A retatrutida causa baixa libido ou DE? O que mostram as tabelas
O que as tabelas dos ensaios de retatrutida e tirzepatida relatam sobre disfunção erétil e libido, com os limites da evidência examinada.
Apenas para utilização em investigação. Esta página fornece enquadramento científico e contexto de relatos da comunidade. Todos os compostos vendidos aqui são fornecidos estritamente para investigação in vitro. Nada nesta página é um protocolo, uma recomendação ou aconselhamento médico.
TL;DR: uma linha de acontecimento, um desfecho não medido
A pergunta que as pessoas realmente escrevem: a retatrutida causa libido baixa ou disfunção erétil?
O que dizem os dados publicados: a tabela do ensaio de retatrutida relata o termo MedDRA «Disfunção erétil» em 2/36 participantes no seu braço com a dose mais baixa versus 0/36 placebo até 52 semanas; isso não estabelece causalidade. [NCT04881760]
O que não foi estudado: não há dados humanos de um desfecho dedicado de função sexual da retatrutida nos registos rastreados. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]
O que as comunidades de investigação relatam: no corpus Reddit que acompanhamos, 131 publicações de perguntas em 12 meses e 5 na janela de 4 a 12 de setembro de 2026 corresponderam a uma âncora de composto junto a um termo sexual. Estes são relatos, não evidência de frequência; a contagem é um limite superior. [Internal corpus audit, 2026-09-13]
O que relatam as tabelas da retatrutida sobre a disfunção erétil?
O ensaio de obesidade publicado relata o termo MedDRA «Disfunção erétil» no seu braço com a dose mais baixa. A tabela indica participantes afetados sobre participantes em risco, até 52 semanas. [NCT04881760]
No ensaio de obesidade, nos braços de estudo, a administração subcutânea ocorreu uma vez por semana durante 48 semanas; os acontecimentos adversos foram observados até 52 semanas. [NCT04881760]
- Disfunção erétil, n/N
- 2/36
- Comparador, n/N
- Placebo: 0/36
- Janela de observação
- Até 52 semanas
- Disfunção erétil, n/N
- 0/17; 0/18; 0/18; 0/18; 0/32
- Comparador, n/N
- Placebo: 0/36
- Janela de observação
- Até 52 semanas
Estes são os braços de estudo dos ensaios citados, não um protocolo de aplicação para frascos de investigação.
A tabela de outros acontecimentos tem um limiar de notificação de 5%: um termo aparece quando atinge esse limiar em qualquer braço. A entrada 2/36 equivale a 5,6%; os zeros impressos noutros pontos não estabelecem uma relação dose-resposta nem uma ordenação dos braços. Um termo em falta abaixo deste limiar de notificação não pode ser lido como ausência de acontecimentos. [NCT04881760]
As linhas reprodutivas do ensaio de diabetes foram «Tumefação peniana», 1/13 no comparador dulaglutido e zero em todos os braços de retatrutida, e «Hemorragia vaginal», 1/16 num braço de retatrutida versus 0/23 placebo, até 280 dias. [NCT04867785] Nenhum é uma medida de função sexual; a tabela de outros acontecimentos do ensaio de obesidade tem um limiar de notificação de 5%. [NCT04881760]
As tabelas de acontecimentos graves não continham nenhum termo reprodutivo ou sexual no rastreio; essas tabelas não têm limiar de notificação, ao contrário do limiar de 5% da tabela de outros acontecimentos do ensaio de obesidade. [NCT04881760; NCT04867785]
Existe alguma linha de libido nos registos da retatrutida?
Não foi encontrado nenhum termo de libido em nenhum dos registos publicados; o limiar de notificação de 5% do ensaio de obesidade significa que uma linha em falta não é uma taxa zero medida. A pesquisa do registo completo cobriu libido, sexual, erectile, erection, orgasm, anorgasm, ejacul, impoten, dyspareunia, hypogonad, testosterone e arousal. [NCT04881760; NCT04867785; screen, 2026-09-13]
Apenas 2 de 34 estudos de retatrutida registados tinham resultados publicados; todos os registos de fase 3 TRIUMPH e TRANSCEND não os tinham. Em 333 medidas de resultados de retatrutida, nenhuma correspondeu ao rastreio de função sexual. Isso é uma lacuna de desfecho, distinta de um limiar de notificação de acontecimentos adversos. [ClinicalTrials.gov retatrutide search, 2026-09-13]
O que acrescentam os registos e os rótulos de tirzepatida e semaglutido?
Acrescentam linhas esparsas de acontecimentos MedDRA, pesquisas de rótulos e comparações observacionais, sem estabelecer causalidade da retatrutida. O SURMOUNT-OSA lista «Libido diminuída»: 1/114 no braço tirzepatida MTD_GPI1 versus 0/120 placebo. A janela de observação não está especificada no extrato disponível. [NCT05412004]
O SURPASS-CVOT relata «Disfunção erétil» como acontecimento adverso grave: 1/4744 no braço de tirzepatida versus 1/4702 dulaglutido. Outro ensaio relata o mesmo termo em 0/113, 1/119 e 1/132 nos seus braços de tirzepatida versus 0/117 dulaglutido, sem tendência de dose. As janelas de observação também não estão especificadas nestes extratos. [NCT04255433; NCT03861052]
Os textos completos dos rótulos DailyMed de WEGOVY, ZEPBOUND e MOUNJARO não tiveram correspondências no rastreio de termos sexuais. A ausência no rótulo não é uma avaliação da função sexual. [DailyMed SPL screen, 2026-09-13]
Uma análise de notificações espontâneas da FDA contou 182 notificações de disfunção sexual masculina de T4 de 2003 a T1 de 2024, com um odds ratio de notificação de 0,41 versus outros fármacos (IC 95% 0,36 a 0,48); isto é desproporcionalidade de notificação, não incidência. [PMID 40240532]
Uma coorte emparelhada de homens com diabetes tipo 2 relatou razões de risco de disfunção erétil de 0,70 (0,64 a 0,76) versus sitagliptina, 0,67 (0,62 a 0,72) versus semaglutido injetável e 0,55 (0,51 a 0,59) versus dulaglutido na comparação com tirzepatida. Estas associações observacionais não estabelecem um efeito causal. [PMID 40614622]
PeptidesDirect não vende tirzepatida. PeptidesDirect não vende semaglutido. PeptidesDirect não vende dulaglutido. PeptidesDirect não vende sitagliptina.
Algum ensaio mediu a função sexual com um instrumento?
Sim, um ensaio cruzado de dulaglutido mediu o desejo sexual, mas os registos rastreados de retatrutida e SURMOUNT/SURPASS não tinham esse desfecho. Nenhuma das suas 670 medidas de resultados correspondeu ao rastreio. [ClinicalTrials.gov outcome screen, 2026-09-13]
Entre 24 de 26 homens saudáveis, a diferença MGH-SFQ de dulaglutido versus placebo após 4 semanas foi 0,58 (IC 95% -0,83 a 2,00; p = 0,402), sem alteração significativa no questionário. A testosterona total foi uma variável medida do ensaio: diferença 0,9 nmol/l (-1,5 a 3,3). [PMID 39232425]
Um estudo-piloto controlado com 83 homens com obesidade e hipogonadismo metabólico relatou pontuações IIEF-5 mais elevadas no grupo de tirzepatida aos dois meses; a testosterona também foi medida. A sua população e o seu desenho diferem do ensaio cruzado. Um estudo concluído de hipogonadismo com semaglutido não tinha resultados publicados, pelo que desse registo não se pode retirar qualquer conclusão baseada num questionário. [PMID 40604795; NCT06489457]
Porque é que a obesidade faz parte do quadro, e o que acontece à testosterona?
As populações dos estudos importam: uma meta-análise relatou odds basais mais elevadas de disfunção erétil em homens com obesidade versus comparadores com peso normal, OR 1,60 (IC 95% 1,29 a 1,98). [PMID 32002782]
Outra meta-análise agrupou a testosterona como variável medida em 7 estudos com 680 participantes com excesso de peso ou obesidade. Relatou testosterona sérica total mais elevada, mas não pôde demonstrar ação direta do fármaco; esse resultado laboratorial não responde à questão do desejo. [PMID 40105090]
Gelfand e colegas propuseram uma ligação teórica GLP-1/serotonina através da via 5-HT2C, descrevendo explicitamente a sua previsão de desejo diminuído como não quantitativa. [PMID 41404471]
A evidência relacionada é abordada em investigação sobre o ciclo menstrual e a reprodução e investigação sobre frequência cardíaca e fadiga.
Produtos mencionados
A retatrutida (LY3437943) é um péptido sintético de 39 aminoácidos que atua em três recetores ao mesmo tempo: GLP-1, GIP e glucagon. Fornecida como pó liofilizado para investigação in vitro, com certificado de análise de terceiros específico do lote.
Apenas para utilização em investigação. Os materiais vendidos aqui são fornecidos estritamente para investigação in vitro. Nada nesta página é um protocolo de aplicação ou aconselhamento médico.
Fontes
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. Resultados publicados de obesidade da retatrutida, outros acontecimentos e acontecimentos graves. NCT04881760.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. Resultados de diabetes da retatrutida, outros acontecimentos e acontecimentos graves. NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. Pesquisas de registos e de medidas de resultados de retatrutida, tirzepatida SURMOUNT e tirzepatida SURPASS; pesquisas de função sexual e de descontinuação.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. SURMOUNT-OSA, outros acontecimentos. NCT05412004.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. SURPASS-CVOT, acontecimentos graves. NCT04255433.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. Ensaio de tirzepatida, outros acontecimentos. NCT03861052.
- DailyMed, 2026-06-30. Rótulo SPL WEGOVY. Setid ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b.
- DailyMed, 2026-09-02. Rótulo SPL ZEPBOUND. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b.
- DailyMed, 2026-09-02. Rótulo SPL MOUNJARO. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Pourabhari Langroudi A et al., 2025, Int J Impot Res. Notificações espontâneas da FDA de disfunção sexual masculina. PMID 40240532.
- Cowart K, Murphy C, Carris N, 2025, J Diabetes Complications. Comparação de coorte emparelhada de disfunção erétil. PMID 40614622.
- Lengsfeld S et al., 2024, EBioMedicine. Ensaio aleatorizado de questionário de desejo sexual. PMID 39232425; PMC11404067.
- La Vignera S et al., 2025, Reprod Biol Endocrinol. Estudo-piloto controlado com medições de IIEF-5 e testosterona. PMID 40604795; PMC12220628.
- ClinicalTrials.gov, rastreado em 2026-09-13. Semaglutide vs Testosterone Replacement Therapy on Functional Hypogonadism and Sperm Quality. NCT06489457.
- Pizzol D et al., 2020, Rev Endocr Metab Disord. Meta-análise de obesidade e disfunção erétil. PMID 32002782.
- Salvio G et al., 2025, Andrology. Meta-análise de testosterona sérica total. PMID 40105090; PMC12569732.
- Gelfand ST, Tveit MC, Simon JA, 2026, Obes Pillars. Modelo teórico de desejo sexual. PMID 41404471; PMC12704374.
- PubMed e ClinicalTrials.gov, 2026-09-13. Pesquisas de recuperação após descontinuação documentadas na auditoria C036.
- Auditoria interna do corpus Reddit, 2026-09-13. Âncoras de composto junto a termos sexuais em question-posts.jsonl e delta2/questions.json.
Investigação em Portugal
Para investigadores em Portugal, a aquisição de péptidos para investigação enquadra-se numa combinação de legislação nacional e europeia.
- Autoridade competente
- INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde) sob supervisão europeia da EMA
- IVA
- IVA português de 23% incluído no preço
- Prazo de entrega em Portugal continental
- 3 a 5 dias úteis a partir do nosso armazém da UE; ilhas dos Açores e Madeira podem exigir prazo adicional
Os péptidos comercializados para fins de investigação não são regulados como medicamentos pelo Decreto-Lei n.º 176/2006 desde que não sejam feitas afirmações terapêuticas dirigidas ao consumidor final e a venda se limite ao uso laboratorial. O INFARMED concentra a sua fiscalização principalmente no mercado paralelo de análogos de GLP-1 para perda de peso, não em vendas de pequeno volume entre laboratórios exclusivamente para fins científicos. Os Açores e a Madeira encontram-se fora do território aduaneiro comum e podem gerar custos adicionais de desalfandegamento. Cada lote é identificado pelo nosso sistema de cores em vez de números de série, e o certificado de análise (CoA) do fabricante é facultado a pedido.