Name: IGF-1 LR3
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-IGF1LR3-1MG
Price: 69.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

Was ist IGF-1 LR3?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 (Long R3) ist ein modifiziertes 83-Aminosäuren-Analog des Insulin-like Growth Factor 1 mit reduzierter IGFBP-Bindung und einer verlängerten Halbwertszeit von etwa 20-30 Stunden. Es ist die bevorzugte IGF-1-Variante für die meisten Forschungsanwendungen.

Question 2

Wie sollte ich IGF-1 LR3 lagern?

Accepted Answer

Lagere lyophilisiertes IGF-1 LR3 bei -20°C für die Langzeitlagerung oder bei 2-8°C für den kurzfristigen Gebrauch. IGF-1 LR3 löst sich in reinem bakteriostatischem Wasser nur schlecht: Lösen Sie das Pulver zunächst in einer kleinen Menge verdünntem Essigsäure-Wasser auf und füllen Sie danach mit bakteriostatischem Wasser auf. Die rekonstituierte Lösung bei 2-8°C kühl lagern und innerhalb von 4 Wochen verwenden. Wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden.

Question 3

Welche Reinheit hat euer IGF-1 LR3?

Accepted Answer

Jede Charge von IGF-1 LR3 wird mit einem Analysezertifikat von Janoshik Analytical geliefert, einem unabhängigen Drittlabor, bei einer Mindestreinheit von 98%. Wir betreiben kein eigenes Labor: Dieser Test wird vom Hersteller in Auftrag gegeben, und wir geben den Bericht unverändert weiter, mit einem Online-Verifizierungslink auf der Produktseite.

Question 4

Warum IGF-1 LR3 statt natives IGF-1?

Accepted Answer

Natives IGF-1 hat eine sehr kurze Halbwertszeit (~20 Minuten) aufgrund der schnellen Bindung durch IGF-Bindungsproteine. Die LR3-Modifikationen reduzieren diese Bindung, bieten 2-3-fach höhere Bioaktivität und eine viel längere Halbwertszeit, was das Peptid für die Forschung weitaus praktischer macht.

Question 5

Wofür wurde IGF-1 LR3 tatsächlich untersucht, in Bezug auf Spezies und Modelle?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 wurde fast ausschließlich an Tieren und in Zellkulturen untersucht, nicht am Menschen. Veröffentlichte Arbeiten behandeln Wachstum und die Wachstumshormon/IGF-Achse bei Mastschweinen (PMID 9488001), die Proliferation des Darmepithels bei Ratten (PMID 8549937), das Wachstum des Gesamtkörpers und der Organe bei Meerschweinchen (PMID 7561636) sowie die Zellproliferationspotenz in Lungenfibroblasten der Ratte (PMID 15204833) und in Theka-Interstitialzellen des Ratteneierstocks (PMID 9096870). Keine veröffentlichte Studie hat IGF-1 LR3 am Menschen getestet.

Question 6

Welche Dosis wurde in den IGF-1 LR3 Studien verwendet, und gibt es ein veröffentlichtes Dosierungsprotokoll für den Menschen?

Accepted Answer

Bei Dunaiski et al. erhielten Mastschweine 0.18 mg/kg/Tag (180 Mikrogramm/kg/Tag) per kontinuierlicher Infusion über 4 Tage (PMID 9488001). Bei Steeb et al. erhielten weibliche Ratten 2.5 mg/kg/Tag per kontinuierlicher Infusion über 3 Tage (PMID 8549937). Das ist, was diese Studien Tieren verabreicht haben, kein Behandlungsprotokoll für einen Menschen. Für IGF-1 LR3 selbst wurde kein Dosierungsprotokoll für den Menschen veröffentlicht: Die einzigen Dosierungsdaten am Menschen in der IGF-1-Rezeptor-Familie gehören zu einem anderen, unmodifizierten Molekül, nativem rekombinantem IGF-1 (Mecasermin), und diese lassen sich nicht auf LR3 übertragen.

Question 7

Was haben die IGF-1 LR3 Studien tatsächlich beobachtet, und wie schnell traten die Effekte auf?

Accepted Answer

Die Ergebnisse sind gemischt statt einheitlich positiv, und sie traten jeweils innerhalb des kurzen Studienfensters von 3 bis 7 Tagen auf. Bei Schweinen senkten 4 Tage IGF-1 LR3 die durchschnittliche tägliche Gewichtszunahme und die Futteraufnahme und reduzierten das Plasma-Wachstumshormon um etwa 23% (PMID 9488001). Bei Ratten erhöhten 3 Tage IGF-1 LR3 das Nassgewicht des Darms um etwa 20% und die Proliferation der Kryptazellen um bis zu 14% (PMID 8549937). Bei Meerschweinchen erhöhten 7 Tage IGF-1 LR3 das relative Gewicht bestimmter Organe (Nebennieren, Darm, Nieren, Milz), veränderten aber die Gesamtkörper-Gewichtszunahme nicht und senkten zirkulierendes IGF-I und IGF-II (PMID 7561636).

Question 8

Welche Nebenwirkungen oder unerwünschten Ereignisse wurden in den IGF-1 LR3 Studien berichtet?

Accepted Answer

Keine der veröffentlichten Studien verwendete eine humanmedizinische Erfassung unerwünschter Ereignisse: Was existiert, sind Daten zur Tierphysiologie, kein Sicherheitsprofil. Bei Schweinen unterdrückte IGF-1 LR3 das körpereigene Wachstumshormon der Tiere (etwa 23% niedrigeres Plasma-GH, etwa 60% niedrigere Fläche unter den GH-Peaks) und senkte Plasma-IGFBP-3, IGF-I und Insulin, zusammen mit verringerter Gewichtszunahme und Futteraufnahme (PMID 9488001). Bei Meerschweinchen erhöhte es das relative Gewicht der Nebennieren, des Darms, der Nieren und der Milz, während es zirkulierendes IGF-I, IGF-II und IGF-Bindungsprotein senkte (PMID 7561636). Da jeder dieser Befunde von Tieren stammt, gibt es keine Daten zu Nebenwirkungen beim Menschen für IGF-1 LR3.

Question 9

Birgt IGF-1 LR3 ein Hypoglykämierisiko, da IGF-1 den Insulinrezeptor aktivieren kann?

Accepted Answer

Keine Studie hat dies für IGF-1 LR3 selbst gemessen, aber das nächstverwandte Molekül mit Daten am Menschen, natives rekombinantes IGF-1 (Mecasermin, von der FDA als Increlex zugelassen), dokumentierte Hypoglykämie bei 30 von 71 Probanden (42%) mindestens einmal während der Behandlung, darunter 5 Probanden mit schwerer Hypoglykämie und 4 mit hypoglykämischen Krampfanfällen oder Bewusstlosigkeit, weshalb die Fachinformation eine Dosierung rund um die Mahlzeiten und eine Glukoseüberwachung vorschreibt (INCRELEX FDA-Label, DailyMed). Das geschieht, weil IGF-1 bei ausreichender Exposition mit dem Insulinrezeptor kreuzreagiert. IGF-1 LR3 ist so konstruiert, dass es weit länger in der Zirkulation aktiv bleibt als natives IGF-1, sodass dieselbe Insulinrezeptor-Kreuzreaktivität eine plausible mechanistische Sorge darstellt, dies wurde für LR3 selbst jedoch nicht direkt untersucht oder quantifiziert.

Question 10

Was ist über die Langzeitsicherheit von IGF-1 LR3 nicht bekannt?

Accepted Answer

Es gibt keine veröffentlichte klinische Studie am Menschen zu IGF-1 LR3, daher existieren keine Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen, keine Daten zu chronischer oder wiederholter Dosierung und keine Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Substanzen im Menschen. Jede existierende Studie ist eine kurzfristige Tier- oder Zellkulturarbeit (3 bis 7 Tage), und in zwei der fünf Studien reduzierte die Verbindung Wachstumsmarker, anstatt sie zu steigern (PMID 9488001, PMID 7561636). Eine anhaltende Aktivierung des IGF-1-Rezeptors birgt zudem ein in der Krebsliteratur gut dokumentiertes, allgemeines proliferatives und onkogenes Risiko (PMID 36017326), ein Risiko, das keine der kurzen LR3-Studien zu prüfen konzipiert war. Ausschließlich Tierdaten plus ein unerforschtes Langzeit-Signalrisiko, das ist der ehrliche Stand der Wissenschaft hier.

Question 11

Ist IGF-1 LR3 von der FDA, der EMA oder einer anderen Regulierungsbehörde zugelassen?

Accepted Answer

Nein. IGF-1 LR3 hat keine Marktzulassung von der FDA, der EMA oder irgendeiner anderen Arzneimittelbehörde weltweit und wird ausschließlich als Forschungsreagenz verkauft und verwendet, nicht als Arzneimittel. Ein verwandtes, aber anderes, unmodifiziertes Molekül, natives rekombinantes IGF-1 (Mecasermin), ist von der FDA unter der Marke Increlex für eine einzige, eng begrenzte pädiatrische Indikation zugelassen, den schweren primären IGF-1-Mangel, aber diese Zulassung erstreckt sich nicht auf das LR3-Analogon. Keine Regulierungsbehörde hat IGF-1 LR3 auf Sicherheit oder Wirksamkeit beim Menschen bewertet.

Question 12

Ist IGF-1 LR3 von der WADA oder anderen Anti-Doping-Organisationen verboten?

Accepted Answer

Ja. IGF-1 und seine Analoga LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I und R3-IGF-I sind als verbotene Substanzen im Sport gelistet, und eine Anti-Doping-Nachweisstudie aus 2021 stellt fest, dass sie nie für die Anwendung am Menschen zugelassen wurden, aber dennoch auf dem Schwarzmarkt für Bodybuilding verkauft werden (PMID 33587816). Die WADA-Verbotsliste verbietet exogenes IGF-1 in der Kategorie Peptidhormone und Wachstumsfaktoren, ständig, sowohl im als auch außerhalb des Wettkampfs. Jeder, der der WADA, der USADA oder einem ähnlichen Regelwerk unterliegt, sollte IGF-1 LR3 als verboten betrachten.

Question 13

Wie viel bakteriostatisches Wasser sollte zur Rekonstitution von IGF-1 LR3 verwendet werden, und spielt das Verhältnis eine Rolle?

Accepted Answer

Ein gängiges Verhältnis für ein 1-mg-Fläschchen ist 1 mL bakteriostatisches Wasser für eine 1 mg/mL Lösung, oder 2 mL für 0.5 mg/mL; das Verhältnis ist eine Konzentrationsentscheidung, keine chemische Notwendigkeit, und ändert für sich genommen nicht, wie lange das Peptid intakt bleibt. Was die Stabilität nach der Rekonstitution tatsächlich bestimmt, sind Temperatur und Zeit, weshalb die bestehende Lagerungsempfehlung (2-8°C, innerhalb von 14 Tagen verwenden, wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden) unabhängig von der Verdünnung gilt. Bakteriostatisches Wasser, nicht einfaches steriles Wasser, ist die Standardwahl für ein Mehrfachentnahme-Fläschchen, da sein Konservierungsmittel Benzylalkohol es ermöglicht, das Fläschchen über eine einzelne Entnahme hinaus aufzubewahren.

Question 14

Was zeigt unser eigenes Drittanbieter-CoA für IGF-1 LR3, und wie kann eine bestimmte Charge verifiziert werden?

Accepted Answer

Unsere aktuelle 1-mg-IGF-1-LR3-Charge, gekennzeichnet als Black Cap, wurde am 25. November 2025 von Janoshik Analytical getestet und weist 99.5% Reinheit und 1.19 mg Gehalt für das mit 1 mg gekennzeichnete Fläschchen aus, mit bestätigter Identität und Reinheit; dieser konkrete Bericht deckt keine Tests auf Mikroben, Endotoxine oder Schwermetalle ab. Dieser Test wurde vom Hersteller in Auftrag gegeben, nicht von uns: Wir betreiben kein eigenes Labor und verifizieren diese Zertifikate nicht selbst unabhängig. Jeder kann dieses genaue Ergebnis unter verify.janoshik.com anhand der Test-ID der Charge (89869-IGF_LR3_1mg_LB7H22VJ8JAD) überprüfen, demselben Link, der auf der Produktseite veröffentlicht ist.

Question 15

Wie schneidet IGF-1 LR3 im Vergleich zu nativem rekombinantem IGF-1 (Mecasermin) hinsichtlich Evidenz und Zulassung ab?

Accepted Answer

Mecasermin ist das unmodifizierte Molekül, von der FDA als Increlex für schweren primären IGF-1-Mangel bei Kindern zugelassen, und es liegen echte Daten aus Humanstudien vor, einschließlich einer Hypoglykämierate von 42% (30 von 71 Probanden) in seinem klinischen Programm (INCRELEX FDA-Label, DailyMed). IGF-1 LR3 ist ein anderes, gentechnisch verändertes Molekül mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer N-terminalen Verlängerung, die es den IGF-Bindungsproteinen entkommen lassen, was ihm eine längere aktive Halbwertszeit und in Zellkultur-Assays eine etwa 2- bis 3-fach höhere Potenz verleiht (PMID 15204833), aber es wurde nie in einer Humanstudie getestet. Die beiden werden verwechselt, weil beide IGF-1 genannt werden, aber nur Mecasermin trägt irgendeine behördliche Zulassung oder Sicherheitsdaten am Menschen, und keine dieser Daten überträgt sich auf LR3.

Question 16

Ist IGF-1 LR3 dasselbe wie MGF (Mechano Growth Factor)?

Accepted Answer

Nein, es handelt sich um unterschiedliche Moleküle mit unterschiedlichem Ursprung. IGF-1 LR3 ist ein synthetisches Analogon des reifen IGF-1-Peptids, hergestellt mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer 13 Reste umfassenden N-terminalen Verlängerung, um die Affinität zu IGF-Bindungsproteinen zu verringern. MGF, auch IGF-1Ec genannt, ist dagegen eine natürlich vorkommende, alternativ gespleißte Isoform des IGF-1-Gens, die eine eigene, unterschiedliche C-terminale E-Peptid-Domäne trägt, die weder im reifen IGF-1 noch in LR3 vorhanden ist (PMID 24146828). Sie werden oft verwechselt, weil beide als IGF-1-Varianten beschrieben werden, aber eines ist ein im Labor hergestelltes Analogon und das andere ein natürlich vorkommendes Genprodukt.

Question 17

Ist IGF-1 LR3 dasselbe wie Des(1-3)-IGF-I, oder handelt es sich um unterschiedliche Analoga?

Accepted Answer

Es handelt sich um unterschiedliche, aber verwandte gentechnisch veränderte Analoga, beide darauf ausgelegt, die Bindung an IGF-Bindungsproteine zu verringern, sodass mehr IGF-1-Aktivität frei in der Zirkulation bleibt. Des(1-3)-IGF-I entfernt die ersten drei N-terminalen Aminosäuren des nativen IGF-1, während IGF-1 LR3 stattdessen an Position 3 ein Glu durch ein Arg ersetzt und eine 13 Reste umfassende N-terminale Verlängerung hinzufügt, eine andere strukturelle Veränderung mit demselben funktionellen Ziel. Eine Studie aus 1997, die beide direkt in Theka-Interstitialzellen des Ratteneierstocks verglich, fand, dass beide Analoga eine stärkere Stimulation der DNA-Synthese bewirkten als natives IGF-I, ohne dass ein bedeutsamer Unterschied zwischen den beiden Analoga selbst berichtet wurde (PMID 9096870). Für keines der beiden Analoga liegen veröffentlichte Humanstudien vor.

Question 18

Würde IGF-1 LR3 bei einem Standard-Drogentest auffallen?

Accepted Answer

Nein. Routinemäßige Urin- und Blutuntersuchungen am Arbeitsplatz oder in der Medizin screenen überhaupt nicht auf IGF-1 oder seine Analoga. Der Nachweis von LongR3-IGF-I, Des(1-3)-IGF-I oder R3-IGF-I erfordert spezialisierte Anti-Doping-Methoden, Immunreinigung gefolgt von hochauflösender Massenspektrometrie, die Art von Testverfahren, die nur von WADA-akkreditierten Sportlaboren durchgeführt wird (PMID 33587816). Außerhalb des Anti-Doping-Tests im Wettkampfsport besteht keine realistische Chance, dass ein Standard-Drogentest es entdeckt.

Question 19

Erhöht IGF-1 LR3 das Krebs- oder Tumorwachstumsrisiko, da erhöhtes IGF-1 in epidemiologischer Forschung mit Krebs in Verbindung gebracht wird?

Accepted Answer

Epidemiologische Forschung bringt tatsächlich höheres zirkulierendes IGF-1 mit einem erhöhten Risiko über mehrere Krebsarten hinweg in Verbindung, und die IGF-1-Rezeptor-Signalgebung ist in der Krebsliteratur ein gut dokumentierter Treiber von Zellproliferation, Migration und Metastasierung (PMID 36017326). IGF-1 LR3 liefert einen echten mechanistischen Grund für zusätzliche Vorsicht: es ist so konstruiert, dass es IGF-Bindungsproteinen entgeht, sodass mehr IGF-1-Rezeptoraktivität im Kreislauf verfügbar bleibt als bei nativem IGF-1. Allerdings hat keine veröffentlichte Studie untersucht, ob IGF-1 LR3 selbst das Tumorwachstum oder Krebsrisiko erhöht. Dies ist ein theoretisches, mechanistisch begründetes Bedenken, das aus der breiteren IGF-1-Literatur abgeleitet ist, kein direkter Befund zu diesem Analogon.

Question 20

Sollte IGF-1 LR3 mit reinem bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden, oder braucht es ein angesäuertes Verdünnungsmittel, um in Lösung zu bleiben?

Accepted Answer

Für die Konzentrationen und die kurzfristige Verwendung, die unsere Standard-Rekonstitutionsanleitung abdeckt, ist bakteriostatisches Wasser die richtige Wahl, genau wie es unsere bestehende Lagerungsantwort beschreibt. IGF-1 LR3 hat eine bekannte Tendenz zu begrenzter Löslichkeit und Aggregation in nahezu neutraler wässriger Lösung, stärker ausgeprägt als bei den meisten Peptiden in unserem Sortiment. Deshalb geben Hersteller- und Forschungsdokumentationen für dieses spezielle Analogon häufig ein verdünntes, angesäuertes Verdünnungsmittel an, meist eine geringe Menge Essigsäure, als Standardalternative, wenn das vollständige Inlösungbleiben für die In-vitro-Anwendung eine Rolle spielt. Dies ist Rekonstitutionschemie für eine Forschungsprobe, keine Dosierungsanweisung.

Question 21

Wie sollte ungeöffnetes, lyophilisiertes IGF-1 LR3 gelagert werden, und wie lange bleibt es nach der Rekonstitution stabil?

Accepted Answer

Ungeöffnetes, lyophilisiertes IGF-1 LR3 ist langfristig stabil, wenn es gefroren und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahrt wird, und wie andere lyophilisierte Peptide in unserem Sortiment verträgt es kurze Phasen bei kühlerer Umgebungstemperatur während des Versands ohne nennenswerten Verlust. Nach der Rekonstitution das Vial gekühlt bei 2-8°C aufbewahren, vor Licht schützen und innerhalb von etwa 14 Tagen verwenden, wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden, da diese das Peptid abbauen. Das ist dasselbe Fenster für die rekonstituierte Lösung, das wir bereits für dieses Produkt angeben. Dies ist eine Handhabungsanleitung für eine Forschungsprobe, keine Anwendungsanweisung am Menschen.

Question 22

Ist es legal, IGF-1 LR3 als Forschungschemikalie in Deutschland oder der EU zu kaufen und zu besitzen?

Accepted Answer

IGF-1 LR3 besitzt in keinem EU-Land eine Zulassung als Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Lebensmittel: wir verkaufen es ausschließlich als unetikettierte Forschungschemikalie für den In-vitro-Laborgebrauch, nicht für die Anwendung an Mensch oder Tier. Vorschriften zu Einfuhr, Besitz und Forschungschemikalien unterscheiden sich je nach EU-Mitgliedstaat und können sich ändern, und wir können keine länderspezifische Rechtsberatung geben. Käufer sind selbst dafür verantwortlich, die Vorschriften ihres eigenen Landes vor der Bestellung zu prüfen. Unsere AGB legen die Research-use-only-Basis jedes Verkaufs fest. Wo der rechtliche Status in einem bestimmten Land unklar ist, sind eine lokale Zollbehörde oder ein Rechtsberater die richtige Quelle, nicht eine Verkäufer-FAQ.

Question 23

Wurde IGF-1 LR3 in Kombination mit GH-Sekretagoga wie CJC-1295 oder Ipamorelin untersucht, oder ist diese Paarung nur eine Praxis des Forschungsmarkts?

Accepted Answer

Keine veröffentlichte Studie hat IGF-1 LR3 in Kombination mit CJC-1295 oder Ipamorelin untersucht: alle drei wurden bisher nur getrennt untersucht, nie zusammen. Die Gewohnheit des Forschungsmarkts, sie zu stacken, beruht auf zwei unterschiedlichen Signalwegen, nicht auf einem getesteten Protokoll. CJC-1295 und Ipamorelin wirken vorgeschaltet (upstream), indem sie die körpereigene Wachstumshormonausschüttung anregen, während IGF-1 LR3 nachgeschaltet (downstream) wirkt und direkt den IGF-1-Rezeptor anspricht (PMID 15204833). Zwei separat untersuchte Signalwege zu kombinieren ist nicht dasselbe wie eine untersuchte Kombination, und es existieren keine Daten dazu, wie die drei zusammen interagieren, in keinem Modell.

Question 24

Was zeigt die veröffentlichte Forschung zu IGF-1 LR3 und Muskel- oder Gewebewachstum, und was ist beim Menschen nicht bekannt?

Accepted Answer

Es gibt keine veröffentlichte Humanstudie zu IGF-1 LR3, daher kann hier keine forschungsbasierte Erwartung zu Muskelzuwachs, Zeitrahmen oder Vorher-Nachher-Ergebnis bei einer Person angegeben werden. Dies ist ausschließlich für die Forschung, keine medizinische Beratung. Was die veröffentlichte Forschung zeigt, ist Signalaktivität in Zell- und Gewebemodellen über kurze Zeitfenster: erhöhte Krypta-Zellproliferation und Darmwachstum innerhalb von 3 Tagen bei Ratten (PMID 8549937), sowie etwa 2- bis 3-fach höhere Potenz als natives IGF-I bei der Stimulation der DNA-Synthese in kultivierten Rattenzellen (PMID 15204833). Keines der beiden Ergebnisse lässt sich in eine menschliche Menge oder einen Zeitrahmen übersetzen. Für das vollständige Bild siehe unsere /research/igf-1-lr3-Seite und die Original-PubMed-Arbeiten.

IGF-1 LR3

Was ist IGF-1 LR3

Wirkmechanismus

Häufig gemeinsam untersucht

Dokumentation

Lagerung und Stabilität

Häufig gestellte Fragen

Datenblatt

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CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelin

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