Name: Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SELANK-10MG
Price: 34.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 4.00 (1 reviews)

Question 1

O que é Selank?

Accepted Answer

Selank é um heptapéptido sintético análogo do péptido imunomodulador natural tuftsin. Desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Rússia, é estudado pelas suas propriedades ansiolíticas e nootrópicas em contextos de investigação.

Question 2

Como devo armazenar o Selank?

Accepted Answer

Armazene o Selank liofilizado a -20 °C para armazenamento a longo prazo ou a 2-8 °C para uso a curto prazo. Após a reconstituição, mantenha refrigerado a 2-8 °C e utilize no prazo de 30 dias.

Question 3

Qual é a pureza do seu Selank?

Accepted Answer

Cada lote de Selank inclui um certificado de análise da Janoshik Analytical, um laboratório terceiro independente, com uma pureza mínima de 98%. Não temos laboratório próprio: este teste é encomendado pelo fabricante, e nós entregamos o relatório sem alterações, com uma ligação de verificação online na página do produto.

Question 4

Como reconstituir o Selank?

Accepted Answer

Adicione água bacteriostática lentamente ao longo da parede do frasco. Gire suavemente - nunca agite. Utilize 1 a 2 mL de água bacteriostática por frasco. A solução deve estar límpida antes de usar.

Question 5

Como atua realmente o Selank no cérebro?

Accepted Answer

Propõe-se que o Selank atue como modulador alostérico positivo do sistema de recetores GABA: estudos de ligação com radioligandos in vitro em membranas cerebrais de rato verificaram que alterava a ligação de [3H]GABA e podia bloquear a atividade moduladora do diazepam e da olanzapina, sugerindo locais de ligação sobrepostos mas distintos (PMID 30255741). Uma segunda linha, separada, é neurotrófica: resumos secundários de uma breve comunicação na Dokl Biol Sci (cujo registo no PubMed não inclui resumo) descrevem que o Selank intranasal, a 250 e 500 microgramas por kg, aumentou o ARNm de Bdnf no hipocampo de rato em 3 horas e a proteína BDNF em 24 horas, em ambas as doses, um pormenor que não conseguimos confirmar face a um resumo primário (PMID 18841804). Uma terceira linha, herdada da sua molécula precursora, a tuftsina, é imunomoduladora: uma dose única de 100 microgramas por kg por via intraperitoneal em ratinhos alterou a expressão de 34 genes relacionados com a inflamação no tecido esplénico entre 6 e 24 horas (PMID 21609736). Estes três mecanismos provêm de estudos distintos em roedores e in vitro, não de um único ensaio unificado.

Question 6

Para que foi o Selank realmente estudado, e em que espécies?

Accepted Answer

O Selank foi estudado principalmente para a ansiedade e estados relacionados com o stress (asténicos), sobretudo por grupos de investigação russos. Os dados humanos mais claros vêm de um pequeno ensaio aberto em doentes com perturbação de ansiedade generalizada e neurastenia: 30 doentes receberam Selank e 32 receberam a benzodiazepina medazepam, tendo sido relatado um efeito ansiolítico semelhante nas escalas de Hamilton, Zung e CGI (PMID 18454096). Em animais, foi testado para a ansiedade sob stress crónico imprevisível em ratos (PMID 28280289), para efeitos ansiolíticos e nootrópicos em duas estirpes de ratinhos (PMID 29787664), e para uma redução da ansiedade em labirinto, sem alteração do comportamento motor geral, num modelo de parkinsonismo por 6-hidroxidopamina em ratos (PMID 28702721). Foi também testado quanto a efeitos imunitários em doentes com perturbações ansioso-asténicas, onde suprimiu a expressão do gene IL-6 em células sanguíneas desses doentes mas não em controlos saudáveis (PMID 18577961).

Question 7

Que dose usaram os estudos do Selank, e existe um protocolo de dosagem humana publicado?

Accepted Answer

No estudo de stress crónico imprevisível em ratos, os ratos receberam 300 microgramas por kg de Selank por via intranasal, uma vez por dia durante 14 dias (PMID 28280289). Foi isso que o estudo administrou. Um estudo distinto em ratinhos usou a mesma dose de 300 microgramas por kg por dia, administrada por via intranasal ou intraperitoneal, durante 5 dias (PMID 29787664). O ensaio em humanos sobre perturbação de ansiedade generalizada e neurastenia não relata a dose de Selank nem o peso corporal dos doentes no seu registo publicado, pelo que não é possível derivar dele nenhum valor por kg (PMID 18454096), e não foi publicado nenhum protocolo de dosagem humana para o Selank na literatura revista por pares que conseguimos verificar.

Question 8

O que descobriram os estudos do Selank, e com que rapidez surgiu algum efeito?

Accepted Answer

No estudo de stress em ratos, o tempo passado nos braços abertos do labirinto em cruz elevado antes do stress foi semelhante entre os grupos antes do tratamento, 62,4 segundos para os controlos com soro fisiológico e 72,6 segundos para o grupo que viria depois a receber Selank mais diazepam; após 14 dias de stress crónico imprevisível, o Selank isolado deu 15,5 segundos, o diazepam isolado 26,9 segundos, e a combinação Selank mais diazepam 40,8 segundos, relatando os autores do estudo que apenas o valor pós-stress da combinação não diferiu do nível pré-stress desse mesmo grupo (PMID 28280289). No ensaio humano sobre ansiedade generalizada, o efeito ansiolítico do Selank foi relatado como comparável ao do medazepam nas escalas de avaliação padrão, mas o registo publicado no PubMed desse ensaio não indica duração do tratamento nem um ponto temporal anterior, pelo que não é possível estabelecer a partir dele qualquer velocidade de início (PMID 18454096). No artigo sobre o BDNF, cujo registo no PubMed não inclui resumo, resumos secundários relatam que uma dose intranasal única alterou o ARNm hipocampal de Bdnf em 3 horas e a proteína BDNF em 24 horas, o que seria a resposta mais rápida das três se fosse confirmada, embora não a tenhamos conseguido verificar face a uma fonte primária (PMID 18841804).

Question 9

Que efeitos secundários mostrou realmente o Selank na investigação?

Accepted Answer

O ensaio em humanos sobre perturbação de ansiedade generalizada e neurastenia não relata eventos adversos específicos; a sua principal observação de segurança é que o Selank não tinha o perfil sedativo do comparador benzodiazepínico medazepam, o que não é o mesmo que uma lista sistemática de eventos adversos (PMID 18454096). Os estudos em ratos e ratinhos (300 microgramas por kg, por via intranasal ou intraperitoneal, de 5 a 14 dias) também não relatam achados adversos, mas nenhum destes artigos foi concebido como estudo de segurança ou toxicologia, pelo que a ausência de um evento relatado não é o mesmo que um estudo que o procurou e não o encontrou (PMID 28280289, PMID 29787664). Não temos conhecimento de nenhum caso clínico publicado de um evento adverso específico do Selank em humanos.

Question 10

O que ainda não sabemos sobre a segurança a longo prazo do Selank?

Accepted Answer

Não existe nenhum ensaio em humanos publicado, em dupla ocultação e controlado por placebo, para o Selank: os únicos dados humanos sobre ansiedade provêm de uma comparação aberta entre 30 e 32 doentes face ao medazepam, e o registo publicado no PubMed desse ensaio não indica duração do tratamento nem período de seguimento (PMID 18454096). Toda a evidência mecanicista e de dosagem provém de um único grupo de investigação na Rússia (Myasoedov, Andreeva e colaboradores), pelo que a replicação independente é escassa, e existe pelo menos um resultado nulo: o Selank não alterou o comportamento motor geral nem o comportamento de defesa passiva num modelo de parkinsonismo em ratos, apenas reduzindo aí a ansiedade em labirinto (PMID 28702721). A duração mais longa confirmada em qualquer um destes artigos é o ciclo de dosagem de 14 dias usado no estudo de stress em ratos (PMID 28280289); nenhum estudo em humanos que conseguimos verificar relata qualquer duração de seguimento, pelo que não existem dados de segurança humana a longo prazo a relatar.

Question 11

O Selank é aprovado pela FDA, ou por algum outro regulador?

Accepted Answer

Não. O Selank não tem autorização de introdução no mercado da FDA, da EMA, nem da MHRA britânica, e não está aprovado em nenhum lugar da União Europeia ou dos Estados Unidos. É reportado como estando registado como spray nasal farmacêutico na Rússia para a perturbação de ansiedade generalizada e a neurastenia, com investigação clínica que remonta às décadas de 1990 e 2000, mas não conseguimos verificar o ano exato de registo nem o fabricante face a um registo regulatório russo primário, pelo que esse pormenor é aqui indicado apenas como algo comummente reportado, não como facto verificado. Fora da Rússia e dos outros estados da CEI onde é reportado como estando registado, o Selank é vendido e usado estritamente como produto químico de investigação, que é exatamente a forma como o vendemos: apenas para uso de investigação em laboratório, não para administração humana ou animal.

Question 12

Em que é que o Selank difere do Semax?

Accepted Answer

Ambos são heptapéptidos sintéticos desenvolvidos na Rússia, administrados por via intranasal nos seus estudos, e ambos aumentam o BDNF, mas os mecanismos propostos diferem: o perfil ansiolítico do Selank está ligado à modulação alostérica positiva do sistema de recetores GABA além de um efeito imunomodulador herdado da sua molécula precursora, a tuftsina (PMID 30255741, PMID 21609736), enquanto o Semax é um fragmento estabilizado de ACTH(4-10) sem atividade hormonal, estudado principalmente como agente nootrópico e neuroprotetor para a recuperação após AVC, o desempenho cognitivo e as doenças do nervo ótico. As suas evidências de ensaios não se sobrepõem: os dados humanos do Selank dizem respeito à perturbação de ansiedade generalizada e à neurastenia (PMID 18454096), os do Semax à recuperação após AVC e à cognição, pelo que qual dos dois um estudo favorece depende inteiramente da condição abordada, já que não existe nenhuma comparação direta na literatura que conseguimos verificar.

Question 13

O Selank é realmente comparável às benzodiazepinas, ou isso é apenas uma frase de marketing?

Accepted Answer

É um resultado real relatado, não uma frase de marketing: na única comparação humana publicada, 30 doentes com Selank e 32 com a benzodiazepina medazepam mostraram um efeito ansiolítico semelhante nas escalas de Hamilton, Zung e CGI, e o Selank mostrou ainda efeitos antiasténicos e psicoestimulantes que o medazepam não mostrou (PMID 18454096). A razão proposta é uma sobreposição mecanicista: estudos de ligação in vitro verificaram que o Selank altera a ligação ao recetor GABA como modulador alostérico positivo e pode bloquear a atividade moduladora do diazepam, sugerindo que os dois atuam em locais sobrepostos mas não idênticos (PMID 30255741). Essa comparação limita-se a um único ensaio pequeno, aberto, sem placebo, cujo registo publicado nem sequer indica a duração do tratamento, pelo que "comparável às benzodiazepinas" descreve o resultado desse estudo específico, não uma equivalência estabelecida.

Question 14

O Selank e o Semax podem ser combinados, e vendem uma versão pré-misturada?

Accepted Answer

Sim a ambas as perguntas. O Semax e o Selank são vulgarmente estudados e usados em conjunto na prática clínica russa, sendo relatado que cobrem territórios complementares (Semax para o desempenho cognitivo, Selank para a calma e a resiliência ao stress), embora não tenhamos conhecimento de nenhum ensaio publicado que teste a combinação em si, em vez de cada péptido isoladamente. Vendemos, de facto, um produto pré-misturado de Semax/Selank; o nosso próprio relatório laboratorial de terceiros para esse lote (Janoshik, encomendado pelo fabricante) quantificou cada princípio ativo separadamente, com 11,97 mg de Selank e 11,86 mg de Semax por frasco, confirmando que ambos os péptidos estão presentes nas quantidades indicadas no rótulo. Nenhuma investigação publicada define um protocolo de uso combinado, pelo que só podemos confirmar o que está fisicamente no frasco, não o que combinar os dois faz.

Question 15

O que mostra o vosso próprio relatório laboratorial para o Selank, e como verifico um lote específico?

Accepted Answer

O nosso lote atual de Selank, rotulado Yellow Cap, foi testado pela Janoshik Analytical e apresentou uma pureza de 99,68% com 12,10 mg de conteúdo ativo num frasco rotulado como 10 mg, testado em 2025-11-07; o relatório completo e uma ligação de verificação em direto encontram-se na página do produto (verify.janoshik.com/tests/86683_1BX5F2LVCQPD). Esse teste abrange apenas identidade e pureza, não a deteção microbiana, de endotoxinas ou de metais pesados, e tal como o restante dos nossos relatórios da Janoshik, foi encomendado pelo fabricante, não por nós nem por um laboratório totalmente independente contratado por nós próprios. Se quiser especificamente um relatório de um laboratório encomendado por nós em vez do fabricante, esse é um conjunto distinto e mais pequeno de produtos testados pela Liquilabs, e este não faz atualmente parte dele.

Question 16

O Selank atua da mesma forma em todos os modelos animais, ou depende da estirpe?

Accepted Answer

Não, é dependente da estirpe no único estudo que testou isto diretamente: em ratinhos BALB/c, 300 microgramas por kg por dia de Selank (intranasal ou intraperitoneal, 5 dias) reduziram a ansiedade e melhoraram o comportamento exploratório, tendo a via intraperitoneal aumentado a ligação ao recetor GABA no córtex frontal em 38%, e a via intranasal aumentado a densidade de ligação ao recetor NMDA em 23%. Em ratinhos C57BL/6 com a dose e as vias idênticas, o Selank não produziu qualquer efeito comportamental mensurável (PMID 29787664). Um resultado positivo numa estirpe de ratinho, por outras palavras, não prevê um resultado positivo noutra estirpe, muito menos em humanos.

Question 17

O Selank interage com outros compostos, com base na investigação publicada?

Accepted Answer

A única interação testada que conseguimos verificar é com o diazepam, em ratos: administrados em conjunto durante 14 dias sob stress crónico (Selank 300 microgramas por kg por via intranasal, diazepam 1 mg por kg por via oral, uma vez por dia), a combinação restabeleceu o tempo nos braços abertos do labirinto em cruz elevado para 40,8 segundos, mais próximo do valor basal pré-stress desse mesmo grupo, 72,6 segundos, do que qualquer um dos fármacos isoladamente (Selank isolado 15,5 segundos, diazepam isolado 26,9 segundos) (PMID 28280289). Os autores do estudo interpretam isto como evidência de que os dois atuam através de mecanismos relacionados com o GABA que se sobrepõem, em vez de mecanismos independentes. Nenhuma outra interação medicamentosa foi testada para o Selank num estudo publicado que conseguimos verificar, e isto continua a ser um estudo em ratos, não evidência sobre qualquer interação em humanos.

Question 18

Qual é a diferença entre o Selank e o N-Acetyl Selank (Amidate), e por que razão vendem um mas não o outro?

Accepted Answer

O N-Acetyl Selank Amidate é uma versão quimicamente modificada do Selank: um grupo acetilo adicionado no terminal N e um grupo amida no terminal C, alterações que os fornecedores descrevem como proteção do péptido contra a degradação enzimática e melhoria da estabilidade metabólica. Essa sequência modificada não é o que a investigação russa publicada sobre o Selank efetivamente testou: tanto o trabalho sobre ligação a recetores GABA como o ensaio em humanos sobre ansiedade que citamos utilizaram a sequência original, não modificada (PMID 30255741, PMID 18454096). O N-Acetyl Selank Amidate é uma variante proprietária de fornecedores, sem praticamente nenhuma farmacologia independente e revista por pares que lhe seja própria. Vendemos a sequência original porque é aquela que os estudos citados utilizaram, não a forma modificada.

Question 19

Como reconstituo o Selank, e como deve ser armazenada a solução reconstituída (temperatura, luz, janela de estabilidade)?

Accepted Answer

A reconstituição é uma escolha de concentração para o material liofilizado, não uma etapa de dosagem: adicionar um determinado volume de diluente a um frasco com um conteúdo de péptido conhecido define a concentração resultante em mg/mL, e a nossa calculadora de reconstituição (/research/reconstitution-calculator) faz essas contas para qualquer peso de enchimento. Nenhum dos artigos publicados sobre o Selank reporta dados de estabilidade pós-reconstituição, pelo que não podemos indicar um prazo de validade validado. A prática geral de manuseamento de péptidos é armazenar a solução reconstituída refrigerada a 2-8°C, na vertical, protegida da luz, e tratá-la de forma conservadora, descartando-a bem antes de qualquer alteração visível, em vez de depender de um número fixo de semanas. Um CoA documenta a identidade e a pureza do lote liofilizado, não a estabilidade da solução reconstituída.

Question 20

É legal comprar/importar Selank para investigação na UE ou na Alemanha, dado que é um medicamento aprovado para a ansiedade na Rússia mas não na UE?

Accepted Answer

O Selank não tem autorização de introdução no mercado por parte da EMA nem de qualquer regulador nacional da UE, e o seu registo reportado como fármaco na Rússia não se transfere para a UE ou para a Alemanha. Vendemo-lo em toda a UE estritamente como um químico de investigação para uso laboratorial, não como medicamento, e todas as encomendas estão sujeitas aos nossos termos de uso exclusivo para investigação, sem uso humano. As regras de importação e alfândega variam por país e podem mudar, e não podemos dar aconselhamento jurídico específico por país: confirmar que uma compra cumpre a legislação local é da responsabilidade do próprio comprador, e recomendamos verificar junto da alfândega local ou de um consultor jurídico se isso for relevante para a sua situação.

Question 21

Os estudos com Selank foram realizados por via de administração intranasal, por injeção, ou ambas, e a via de administração altera os resultados?

Accepted Answer

Ambas as vias aparecem na literatura, e um artigo comparou-as diretamente. O estudo de stress em ratos e o ensaio humano de ansiedade generalizada utilizaram Selank por via intranasal (PMID 28280289, PMID 18454096). O estudo de comparação entre estirpes de ratinhos testou 300 microgramas por kg administrados por via intranasal ou intraperitoneal: em ratinhos BALB/c, a via intraperitoneal aumentou a ligação aos recetores do local GABA no córtex frontal em 38 por cento, enquanto a via intranasal aumentou a ligação ao local NMDA em 23 por cento, uma diferença dependente da via no perfil de ligação, embora ambas as vias tenham produzido efeitos comportamentais ansiolíticos nessa estirpe (PMID 29787664). Reportamos isto como aquilo que esses estudos específicos administraram, não como uma recomendação sobre como utilizar o material.

Question 22

Que durações de ciclo foram utilizadas nos ensaios publicados sobre o Selank, e dizem alguma coisa sobre a necessidade de pausas?

Accepted Answer

O estudo de stress em ratos administrou Selank continuamente durante 14 dias, sem qualquer período de washout previsto no desenho do estudo (PMID 28280289). O estudo de comparação entre estirpes de ratinhos utilizou um ciclo mais curto de 5 dias (PMID 29787664). O registo publicado do ensaio humano de ansiedade generalizada não indica qualquer duração do tratamento (PMID 18454096). Nenhum destes artigos foi concebido para testar tolerância ou dessensibilização dos recetores com ciclos repetidos ou prolongados, pelo que nenhum dado publicado responde se o uso repetido altera o efeito do Selank ao longo do tempo. Isto é o relato da literatura sobre as durações dos estudos, não uma recomendação de duração de ciclo ou de ciclagem.

Question 23

O que mostra a investigação publicada sobre o Selank e a ansiedade, o PTSD ou a depressão, e o que permanece desconhecido?

Accepted Answer

O Selank tem sido estudado para condições de ansiedade e relacionadas com o stress, principalmente por grupos de investigação russos: os dados humanos mais claros são uma comparação em regime aberto entre 30 e 32 pacientes face à benzodiazepina medazepam na perturbação de ansiedade generalizada e na neurastenia, com efeito ansiolítico semelhante em escalas de avaliação padrão (PMID 18454096), juntamente com trabalho animal de suporte em modelos de stress e ansiedade (PMID 28280289, PMID 29787664). Não existe qualquer ensaio humano publicado em duplo-cego e controlado por placebo, não há dados sobre PTSD ou depressão, e não há dados de segurança a longo prazo. Consulte as nossas respostas mais completas acima sobre para que é que o Selank foi estudado e as suas incógnitas de segurança, a nossa página /research/selank, e os registos citados do PubMed, em vez de os encarar como um resultado pessoal a esperar; isto não é aconselhamento médico, e o Selank é vendido exclusivamente para uso em investigação.

Question 24

O envio sem refrigeração afeta a qualidade deste produto?

Accepted Answer

Não. Este produto é enviado como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco selado. A liofilização remove a água que impulsiona a degradação do péptido, pelo que o pó seco permanece estável à temperatura ambiente durante longos períodos, mais tempo do que qualquer trânsito normal de encomenda. O envio à temperatura ambiente é prática padrão em toda a indústria de péptidos, e um estudo com revisão por pares registou meses de estabilidade à temperatura ambiente para um péptido terapêutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). Para comparação, a informação de prescrição da FDA permite que uma caneta de Ozempic (semaglutida), após a primeira utilização, seja mantida fora do frigorífico durante 56 dias, entre 15 e 30°C, e uma caneta de Mounjaro (tirzepatida) durante até 21 dias, até 30°C, ainda que se trate de soluções já misturadas e não de pó seco selado. Guarde o frasco selado no frigorífico ou no congelador para armazenamento a longo prazo, e refrigere sempre após a reconstituição.

Question 25

As injeções de Semax ou Selank podem causar urticária, comichão ou hematomas no local de injeção, ou efeitos sistémicos como formigueiro, dor facial, dores de cabeça ou uma sensação de ansiedade paradoxal?

Accepted Answer

Ninguém recolheu esses dados, e a própria via de administração já é a primeira surpresa: nenhum estudo humano publicado sobre Semax ou Selank utilizou injeção sob a pele ou no músculo. Os estudos humanos verificados são por via intranasal, um ponto confirmado pela própria revisão de manipulação farmacêutica do Semax realizada pela FDA em 2026, para todos os estudos humanos encontrados na sua pesquisa da literatura. Dentro dessa literatura, o único sinal local documentado é irritação nasal ocasional associada ao uso de gotas nasais russas. Nenhum estudo publicado ou relato de caso indexado associa qualquer um dos dois péptidos a urticária, formigueiro ou dormência nas extremidades, dor ou fraqueza facial, ou um mecanismo de dor de cabeça mediado pela noradrenalina; isso circula como relatos pessoais isolados, não como acontecimentos adversos documentados. O ensaio do Selank sobre ansiedade generalizada (PMID 18454096) foi uma comparação em regime aberto com o medazepam em 62 pessoas; o seu relatório publicado não contém qualquer análise de acontecimentos adversos, pelo que nem as reações locais nem uma resposta ansiosa paradoxal foram medidas em qualquer sentido. Enquadramento importante: a ausência de relato de acontecimentos adversos em ensaios pequenos que nunca realizaram uma análise formal de segurança é uma lacuna de evidência, não um resultado de segurança. Não existe nenhum protocolo humano injetável para nenhum dos dois péptidos; ambos são fornecidos apenas para investigação laboratorial. Uma reação individual é algo que um clínico, não um vendedor, pode avaliar.

Question 26

O Semax ou o Selank causam queda de cabelo?

Accepted Answer

Não existe nenhum estudo publicado ou relato de caso que associe qualquer um dos compostos à queda de cabelo: pesquisas no PubMed combinando Semax ou Selank com alopecia ou queda de cabelo devolvem zero resultados, e não existe nenhum estudo dermatológico ou de tricologia sobre qualquer um dos compostos. A narrativa mecanicista de que esta preocupação necessitaria também não está documentada: nenhum estudo publicado testou o Semax ou o Selank em relação a qualquer desfecho de androgénios, testosterona ou DHT; o Semax é explicitamente caracterizado na literatura primária como um análogo de fragmento de ACTH NÃO corticotrópico (a sua biologia estudada é a sinalização BDNF/neurotrófica, PMID 39442746, PMID 16635254), e o único ensaio humano do Selank (ansiedade generalizada, versus medazepam) não relata nada relacionado com cabelo (PMID 18454096). A especulação em blogues comerciais sobre a afinidade para recetores da melanocortina afetar os folículos capilares é uma teoria não testada, não um achado. Duas ressalvas honestas: trata-se de uma ausência de dados, não de um resultado demonstrado de 'seguro para o cabelo', uma vez que nenhum estudo foi concebido para detetar um efeito capilar; e a queda de cabelo tem desencadeantes comuns e bem documentados na prática clínica geral (eflúvio telógeno após stress, doença, perda de peso rápida, problemas de tiroide e de ferro) que fazem parte do diagnóstico diferencial padrão. Investigar isso num caso individual é tarefa de um clínico; a literatura sobre Semax/Selank nada tem a contribuir, seja num sentido ou noutro.

Selank

O que é o Selank

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Armazenamento e estabilidade

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Semax

DSIP

Semax/Selank

NAD+

Água Bacteriostática

Conjunto de seringa de medição de laboratório + toalhetes de preparação (1 mL 31G)

Seringa Doseadora Graduada 1 mL 31G x 6 mm

Toalhetes com álcool 30 x 65 mm

Caixa de armazenamento para péptidos (10 compartimentos)

Estojo para Frascos de Peptídeos 30 Espaços (EVA, com Zíper)