Interacciones de retatrutida: lo que excluyeron los ensayos
Dos estudios registrados de interacción de retatrutida no tienen resultados publicados. Qué excluyeron TRIUMPH y TRANSCEND y qué dicen las fichas de GLP-1.
Solo para uso en investigación. Esta página ofrece contexto científico y de informes de la comunidad. Todo compuesto vendido aquí se suministra estrictamente para investigación in vitro. Nada en esta página es un protocolo, una recomendación o un consejo médico.
TL;DR: hay estudios de interacción, pero faltan los resultados
La pregunta que la gente realmente escribe: ¿interactúa la retatrutida con otros medicamentos y a quién excluyeron los ensayos?
Lo que dicen los datos publicados: un artículo sobre retatrutida informa de retraso del vaciamiento gástrico; los estudios de interacción registrados no tienen resultados publicados. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]
Lo que la búsqueda documentada no identificó: ningún hallazgo publicado de interacción de retatrutida para los medicamentos específicos citados más abajo en las búsquedas de PubMed y ClinicalTrials.gov del 12 de septiembre de 2026. Las exclusiones de los ensayos no pueden establecer compatibilidad.
Lo que informan las comunidades de investigación: En el corpus de Reddit que rastreamos, 1940 publicaciones de preguntas en 12 meses y 62 en la ventana del 4 al 12 de septiembre de 2026 coincidieron con este patrón. Son informes, no evidencia de la frecuencia de interacción.
¿Qué estudios de interacción se registraron para la retatrutida?
Los registros incluyen un estudio de cóctel de fármacos y un estudio de metoprolol, ambos completados sin resultados publicados en la consulta del 12 de septiembre de 2026. El estudio de cóctel incluyó a 32 participantes y examinó midazolam oral, warfarina y cafeína con retatrutida subcutánea; se completó el 2023-02-24. El estudio de metoprolol incluyó a 30 participantes sanos y se completó el 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]
El protocolo del cóctel excluyó a participantes que ya recibían midazolam, warfarina, o inhibidores o inductores de CYP1A2, CYP2C9 o CYP3A4. Esas restricciones describen el experimento, no un resultado de interacción observado. Las búsquedas en PubMed del 12 de septiembre de 2026 de retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin y retatrutide AND metoprolol devolvieron 0 resultados cada una; no se localizó ningún informe publicado de ninguno de los dos estudios. [NCT05445232; NCT06808802]
¿Qué dicen las fichas aprobadas sobre otros medicamentos?
Las fichas aprobadas de tirzepatida y semaglutida aportan hallazgos específicos de cada compuesto, no una lista de interacciones de retatrutida. PeptidesDirect no vende tirzepatida. PeptidesDirect no vende semaglutida.
La retatrutida tiene una publicación sobre vaciamiento gástrico, pero su registro de PubMed no tiene resumen. No puede aportar aquí estimaciones de absorción específicas de medicamentos. [PMID 37311727] La información de prescripción de ZEPBOUND describe posibles cambios en la absorción de medicamentos orales por el retraso del vaciamiento gástrico. Su estudio de anticonceptivos orales informó cambios en las concentraciones máximas y en la exposición total, y la ficha de MOUNJARO contiene una indicación de utilizar anticoncepción de barrera o no oral durante 4 semanas tras el inicio y tras cada escalón de dosis. Estos son hallazgos de la ficha de tirzepatida; no establecen una regla de anticoncepción para la retatrutida. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]
Por el contrario, la ficha de OZEMPIC informa de la ausencia de interacciones clínicamente relevantes para los medicamentos evaluados: metformina, un anticonceptivo oral, warfarina, digoxina y atorvastatina. Ese hallazgo concierne a la semaglutida y a esos medicamentos ensayados. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]
Las fichas también identifican riesgo de hipoglucemia con insulina o secretagogos de insulina. La ficha de ZEPBOUND describe la enfermedad gastrointestinal grave, incluida la gastroparesia grave, como no estudiada, y desaconseja la coadministración con otro agonista del receptor de GLP-1. Sus contraindicaciones incluyen los antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides (MTC) y la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2); la ficha de OZEMPIC nombra las mismas afecciones tiroideas. Estas declaraciones de ficha no son hallazgos de retatrutida. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]
¿A quién excluyeron los ensayos de retatrutida?
Las exclusiones diferían entre protocolos y subestudios; definen de qué participantes pudieron examinar los ensayos los resultados. La tabla compara restricciones de elegibilidad seleccionadas, no tasas de acontecimientos adversos.
- Exclusiones seleccionadas
- Exclusiones del ensayo: medicamentos que modifican el peso; pancreatitis; enfermedad vesicular sintomática; VIH; eGFR inferior a 45 mL/min/1,73 m²
- Comparador o alcance
- TRANSCEND-T2D-1 usó en su lugar eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
- Exclusiones seleccionadas
- Exclusiones del ensayo: diabetes; pancreatitis; MTC o MEN 2; fármacos para perder peso en los 90 días previos
- Comparador o alcance
- Los apéndices de apnea del sueño tenían exclusiones adicionales de medicamentos
- Exclusiones seleccionadas
- Hipnóticos, mirtazapina, opioides, trazodona y zonisamida en los 3 meses previos
- Comparador o alcance
- TRIUMPH-1 también listó estimulantes de la vigilia en los 3 meses previos
- Exclusiones seleccionadas
- Exclusiones del ensayo: acontecimientos cardíacos especificados o ictus en los 90 días previos
- Comparador o alcance
- Alcance distinto de las exclusiones relacionadas con las articulaciones
- Exclusiones seleccionadas
- Inyecciones articulares de esteroides en los 90 días previos
- Comparador o alcance
- Otros procedimientos articulares en los 6 meses previos
- Exclusiones seleccionadas
- Anomalía del vaciamiento gástrico clínicamente significativa; medicamentos o remedios para reducir el peso en los 90 días previos
- Comparador o alcance
- También pancreatitis, MTC o MEN 2
El registro de obesidad de fase 2 también excluyó depresión reciente u otra enfermedad mental. El registro del ensayo de diabetes de fase 2 nombró por separado anomalías autoinmunes, ejemplificadas por lupus o artritis reumatoide. Ninguna de las dos redacciones establece una interacción estudiada con antidepresivos o con tratamiento sustitutivo tiroideo. MTC y MEN 2 son distintos de la tiroiditis autoinmune; esta última no puede inferirse de esas exclusiones tiroideas nombradas. [NCT04881760; NCT04867785]
Hay más contexto de elegibilidad en A quiénes incluyeron los ensayos y a quiénes excluyeron.
¿Qué comedicaciones permitieron los protocolos?
Algunos protocolos de diabetes incluyeron de forma explícita medicamentos hipoglucemiantes de fondo. El estudio de diabetes de fase 2 permitió un tratamiento estable con metformina. TRANSCEND-T2D-2 estudió retatrutida con metformina, con o sin un inhibidor de SGLT2; otro registro de fase 3 estudió insulina basal de fondo, con o sin metformina y/o un inhibidor de SGLT2. La inclusión documenta un diseño de estudio, no la compatibilidad con todos los medicamentos de esas clases. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]
¿Qué queda sin respuesta en los estudios en humanos?
Los siguientes resultados de búsqueda de PubMed y ClinicalTrials.gov se recuperaron el 12 de septiembre de 2026; no se localizó ningún estudio publicado de retatrutida para estas combinaciones, así que no hay datos de interacción en humanos que citar.
Las búsquedas de PubMed devolvieron 0 para retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) y retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). Las búsquedas de ClinicalTrials.gov retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin y retatrutide inflammatory bowel también devolvieron 0. Su búsqueda retatrutide contraceptive encontró un estudio en posmenopausia, no un estudio de interacción. [NCT06039826]
PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) devolvió 3 revisiones o un metaanálisis en red; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) devolvió 1 revisión de farmacoterapia. Ninguna de las dos búsquedas localizó un estudio publicado de retatrutida sobre tiroiditis autoinmune o ISRS. [12 de septiembre de 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]
No se localizó autorización de comercialización en las fuentes de FDA y EMA consultadas el 12 de septiembre de 2026: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" devolvió 0 registros, y EMA/201150/2026 no contenía ninguna coincidencia para r[eé]tatrut|LY3437943. No se localizó ninguna ficha aprobada de retatrutida con una sección de interacciones en estas dos fuentes el 12 de septiembre de 2026. Para la pregunta aparte sobre evidencia reproductiva, véase retatrutida y anticoncepción.
Productos mencionados
La retatrutida (LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que actúa sobre tres receptores a la vez: GLP-1, GIP y glucagón. Se suministra como polvo liofilizado para investigación in vitro, con un certificado de análisis de terceros específico de cada lote.
Fuentes
- ClinicalTrials.gov, consultado el 12 de septiembre de 2026. Estudio de interacción de cóctel, NCT05445232; estudio de farmacocinética de metoprolol, NCT06808802.
- Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
- Información de prescripción estadounidense de ZEPBOUND, consultada el 12 de septiembre de 2026. Secciones 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
- Información de prescripción estadounidense de MOUNJARO, consultada el 12 de septiembre de 2026. Sección 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Información de prescripción estadounidense de OZEMPIC, consultada el 12 de septiembre de 2026. Secciones 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
- ClinicalTrials.gov, consultado el 12 de septiembre de 2026. Obesidad de fase 2, NCT04881760; diabetes de fase 2, NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, consultado el 12 de septiembre de 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
- ClinicalTrials.gov, consultado el 12 de septiembre de 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; estudio con insulina basal como tratamiento de base, NCT06297603; estudio de fase 1 en posmenopausia, NCT06039826.
- PubMed y ClinicalTrials.gov, búsquedas del 12 de septiembre de 2026. Búsquedas de ausencia reproducidas más arriba; resultados solo de revisiones PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
- FDA Drugs@FDA, datos actualizados por última vez el 2026-09-11; EMA, Solicitudes de nuevos medicamentos de uso humano en evaluación por el CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Búsquedas del 12 de septiembre de 2026.
- PeptidesDirect, 2026. Corpus de preguntas de Reddit: question-posts.jsonl y delta2/questions.json; patrones de interacción, comedicación y exclusión de ensayos.
Solo para uso en investigación. La retatrutida se suministra estrictamente para investigación de laboratorio in vitro, no para administración en humanos ni en animales. Nada de esto es un protocolo, una recomendación o un consejo médico.
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.