirpe nos metabolitos da noradrenalina e da dopamina após administração de Selank. Estes achados não estabelecem efeitos antidepressivos ou estabilizadores do humor em humanos. As enzimas que degradam encefalinas degradam peptídeos, não serotonina nem noradrenalina.
Achados relacionados com o sistema imunitário (pré-clínico): Como análogo da Tuftsina, o Selank tem sido estudado quanto a efeitos imunitários; trabalhos pré-clínicos relataram alterações na expressão génica relacionada com citocinas e atividade antiviral em modelos de laboratório. Estes achados não estabelecem imunomodulação clínica.
Achados relacionados com neurotrofinas (pré-clínico): Alguns trabalhos pré-clínicos relataram efeitos do Selank na expressão de BDNF. Trata-se de um possível contribuinte para desfechos relacionados com efeitos nootrópicos em modelos animais, não de um efeito estabelecido em humanos.
Achados de expressão génica relacionados com inflamação (pré-clínico): Estudos no baço de ratinhos relataram alterações no mRNA relacionado com inflamação após administração de Selank. Não estabelecem que estas alterações causem efeitos ansiolíticos ou imunomodulação clínica.

Critérios de qualidade na compra

Pureza HPLC indicada no CoA do lote: Verifique a pureza HPLC indicada no certificado do lote atual e defina um limiar de aceitação adequado à sua experiência, em vez de se basear num único valor fixo.
Espectrometria de massa: Um resultado de massa intacta consistente com a massa esperada apoia a identidade, mas não prova por si só a sequência exata nem a pureza; deve ser interpretado em conjunto com o resultado de HPLC.
Que laboratório, e o que foi testado: O lote atual de Selank tem um relatório Janoshik fornecido pelo fabricante; a PeptidesDirect não o encomendou nem o testou novamente de forma independente. O certificado está disponível na nossa página de relatórios laboratoriais em /coa.
Conteúdo peptídico líquido: Um certificado útil indica o conteúdo peptídico líquido (o peptídeo real após dedução de contra-iões, humidade residual e TFA), que difere da pureza HPLC.

Valores de dose na literatura de investigação

Não foi publicado nenhum protocolo de dosagem humana controlado para o Selank de qualidade de investigação. Os valores abaixo são referências da literatura ou da rotulagem russa, não uma recomendação de dosagem:

Rotulagem russa (intranasal): O produto aprovado em gotas nasais a 0,15% especifica 2 gotas em cada narina, 3 vezes por dia. Trata-se de um valor de rotulagem do medicamento russo, não de um protocolo para o material de qualidade de investigação vendido aqui; o resumo indexado de Zozulia não indica a dose absoluta de Selank.
Modelos animais (intranasal ou intraperitoneal): Estudos publicados relataram aproximadamente 100 a 300 µg/kg. Na comparação de Vasil'eva et al., a via de administração afetou de forma diferente os desfechos ansiolíticos e nootrópicos, e os efeitos eram dependentes da estirpe.

Estes são valores de estudos ou de rotulagem, não recomendações. Não existe nenhum protocolo de dosagem humana controlado para o material de qualidade de investigação vendido aqui.

Armazenamento

O Selank é fornecido sob a forma de pó liofilizado:

Antes da reconstituição: Siga as condições de armazenamento documentadas pelo fornecedor para o material liofilizado por abrir, mantido refrigerado e protegido da luz e da humidade.
Após reconstituição: Não existe um único prazo de validade pós-reconstituição validado para o Selank; trate um frasco reconstituído como uma solução de trabalho de curta duração, mantenha-o refrigerado e baseie-se nos dados de estabilidade do produto específico e nos seus próprios controlos de contaminação, em vez de um número fixo de semanas.
Reconstituição: Adicione um solvente validado lentamente pela parede do frasco e misture com um movimento circular suave, em vez de agitar vigorosamente.
Proteção da luz: Proteja da luz como condição de armazenamento preventiva.

Porque comprar Selank na PeptidesDirect?

Certificado documentado: Um relatório Janoshik fornecido pelo fabricante, específico do lote, disponível na nossa página de relatórios laboratoriais em /coa.
Listagem atual: Os tamanhos de frasco, o estado de stock e os preços atuais são apresentados na página do produto.
Envio na UE: Expedido a partir do território aduaneiro da UE, com entrega rastreada; consulte a página de envios para as estimativas atuais específicas do destino.

Perguntas frequentes