Name: Semax/Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAXSELANKMIX-20MG
Price: 64.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 5.00 (1 reviews)

Question 1

Что такое Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Semax/Selank Mix - это предварительно смешанная комбинация двух хорошо изученных ноотропных пептидов. Semax (фрагмент АКТГ) и Selank (аналог тафцина) исследуются на предмет комплементарных когнитивных и анксиолитических свойств.

Question 2

Как хранить Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Лиофилизированную смесь хранить при -20 °C для длительного хранения или при 2-8 °C для краткосрочного использования. После разведения хранить в холодильнике при 2-8 °C и использовать в течение 30 дней.

Question 3

Какова чистота Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Каждая партия Semax/Selank поставляется с сертификатом анализа от независимой сторонней лаборатории Janoshik Analytical, с минимальной чистотой 98%. У нас нет собственной лаборатории: этот тест заказывает производитель, а мы передаём отчёт без изменений, со ссылкой для онлайн проверки на странице товара.

Question 4

Как разводить Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Добавляйте бактериостатическую воду медленно по стенке флакона. Аккуратно вращайте до полного растворения - не встряхивайте. Используйте 1-2 мл бактериостатической воды на флакон.

Question 5

Тестировалось ли сочетание Semax и Selank в одном составе вместе в каком-либо опубликованном исследовании, или это просто два отдельно изученных пептида, смешанных в одном флаконе?

Accepted Answer

Ни одно опубликованное исследование не тестировало совместное введение Semax и Selank в виде комбинации: каждое исследование и эксперимент на животных, которые нам удалось найти, рассматривали только один пептид отдельно. Semax изучается как фрагмент ACTH(4-10), повышающий уровень BDNF в гиппокампе и базальных отделах переднего мозга без гормональной активности (PMID 16996037, PMID 16635254), тогда как Selank изучается как аналог туфтсина, действующий как положительный аллостерический модулятор системы ГАМК-рецепторов (PMID 30255741). Обоснование их сочетания в том, что одно направление исследований нацелено на когнитивные функции и нейропротекцию, а другое на тревожность, а не в доказанном взаимодействии между этими двумя молекулами. Любой, кто использует эту смесь, комбинирует два отдельно исследованных пептида, а не повторяет протокол, который был бы протестирован сам по себе.

Question 6

Для чего именно изучался Semax, и на каких видах и моделях?

Accepted Answer

Semax изучался в небольшом клиническом испытании на людях по восстановлению после острого ишемического инсульта (30 пациентов против 80 контрольных на традиционной терапии, PMID 11517472), а также в нескольких исследованиях на крысах по сигнальному пути BDNF/trkB в мозге и нейропротекции. Интраназальное введение Semax повышало уровень белка BDNF в гиппокампе крыс после однократной дозы (PMID 16996037) и в базальных отделах переднего мозга в течение 3 часов (PMID 16635254), а 6-дневный курс уменьшал объём коркового инфаркта в модели ишемии у крыс (PMID 17603664). Вся механистическая работа является доклинической, на крысах. Единственное доказательство на людях, это одно испытание при инсульте, и ни одно исследование не тестировало Semax для общего улучшения когнитивных функций у здоровых людей.

Question 7

Для чего именно изучался Selank, и на каких видах и моделях?

Accepted Answer

Selank изучался в клиническом испытании на людях при генерализованном тревожном расстройстве и неврастении, сравнивался напрямую с бензодиазепином медазепамом у 62 пациентов, 30 получали Selank и 32 медазепам (PMID 18454096). У крыс, подвергнутых 14-дневному непредсказуемому хроническому лёгкому стрессу, время, проведённое нелеченными животными в открытых рукавах приподнятого крестообразного лабиринта, снизилось с исходного уровня до стресса 62,4 секунды до 4,6 секунды; и Selank отдельно (15,5 секунды), и диазепам отдельно (26,9 секунды) всё равно значимо снизились по сравнению со своими собственными исходными значениями, тогда как только комбинация Selank с диазепамом (40,8 секунды) не отличалась значимо от собственного исходного значения до стресса в 72,6 секунды и показала значимо более высокий результат, чем нелеченная стрессированная группа (PMID 28280289). У мышей его анксиолитический и ноотропный эффекты проявлялись только у предрасположенной к тревожности линии BALB/c и практически отсутствовали у мышей C57BL/6, что показывает зависимость эффекта от линии (PMID 29787664). Клиническое испытание при ГТР было открытым, без плацебо-группы.

Question 8

Какую дозу использовали в исследованиях Semax (вид, путь введения, частота, продолжительность), и существует ли опубликованный протокол дозирования для человека?

Accepted Answer

В исследовании на гиппокампе крыс животные получали 50 микрограммов на кг массы тела интраназально в виде однократного применения (PMID 16996037). В единственном клиническом испытании на людях взрослые пациенты с инсультом получали 12 мг в день при инсультах средней тяжести или 18 мг в день при тяжёлых инсультах, один раз в день, в течение 5 или 10 дней соответственно; опубликованный реферат не указывает путь введения или массу тела пациентов, поэтому ни путь введения, ни проверенный показатель мг/кг для этого испытания подтвердить нельзя (PMID 11517472). Этот протокол при инсульте применялся под клиническим наблюдением при остром неврологическом повреждении. Опубликованного протокола дозирования для человека при использовании Semax вне этой ситуации острого инсульта не существует.

Question 9

Какую дозу использовали в исследованиях Selank (вид, путь введения, частота, продолжительность), и существует ли опубликованный протокол дозирования для человека?

Accepted Answer

В модели тревожности у крыс животные получали 0,3 мг на кг массы тела (300 микрограммов на кг) интраназально один раз в день в течение 14 дней (PMID 28280289). В клиническом испытании, сравнивавшем Selank с медазепамом, опубликованный реферат не указывает дозу Selank или массу тела какого-либо пациента, поэтому показатель мг/кг из этой работы подтвердить нельзя (PMID 18454096). Опубликованного протокола дозирования для человека для Selank не существует. Абсолютные суточные показатели, встречающиеся в интернете для Selank, происходят со страниц продавцов, а не из рецензируемой литературы, которую нам удалось проверить.

Question 10

Как быстро проявлялись эффекты Semax и Selank в опубликованных исследованиях?

Accepted Answer

В механистических исследованиях на крысах однократная интраназальная доза Semax повышала уровень белка BDNF в базальных отделах переднего мозга в течение 3 часов (PMID 16635254). В клинических испытаниях на людях эффекты измерялись только после курса лечения, а не после однократной дозы: испытание Semax при инсульте длилось 5 дней для случаев средней тяжести и 10 дней для тяжёлых случаев (PMID 11517472), тогда как опубликованный реферат испытания Selank при генерализованном тревожном расстройстве вообще не указывает продолжительность лечения (PMID 18454096). Ни одна из этих работ не сообщает время наступления эффекта после однократной дозы у человека, а испытание Selank даже не указывает, сколько длился собственный курс лечения, поэтому вопрос о том, как быстро человек может что-то заметить, не находит ответа в опубликованных исследованиях.

Question 11

О каких побочных эффектах или нежелательных явлениях сообщалось в исследованиях Semax, с частотой и ссылками там, где они доступны?

Accepted Answer

Ни одна из рассмотренных нами работ по Semax не сообщает ни об одном нежелательном явлении: ни клиническое испытание на 30 пациентах при инсульте (PMID 11517472), ни исследование BDNF в гиппокампе крыс (PMID 16996037), ни исследование ишемии у крыс (PMID 17603664). Это не то же самое, что доказанная безопасность. Ни в одной из этих работ не проводился формальный протокол мониторинга безопасности, клиническое испытание на людях небольшое, нерандомизированное и ему почти 30 лет, а остальные данные это краткосрочные работы на грызунах. Мы не нашли опубликованных описаний случаев нежелательных явлений при применении Semax в литературе, лежащей в основе этой страницы, но отсутствие данных о нежелательных явлениях в небольших краткосрочных исследованиях это реальный пробел в доказательной базе, а не гарантия безопасности.

Question 12

О каких побочных эффектах или нежелательных явлениях сообщалось в исследованиях Selank, с частотой и ссылками там, где они доступны?

Accepted Answer

Клиническое испытание на людях при ГТР (62 пациента, PMID 18454096) вообще не сообщает данных о нежелательных явлениях: в нём указывается лишь, что анксиолитический эффект Selank соответствовал бензодиазепину медазепаму, при этом добавляя антиастенический и психостимулирующий эффекты, которых у медазепама не было. Исследования на крысах и мышах (PMID 28280289, PMID 29787664) также не сообщают о нежелательных явлениях, но ни в одном из них не было отдельного блока токсикологии или безопасности. Часто повторяемое утверждение, что у Selank нет побочных эффектов или потенциала зависимости, отражает отсутствие отчётности по безопасности в этих небольших, более старых, проведённых в одной стране исследованиях, а не доказанный профиль безопасности по данным контролируемого испытания. Ни одного современного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического испытания безопасности Selank на людях в ходе этого поиска найдено не было.

Question 13

Что неизвестно о безопасности совместного применения Semax и Selank, то есть в чём состоит честный пробел в доказательной базе?

Accepted Answer

Ни одно исследование никогда не тестировало совместное введение Semax и Selank, поэтому данных о комбинированной безопасности не существует вообще, есть только отдельные данные по безопасности для каждого пептида, изученного по отдельности. Оба пептида происходят почти полностью из одной исследовательской группы в Москве (Мясоедов и соавторы), что ограничивает независимое воспроизведение результатов, и ни для одного из них не проводилось современное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание на людях. Самый длительный курс лечения человека, который нам удалось подтвердить, это 5-10 дней в испытании Semax при инсульте (PMID 11517472); опубликованный реферат испытания Selank при генерализованном тревожном расстройстве даже не указывает продолжительность собственного лечения (PMID 18454096), и ни одна из этих работ не сообщает данных о повторном или хроническом совместном применении. Ни одно из этих соединений не является одобренным лекарственным средством в ЕС или США, поэтому и записей пострегистрационного наблюдения тоже не существует.

Question 14

Одобрены ли Semax или Selank FDA, EMA или каким-либо регулятором?

Accepted Answer

Нет. Ни Semax, ни Selank не имеют одобрения FDA или EMA, и ни один из них не имеет регистрационного удостоверения нигде в ЕС. Оба были разработаны в России и, как сообщается, используются там и в Украине в качестве зарегистрированных фармацевтических препаратов, но эта внутренняя регистрация отдельна от проверки FDA или EMA и не заменяет её. В ЕС и США оба продаются и используются исключительно как неодобренные исследовательские соединения.

Question 15

Обнаружило ли какое-либо опубликованное исследование взаимодействие между Selank и бензодиазепинами, такими как диазепам?

Accepted Answer

Да. У крыс, подвергнутых непредсказуемому хроническому лёгкому стрессу, и Selank отдельно (15,5 секунды в открытых рукавах приподнятого крестообразного лабиринта), и диазепам отдельно (26,9 секунды) всё равно показывали значимое снижение, вызванное стрессом, по сравнению со своими собственными исходными значениями до стресса, но комбинация Selank с диазепамом (40,8 секунды) была единственной группой, чьё значение после стресса значимо не отличалось от её собственного исходного значения в 72,6 секунды до стресса, и показала значимо более высокий результат, чем нелеченная стрессированная контрольная группа (PMID 28280289). Отдельное исследование связывания с рецепторами in vitro показало, что Selank может блокировать модуляторную активность диазепама на ГАМК-рецепторе, что указывает на то, что оба вещества действуют на пересекающиеся, но не идентичные участки связывания (PMID 30255741). Оба результата получены в работах на животных и клеточных культурах; ни одно исследование на людях не изучало взаимодействие Selank с бензодиазепинами.

Question 16

Какие пути введения указаны в исследованиях Semax и Selank, и показывают ли данные, что результаты для интраназального и инъекционного путей взаимозаменяемы?

Accepted Answer

Наиболее чёткие данные о пути введения получены из исследований на животных: исследование Semax на гиппокампе крыс (PMID 16996037) и исследование на базальных отделах переднего мозга крыс (PMID 16635254) оба использовали интраназальное введение, а отдельное исследование на мышах, напрямую сравнившее интраназальное введение с внутрибрюшинным (инъекционным), показало, что эти два пути введения дают разные эффекты связывания с рецепторами: связывание с ГАМК-участком возрастало при инъекции, тогда как связывание с NMDA-участком возрастало при интраназальном введении, что показывает, что сам путь введения меняет фармакологию (PMID 29787664). Два клинических испытания на людях, лежащих в основе исследований этого продукта, испытание Semax при инсульте (PMID 11517472) и испытание Selank при генерализованном тревожном расстройстве (PMID 18454096), не указывают путь введения в опубликованном реферате. Этот продукт поставляется в виде лиофилизированного порошка для восстановления, и ни одна из работ, которые нам удалось проверить, не описывает и не подтверждает инъекционный протокол, соответствующий интраназальным исследованиям на животных; единственное исследование, напрямую сравнившее пути введения, показало, что фармакология не является взаимозаменяемой между ними.

Question 17

Что показывает наш собственный независимый сертификат анализа (CoA) для Semax/Selank Mix, и как можно проверить конкретную партию?

Accepted Answer

Наша текущая партия (Transparent Cap / Red Crimp, протестирована 15 декабря 2025 года) была проанализирована Janoshik, независимой лабораторией, нанятой и оплаченной производителем, а не нами; мы публикуем отчёт без изменений. Этот отчёт подтверждает подлинность пептидов и измеряет фактическое содержание на флакон: 11,97 мг Selank и 11,86 мг Semax при заявленном суммарном наполнении 20 мг; он не указывает единый суммарный процент чистоты, как это делается для флакона с одним пептидом. Полный отчёт и ссылка для онлайн-проверки на сайте Janoshik доступны на странице лабораторных отчётов продукта, поэтому конкретную партию можно проверить напрямую по собственной записи лаборатории, а не просто верить нам на слово.

Question 18

Каков предполагаемый механизм действия каждого пептида: влияние Semax на BDNF/нейротрофическую сигнализацию и влияние Selank на систему ГАМК-рецепторов, согласно опубликованным исследованиям?

Accepted Answer

Semax изучается как фрагмент ACTH(4-10): в моделях на крысах однократная интраназальная доза повышала уровень белка BDNF в гиппокампе (PMID 16996037) и в базальном отделе переднего мозга в течение 3 часов (PMID 16635254), что указывает на механизм нейротрофической сигнализации, а не на гормональную активность ACTH. Selank изучается как аналог туфтсина: исследования in vitro показали, что он модулирует связывание с ГАМК-рецепторами и может блокировать активность бензодиазепинов, таких как диазепам, на этом рецепторе (PMID 30255741), а также, как и родительская молекула туфтсин, по имеющимся данным обладает иммуномодулирующей активностью. Оба механизма получены из исследований на животных и клеточных моделях, а не из исследований на людях, и ни в одной публикации не изучалось, как эти два механизма взаимодействуют при совмещении пептидов в одном флаконе.

Question 19

Сколько бактериостатической воды нужно использовать для разведения флакона Semax/Selank Mix и как долго сохраняется стабильность разведенного раствора?

Accepted Answer

Как и с другими нашими лиофилизированными пептидами, добавляйте бактериостатическую воду медленно по внутренней стенке флакона и аккуратно покачивайте, никогда не встряхивайте; для флакона такого размера типичный объем составляет примерно от 1 до 2 мл. Точный объем задает лишь концентрацию в мг на мл, но не меняет общее содержание пептида или его химическую стабильность. Храните разведенный раствор в холодильнике при 2-8°C, защищенным от света, и не замораживайте его, поскольку циклы заморозки-разморозки нагружают разведенный пептид сильнее, чем постоянное охлаждение. В соответствии с окном в 2-4 недели, которое мы указываем для других наших разведенных лиофилизированных пептидов, планируйте использовать этот флакон примерно в этот же срок. Ни одно опубликованное исследование стабильности не измеряло срок годности именно для этой комбинации из двух пептидов, поэтому это консервативная рекомендация по обращению, а не результат исследования.

Question 20

Semax и Selank в этом флаконе - это стандартные, немодифицированные пептиды, или N-Acetyl/амидированные варианты, которые некоторые продавцы продают отдельно?

Accepted Answer

Наш флакон содержит стандартные, немодифицированные последовательности Semax и Selank, те же молекулы, на которые ссылается опубликованная литература, цитируемая в наших FAQ по Semax и Selank. Некоторые продавцы также продают 'Semax Amidate' (N-Acetyl Semax Amidate), в котором добавлена N-концевая ацетильная группа, а свободный C-концевой участок Semax заменен на амид (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 вместо Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), а также аналогичный N-Acetyl Selank Amidate, модифицированный тем же образом. Каждый PMID, который мы приводим для любого из пептидов, относится к немодифицированной последовательности, и мы не нашли опубликованного фармакологического исследования именно для какого-либо из амидированных аналогов. Сертификат анализа нашей партии, отчет независимой лаборатории, который мы предоставляем, подтверждает подлинность стандартных пептидов в этом флаконе, а не модифицированных вариантов, поэтому они не взаимозаменяемы.

Question 21

Почему это продается как один заранее смешанный флакон Semax + Selank, а не как два отдельных флакона, и можно ли изменить соотношение между ними?

Accepted Answer

Оба пептида лиофилизированы вместе в одном флаконе в фиксированном соотношении, указанном как 10 мг Semax к 10 мг Selank, 20 мг в сумме, установленном на этапе рецептуры ради удобства исследователей, а не на основании исследования совместного дозирования, поскольку ни в одном опубликованном исследовании Semax и Selank не тестировались в комбинации, только каждый по отдельности. Поскольку они лиофилизируются в виде единого порошка еще до заполнения флакона, это соотношение нельзя изменить после разведения. Исследователям, которым требуется иное соотношение, или которые хотят изменять количество одного из пептидов отдельно, следует использовать наши отдельные флаконы Semax и Selank и комбинировать их самостоятельно.

Question 22

Как этот двухкомпонентный Semax/Selank Mix соотносится с трехкомпонентными смесями Semax + Selank + DSIP, которые предлагают некоторые другие продавцы?

Accepted Answer

Semax, Selank и DSIP по отдельности имеют независимо опубликованные исследования с разными предполагаемыми механизмами: Semax как фрагмент ACTH(4-10), связанный с сигнализацией BDNF, Selank как аналог туфтсина, связанный с модуляцией ГАМК-рецепторов, а DSIP изучается в основном в связи с эффектами, влияющими на сон. Мы не нашли ни одного опубликованного исследования, в котором тестировались бы любые два из этих трех пептидов в комбинации, не говоря уже обо всех трех вместе, поэтому трехкомпонентная смесь опирается на ту же логику неизученной комбинации, что и этот двухкомпонентный микс, только доведенную на шаг дальше. Мы продаем DSIP отдельным флаконом для исследователей, которые хотят добавить его в собственный дизайн исследования; мы не предлагаем готовый трехкомпонентный продукт и не делаем никаких заявлений в его отношении.

Question 23

Некоторые продавцы рекламируют Semax и Selank как средства, при повторном применении которых «нет толерантности, нет зависимости, нет синдрома отмены», подтверждается ли это заявление опубликованными исследованиями, или оно выходит за рамки того, что реально проверялось?

Accepted Answer

Ни одно из просмотренных нами опубликованных исследований не тестировало повторное применение достаточно долго, чтобы подтвердить это заявление. Самый длительный курс у людей, который мы смогли проверить, это 5-10 дней в исследовании Semax при инсульте (PMID 11517472); в исследовании Selank при генерализованном тревожном расстройстве в опубликованном резюме даже не указана длительность лечения (PMID 18454096), а самым длительным протоколом на животных было 14-дневное исследование Selank на крысах (PMID 28280289). Ни в одной из этих публикаций не проводилась оценка зависимости или синдрома отмены. Заявления «нет толерантности, нет зависимости, нет синдрома отмены» для повторного применения на протяжении недель или месяцев описывают нечто, что ни одно из исследований, лежащих в основе этого продукта, фактически не измеряло, а не задокументированный факт.

Question 24

Поскольку Semax и Selank не являются одобренными FDA/EMA лекарственными средствами, законно ли на самом деле покупать их и получать доставку как исследовательские пептиды в пределах ЕС?

Accepted Answer

Ни Semax, ни Selank не являются одобренными лекарственными средствами, и ни один из них не числится как контролируемое или подлежащее учёту вещество по законодательству ЕС; оба продаются на этом сайте исключительно как химические реактивы для исследовательских целей в лабораторных условиях, а не для употребления человеком. Semax и Selank, по имеющимся сведениям, зарегистрированы как фармацевтические препараты в России, однако эта внутренняя регистрация никак не влияет на статус в ЕС: она не даёт и не подразумевает регистрационное удостоверение ЕС. Правила импорта и таможенного оформления исследовательских соединений различаются по странам, и проверка регулирования вашей собственной страны перед оформлением заказа является ответственностью покупателя. Это общая информация, а не юридическая консультация.

Question 25

Влияет ли доставка без охлаждения на качество этого продукта?

Accepted Answer

Нет. Этот продукт поставляется в виде лиофилизированного (высушенного вымораживанием) порошка в запечатанном флаконе. Лиофилизация удаляет воду, которая вызывает разложение пептида, поэтому сухой порошок остаётся стабильным при комнатной температуре в течение длительного времени, дольше, чем занимает любая обычная пересылка посылки. Доставка при температуре окружающей среды является стандартной практикой во всей пептидной индустрии, и рецензируемое исследование зафиксировало месяцы стабильности при комнатной температуре для лиофилизированного терапевтического пептида (терипаратид, PMID 26620825). Для сравнения: официальная инструкция FDA допускает, что ручка Ozempic (семаглутид), после первого использования, может находиться вне холодильника 56 дней при температуре от 15 до 30°C, а ручка Mounjaro (тирзепатид) до 21 дня при температуре до 30°C, хотя это готовые к использованию растворы, а не запечатанный сухой порошок. Храните запечатанный флакон в холодильнике или морозильной камере для длительного хранения и всегда охлаждайте после реконституции.

Semax/Selank

Что такое смесь Семакс + Селанк

Как это работает

Часто изучаются вместе

Документация

Хранение и стабильность

Отзывы

Часто задаваемые вопросы

Часто покупают вместе

NAD+

MOTS-c

Эпиталон

Бактериостатическая вода

Набор мерных лабораторных шприцев + подготовительные салфетки (1 мл 31G)

Градуированный мерный шприц 1 мл 31G x 6 мм

Спиртовые салфетки 30 x 65 мм

Бокс для хранения пептидов (10 ячеек)

Кейс для флаконов с пептидами на 30 ячеек (EVA, на молнии)