Как долго участники получали ретатрутид в исследованиях?
Длительность исследований ретатрутида по ветвям: от 48-недельной фазы 2 до записей фазы 3 на 80 и 104 недели и планы регистров.
Только для исследований. Эта страница содержит научную справочную информацию и контекст сообщений сообщества. Каждое соединение, продаваемое здесь, поставляется строго для исследований in vitro. Ничто на этой странице не является протоколом, рекомендацией или медицинской консультацией.
Кратко: опубликованные результаты, отчёты о продлении и планы регистров
Исследовательский вопрос: Как долго участники получали лечение в исследованиях ретатрутида и какова самая длительная документированная экспозиция?
Что говорят опубликованные данные: результат по ретатрутиду с самым длительным наблюдением, опубликованный в рецензируемом издании, охватывает 48 недель в исследовании фазы 2 с включением взрослых с ожирением. [PMID 37366315]
Пределы документированных доказательств: бессрочная экспозиция находится вне временных рамок, документированных здесь; самое длинное окно регистра: план примерно на 248 недель без результатов. [NCT06383390]
Что сообщают исследовательские сообщества: В корпусе Reddit, который мы отслеживаем, 152 поста с вопросами за 12 месяцев и 6 в окне с 4 по 12 сентября 2026 соответствовали этому шаблону вопроса. Это сообщения, а не доказательства частоты или надлежащей длительности лечения.
Сколько длились опубликованные исследования?
Самая длительная экспозиция ретатрутида, описанная в рецензируемой публикации, составила 48 недель в исследовании фазы 2 с включением взрослых с ожирением; самая длительная экспозиция в фазе 3, описанная в рецензируемой публикации, составила 40 недель у участников с сахарным диабетом 2 типа. Фаза исследования описывает стадию разработки, поэтому более поздняя фаза не означает автоматически более длительное наблюдение. [PMID 37366315; PMID 42250575]
Исследование Jastreboff включало 338 взрослых и сравнивало ветви исследования с подкожным ретатрутидом один раз в неделю в диапазоне от 1 до 12 мг с плацебо в течение 48 недель. Это ветви цитируемых исследований, а не протокол применения для исследовательских флаконов. Его первичная конечная точка была на неделе 24, тогда как конечная точка по массе тела на неделе 48 была вторичной. Описание его только как 24-недельного исследования не учитывает более поздний период наблюдения. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Окно наблюдения ретатрутида
- 48 нед.; первичная конечная точка на неделе 24
- Компаратор
- Плацебо
- Источник доказательств
- PMID 37366315
- Окно наблюдения ретатрутида
- 40 нед.
- Компаратор
- Плацебо
- Источник доказательств
- PMID 42250575
Публикация Bajaj по фазе 3 сообщает о 537 рандомизированных участниках. Эта численность относится к опубликованному исследованию, тогда как численность фазы 2 относится к отчёту Jastreboff. Ни одна из публикаций не документирует экспозицию, простирающуюся до более длинных окон, описанных в более поздних записях регистра. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Какова самая длительная документированная экспозиция?
Самая длительная экспозиция, о которой сообщалось, относится к расширенному этапу TRIUMPH-1 с оценкой на неделе 104, описанному в корпоративном релизе, который не рецензирован. Регистр отделяет первичную конечную точку по массе тела на неделе 80 от конечной точки продления на неделе 104 и описывает дополнительные 24 недели после плацебо-контролируемого периода. [Eli Lilly, 21 мая 2026; NCT05929066]
Корпоративный релиз сообщает о 2339 рандомизированных участниках и подгруппе продления из 532 участников с исходным ИМТ не менее 35. В этой подгруппе продления с исходным ИМТ не менее 35 корпоративный релиз, не рецензированный, сообщает о среднем снижении массы тела на 30,3% в ветви исследования с подкожным ретатрутидом 12 мг на неделе 104. Это ветви цитируемых исследований, а не протокол применения для исследовательских флаконов. Результат продления касается этой подгруппы, а не всей рандомизированной популяции. [Eli Lilly, 21 мая 2026; NCT05929066]
По состоянию на 13 сентября 2026 ни одна рецензированная публикация не сообщает исходы TRIUMPH-1 на неделе 80 или неделе 104. Датированный поиск в PubMed по ретатрутиду или LY3437943 с TRIUMPH или TRIUMPH-1 вернул 6 записей, которые при проверке оказались публикациями о дизайне исследований, обзорами или письмами в редакцию. В регистре также нет размещённых результатов; его поля конечных точек документируют дизайн исследования. [поиск в PubMed, 13 сентября 2026; NCT05929066]
Какие длительности планируют записи регистров?
Самое длинное окно регистра составляет примерно 248 недель в исследовании сердечно-сосудистых и почечных исходов, длительность которого определяется накоплением заданного числа событий, и оно остаётся планом без результатов. Это запланированное окно завершения исследования, а не завершённый результат экспозиции. [NCT06383390]
Другие записи также содержат планы без размещённых результатов: TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3 указывают конечные точки по массе тела на неделе 80. Исследование поддерживающей терапии указывает 80-недельный вводный период с последующим 36-недельным рандомизированным сравнением, с первичной конечной точкой на неделе 116. Эти длительности описывают разные дизайны и не могут быть объединены в наблюдаемую историю лечения. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Исследование печёночных исходов планирует около 224 недель. Отдельное исследование эскалации дозы указывает конечную точку на неделе 104 и около 113 недель общего участия. Сроки конечных точек и общее участие являются разными полями; ни одно не даёт здесь завершённого долгосрочного результата. Это планы регистров без результатов. [NCT07165028; NCT07357415]
Проверка ClinicalTrials.gov 13 сентября 2026 обнаружила размещённые результаты только в двух из 34 исследований ретатрутида. Самый длительный период лечения среди этих размещённых результатов составил 48 недель. Запись регистра поэтому может расширить карту запланированных исследований, не добавляя данных фактических наблюдений. [поиск ClinicalTrials.gov; NCT04867785; NCT04881760]
Что показывают сравнения после прекращения лечения?
Зарегистрированное исследование поддерживающей терапии ретатрутида планирует сравнение продолжения лечения с переключением на плацебо после 80-недельного вводного периода, но результатов для сообщения нет. Его последующий 36-недельный рандомизированный период ставит иной вопрос, чем продление, в котором лечение продолжается. [NCT06859268]
Продление STEP 1 по семаглутиду и SURMOUNT-4 по тирзепатиду дают контекст для сравнения последствий отмены препаратов этого класса; их находки относятся к этим препаратам и дизайнам исследований. Данные о возврате массы тела после отмены препаратов этого класса освещены в Возврат массы тела после отмены GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
Наблюдательное исследование Marshall отдельно сообщает о продолжении терапии зарегистрированными препаратами GLP-1 в течение года среди застрахованных лиц без диабета. Персистентность описывает продолжение лечения в этой популяции, а не экспозицию в исследовании ретатрутида, и статья не устанавливает причин прекращения. [PMID 41760566]
PeptidesDirect не продаёт тирзепатид. PeptidesDirect не продаёт семаглутид.
Указывает ли какая-либо инструкция длительность?
Ни одна одобренная инструкция не указывает длительность ретатрутида, потому что ретатрутид не имеет регистрационного удостоверения в ЕС или США. Проверки от 13 сентября 2026 не обнаружили одобренной заявки в Drugs@FDA и не обнаружили записи ретатрутида в таблице лекарственных средств EMA. [openFDA; таблица вывода лекарственных средств EMA, 13 сентября 2026]
Записи справочника FDA, выявленные в этой проверке, были категоризированы как «BULK INGREDIENT». Такие записи справочника не дают одобренной длительности лечения. Длительности выше остаются находками публикаций, наблюдениями, сообщёнными компанией, или планами регистров, каждая ограничена своим источником. [openFDA, 13 сентября 2026]
Упомянутые продукты
Ретатрутид (LY3437943) - синтетический пептид из 39 аминокислот, действующий сразу на три рецептора: GLP-1, GIP и глюкагона. Поставляется в виде лиофилизированного порошка для лабораторных исследований in vitro, с сертификатом анализа от независимой лаборатории для каждой партии.
Источники
- Jastreboff AM, 2023. Исследование фазы 2 по ожирению. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. Продление STEP 1. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Годичная персистентность в реальной практике. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, проверено 13 сентября 2026. Записи исследований ретатрутида: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21 мая 2026. Сообщение об основных результатах TRIUMPH-1. Корпоративный релиз, не рецензирован.
- openFDA, 13 сентября 2026. Drugs@FDA API и NDC directory API.
- EMA, 13 сентября 2026. Таблица вывода лекарственных средств.
Только для исследований. Каждое соединение, продаваемое здесь, поставляется строго для исследований in vitro. Ничто на этой странице не является протоколом, рекомендацией или медицинской консультацией.
Как долго отдельный человек должен применять не одобренное исследуемое соединение, это медицинский вопрос, на который эта страница не может ответить.
Исследования в России и СНГ
Для русскоязычных исследователей в России и странах СНГ приобретение исследовательских пептидов из ЕС сопряжено с международной таможенной логистикой.
- Регулирующий орган
- Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в РФ; в странах СНГ соответствующие национальные службы (Минздрав РК, ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» и т.д.)
- Налоги и пошлины
- Стоимость не включает российский НДС 20% и возможные таможенные пошлины при ввозе; они оплачиваются получателем
- Сроки доставки
- 7 - 14 рабочих дней международной доставкой; время прохождения таможни зависит от региона
Пептиды для исследовательских целей не регулируются как лекарственные средства по Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при условии, что не делаются терапевтические заявления конечному потребителю и продажа ограничена лабораторным применением. Росздравнадзор сосредотачивает надзор главным образом на сером рынке аналогов GLP-1 для снижения веса, а не на малых объёмах продаж между лабораториями исключительно для научных целей. Каждая партия идентифицируется нашей цветовой системой вместо серийных номеров; сертификат анализа (CoA) производителя предоставляется по запросу и сопровождает таможенные запросы. Получатель отвечает за корректное оформление международной посылки на таможне.