DSIP

Wat is DSIP

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) is een nonapeptide met de sequentie Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Het werd in 1977 geïsoleerd uit het bloed van slapende konijnen, waar zijn naam vandaan komt. Ondanks die naam is de rol van het peptide als slaapfactor slechts zwak gedocumenteerd in de literatuur, en is er nooit een duidelijke receptor of bijbehorend gen gevonden (PMID 16539679).

DSIP is geen goedgekeurd geneesmiddel en is niet gepatenteerd. Onder de naam Emideltide (acetaat of vrije base) stond het op de FDA 503A-categorie 2-lijst, die op aanzienlijke veiligheidsbedenkingen wijst. Het bijgewerkte 503A-document (gepubliceerd op 15 april 2026) verwijderde Emideltide/DSIP met ingang van 22 april 2026 uit categorie 2, als onderdeel van 12 verwijderde peptiden. Belangrijk: verwijdering uit categorie 2 is op zichzelf geen compounding-vrijgave. Een PCAC-beoordeling van DSIP (samen met Epitalon en Semax) staat gepland voor 24 juli 2026. Pas opname in de 503A-bulkslijst zou een duidelijk compounding-traject openen.

Wij leveren het als gelyofiliseerd poeder van onderzoekskwaliteit.

Hoe het werkt

Het werkingsmechanisme van DSIP is niet opgehelderd. Hoewel het peptide sinds 1977 wordt onderzocht, is er geen enkele DSIP-receptor en geen DSIP-gen geïdentificeerd (PMID 16539679). Uitspraken over de werking berusten daarom op waargenomen functionele effecten in plaats van op een gedefinieerd moleculair aangrijpingspunt.

Op het niveau van de stressas dempt DSIP in diermodellen de reactiviteit van de hypothalamus-hypofyse-bijnier-as. Bij ratten verlaagde het stressgeïnduceerd ACTH en cortisol, verhoogde het de substantie P in de hypothalamus en verminderde het de bijnierhypertrofie en thymusinvolutie, waarbij het sterkste effect optrad bij de lagere dosis (PMID 1382246).

Een tweede lijn van bevindingen is antioxidant. In rattenstudies naar koude- en oxidatieve stress remde DSIP de lipideperoxidatie en verhoogde het antioxidantenzymen zoals superoxidedismutase, catalase en glutathionperoxidase (PMID 11421812). In een verouderingsstudie die over meerdere maanden liep, met toediening op vijf opeenvolgende dagen per maand, onderdrukte het de lipideperoxidatie en verhoogde het SOD, catalase en ceruloplasmine (PMID 21809625), wat de besproken geroprotectieve onderzoekshoek vormt.

Farmacokinetisch is DSIP zeer kortlevend. Na intraveneuze toediening bedroegen de halfwaardetijden hond 4,0 min, aap 2,9 min en rat 2,0 min, bij een klaring van ongeveer 30,7 ml/kg/min (PMID 6379493). In het naamgevende slaaponderzoek rapporteerde een studie bij zes chronische insomniapatiënten na een enkele intraveneuze dosis langere slaap, betere slaapkwaliteit en minder onderbrekingen zonder slaperigheid overdag (PMID 7028502).

Vaak samen onderzocht

DSIP wordt in onderzoek bestudeerd in de context van CZS- en stressregulatie, en wordt daarom vaak naast andere neuromodulatoire peptiden beschouwd. Selank en Semax zijn korte regulerende peptiden die worden onderzocht in angst- en stressgerelateerde modellen. Epitalon is het vierde peptide dat samen met DSIP en Semax op de PCAC-agenda van 24 juli 2026 staat, en wordt onderzocht in de context van veroudering en antioxidantmechanismen.

Voor de reconstitutie is het standaardoplosmiddel in gepubliceerde protocollen bacteriostatisch water.

Documentatie