Listar studieregistren en interaktionsstudie för retatrutid?

De listar en cocktailstudie med midazolam, warfarin och koffein, och en metoprololstudie (NCT05445232; NCT06808802). Båda var avslutade, men ingen av posterna hade publicerade resultat vid hämtningen den 12 september 2026.

Vad rapporterade produktinformationen för tirzepatid om exponering mot orala preventivmedel?

Förskrivningsinformationen för ZEPBOUND rapporterade lägre toppkoncentrationer och total exponering för de utvärderade preventivmedelskomponenterna (PI 12.3). Detta är ett tirzepatidfynd och fastställer inte storleken eller förekomsten av en retatrutid-interaktion.

Uteslöt retatrutid-studierna personer med en tyreoideasjukdom?

Flera protokoll namngav uteslutningar för MTC eller MEN 2 (NCT04881760; NCT05929066; NCT06354660). Den formuleringen är skild från autoimmun tyreoidit. En separat autoimmun uteslutning använde lupus och reumatoid artrit som exempel (NCT04867785).

Finns det humana interaktionsdata för retatrutid med SSRI eller isotretinoin?

Ingen publicerad retatrutid-studie om någon av kombinationerna hittades i sökningarna den 12 september 2026. PubMed retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) gav en farmakoterapiöversikt (PMID 39096466); PubMed retatrutide AND isotretinoin och ClinicalTrials.gov retatrutide isotretinoin gav 0 träffar.

Retatrutid-interaktioner: vad studierna uteslöt

Q: Ger en godkänd produktinformation för retatrutid ett interaktionsavsnitt?

Ingen godkänd produktinformation för retatrutid med ett interaktionsavsnitt hittades i de FDA- och EMA-källor som kontrollerades den 12 september 2026. Sökningarna i Drugs@FDA och EMA/201150/2026 som återges ovan hittade inget godkännande för försäljning.

Endast för forskningsbruk. Den här sidan ger vetenskaplig bakgrund och kontext från gemenskapsrapporter. Varje substans som säljs här tillhandahålls strikt för in vitro-forskning. Inget på den här sidan är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.

Kort sagt: interaktionsstudier finns, men resultaten saknas

Frågan som folk faktiskt skriver: interagerar retatrutid med andra läkemedel, och vilka uteslöt studierna?

Vad de publicerade data säger: en artikel om retatrutid rapporterar fördröjd magsäckstömning; de registrerade interaktionsstudierna har inga publicerade resultat. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]

Vad den dokumenterade sökningen inte identifierade: inga publicerade interaktionsfynd för retatrutid för de specifika läkemedel som namnges nedan i sökningarna i PubMed och ClinicalTrials.gov daterade 12 september 2026. Exklusionskriterier kan inte fastställa kompatibilitet.

Vad forskningsgemenskaper rapporterar: I det Reddit-korpus vi följer matchade 1940 frågeinlägg på 12 månader och 62 i fönstret 4 till 12 september 2026 det här mönstret. Det är rapporter, inte evidens för interaktionsfrekvens.

Vilka interaktionsstudier registrerades för retatrutid?

Registren listar en cocktailstudie och en metoprololstudie, båda avslutade utan publicerade resultat vid hämtningen den 12 september 2026. Cocktailstudien inkluderade 32 deltagare och undersökte oralt midazolam, warfarin och koffein tillsammans med subkutant retatrutid; den avslutades den 2023-02-24. Metoprololstudien inkluderade 30 friska deltagare och avslutades den 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]

Cocktailprotokollet uteslöt deltagare som redan fick midazolam, warfarin eller hämmare eller induktorer av CYP1A2, CYP2C9 eller CYP3A4. De begränsningarna beskriver experimentet, inte ett observerat interaktionsresultat. PubMed-sökningar den 12 september 2026 på retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin och retatrutide AND metoprolol gav vardera 0 träffar; ingen publicerad rapport om någon av studierna hittades. [NCT05445232; NCT06808802]

Vad säger den godkända produktinformationen om andra läkemedel?

Den godkända produktinformationen för tirzepatid och semaglutid ger substansspecifika fynd, inte en interaktionslista för retatrutid. PeptidesDirect säljer inte tirzepatid. PeptidesDirect säljer inte semaglutid.

Retatrutid har en publikation om magsäckstömning, men PubMed-posten saknar abstract. Den kan inte ge läkemedelsspecifika uppskattningar av absorption här. [PMID 37311727] Förskrivningsinformationen för ZEPBOUND beskriver möjliga förändringar i absorptionen av orala läkemedel via fördröjd magsäckstömning. Dess studie av orala preventivmedel rapporterade förändringar i toppkoncentrationer och total exponering, och produktinformationen för MOUNJARO innehåller en anvisning om barriärpreventivmedel eller icke-orala preventivmedel i 4 veckor efter start och efter varje dossteg. Det är fynd från produktinformationen för tirzepatid; de fastställer inte en preventivmedelsregel för retatrutid. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]

Produktinformationen för OZEMPIC rapporterar däremot ingen kliniskt relevant interaktion för de utvärderade läkemedlen: metformin, ett oralt preventivmedel, warfarin, digoxin och atorvastatin. Det fyndet gäller semaglutid och de testade läkemedlen. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]

Produktinformationen identifierar också hypoglykemirisk med insulin eller insulinsekretagoger. Produktinformationen för ZEPBOUND beskriver svår gastrointestinal sjukdom, inklusive svår gastropares, som ostuderad, och avråder från samtidig administrering med en annan GLP-1-receptoragonist. Kontraindikationerna namnger medullär tyreoideacancer (MTC) hos individen eller i familjen och multipel endokrin neoplasi typ 2 (MEN 2); produktinformationen för OZEMPIC namnger samma tyreoideasjukdomar. Dessa uppgifter i produktinformationen är inte fynd för retatrutid. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]

Vilka uteslöt retatrutid-studierna?

Uteslutningarna skilde sig mellan protokoll och delstudier; de definierar vems utfall studierna kunde undersöka. Tabellen jämför utvalda begränsningar för deltagande, inte biverkningsfrekvenser.

Studie eller population	Utvalda uteslutningar	Jämförelse eller omfattning
Fas 2-studie i deltagare med obesitas [NCT04881760]	Exklusionskriterier: viktförändrande läkemedel; pankreatit; symptomatisk gallblåsesjukdom; HIV; eGFR under 45 mL/min/1,73 m²	TRANSCEND-T2D-1 använde i stället eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
TRIUMPH-1 [NCT05929066]	Exklusionskriterier: diabetes; pankreatit; MTC eller MEN 2; viktnedgångsläkemedel inom 90 dagar	Tillägg om sömnapné hade ytterligare läkemedelsuteslutningar
TRIUMPH-1- och TRIUMPH-2-tillägg om sömnapné [NCT05929066; NCT05929079]	Hypnotika, mirtazapin, opioider, trazodon och zonisamid inom 3 månader	TRIUMPH-1 listade också vakenhetsstimulantia inom 3 månader
TRIUMPH-3 [NCT05882045]	Exklusionskriterier: specificerade hjärthändelser eller stroke inom 90 dagar	Annan omfattning än ledrelaterade uteslutningar
TRIUMPH-4, knäartros [NCT05931367]	Steroidinjektioner i leder inom 90 dagar	Andra ledingrepp inom 6 månader
TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]	Kliniskt signifikant avvikelse i magsäckstömning; viktreduktionsläkemedel eller -medel inom 90 dagar	Även pankreatit, MTC eller MEN 2

Fas 2-studie i deltagare med obesitas [NCT04881760]

Utvalda uteslutningar: Exklusionskriterier: viktförändrande läkemedel; pankreatit; symptomatisk gallblåsesjukdom; HIV; eGFR under 45 mL/min/1,73 m²
Jämförelse eller omfattning: TRANSCEND-T2D-1 använde i stället eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]

TRIUMPH-1 [NCT05929066]

Utvalda uteslutningar: Exklusionskriterier: diabetes; pankreatit; MTC eller MEN 2; viktnedgångsläkemedel inom 90 dagar
Jämförelse eller omfattning: Tillägg om sömnapné hade ytterligare läkemedelsuteslutningar

TRIUMPH-1- och TRIUMPH-2-tillägg om sömnapné [NCT05929066; NCT05929079]

Utvalda uteslutningar: Hypnotika, mirtazapin, opioider, trazodon och zonisamid inom 3 månader
Jämförelse eller omfattning: TRIUMPH-1 listade också vakenhetsstimulantia inom 3 månader

TRIUMPH-3 [NCT05882045]

Utvalda uteslutningar: Exklusionskriterier: specificerade hjärthändelser eller stroke inom 90 dagar
Jämförelse eller omfattning: Annan omfattning än ledrelaterade uteslutningar

TRIUMPH-4, knäartros [NCT05931367]

Utvalda uteslutningar: Steroidinjektioner i leder inom 90 dagar
Jämförelse eller omfattning: Andra ledingrepp inom 6 månader

TRANSCEND-T2D-1 [NCT06354660]

Utvalda uteslutningar: Kliniskt signifikant avvikelse i magsäckstömning; viktreduktionsläkemedel eller -medel inom 90 dagar
Jämförelse eller omfattning: Även pankreatit, MTC eller MEN 2

Registret för fas 2-obesitasstudien uteslöt också nylig depression eller annan psykisk sjukdom. Registret för fas 2-diabetesstudien namngav separat autoimmuna avvikelser, exemplifierade av lupus eller reumatoid artrit. Ingen av formuleringarna fastställer en studerad interaktion med antidepressiva eller tyreoideasubstitution. MTC och MEN 2 är skilda från autoimmun tyreoidit; den senare kan inte härledas från de namngivna tyreoideauteslutningarna. [NCT04881760; NCT04867785]

Ytterligare information om kriterierna för deltagande finns i Vilka studierna inkluderade och vilka de uteslöt.

Vilka samtidigt använda läkemedel tillät protokollen?

Vissa diabetesprotokoll inkluderade uttryckligen bakgrundsbehandling med glukossänkande läkemedel. Fas 2-diabetesstudien tillät stabil metforminbehandling. TRANSCEND-T2D-2 studerade retatrutid med metformin, med eller utan en SGLT2-hämmare; en annan fas 3-post studerade bakgrundsbehandling med basinsulin, med eller utan metformin och/eller en SGLT2-hämmare. Inklusion dokumenterar en studiedesign, inte kompatibilitet med varje läkemedel i de klasserna. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]

Vad förblir obesvarat av humanstudier?

Följande sökresultat från PubMed och ClinicalTrials.gov hämtades den 12 september 2026; ingen publicerad retatrutid-studie hittades för dessa kombinationer, så det finns inga humana interaktionsdata att citera.

PubMed-sökningar gav 0 för retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) och retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). ClinicalTrials.gov-sökningar retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin och retatrutide inflammatory bowel gav också 0. Sökningen retatrutide contraceptive hittade en postmenopausal studie, inte en interaktionsstudie. [NCT06039826]

PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) gav 3 översikter eller en nätverksmetaanalys; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) gav 1 farmakoterapiöversikt. Ingen av sökningarna hittade en publicerad retatrutid-studie om autoimmun tyreoidit eller SSRI. [12 september 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]

Inget godkännande för försäljning hittades i de FDA- och EMA-källor som kontrollerades den 12 september 2026: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" gav 0 poster, och EMA/201150/2026 innehöll ingen matchning för r[eé]tatrut|LY3437943. Ingen godkänd produktinformation för retatrutid med ett interaktionsavsnitt hittades i dessa två källor den 12 september 2026. För den separata frågan om reproduktionsevidens, se retatrutid och preventivmedel.

Nämnda produkter

Retatrutidemetabolic

Retatrutid (LY3437943) är en syntetisk peptid med 39 aminosyror som verkar på tre receptorer samtidigt: GLP-1, GIP och glukagon. Levereras som lyofiliserat pulver för in vitro-forskning, med ett batchspecifikt tredjeparts analyscertifikat.

Källor

ClinicalTrials.gov, hämtad 12 september 2026. Cocktailinteraktionsstudie, NCT05445232; metoprolol-PK-studie, NCT06808802.
Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
ZEPBOUND US-förskrivningsinformation, hämtad 12 september 2026. Avsnitt 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
MOUNJARO US-förskrivningsinformation, hämtad 12 september 2026. Avsnitt 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
OZEMPIC US-förskrivningsinformation, hämtad 12 september 2026. Avsnitt 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
ClinicalTrials.gov, hämtad 12 september 2026. Fas 2 obesitas, NCT04881760; fas 2 diabetes, NCT04867785.
ClinicalTrials.gov, hämtad 12 september 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
ClinicalTrials.gov, hämtad 12 september 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; bakgrundsstudie med basinsulin, NCT06297603; postmenopausal fas 1-studie, NCT06039826.
PubMed och ClinicalTrials.gov, sökningar daterade 12 september 2026. Frånvarosökningar återges ovan; enbart översiktsträffar PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
FDA Drugs@FDA, data senast uppdaterade 2026-09-11; EMA, Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Sökningar daterade 12 september 2026.
PeptidesDirect, 2026. Reddit-frågekorpus: question-posts.jsonl och delta2/questions.json; mönster för interaktion, samtidig medicinering och studieuteslutning.

Endast för forskningsbruk. Retatrutid tillhandahålls strikt för in vitro-laboratorieforskning, inte för administrering till människa eller djur. Inget här är ett protokoll, en rekommendation eller medicinsk rådgivning.