Name: LL-37
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-LL37-5MG
Price: 57.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

O que é o LL-37?

Accepted Answer

O LL-37 é um péptido antimicrobiano de 37 aminoácidos derivado da catelicidina, produzido por células imunitárias e epiteliais humanas. É um componente fundamental da imunidade inata, amplamente estudado pelas suas propriedades antimicrobianas, imunomoduladoras e de cicatrização.

Question 2

Como devo armazenar o LL-37?

Accepted Answer

Armazena o LL-37 liofilizado a -20°C para conservação a longo prazo ou a 2-8°C para uso a curto prazo. Após reconstituição com água bacteriostática, mantém refrigerado a 2-8°C e utiliza dentro de 4 semanas. Protege da luz e evita ciclos repetidos de congelação e descongelação.

Question 3

Qual é a pureza do vosso LL-37?

Accepted Answer

Cada lote de LL-37 inclui um certificado de análise da Janoshik Analytical, um laboratório terceiro independente, com uma pureza mínima de 98%. Não temos laboratório próprio: este teste é encomendado pelo fabricante, e nós entregamos o relatório sem alterações, com uma ligação de verificação online na página do produto.

Question 4

Em que investigação é utilizado o LL-37?

Accepted Answer

O LL-37 é amplamente utilizado em investigação antimicrobiana, imunomodulação, cicatrização de feridas e imunidade inata. Também é estudado em biologia do cancro, função de barreira cutânea e modelos de inflamação crónica.

Question 5

Como é que a LL-37 mata realmente bactérias e ajuda as feridas a fechar, de acordo com a investigação publicada?

Accepted Answer

A LL-37 é um peptídeo catiónico que se insere nas membranas bacterianas e as permeabiliza: rompeu tanto a membrana externa como a interna de E. coli e ligou-se ao LPS bacteriano (endotoxina) com alta afinidade num estudo clássico de 1998 (Turner et al., PMID 9736536). Separadamente, em células cutâneas humanas HaCaT, a LL-37 desencadeou uma via distinta de reparação de feridas, ativando a migração de queratinócitos através da remodelação da actina, da fosforilação da cinase de adesão focal e da paxilina, dos fatores de transcrição Snail/Slug, e da sinalização MAPK/PI3K-Akt via ativação dos recetores EGFR e FPRL-1 (Carretero et al., PMID 17805349). Estes são dois mecanismos separados, estudados de forma independente, morte direta por membrana e um sinal de reparação mediado por recetor, não uma via unificada.

Question 6

O que é que os estudos sobre a LL-37 realmente descobriram, e com que rapidez surgiu o efeito?

Accepted Answer

Num modelo de feridas em ratinhos infetados com MRSA, as feridas não tratadas apresentavam 7.8x10^7 CFU/g de bactérias após 14 dias, enquanto a LL-37 combinada, tópica e intraperitoneal, reduziu esse valor para 6.9x10^2 CFU/g ao longo do mesmo período de tratamento de 14 dias (Simonetti et al., PMID 34680791). Num modelo de sépsis em ratinhos, uma única dose intravenosa administrada logo após a cirurgia aumentou a sobrevivência aos 7 dias de 6.7% para 36.4%, com alterações nas citocinas e na carga bacteriana já mensuráveis às 15 horas (Hu et al., PMID 26746575). No primeiro ensaio em humanos, a aplicação tópica duas vezes por semana em úlceras venosas da perna produziu uma taxa de cicatrização mensuravelmente mais rápida durante a fase de tratamento de 4 semanas (Grönberg et al., PMID 25041740). O ensaio confirmatório maior, no entanto, não encontrou diferença significativa na cicatrização ao longo de todo o seu período de tratamento (Mahlapuu et al., PMID 34687253).

Question 7

Que dose foi utilizada nos ensaios com LL-37 (espécie, via, frequência, duração), e existe um protocolo de dosagem humana publicado?

Accepted Answer

No estudo de feridas por MRSA em ratinhos, os ratinhos receberam 1 mg/kg de LL-37 por via tópica e/ou intraperitoneal, a começar 24 horas após a infeção, diariamente durante 14 dias (Simonetti et al., PMID 34680791). No estudo de sépsis em ratinhos, os ratinhos receberam uma única dose intravenosa de 2 microgramas imediatamente após a cirurgia; o peso corporal não foi reportado, pelo que não existe um valor fiável de mg/kg para esse estudo (Hu et al., PMID 26746575). Os dois ensaios em humanos publicados utilizaram a LL-37 apenas como solução tópica para feridas, 0.5 a 3.2 mg/mL aplicada duas vezes por semana diretamente nas úlceras da perna (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), o que é uma concentração local na ferida, não uma dose sistémica. Não foi publicado nenhum protocolo de dosagem sistémica em humanos, oral, injetável ou de outro tipo, para a LL-37.

Question 8

Que efeitos secundários ou eventos adversos foram realmente reportados nos estudos com LL-37?

Accepted Answer

No estudo de feridas por MRSA em ratinhos, a LL-37 intraperitoneal foi reportada como segura, sem efeitos secundários tóxicos observados ao longo do tratamento de 14 dias (Simonetti et al., PMID 34680791), e o estudo de sépsis em ratinhos não reportou efeitos adversos com a sua dose única de 2 microgramas (Hu et al., PMID 26746575). Ambos os ensaios em humanos não reportaram preocupações de segurança locais ou sistémicas a 0.5 e 1.6 mg/mL (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253). O único sinal de risco documentado: na concentração mais elevada testada, 3.2 mg/mL, a LL-37 não mostrou absolutamente nenhum benefício de cicatrização em relação ao placebo, um padrão consistente com a LL-37 a tornar-se citotóxica para as células em concentrações mais elevadas, uma limitação conhecida deste peptídeo (Grönberg et al., PMID 25041740). Todos estes dados de segurança provêm de dois ensaios em humanos pequenos e geridos pelo patrocinador, e de estudos de curta duração em roedores, não de uma população grande ou independente.

Question 9

O que não se sabe sobre a segurança a longo prazo da LL-37, a lacuna honesta na evidência?

Accepted Answer

Não existem dados de segurança a longo prazo em humanos para a LL-37: o primeiro ensaio em humanos decorreu com uma fase de tratamento de 4 semanas mais 4 semanas de seguimento, e o ensaio confirmatório maior prolongou o tratamento para 13 semanas com até 4 meses de seguimento, ambos em pacientes com úlceras venosas crónicas da perna, não em voluntários saudáveis (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253). O maior e melhor dimensionado dos dois ensaios, com 148 pacientes, falhou o seu objetivo primário de cicatrização, pelo que a evidência humana mais forte disponível para o benefício da LL-37 não se confirmou (Mahlapuu et al., PMID 34687253). Nenhum ensaio testou a LL-37 em doses sistémicas ou injetadas em humanos, apenas em aplicação tópica em feridas. Os dados antifúngicos in vitro provêm de um único laboratório, sem qualquer teste de citotoxicidade em células de mamífero, uma lacuna que os próprios autores do estudo assinalam como necessitando de trabalho futuro (Rather et al., PMID 35205958).

Question 10

A LL-37 é aprovada pela FDA, pela EMA, ou por qualquer outra entidade reguladora, ou é estritamente um composto de investigação não aprovado?

Accepted Answer

A LL-37 não é aprovada pela FDA, pela EMA, nem por qualquer outra entidade reguladora para qualquer uso. Foi desenvolvida como fármaco experimental sob a denominação comum ropocamptide pela Promore Pharma (anteriormente Pergamum), testada num primeiro ensaio em humanos de Fase I/IIa (Grönberg et al., PMID 25041740) e num ensaio confirmatório maior de Fase IIb (Mahlapuu et al., PMID 34687253) para úlceras venosas da perna. Esse ensaio confirmatório não atingiu o seu objetivo primário, e nenhum pedido regulatório se seguiu. Permanece estritamente um composto de investigação, sem qualquer indicação aprovada em lado nenhum.

Question 11

Que quantidade de água bacteriostática deve ser usada para reconstituir um frasco de LL-37, e a proporção importa?

Accepted Answer

Um volume de 2 a 3 mL de água bacteriostática, adicionado lentamente pela parede interna do frasco e misturado por rotação suave em vez de agitado, é a convenção de reconstituição usada em todo o nosso catálogo para um frasco deste tamanho; o nosso frasco de LL-37 está rotulado com 5 mg, com um conteúdo confirmado por CoA de 5.11 mg. A LL-37 encontra-se no nosso nível de manuseamento de sensibilidade ao pH 'elevado', mas a sua própria química é neutra: ao contrário de peptídeos ácidos como o IGF-1 LR3 ou a cagrilintide, dissolve-se normalmente em água bacteriostática padrão (USP pH 5.7) e não necessita de um diluente ácido. O volume de água altera a concentração final, não a estabilidade do peptídeo; um frasco que permanece turvo após vários minutos de rotação suave aponta para o próprio pH ou qualidade da água, não necessariamente para um defeito no peptídeo.

Question 12

O que mostra o nosso próprio CoA de terceiros para a LL-37, e como pode um lote ser verificado?

Accepted Answer

O nosso lote atual de LL-37, com o código de cor 'Clear', foi testado com 99.15% de pureza e 5.11 mg de conteúdo num frasco rotulado com 5 mg, testado pela Janoshik Analytical. Esse relatório integra a maioria dos nossos relatórios laboratoriais, que são encomendados pelo fabricante em vez de realizados diretamente por nós ou por um laboratório independente pago por nós próprios, e publicamos os números sem alterações. A lista formal de itens testados neste relatório específico cobre identidade e pureza, não um painel microbiano ou de endotoxinas auditado separadamente para este lote. Pode verificar o lote você mesmo através do link de verificação da Janoshik na página do produto e na nossa página de relatórios laboratoriais, em vez de confiar apenas na nossa palavra quanto aos números.

Question 13

Como é que a LL-37 se compara à BPC-157 em termos de mecanismo e evidência, já que ambas são estudadas para reparação tecidual?

Accepted Answer

A LL-37 e a BPC-157 atuam através de mecanismos diferentes: a ação principal estudada da LL-37 é a disrupção antimicrobiana direta da membrana e a neutralização do LPS, com a sinalização de reparação de feridas (migração de queratinócitos, angiogénese) como efeito secundário (Carretero et al., PMID 17805349), enquanto a BPC-157 não tem ação antimicrobiana e é estudada principalmente para a angiogénese e a sinalização de fatores de crescimento em modelos intestinais e tendinosos. A LL-37 também tem uma presença clínica em humanos maior: dois ensaios randomizados publicados em pacientes com úlceras da perna (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), um dos quais falhou o seu objetivo primário, contra uma base de evidência da BPC-157 que, no nosso próprio registo de investigação verificado, consiste em estudos em ratos, ratinhos e coelhos, sem nenhum ensaio publicado em humanos. Nenhum dos dois compostos tem um protocolo de dosagem sistémica em humanos publicado.

Question 14

Por que é que o ensaio confirmatório maior em humanos não conseguiu reproduzir o resultado positivo anterior?

Accepted Answer

Não existe uma única razão confirmada, mas uma diferença documentada destaca-se: o primeiro ensaio em humanos (n=34) encontrou uma clara resposta em forma de sino conforme a dose, as duas concentrações tópicas mais baixas, 0.5 e 1.6 mg/mL, melhoraram significativamente a cicatrização, enquanto a concentração mais elevada, 3.2 mg/mL, não mostrou absolutamente nenhum benefício, um padrão consistente com a LL-37 a tornar-se citotóxica para as células em concentrações mais elevadas (Grönberg et al., PMID 25041740). O ensaio de Fase IIb maior e melhor dimensionado (n=148) testou apenas as duas concentrações mais baixas que tinham funcionado anteriormente, mas mesmo assim não encontrou melhoria significativa em relação ao placebo em toda a população do estudo (Mahlapuu et al., PMID 34687253). Um subgrupo post hoc de pacientes com úlceras maiores (pelo menos 10 cm2) mostrou de facto um benefício significativo nesse segundo ensaio, mas este não era o objetivo primário pré-especificado, pelo que necessita do seu próprio estudo dedicado e adequadamente dimensionado antes de poder ser considerado confirmado. Ambos os ensaios foram conduzidos pela mesma linhagem de patrocinador, a Promore Pharma e a sua antecessora Pergamum.

Question 15

A LL-37 é eficaz contra bactérias e fungos resistentes a antibióticos, como o MRSA e a Candida auris, na investigação publicada?

Accepted Answer

Sim, com uma limitação documentada: in vitro, a LL-37 matou MRSA, Proteus mirabilis e Candida albicans em meio com baixo teor de sal, mas essa atividade perdeu-se numa concentração fisiológica de 100 mM de NaCl, enquanto a atividade contra outros patogénicos como a Pseudomonas aeruginosa e enterococos resistentes à vancomicina se manteve mesmo a esse nível de sal (Turner et al., PMID 9736536). In vivo, a LL-37 combinada, tópica e intraperitoneal, reduziu as contagens de MRSA em feridas infetadas de ratinhos de 7.8x10^7 para 6.9x10^2 CFU/g ao longo de 14 dias (Simonetti et al., PMID 34680791). Contra a Candida auris multirresistente, a LL-37 isolada mostrou uma concentração mínima inibitória de 25 a 100 microgramas/mL, e a combinação 1:1 com antifúngicos produziu sinergia sem antagonismo num estudo in vitro de um único laboratório: 70% das 10 estirpes testadas tiveram sinergia com o fluconazol, e 100% com a anfotericina B e a caspofungina (Rather et al., PMID 35205958). Nenhum ensaio em humanos testou a LL-37 contra infeção por MRSA ou Candida auris especificamente.

Question 16

A LL-37 num frasco de investigação é a mesma molécula que o corpo humano produz naturalmente, ou uma variante fabricada em laboratório?

Accepted Answer

É a mesma sequência de 37 resíduos: a LL-37 é o peptídeo maduro clivado do precursor humano hCAP-18 em neutrófilos, queratinócitos e células epiteliais, e o peptídeo sintético usado em todos os estudos aqui citados, e no nosso próprio frasco, é fabricado para corresponder a essa sequência nativa, não a um análogo alterado. O nosso próprio CoA confirma isto ao nível da identidade, listando a identidade como um item testado e aprovado, com um peso molecular consistente com a massa de 4493.26 g/mol esperada para a sequência completa de 37 aminoácidos. O próprio peptídeo não muda depois de sintetizado: o que difere entre um reagente de laboratório e o suprimento natural do corpo é o método de produção, não a sequência.

Question 17

A LL-37 já foi estudada para algo além da aplicação tópica em feridas, como o uso inalado ou intravenoso?

Accepted Answer

Sim: para além do uso tópico em feridas, a LL-37 foi testada por via intravenosa num modelo de sépsis em ratinhos, onde uma única dose de 2 microgramas melhorou a sobrevivência aos 7 dias de 6.7% para 36.4% (Hu et al., PMID 26746575), e combinada com dosagem intraperitoneal num modelo de feridas por MRSA em ratinhos (Simonetti et al., PMID 34680791). O estudo original de potência de 1998 também levantou o uso inalado como uma possibilidade, com base na atividade da LL-37 contra a Pseudomonas aeruginosa, incluindo estirpes resistentes a antibióticos, sugerindo que ela ou moléculas relacionadas 'poderiam ter utilidade como microbicidas broncopulmonares tópicos na fibrose cística' (Turner et al., PMID 9736536). Essa aplicação inalada foi uma hipótese proposta pelos próprios autores do estudo, não algo que o estudo tenha testado nos pulmões. Nenhum ensaio publicado avaliou desde então a LL-37 por inalação em humanos ou animais.

Question 18

Quanto tempo permanece estável o LL-37 reconstituído, e precisa de frigorífico ou de congelador?

Accepted Answer

Refrigere o LL-37 reconstituído a 2-8°C e trate-o como um dos péptidos com a janela mais curta do nosso catálogo: utilize-o dentro de alguns dias, em vez das janelas mais longas típicas de péptidos mais estáveis. O LL-37 é um péptido catiónico e anfipático conhecido por se adsorver a superfícies de vidro e plástico e por perder atividade em solução mais rapidamente do que muitos outros péptidos de investigação, por isso mantenha o frasco frio, rode-o suavemente em vez de o sacudir ou de usar vortex, e proteja-o da luz. Não congele a solução reconstituída nem a volte a congelar depois de descongelada. Não existe nenhum estudo de validade revisto por pares especificamente para o LL-37 reconstituído, pelo que esta é uma orientação de manuseamento conservadora, não um resultado validado.

Question 19

Vendem o LL-37 como creme ou gel tópico, ou apenas como pó liofilizado para reconstituição?

Accepted Answer

Enviamos o LL-37 apenas como pó liofilizado num frasco selado, a mesma forma utilizada em todo o nosso catálogo; não vendemos um creme, gel ou spray tópico já preparado. Os dois ensaios em humanos que estudaram o LL-37 para cuidados de feridas aplicaram-no como uma solução tópica que a própria equipa de estudo preparou em concentrações definidas (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), não um produto comercial acabado. Se um investigador quiser uma solução a partir do nosso frasco, esse é um passo padrão de reconstituição em laboratório com água bacteriostática, abordado na nossa FAQ de reconstituição acima. Não fornecemos instruções para aplicar seja o que for numa pessoa.

Question 20

A vitamina D aumenta naturalmente o próprio LL-37 do organismo, e isso é diferente de utilizar o péptido de investigação?

Accepted Answer

Sim, e trata-se de uma via separada da utilização do péptido exógeno. A investigação publicada mostra que a forma hormonal ativa da vitamina D se liga ao recetor da vitamina D e aumenta a expressão do gene CAMP, o mesmo gene que codifica a hCAP-18, o precursor que os neutrófilos, os queratinócitos e as células epiteliais clivam em LL-37 maduro. Aumentar os níveis de vitamina D é uma forma de estimular o organismo a produzir mais do seu próprio precursor através dessa via recetora. Reconstituir e utilizar o nosso frasco de LL-37 sintético fornece diretamente o péptido maduro de 37 resíduos, contornando totalmente a expressão génica. Isto descreve apenas o mecanismo publicado, não é uma recomendação para tomar vitamina D para qualquer finalidade.

Question 21

O LL-37 está associado a doenças inflamatórias como a psoríase e a rosácea, em vez de ser apenas um 'antibiótico natural'?

Accepted Answer

A investigação publicada aponta na direção oposta: o LL-37 está implicado como um fator impulsionador da inflamação em ambas as condições, não como terapia para nenhuma delas. Na psoríase, o LL-37 libertado por células cutâneas danificadas liga-se ao ADN próprio, e esse complexo ativa as células dendríticas plasmocitóides através do TLR9, impulsionando a sinalização de interferão tipo I e inflamatória observada nas placas psoriáticas (Lande et al., Nature, 2007). Na rosácea, o processamento anormalmente elevado de LL-37 na pele, impulsionado pela atividade elevada da protease calicreína-5, tem sido associado à inflamação e às alterações vasculares observadas na doença (Yamasaki et al., Nature Medicine, 2007). Trata-se de um alerta sobre o papel do LL-37 na biologia da doença, não de um ângulo promocional nem de um caso de uso para o nosso péptido de grau de investigação.

Question 22

O LL-37 foi estudado quanto à atividade antiviral, por exemplo contra a gripe ou o SARS-CoV-2?

Accepted Answer

Existe investigação publicada, laboratorial e observacional, sobre este tema, mas nenhuma dela equivale a uma alegação de proteção ou tratamento. Estudos in vitro examinaram como o LL-37 interage com a proteína spike do SARS-CoV-2 e o recetor ACE2, com algumas condições a mostrar interferência na ligação spike-ACE2, sendo o efeito variável consoante a concentração do péptido e a configuração do ensaio. Estudos observacionais distintos analisaram os níveis circulantes de LL-37 e o estado de vitamina D em conjunto com a gravidade da COVID-19, encontrando correlações, não um efeito protetor demonstrado. Trabalhos mais antigos em cultura celular documentaram atividade do LL-37 contra vírus com invólucro, como o da gripe, embora o seu efeito antiviral dependa do contexto, não sendo consistente em todos os vírus estudados. Trata-se apenas de investigação inicial in vitro e correlacional, não de evidência clínica, e não constitui base para qualquer alegação de proteção da nossa parte.

Question 23

O LL-37 é combinado com KPV e BPC-157 em protocolos de investigação, da mesma forma que o GHK-Cu/BPC-157/TB-500 são combinados no GLOW?

Accepted Answer

Não como uma combinação publicada. O LL-37, o KPV e o BPC-157 têm, cada um, a sua própria literatura separada: os dados antimicrobianos e de reparação de feridas do LL-37 citados ao longo desta página, o trabalho anti-inflamatório do KPV sobre NF-kB e MAP-cinases, e os estudos de angiogénese e reparação tecidual do BPC-157, mas nenhum ensaio que encontrámos administrou os três em conjunto nem mediu um efeito combinado. Combiná-los é uma prática do mercado de investigação, na mesma categoria do emparelhamento BPC-157/TB-500 ou da mistura GHK-Cu/BPC-157/TB-500 no GLOW: comum na comunidade de investigação de péptidos, mas não algo que qualquer estudo individual tenha testado ou validado como combinação. Aplicamos aqui o mesmo padrão de honestidade que aplicamos ao GLOW, ao KLOW e ao WOLVERINE: ingredientes reais, sem inventar um ensaio conjunto.

Question 24

O LL-37 foi estudado no contexto do cancro, e a evidência mostra que combate tumores ou que os promove?

Accepted Answer

Ambos, e a literatura pré-clínica publicada não resolve a questão em nenhum dos sentidos: trata-se de uma questão de investigação em aberto, dependente do modelo, não de um benefício demonstrado. Em alguns modelos in vitro e animais, nomeadamente em certas linhas celulares de cancro do ovário e do pulmão, foi relatado que o LL-37 promove a proliferação, migração e invasão das células tumorais. Noutros, incluindo modelos de cancro gástrico e do cólon, foi antes relatado que desencadeia a apoptose das células cancerígenas e suprime o crescimento tumoral. Os investigadores descrevem isto como um efeito dependente do contexto, de dois gumes, que depende do tipo de cancro, da expressão de recetores e da concentração do péptido. Não foi realizado nenhum ensaio em humanos com LL-37 para o cancro, e nenhum deste trabalho pré-clínico apoia o seu uso para prevenção ou tratamento do cancro, em qualquer dos sentidos.

Question 25

É legal comprar e possuir LL-37 na UE como produto químico de investigação?

Accepted Answer

O LL-37 não é uma substância listada ou controlada e não é um medicamento sujeito a receita aprovado na UE, ao contrário de fármacos GLP-1 como a semaglutida ou a tirzepatida. Vendemo-lo estritamente como produto químico de investigação para uso laboratorial in vitro, ao abrigo dos nossos termos de uso para investigação: não para uso humano ou animal, e não como suplemento, cosmético ou medicamento. Esse estatuto geral pode ainda variar consoante o país, e as regras de importação ou alfândega diferem entre Estados-Membros. Não podemos dar aconselhamento jurídico personalizado para a sua situação específica: em caso de dúvida, consulte a autoridade reguladora nacional do seu país (na Alemanha, por exemplo, o BfArM) antes de encomendar.

Question 26

O envio sem refrigeração afeta a qualidade deste produto?

Accepted Answer

Não. Este produto é enviado como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco selado. A liofilização remove a água que impulsiona a degradação do péptido, pelo que o pó seco permanece estável à temperatura ambiente durante longos períodos, mais tempo do que qualquer trânsito normal de encomenda. O envio à temperatura ambiente é prática padrão em toda a indústria de péptidos, e um estudo com revisão por pares registou meses de estabilidade à temperatura ambiente para um péptido terapêutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). Para comparação, a informação de prescrição da FDA permite que uma caneta de Ozempic (semaglutida), após a primeira utilização, seja mantida fora do frigorífico durante 56 dias, entre 15 e 30°C, e uma caneta de Mounjaro (tirzepatida) durante até 21 dias, até 30°C, ainda que se trate de soluções já misturadas e não de pó seco selado. Guarde o frasco selado no frigorífico ou no congelador para armazenamento a longo prazo, e refrigere sempre após a reconstituição.

Question 27

O que está documentado sobre reações súbitas graves logo após uma injeção, como rubor, coração acelerado ou aperto na garganta?

Accepted Answer

Primeiro, a parte inequívoca: rubor de início rápido, coração acelerado e aperto na garganta após uma exposição são sinais de alerta compatíveis com uma reação alérgica grave (os critérios formais são critérios clínicos com várias partes, PMID 16461139), e a orientação de emergência padrão é contactar de imediato os serviços de emergência, mesmo que os sintomas pareçam atenuar-se; na UE esse número é o 112, gratuito, a partir de qualquer telefone. Nada relacionado com um composto de investigação altera isto. O que a literatura documenta em torno disto: para fármacos injetáveis da classe dos péptidos que passaram pelo processo de aprovação, a hipersensibilidade é uma categoria formalmente contabilizada (o folheto informativo do Tesamorelin relata reações de hipersensibilidade em 4 por cento, com erupção cutânea e urticária); para péptidos de investigação como o LL-37 ou a Thymosin Alpha-1 não foram encontrados dados de incidência verificados. Distinguir um episódio vasovagal do tipo desmaio de uma emergência alérgica é uma avaliação clínica, não algo a tentar em casa a partir de uma lista de verificação. Quanto à preocupação de 'atingir uma veia': uma gota de sangue ou uma pequena nódoa negra por picar um capilar é comum e autolimitada, e a prática atual de vacinação já nem recomenda aspirar antes de injeções subcutâneas em locais padrão, porque estes não têm vasos de grande calibre; isso é informação de fundo documentada a partir da prática de vacinação, não uma instrução de administração, uma vez que os nossos produtos são vendidos para investigação in vitro e não fornecemos orientação sobre injeções. Qualquer incidente real deve ser encaminhado de imediato para os serviços de emergência ou um clínico, sem esperar para ver o que acontece.

LL-37

O que é o LL-37

Como funciona

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Armazenamento e estabilidade

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Perguntas frequentes

Ficha técnica

Frequentemente comprados juntos

KPV

Thymalin

BPC-157

Água Bacteriostática

Conjunto de seringa de medição de laboratório + toalhetes de preparação (1 mL 31G)

Seringa Doseadora Graduada 1 mL 31G x 6 mm

Toalhetes com álcool 30 x 65 mm

Caixa de armazenamento para péptidos (10 compartimentos)

Estojo para Frascos de Peptídeos 30 Espaços (EVA, com Zíper)