Sermorelina vs CJC-1295 vs Ipamorelina: ¿Qué péptido GH para tu objetivo de investigación?
Sermorelina, CJC-1295 (No-DAC) e Ipamorelina comparados: semivida, perfil de GH, selectividad y evidencia. La guía de decisión para investigadores.
Quien investiga en el campo de los secretagogos de GH se enfrenta pronto a una elección concreta: ¿Sermorelina, un stack basado en CJC-1295 o Ipamorelina? Las tres estimulan la liberación endógena de hormona de crecimiento (GH) en lugar de aportar GH directamente. Sin embargo, difieren claramente en receptor, semivida, perfil de pulso de GH, limpieza hormonal secundaria y evidencia disponible.
Esta guía es una ayuda para la decisión, no un texto teórico sobre mecanismos. Si primero quieres entender las bases moleculares (receptor de GHRH vs receptor de grelina, vías de señalización, sinergia), lee el trasfondo detallado en GHRH vs GHRP comparados. Aquí se trata de cuál de las tres opciones encaja con cada objetivo de investigación.
TL;DR: La decisión rápida
Sermorelina: la base de GHRH mejor documentada y suave, con un pulso nocturno fisiológico. CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelina: el stack sinérgico con la respuesta de GH pulsátil más fuerte. Ipamorelina sola: el secretagogo individual más limpio, prácticamente sin aumento de cortisol o prolactina. Importante: Nuestro "CJC-1295" es la mezcla No-DAC con Ipamorelina, no un depósito DAC de acción prolongada ni un CJC individual.
Solo con fines de investigación
Este texto sitúa a los péptidos de investigación en el contexto del eje de la GH. No es asesoramiento médico, ni una recomendación de uso en humanos, y no sustituye la consulta con un médico. Ninguno de los péptidos mencionados es un medicamento aprobado para los fines aquí descritos.
Selección rápida por objetivo de investigación
Mejor documentación, perfil fisiológico suave
Máxima respuesta de GH pulsátil mediante el stack sinérgico
Un único secretagogo especialmente selectivo
Las tres opciones en detalle
Sermorelina: la base de GHRH establecida
La Sermorelina es GHRH(1-29), el fragmento biológicamente activo más corto de la hormona natural liberadora de hormona de crecimiento. Activa el receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis y desencadena allí una liberación pulsátil y fisiológica de GH. Como actúa a través de la vía de señalización natural, se mantiene la retroalimentación negativa: la somatostatina y el IGF-1 pueden seguir regulando la secreción.
Farmacocinéticamente, el GHRH(1-29) se elimina con rapidez tras la administración IV (en el rango de minutos), pero la respuesta de GH se mantiene elevada de forma medible durante unas 3 horas; la liberación máxima se situó en 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825].
La evidencia a largo plazo más sólida proviene de un estudio de 16 semanas en adultos mayores con un análogo de GHRH(1-29) muy estrechamente relacionado ([Nle27]GHRH(1-29), 10 mcg/kg subcutáneo cada noche a las 21:00): el IGF-1 aumentó de forma significativa en 2 semanas y se mantuvo elevado, la masa magra aumentó en los hombres, el grosor de la piel en ambos sexos, y como único efecto adverso apareció una hiperlipidemia transitoria y reversible [PMID 9141536].
Contextualización del estudio
Los datos de 16 semanas provienen de un análogo [Nle27] que está muy próximo a la Sermorelina, pero que no es químicamente idéntico. Es un sustituto sólido para la clase GHRH(1-29), pero no debe leerse 1:1 como datos puros de Sermorelina.
En resumen, de las tres opciones la Sermorelina tiene la base de datos humana más amplia y el perfil más suave y más cercano a lo fisiológico.
Analogo de GHRH(1-29) para investigacion de estimulacion fisiologica de la hormona de crecimiento. Estimula la produccion natural de GH del propio organismo. Utilizado clinicamente durante decadas y uno de los peptidos de GH mejor investigados.
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelina: el stack sinérgico
El CJC-1295 es GHRH(1-29) con cuatro sustituciones estabilizadoras de aminoácidos (entre otras, D-Ala en la posición 2, que bloquea la degradación por DPP-IV) [PMID 7962295]. Se une al mismo receptor de GHRH que la Sermorelina, pero está endurecido metabólicamente. La distinción entre las dos formas de mercado es decisiva:
- Con DAC (Drug Affinity Complex): un enlazador de albúmina convierte el péptido en un depósito lento. Una sola inyección subcutánea mantuvo la GH elevada de 2 a 10 veces durante al menos 6 días y el IGF-1 de 1,5 a 3 veces durante 9-11 días, con una semivida de 5,8-8,1 días [PMID 16352683]. El precio de ello: una exposición no pulsátil que dura varios días.
- Sin DAC (también "Mod GRF 1-29" / "CJC-1295 No-DAC"): las mismas sustituciones, pero sin enlazador de albúmina. Se comporta como un análogo de GHRH de acción corta, con un pulso agudo y un aclaramiento rápido.
Por qué ofrecemos la forma No-DAC, no DAC
La variante DAC genera una elevación de GH/IGF-1 sostenida durante días en lugar de pulsos fisiológicos, y su programa de fase II se interrumpió en 2006. La forma No-DAC de acción más corta respeta el patrón pulsátil y la retroalimentación. La semivida de la forma No-DAC (a menudo indicada en unos 30 minutos) se basa en las sustituciones resistentes a DPP-IV y en fuentes secundarias, no en un estudio de farmacocinética humana propio. Trata este valor como una estimación.
La verdadera razón de la combinación es la sinergia: una señal de GHRH (CJC-1295) y una señal de GHRP (Ipamorelina) actúan sobre dos receptores diferentes en la misma célula, y el GHRP reduce además el tono inhibidor de la somatostatina. En humanos está documentado que la combinación de GHRH y un GHRP genera una respuesta de GH pulsátil claramente más fuerte que cada componente por separado [PMID 19240251].
Límite de los datos de sinergia
La sinergia está demostrada como principio en humanos [PMID 19240251], pero no existe una cifra limpia de "X veces por encima de la sustancia individual" ni un estudio específico sobre Ipamorelina + CJC-1295. El argumento mecanicista es sólido, la magnitud exacta en humanos no lo es.
Este stack es la elección cuando el objetivo es la máxima liberación de GH pulsátil con un perfil hormonal secundario limpio y varias inyecciones al día son aceptables.
Mezcla 2 en 1 de hormona de crecimiento: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) en un solo vial. El componente CJC-1295 es la variante de accion corta sin DAC (vida media aproximada de 30 minutos), no la forma DAC de accion prolongada. Estimula la liberacion natural de GH a traves de dos vias diferentes para pulsos amplificados y mas fisiologicos.
Ipamorelina: el secretagogo individual selectivo
La Ipamorelina es un pentapéptido y un agonista del receptor de grelina (GHS-R1a), es decir, un GHRP. Su rasgo distintivo es la selectividad: en el estudio que la define no provocó ningún aumento relevante de ACTH, cortisol o prolactina ni siquiera a más de 200 veces la ED50 de GH, a diferencia de los más antiguos GHRP-6 o GHRP-2 [PMID 9849822]. En la farmacocinética humana la semivida terminal se situó en unas 2 horas, con un pulso de GH claro (máximo tras unos 40 minutos) y un comportamiento dosis-proporcional [PMID 10496658].
Límite de la evidencia
Para la Ipamorelina existe un estudio sólido de farmacocinética humana, pero ningún estudio publicado a largo plazo sobre composición corporal en humanos; un programa de fase II se interrumpió. Las cifras de potencia provienen de datos en cerdo e in vitro [PMID 9849822]. Un beneficio sobre la composición corporal es por tanto mecanísticamente plausible, pero no está demostrado en estudios en humanos.
La Ipamorelina sola es la elección cuando se busca un único secretagogo especialmente limpio en lugar de una combinación de dos viales.
Liberador de hormona de crecimiento altamente selectivo que desencadena pulsos naturales de GH sin elevar el cortisol ni la prolactina. Estimulacion limpia de GH con efectos secundarios minimos: el peptido de hormona de crecimiento mas especifico disponible.
Comparación directa de un vistazo
| Propiedad | Sermorelina | CJC-1295 No-DAC (+ Ipamorelina) | Ipamorelina |
|---|---|---|---|
| Clase / receptor | Agonista de GHRH-R | Agonista de GHRH-R (estabilizado) + GHS-R1a | GHS-R1a / receptor de grelina |
| Semivida | Rango de minutos [8329825] | aprox. 30 min (estimado) + aprox. 2 h | aprox. 2 h [10496658] |
| Perfil de GH | Pulso fisiológico agudo | Pulso reforzado y sinérgico | Pulso individual limpio |
| Frecuencia de inyección | Diaria, a menudo por la noche | 1-3 veces al día | 1-3 veces al día |
| Limpieza hormonal secundaria | Mantiene la retroalimentación, limpia | Limpia (la parte de GHRP = Ipamorelina) | La más limpia: sin cortisol/prolactina [9849822] |
| Evidencia humana | La más fuerte [8329825, 9141536] | Principio de sinergia demostrado [19240251] | Buena PK, sin estudio de efecto a largo plazo [10496658] |
| En nuestra tienda como | Péptido individual | Mezcla No-DAC con Ipamorelina | Péptido individual |
Lo que deliberadamente no ofrecemos
Un CJC-1295 independiente y la variante DAC de acción prolongada no forman parte del surtido. Quien investiga "CJC-1295" usa en nuestra tienda la mezcla No-DAC con Ipamorelina, porque el GHRH rara vez se administra solo y el perfil No-DAC mantiene la pulsatilidad.
¿Qué opción encaja con cada objetivo de investigación?
Quieres la opción mejor documentada y suave
Sermorelina. La base de datos humana más amplia de las tres, pulso nocturno fisiológico, retroalimentación preservada [PMID 8329825, 9141536].
Quieres la respuesta de GH pulsátil más fuerte
CJC-1295 No-DAC + Ipamorelina. El brazo de GHRH aporta la señal de base, el brazo de GHRP refuerza el pulso y reduce la somatostatina [PMID 19240251]. Aceptas varias inyecciones al día.
Quieres un único secretagogo especialmente selectivo
Ipamorelina. El pulso de GH más limpio, prácticamente sin desbordamiento de cortisol, prolactina o ACTH [PMID 9849822], una sola sustancia en lugar de una mezcla.
Dosificación: contexto de investigación honesto
Dosis de estudios vs protocolos de comunidad
De la literatura primaria (verificado): GHRH(1-29) agudo 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825]; análogo de GHRH(1-29) crónico 10 mcg/kg subcutáneo por la noche durante 16 semanas [PMID 9141536]; CJC-1295 DAC 30-60 mcg/kg por inyección individual [PMID 16352683]; Ipamorelina en la farmacocinética humana dosis-proporcional en un amplio rango IV [PMID 10496658].
De fuentes de comunidad y proveedores (no validado por estudios): No-DAC + Ipamorelina a menudo con unos 100 mcg de cada por administración, 1-3 veces al día, al menos una dosis antes de dormir y en ayunas (la comida, sobre todo carbohidratos y grasa, atenúa el pulso de GH). Estos protocolos no provienen de estudios controlados y deben entenderse exclusivamente como contexto de investigación.
Preguntas frecuentes
Las sustancias aquí descritas son péptidos de investigación y, según el principio activo, presentan un estatus regulatorio diferente. Este artículo sirve exclusivamente para la divulgación de conocimiento, no es asesoramiento médico y no debe entenderse como una recomendación de uso en humanos.
Investigación en España
El marco normativo español para investigadores que adquieren péptidos de investigación combina la regulación nacional con la legislación de la Unión Europea.
- Autoridad competente
- AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios), bajo supervisión de la EMA
- IVA
- IVA español del 21% incluido en el precio
- Plazo de entrega a España peninsular
- 2 a 5 días laborables desde nuestro almacén UE; Baleares y Canarias requieren plazos adicionales
Los péptidos comercializados para fines de investigación no están regulados como medicamentos por la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos siempre que no se hagan afirmaciones terapéuticas dirigidas al consumidor y la venta se limite a uso de laboratorio. La AEMPS ha emitido alertas específicas sobre el comercio paralelo de análogos de GLP-1 destinados a pérdida de peso, pero la venta de pequeñas cantidades entre laboratorios para usos exclusivamente científicos no entra en su ámbito directo de aplicación. Los envíos a Canarias salen del territorio aduanero común y pueden generar gastos adicionales de despacho. Cada lote es identificado mediante nuestro sistema de colores y va acompañado del CoA del fabricante.