CJC-1295/ipamorelin bijwerkingen: 48 huidvermeldingen, geen AE-tabel

De kop telt vermeldingen (corpus 12 maanden). „Geen AE-tabel” beschrijft de opgehaalde bronnen: het ipamorelin-abstract drukt een samengesteld percentagepaar af (zoeklog, 2026-09-13).

De vermelde vorm van CJC-1295 is modified GRF(1-29), zonder DAC (Product-API, gelabelde samenstelling). Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide (product-API, gelabelde samenstelling).

Het blendlabel vermeldt: „Het 10 mg-item is samen gelyofiliseerd in een enkele flacon in een vaste samenstelling van 5 mg plus 5 mg.” (Product-API, gelabelde samenstelling). Voor CJC-1295/Ipamorelin voegt het toe: „Het 20 mg-item bestaat uit twee afzonderlijk verzegelde flacons met één peptide, 10 mg CJC-1295 no-DAC en 10 mg ipamorelin.” (Product-API, gelabelde samenstelling).

Dit rapport scheidt corpusvragen, humane metingen, dierproeven en uitspraken van instanties.

CJC-1295 en ipamorelin staan bij PeptidesDirect vermeld als peptiden van onderzoekskwaliteit.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 zonder DAC (Mod GRF 1-29) is een synthetisch GHRH(1-29)-analoog van 29 aminozuren en GHRH-receptor-agonist. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, gespecificeerde zuiverheid van 99% of hoger (HPLC), batchspecifiek CoA. Uitsluitend voor laboratoriumgebruik.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide en een selectieve agonist aan de GHS-R1a-receptor (ghrelinereceptor) op somatotrofen van de hypofyse. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, gespecificeerde zuiverheid van 98% of hoger (HPLC), batch-CoA.

Wat onderzoeksgemeenschappen vragen

Het Reddit-venster „12 maanden” is gelabeld 2025-08-01 tot 2026-09-04, met 2113 op de stof matchende vraagposts (corpus 12 maanden). De afzonderlijke delta dekt 2026-09-04 tot 2026-09-12, met 74 matchende posts (corpus delta). Datums van het langere venster zijn vaste scriptlabels; deltadatums gebruiken UTC-tijdstempels. Verschillende subredditsets sluiten pooling of trendvergelijkingen uit.

Methode: titel plus body wordt hoofdletterongevoelig gematcht met regexlabel cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Deduplicatie behoudt het eerste voorkomen van een post-ID; de delta sluit eerder geziene ID's uit. Een categoriematch-start moet binnen 250 tekens van een stofmatch-start liggen (corpusmethode). Dit zijn tellingen van vraagposts die termen vermelden, geen percentages; het kale token „ipa” verbreedt de noemer, omdat de regex het alleen uitsluit wanneer „beer” of „ale” volgt. Matches omvatten vragen, meldingen en ontkenningen; causaliteit wordt niet beoordeeld.

Cellen betekenen „N van M vraagposts vermelden cjc-ipa en de categorieterm binnen 250 tekens” (corpusmethode). Kolombronnen zijn respectievelijk corpus 12 maanden en corpus delta.

Kolombronnen: corpus 12 maanden; corpus delta. Roodheid/kwaddel/galbult/jeuk, allergie/anafylaxie en steken/branden staan aan kop in het langere venster (corpus 12 maanden). Koper-/zinkcategorieën zijn lexicale matches.

Het humane dossier van CJC-1295

De hier genoemde doses zijn de armen van de geciteerde studies, geen toepassingsprotocol voor onderzoeksflacons.

De gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trials van subcutaan CJC-1295 met DAC duurden 28 en 49 dagen bij gezonde volwassenen; het opgehaalde abstract drukt noch de totale noch de per-arm-inclusie af (PMID 16352683). De armen bestonden uit enkelvoudige oplopende doses of twee of drie wekelijkse of tweewekelijkse doses; de afsluitende verdraagbaarheidszin van het abstract verwijst naar de subcutane armen van CJC-1295 met DAC bij 30 of 60 microg/kg en drukt geen voorvaltellingen, geen n en geen noemer af (PMID 16352683). „Er werden geen ernstige bijwerkingen gerapporteerd.” (PMID 16352683). Dat levert geen tellingen van niet-ernstige voorvallen.

Na een enkele subcutane injectie van CJC-1295 met DAC werd het gemiddelde plasma-IGF-I gerapporteerd als 1,5- tot 3-voudig boven baseline gedurende 9 tot 11 dagen; het abstract wijst die metingen niet toe aan individuele doseringsarmen (PMID 16352683).

In de open voor/na-studie bij gezonde mannen waren de subcutane armen van CJC-1295 met DAC 60 of 90 microg/kg eenmaal; IGF-I was +45% versus baseline, P < 0,001, tijdens een nachtelijk profiel van 12 uur, bemonsterd elke 20 minuten een week later (PMID 17018654). Het abstract bevat geen zin over ongewenste voorvallen (PMID 17018654). Het proteomische artikel analyseert een overlappende subset van 11 mannen die een enkele subcutane dosis CJC-1295 met DAC van „60-90 μg/kg” kregen; de volledige tekst bevat geen sectie over ongewenste voorvallen (PMID 19386527).

Het beëindigde fase-2-registerrecord van CJC-1295 met DAC includeerde 120 hiv-geïnfecteerde volwassenen; de toedieningsweg is niet vermeld, de armen zijn lage dosis, hoge dosis en placebo, met 12 weken behandeling plus 6 weken follow-up (NCT00267527, geen geposte resultaten). Het levert geen beëindigingsreden of module voor ongewenste voorvallen (NCT00267527, geen geposte resultaten).

Het humane dossier van ipamorelin

De gerandomiseerde, dubbelblinde fase-2-trial naar postoperatieve ileus onderzocht intraveneus ipamorelin bij volwassenen na resectie van de dunne of dikke darm: 117 geïncludeerd, met 114 in de gecombineerde veiligheidspopulatie, niet per arm (PMID 25331030). Ten minste één tijdens de behandeling opgetreden ongewenst voorval werd gerapporteerd bij 87,5% van de intraveneuze ipamorelin-arm versus 94,8% van intraveneus placebo; noemers per arm zijn niet afgedrukt (PMID 25331030). De intraveneuze ipamorelin-arm was 0,03 mg/kg tweemaal daags, versus intraveneus placebo tweemaal daags, van postoperatieve dag 1 tot 7 of ontslag; dit is het doseringsvenster, terwijl het abstract het vaststellingsvenster voor ongewenste voorvallen niet specificeert (PMID 25331030). Het register levert geen extra voorvaltabel (NCT00672074, geen geposte resultaten).

Een studie bij gezonde mannen gebruikte enkelvoudige intraveneuze ipamorelin-infusies over 15 minuten, met 8 proefpersonen per niveau: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 en 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Over die intraveneuze ipamorelin-niveaus rapporteerde modellering een GH-piek bij 0,67 h, maximale productiesnelheid 694 mIU/L/h en SC50 214 nmol/L; het abstract drukt geen zin over ongewenste voorvallen af (PMID 10496658).

Het voltooide registerrecord voor dosisbepaling van intraveneus ipamorelin includeerde 320 patiënten met darmresectie; de resultaten blijven in deze retrieval ongepubliceerd (NCT01280344, geen geposte resultaten). Elke opgehaalde humane ipamorelin-studie gebruikte intraveneuze blootstelling; elke opgehaalde humane CJC-1295-publicatie gebruikte subcutaan CJC-1295 met DAC (zoeklog, 2026-09-13). De vermelde no-DAC-blend is een andere blootstelling.

De FDA-rijen voor bulkstoffen

De pagina van de FDA „Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” drukt de volgende rij van ingetrokken nominatie af:

„Bereide geneesmiddelen die CJC-1295 bevatten, kunnen risico op immunogeniciteit vormen bij bepaalde toedieningswegen en kunnen complexiteiten hebben met betrekking tot peptide-gerelateerde onzuiverheden en API-karakterisering. De FDA heeft ernstige ongewenste voorvallen vastgesteld die samenhangen met CJC-1295, waaronder verhoogde hartslag en systemische vasodilatoire reactie. Beschikbare klinische gegevens zijn beperkt.” (FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov).

De FDA onderscheidt in deze rij geen DAC-status. De categorie-2-vermelding voor ipamorelinacetaat is gedateerd 29 september 2023 (FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov):

„Een in de literatuur gepubliceerde studie identificeerde ernstige ongewenste voorvallen, waaronder overlijden, wanneer ipamorelin intraveneus werd toegediend ter verbetering van de maagmotiliteit. De FDA heeft geen veiligheidsgerelateerde informatie vastgesteld over ipamorelinacetaat via bepaalde andere injecteerbare toedieningswegen. Daarom ontbreekt het de instantie aan voldoende informatie om te weten of het geneesmiddel schade zou veroorzaken indien het via die wegen aan mensen zou worden toegediend.” (FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov).

„Bereide geneesmiddelen die ipamorelinacetaat bevatten, kunnen risico op immunogeniciteit vormen bij bepaalde toedieningswegen vanwege het potentieel tot aggregatie of peptide-gerelateerde onzuiverheden. Ipamorelinacetaat bevat ook onnatuurlijke aminozuren, die de complexiteit van peptidekarakterisering vergroten.” (FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov).

Dit zijn uitspraken van de instantie, geen percentages. De FDA levert geen noemer, venster of identificatie van de onderliggende studie.

Selectiviteitsvragen: hormonen, glucose en honger

Bij wakkere varkens produceerde ipamorelin geen ACTH- of cortisolafgifte die significant verschilde van GHRH-stimulatie, zelfs boven het 200-voud van de GH-ED50; toedieningsweg en blootstellingsduur zijn in het abstract niet vermeld (PMID 9849822). Prolactine in varkensplasma was in dat experiment onaangetast; de toedieningsweg is niet vermeld (PMID 9849822). De PubMed-zoekopdracht ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) leverde 3 treffers op, maar geen humane meting van cortisol, prolactine of ACTH onder ipamorelin in de gescreende resultaten (zoeklog, 2026-09-13).

Pancreasfragmenten van normale ratten en van ratten met door streptozocine geïnduceerde diabetes, geïncubeerd met ipamorelin bij 10^-12 tot 10^-6 M, met incubatieduur niet afgedrukt in het abstract, toonden verhoogde insulinesecretie, p < 0,04; het abstract noemt geen controle-incubatie (PMID 15665799). Deze ex-vivometing is geen humane bloedglucose.

Muizen met een intacte GH-functie die tweemaal daags subcutaan ipamorelin kregen, hadden na 2 weken verhoogde voedselinname en serumleptine (PMID 11162489). Voedselinname bij de muis is geen humane honger. De experimenten met rattenpancreasfragmenten en muizen rapporteren preklinische eindpunten, geen humane metingen van glucose, insuline of eetlust (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 en de groeivraag

De IGF-I-metingen betreffen subcutaan CJC-1295 met DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). Ze meten geen neoplasma-uitkomst.

Bij GHRH-knockoutmuizen verhoogde CJC-1295 met DAC bij 2 microg bij elke injectie gedurende 5 weken, elke 24, 48 of 72 h, hypofyse-RNA en GH-mRNA, met somatotrofe proliferatie versus placebo bevestigd door immunohistochemie; de toedieningsweg is in het abstract niet vermeld (PMID 16822960). Dit muismodel met ontbrekend signaal is geen experiment met overmatig signaal en geen tumorbevinding (PMID 16822960). De gerapporteerde muiseindpunten waren hypofyse-RNA, GH-mRNA en somatotrofe proliferatie (PMID 16822960). De GHRH-receptorvraag behandelt receptoridentiteit afzonderlijk.

Preklinische observaties van verdraagbaarheid

Farmacologische observaties zijn geen specifiek toxicologisch onderzoek.

PeptidesDirect verkoopt geen cisplatine.

Gevraagde reacties, gekoppeld aan bronnen

De opgehaalde bronnen drukken geen per-termgetal af voor reacties op de injectieplaats, hoofdpijn, vochtretentie, vermoeidheid of tintelingen; het ipamorelin-percentagepaar is een samengesteld eindpunt (PMID 25331030; zoeklog, 2026-09-13). Voor reacties op de injectieplaats zijn de gelogde zoekopdrachten PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 treffers; PubMed ipamorelin[tiab], 50 treffers; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 treffers; en ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 records (zoeklog, 2026-09-13). Abstracts van subcutaan CJC-1295 met DAC laten gegevens over de injectieplaats weg; volledige teksten waren ontoegankelijk (PMID 16352683; PMID 17018654).

Voor flushing of warmte is de dichtstbijzijnde opgehaalde formulering de uitspraak van de FDA over systemische vasodilatoire reactie; overgevoeligheidsvragen koppelen aan de immunogeniciteitswaarschuwingen, noch een symptoompercentage noch een bevestigd allergiegetal (FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov). De gelogde flushing-zoekopdracht, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), leverde 0 treffers op (zoeklog, 2026-09-13). Corpuslabels kunnen deze ontbrekende rijen niet vullen.

Wat de gelogde zoekopdrachten niet ophaalden

Deze uitspraken beschrijven de gelogde zoekopdrachten, niet de gehele literatuur.

Per 2026-09-13 werd geen humane studie van CJC-1295 zonder DAC (modified GRF 1-29) met rapportage van veiligheid of ongewenste voorvallen opgehaald (PubMed-zoekopdracht: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 treffer, een analytisch artikel over inbeslaggenomen dopingmateriaal en geen humane studie; ClinicalTrials.gov-zoekopdracht: "modified GRF(1-29)", 0 records).

Per 2026-09-13 werd geen specifiek toxicologisch onderzoek van ipamorelin opgehaald (PubMed-zoekopdracht: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 treffers; ClinicalTrials.gov-zoekopdracht: ipamorelin toxicology, 0 records).

Per 2026-09-13 werd geen toxicologiestudie, analyse van ongewenste voorvallen of casusrapport over CJC-1295 opgehaald (PubMed-zoekopdracht: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 treffers; ClinicalTrials.gov-zoekopdracht: "CJC-1295" adverse events, 0 records).

Per 2026-09-13 werd geen casusrapport en geen farmacovigilantie- of FAERS-analyse van ongewenste voorvallen van CJC-1295 of ipamorelin opgehaald (PubMed-zoekopdracht: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 treffers; ClinicalTrials.gov-zoekopdracht: ipamorelin adverse events, 2 records, beide zonder geposte resultaten).

Per 2026-09-13 werd geen humane studie van subcutaan ipamorelin opgehaald (PubMed-zoekopdracht: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 treffers; ClinicalTrials.gov-zoekopdracht: ipamorelin subcutaneous, 0 records). Alle opgehaalde humane ipamorelin-blootstelling is intraveneus.

Wie de humane studies includeerden

Conclusies voor onderzoek

Corpustellingen beschrijven vragen en terminologie. Humane bevindingen blijven specifiek voor moleculaire vorm, toedieningsweg, populatie en metingsvenster. FDA-uitspraken identificeren zorgen zonder incidentie te kwantificeren. De gedocumenteerde hiaten in de zoekresultaten verhinderen een symptoom-voor-symptoom risicoprofiel voor de vermelde blend.

---

Bronnen en verdere lectuur:

- CJC-1295 oplopende-dosistrials. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Nachtelijke profielen. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomische subset. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Ipamorelin-trial naar postoperatieve ileus. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Intraveneuze modellering van ipamorelin. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Varkenshormonen. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Pancreasincubatie. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Voedselinname bij muizen. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 GHRH-knockoutmuizen. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Observaties van ratten-somatotrofen. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Ipamorelin-experiment bij ratten. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Chronisch ipamorelin-experiment bij ratten. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Emesis-experiment bij fretten. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Farmacokinetiek van CJC-1295 bij ratten. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- FDA-pagina over veiligheidsrisico's van bulkstoffen, fda.gov, inhoud actueel 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Gelabelde samenstelling van de vermelde items: product-API van PeptidesDirect, opgehaald 2026-09-13, veld translations[locale=en].description van cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Zoeklogs: afwezigheidszoekopdrachten gedateerd 2026-09-13, strings en treffertellingen hierboven afgedrukt.

- Reddit-corpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl en .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 maanden, 2025-08-01 tot 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 tot 2026-09-12. Tellingen: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Stofregex: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; categorieregexes en 250-tekensregel: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Veelgestelde vragen

Gerelateerde producten

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 zonder DAC (Mod GRF 1-29) is een synthetisch GHRH(1-29)-analoog van 29 aminozuren en GHRH-receptor-agonist. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, gespecificeerde zuiverheid van 99% of hoger (HPLC), batchspecifiek CoA. Uitsluitend voor laboratoriumgebruik.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin is een synthetisch pentapeptide en een selectieve agonist aan de GHS-R1a-receptor (ghrelinereceptor) op somatotrofen van de hypofyse. Gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit, gespecificeerde zuiverheid van 98% of hoger (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Onderzoeksblend van CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), een GHRH-receptor-agonist, en ipamorelin, een GHS-R1a-agonist. 10 mg co-gelyofiliseerde flacon of 20 mg als twee verzegelde flacons. Zuiverheid van 98% of hoger per component, batch-CoA.

Dit artikel is uitsluitend bedoeld ter informatie voor wetenschappelijk onderzoek.