Sermorelin vs CJC-1295 vs Ipamorelin: quale peptide GH per il tuo obiettivo di ricerca?
Sermorelin, CJC-1295 (No-DAC) e Ipamorelin a confronto: emivita, profilo GH, selettività e dati. La guida decisionale per ricercatori.
Chi fa ricerca nell'ambito dei secretagoghi del GH si trova presto davanti a una scelta concreta: Sermorelin, uno stack basato su CJC-1295 o Ipamorelin? Tutti e tre stimolano il rilascio endogeno di ormone della crescita (GH) invece di somministrare GH direttamente. Si differenziano però nettamente per recettore, emivita, profilo pulsatile del GH, pulizia degli ormoni secondari e disponibilità di dati.
Questa guida è un supporto decisionale, non un trattato sul meccanismo. Se prima vuoi capire le basi molecolari (recettore GHRH vs recettore della grelina, vie di segnalazione, sinergia), leggi l'approfondimento in GHRH vs GHRP a confronto. Qui si tratta di capire quale delle tre opzioni si adatta a quale obiettivo di ricerca.
TL;DR: la decisione in breve
Sermorelin: la base GHRH meglio documentata e più delicata, con picco notturno fisiologico. CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: lo stack sinergico con la risposta GH pulsatile più forte. Ipamorelin solo: il secretagogo singolo più pulito, praticamente senza aumento di cortisolo o prolattina. Importante: il nostro "CJC-1295" è la miscela No-DAC con Ipamorelin, non un deposito DAC a lunga durata né un CJC singolo.
Solo per scopi di ricerca
Questo testo inquadra i peptidi di ricerca nel contesto dell'asse del GH. Non è un consiglio medico, non è una raccomandazione d'uso nell'uomo e non sostituisce il consulto di un medico. Nessuno dei peptidi citati è un farmaco approvato per gli scopi qui descritti.
Selezione rapida per obiettivo di ricerca
Migliore documentazione, profilo fisiologico delicato
Massima risposta GH pulsatile tramite lo stack sinergico
Un singolo secretagogo particolarmente selettivo
Le tre opzioni in dettaglio
Sermorelin: la base GHRH consolidata
Sermorelin è il GHRH(1-29), il frammento biologicamente attivo più corto dell'ormone naturale che rilascia l'ormone della crescita. Attiva il recettore GHRH sulle cellule somatotrope dell'ipofisi e vi innesca un rilascio di GH pulsatile e fisiologico. Poiché agisce attraverso la via di segnalazione naturale, il feedback negativo rimane intatto: somatostatina e IGF-1 possono continuare a regolare la secrezione.
Dal punto di vista farmacocinetico, il GHRH(1-29) viene eliminato rapidamente dopo somministrazione IV (nell'ordine dei minuti), ma la risposta GH resta misurabilmente elevata per circa 3 ore; il rilascio massimo si è osservato a 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825].
I dati a lungo termine più solidi provengono da uno studio di 16 settimane su adulti anziani con un analogo del GHRH(1-29) molto strettamente correlato ([Nle27]GHRH(1-29), 10 mcg/kg per via sottocutanea ogni sera alle 21:00): l'IGF-1 è aumentato significativamente entro 2 settimane ed è rimasto elevato, la massa magra è aumentata negli uomini, lo spessore cutaneo in entrambi i sessi, e come unico effetto indesiderato si è verificata un'iperlipidemia transitoria e reversibile [PMID 9141536].
Inquadramento dello studio
I dati a 16 settimane provengono da un analogo [Nle27] molto vicino al Sermorelin, ma non chimicamente identico. È un forte surrogato per la classe GHRH(1-29), ma non dovrebbe essere letto 1:1 come dato puro sul Sermorelin.
In sintesi, fra le tre opzioni il Sermorelin ha la base di dati umani più ampia e il profilo più delicato e più vicino al fisiologico.
Analogo del GHRH(1-29) per la ricerca sulla stimolazione fisiologica dell'ormone della crescita. Stimola la produzione naturale di GH dell'organismo. Utilizzato clinicamente da decenni e uno dei peptidi GH piu studiati.
CJC-1295 (No-DAC) + Ipamorelin: lo stack sinergico
CJC-1295 è il GHRH(1-29) con quattro sostituzioni amminoacidiche stabilizzanti (tra cui la D-Ala in posizione 2, che blocca la degradazione da DPP-IV) [PMID 7962295]. Si lega allo stesso recettore GHRH del Sermorelin, ma è metabolicamente irrobustito. Decisiva è la distinzione tra le due forme presenti sul mercato:
- Con DAC (Drug Affinity Complex): un linker all'albumina trasforma il peptide in un deposito lento. Una singola iniezione sottocutanea ha mantenuto il GH elevato da 2 a 10 volte per almeno 6 giorni e l'IGF-1 da 1,5 a 3 volte per 9-11 giorni, con un'emivita di 5,8-8,1 giorni [PMID 16352683]. Il prezzo da pagare: un'esposizione non pulsatile che dura giorni.
- Senza DAC (detto anche "Mod GRF 1-29" / "CJC-1295 No-DAC"): le stesse sostituzioni, ma senza linker all'albumina. Si comporta come un analogo del GHRH a breve durata con picco netto e clearance rapida.
Perché offriamo la forma No-DAC e non la DAC
La variante DAC produce un'elevazione di GH/IGF-1 costante e prolungata per giorni invece di impulsi fisiologici, e il suo programma di Fase II è stato interrotto nel 2006. La forma No-DAC a durata più breve rispetta il pattern pulsatile e il feedback. L'emivita della forma No-DAC (spesso indicata intorno ai 30 minuti) si basa sulle sostituzioni resistenti alla DPP-IV e su fonti secondarie, non su uno studio di PK umana dedicato. Considera questo valore come una stima.
Il vero motivo della combinazione è la sinergia: un segnale GHRH (CJC-1295) e un segnale GHRP (Ipamorelin) attivano due recettori diversi sulla stessa cellula, e il GHRP riduce inoltre il tono inibitorio della somatostatina. Nell'uomo è documentato che la combinazione di un GHRH con un GHRP genera una risposta GH pulsatile nettamente più forte di ciascun componente da solo [PMID 19240251].
Limite dei dati sulla sinergia
La sinergia è dimostrata come principio nell'uomo [PMID 19240251], ma non esiste un dato pulito del tipo "X volte rispetto alla singola sostanza" né uno studio specifico su Ipamorelin + CJC-1295. L'argomento meccanicistico è solido, l'esatta entità nell'uomo non lo è.
Questo stack è la scelta quando l'obiettivo è la massima secrezione di GH pulsatile con un profilo pulito degli ormoni secondari e sono accettabili più iniezioni al giorno.
Miscela 2-in-1 per l'ormone della crescita: CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29, 5 mg) + Ipamorelin (5 mg) in un'unica fiala. La componente CJC-1295 e la variante senza DAC a breve durata (emivita di circa 30 minuti), non la forma DAC a lunga durata. Stimola il rilascio naturale di GH attraverso due diverse vie per impulsi amplificati e piu fisiologici.
Ipamorelin: il secretagogo singolo selettivo
Ipamorelin è un pentapeptide e un agonista del recettore della grelina (GHS-R1a), quindi un GHRP. Il suo tratto distintivo è la selettività: nello studio di riferimento non ha provocato alcun aumento rilevante di ACTH, cortisolo o prolattina nemmeno a oltre 200 volte la ED50 del GH, a differenza dei più vecchi GHRP-6 o GHRP-2 [PMID 9849822]. Nella PK umana l'emivita terminale era di circa 2 ore, con un picco GH netto (massimo dopo circa 40 minuti) e un comportamento dose-proporzionale [PMID 10496658].
Limite dei dati disponibili
Per Ipamorelin esiste uno studio solido di PK umana, ma nessuno studio pubblicato a lungo termine sulla composizione corporea nell'uomo; un programma di Fase II è stato interrotto. I dati di potenza provengono da studi sul maiale e in vitro [PMID 9849822]. Un beneficio sulla composizione corporea è quindi plausibile dal punto di vista meccanicistico, ma non dimostrato in studi umani.
Ipamorelin da solo è la scelta quando serve un singolo secretagogo particolarmente pulito invece di una combinazione a due flaconi.
Stimolatore altamente selettivo dell'ormone della crescita che attiva impulsi naturali di GH senza aumentare cortisolo o prolattina. Stimolazione pulita del GH con effetti collaterali minimi - il peptide piu mirato per l'ormone della crescita disponibile.
Confronto diretto a colpo d'occhio
| Caratteristica | Sermorelin | CJC-1295 No-DAC (+ Ipamorelin) | Ipamorelin |
|---|---|---|---|
| Classe / recettore | Agonista GHRH-R | Agonista GHRH-R (stabilizzato) + GHS-R1a | GHS-R1a / recettore della grelina |
| Emivita | Ordine dei minuti [8329825] | ca. 30 min (stimata) + ca. 2 h | ca. 2 h [10496658] |
| Profilo GH | Picco fisiologico netto | Picco potenziato e sinergico | Picco singolo pulito |
| Frequenza di iniezione | Giornaliera, spesso la sera | 1-3 volte al giorno | 1-3 volte al giorno |
| Pulizia ormoni secondari | Mantiene il feedback, pulita | Pulita (quota GHRP = Ipamorelin) | La più pulita: niente cortisolo/prolattina [9849822] |
| Dati umani | I più forti [8329825, 9141536] | Principio di sinergia dimostrato [19240251] | Buona PK, nessuno studio di efficacia a lungo termine [10496658] |
| Nel nostro shop come | Peptide singolo | Miscela No-DAC con Ipamorelin | Peptide singolo |
Cosa non offriamo deliberatamente
Un CJC-1295 stand-alone e la variante DAC a lunga durata non sono in assortimento. Chi fa ricerca sul "CJC-1295" usa da noi la miscela No-DAC con Ipamorelin, perché il GHRH da solo viene raramente impiegato in solitaria e il profilo No-DAC preserva la pulsatilità.
Quale opzione si adatta a quale obiettivo di ricerca?
Vuoi l'opzione meglio documentata e più delicata
Sermorelin. La base di dati umani più ampia delle tre, picco notturno fisiologico, feedback mantenuto [PMID 8329825, 9141536].
Vuoi la risposta GH pulsatile più forte
CJC-1295 No-DAC + Ipamorelin. Il braccio GHRH fornisce il segnale di base, il braccio GHRP potenzia il picco e riduce la somatostatina [PMID 19240251]. Accetti più iniezioni al giorno.
Vuoi un singolo secretagogo particolarmente selettivo
Ipamorelin. Il picco GH più pulito, praticamente senza spillover di cortisolo, prolattina o ACTH [PMID 9849822], una sola sostanza invece di una miscela.
Dosaggio: contesto di ricerca onesto
Dosi degli studi vs protocolli della community
Dalla letteratura primaria (verificato): GHRH(1-29) acuto 1-2 mcg/kg IV [PMID 8329825]; analogo del GHRH(1-29) cronico 10 mcg/kg per via sottocutanea la sera per 16 settimane [PMID 9141536]; CJC-1295 DAC 30-60 mcg/kg per singola iniezione [PMID 16352683]; Ipamorelin nella PK umana dose-proporzionale su un ampio intervallo IV [PMID 10496658].
Da fonti della community e dei fornitori (non validate da studi): No-DAC + Ipamorelin spesso a circa 100 mcg ciascuno per somministrazione, 1-3 volte al giorno, almeno una somministrazione prima di dormire e a digiuno (il cibo, soprattutto carboidrati e grassi, attenua il picco GH). Questi protocolli non derivano da studi controllati e vanno intesi esclusivamente come contesto di ricerca.
Domande frequenti
Le sostanze qui descritte sono peptidi di ricerca e, a seconda del principio attivo, hanno uno status normativo differente. Questo articolo serve esclusivamente a scopo informativo, non è un consiglio medico e non va inteso come raccomandazione all'uso nell'uomo.
Ricerca in Italia
Per i ricercatori in Italia, l'acquisto di peptidi per ricerca avviene in un quadro normativo che integra la legislazione nazionale e quella dell'Unione Europea.
- Autorità competente
- AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), con supervisione europea da parte dell'EMA
- IVA
- IVA italiana al 22% inclusa nel prezzo indicato
- Tempi di consegna in Italia
- 2 a 5 giorni lavorativi dal nostro magazzino UE via DHL; isole e zone remote possono richiedere tempi maggiori
I peptidi destinati alla ricerca non sono regolati come medicinali dal Decreto Legislativo 219/2006 a condizione che non vengano fatte affermazioni terapeutiche verso il consumatore finale e la vendita sia limitata all'uso di laboratorio. L'AIFA si è espressa più volte sul mercato grigio degli analoghi GLP-1 ma non regolamenta direttamente le vendite tra laboratori di piccole quantità a fini esclusivamente scientifici. Il Certificato di Analisi (CoA) del produttore, identificato dal nostro sistema cromatico anziché da numeri di serie, viene fornito su richiesta e accompagna eventuali chiarimenti doganali. Per quesiti accademici raccomandiamo il confronto con il referente farmacologico del proprio istituto.