Jak długo uczestnicy przyjmowali retatrutyd w badaniach?
Czas badań retatrutydu według ramion: 48 tygodni w fazie 2, 80 i 104 tygodnie we wpisach fazy 3 oraz dalsze plany odnotowane w rejestrach.
Wyłącznie do użytku badawczego. Ta strona przedstawia tło naukowe i kontekst doniesień społeczności. Każdy związek sprzedawany tutaj jest dostarczany ściśle do badań in vitro. Nic na tej stronie nie stanowi protokołu, zalecenia ani porady medycznej.
TL;DR: opublikowane wyniki, raporty z przedłużenia i plany opisane w rejestrach
Pytanie badawcze: Jak długo uczestnicy byli leczeni w badaniach retatrutydu i jaka jest najdłuższa udokumentowana ekspozycja?
Co mówią opublikowane dane: najdłuższy okres opisany w recenzowanej publikacji dotyczącej retatrutydu wynosi 48 tygodni w badaniu fazy 2 z udziałem dorosłych z otyłością. [PMID 37366315]
Granice udokumentowanych dowodów: bezterminowa ekspozycja wykracza poza ramy czasowe udokumentowane tutaj; najdłuższe okno rejestru to plan na około 248 tygodni bez wyników. [NCT06383390]
Co zgłaszają społeczności badawcze: W korpusie Reddita, który śledzimy, 152 posty z pytaniami w 12 miesiącach i 6 w oknie od 4 do 12 września 2026 pasowały do tego wzorca pytania. To doniesienia, a nie dowód częstości ani odpowiedniego czasu trwania leczenia.
Jak długo trwały opublikowane badania?
Najdłuższa ekspozycja na retatrutyd opisana w recenzowanej publikacji wynosiła 48 tygodni w badaniu fazy 2 z udziałem dorosłych z otyłością; najdłuższa ekspozycja w fazie 3 opisana w recenzowanej publikacji wynosiła 40 tygodni u uczestników z cukrzycą typu 2. Faza badania opisuje etap rozwoju, więc późniejsza faza nie oznacza automatycznie dłuższej obserwacji. [PMID 37366315; PMID 42250575]
Badanie Jastreboffa objęło 338 dorosłych i porównało ramiona badania z podskórnym retatrutydem raz w tygodniu obejmujące od 1 do 12 mg z placebo przez 48 tygodni. Przedstawiono tu ramiona cytowanych badań, a nie protokół stosowania zawartości fiolek badawczych. Pierwszorzędowy punkt końcowy przypadał na tydzień 24, a punkt końcowy masy ciała w tygodniu 48 był drugorzędowy. Nazywanie go wyłącznie badaniem 24-tygodniowym pomija późniejszy okres obserwacji. [PMID 37366315; NCT04881760]
- Okno obserwacji retatrutydu
- 48 tygodni; pierwszorzędowy punkt końcowy w tygodniu 24
- Komparator
- Placebo
- Źródło dowodów
- PMID 37366315
- Okno obserwacji retatrutydu
- 40 tygodni
- Komparator
- Placebo
- Źródło dowodów
- PMID 42250575
Publikacja Bajaja z fazy 3 podaje 537 randomizowanych uczestników. Ta liczba należy do opublikowanego badania, natomiast liczba z fazy 2 należy do raportu Jastreboffa. Żadna z publikacji nie dokumentuje ekspozycji sięgającej dłuższych okien opisanych w późniejszych zapisach rejestru. [PMID 42250575; PMID 37366315]
Jaka jest najdłuższa udokumentowana ekspozycja?
Najdłuższa zgłoszona ekspozycja to przedłużenie TRIUMPH-1 w tygodniu 104, opisane w komunikacie firmy, który nie jest recenzowany. Rejestr oddziela pierwszorzędowy punkt końcowy masy ciała w tygodniu 80 od punktu końcowego przedłużenia w tygodniu 104 i opisuje dodatkowe 24 tygodnie po okresie kontrolowanym placebo. [Eli Lilly, 21 maja 2026; NCT05929066]
Komunikat firmy podaje 2339 randomizowanych uczestników i podzbiór przedłużenia liczący 532 uczestników z wyjściowym BMI co najmniej 35. W tym podzbiorze przedłużenia z wyjściowym BMI co najmniej 35 komunikat firmy, nierecenzowany, podaje średnią redukcję masy ciała o 30,3% w ramieniu badania z podskórnym retatrutydem 12 mg w tygodniu 104. Przedstawiono tu ramiona cytowanych badań, a nie protokół stosowania zawartości fiolek badawczych. Wynik przedłużenia dotyczy tego podzbioru, a nie pełnej randomizowanej populacji. [Eli Lilly, 21 maja 2026; NCT05929066]
Na dzień 13 września 2026 żadna recenzowana publikacja nie raportuje wyników TRIUMPH-1 z tygodnia 80 ani z tygodnia 104. Datowane wyszukiwanie w PubMed dla retatrutydu lub LY3437943 z TRIUMPH lub TRIUMPH-1 zwróciło 6 rekordów, sprawdzonych jako projekty, przeglądy lub korespondencja. Rejestr również nie ma zamieszczonych wyników; pola punktów końcowych dokumentują projekt badania. [wyszukiwanie PubMed, 13 września 2026; NCT05929066]
Jakie planowane czasy trwania podano we wpisach rejestru?
Najdłuższe okno rejestru to około 248 tygodni w badaniu punktów końcowych sercowo-naczyniowych i nerkowych sterowanym zdarzeniami i pozostaje planem bez wyników. To planowane okno zakończenia badania, a nie wynik dotyczący zakończonego okresu ekspozycji. [NCT06383390]
Inne zapisy również zawierają plany bez zamieszczonych wyników: TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3 określają punkty końcowe masy ciała w tygodniu 80. Badanie podtrzymujące określa 80-tygodniowy okres wprowadzający, po którym następuje 36-tygodniowe porównanie randomizowane, z pierwszorzędowym punktem końcowym w tygodniu 116. Te czasy trwania opisują różne projekty i nie można ich łączyć w zaobserwowaną historię leczenia. [NCT05929079; NCT05882045; NCT06859268]
Badanie punktów końcowych wątrobowych planuje około 224 tygodni. Osobne badanie eskalacji dawki podaje punkt końcowy w tygodniu 104 i około 113 tygodni całkowitego udziału. Czas punktu końcowego i całkowity udział to odrębne pola; żadne nie dostarcza tutaj ukończonego wyniku długoterminowego. To plany rejestru bez wyników. [NCT07165028; NCT07357415]
Kontrola ClinicalTrials.gov z 13 września 2026 znalazła zamieszczone wyniki tylko w dwóch z 34 badań retatrutydu. Najdłuższy okres leczenia wśród tych zamieszczonych wyników wynosił 48 tygodni. Wpis w rejestrze może więc rozszerzyć mapę planowanych badań bez rozszerzania zaobserwowanych dowodów. [wyszukiwanie ClinicalTrials.gov; NCT04867785; NCT04881760]
Co pokazują porównania po odstawieniu leczenia?
Zarejestrowane badanie podtrzymujące retatrutydu planuje porównanie kontynuacji leczenia z przejściem na placebo po 80-tygodniowym okresie wprowadzającym, ale nie ma wyników do zgłoszenia. Jego kolejny 36-tygodniowy okres randomizowany stawia inne pytanie niż przedłużenie, w którym leczenie jest kontynuowane. [NCT06859268]
Przedłużenie STEP 1 semaglutydu i SURMOUNT-4 tirzepatydu dostarczają kontekstu porównania klasy w zakresie odstawienia; ich wyniki należą do tych leków i projektów badań. Dane o ponownym przyroście masy w klasie omówiono w Ponowny przyrost masy ciała po odstawieniu GLP-1. [PMID 35441470; PMID 38078870]
Obserwacyjne badanie Marshalla osobno raportuje roczne utrzymanie leczenia wprowadzonymi na rynek produktami GLP-1 wśród osób objętych ubezpieczeniem bez cukrzycy. Utrzymanie leczenia opisuje kontynuację terapii w tej populacji, a nie ekspozycję w badaniu retatrutydu, i praca nie ustala przyczyn przerwania leczenia. [PMID 41760566]
PeptidesDirect nie sprzedaje tirzepatydu. PeptidesDirect nie sprzedaje semaglutydu.
Czy jakakolwiek charakterystyka podaje czas trwania?
Żadna zatwierdzona charakterystyka nie podaje czasu trwania dla retatrutydu, ponieważ retatrutyd nie ma pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE ani w USA. Kontrole z datą 13 września 2026 nie znalazły zatwierdzonego wniosku w Drugs@FDA ani wpisu retatrutydu w tabeli leków EMA. [openFDA; tabela wykazu leków EMA, 13 września 2026]
Rekordy katalogu FDA zidentyfikowane w tej kontroli były sklasyfikowane jako „BULK INGREDIENT”. Takie rekordy katalogu nie podają zatwierdzonego czasu trwania leczenia. Powyższe czasy trwania pozostają wynikami publikacji, obserwacjami zgłoszonymi przez firmę lub planami rejestru, każdy ograniczony swoim źródłem. [openFDA, 13 września 2026]
Wspomniane produkty
Retatrutyd (LY3437943) to syntetyczny peptyd złożony z 39 aminokwasów, działający jednocześnie na trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Dostarczany jako liofilizowany proszek do badań in vitro, z certyfikatem analizy strony trzeciej właściwym dla danej partii.
Źródła
- Jastreboff AM, 2023. Badanie fazy 2 w otyłości. N Engl J Med 389(6):514-526. PMID 37366315; NCT04881760.
- Bajaj HS, 2026. TRANSCEND-T2D-1. Lancet 407(10546):2402-2413. PMID 42250575; NCT06354660.
- Wilding JPH, 2022. Przedłużenie STEP 1. Diabetes Obes Metab 24(8):1553-1564. PMID 35441470; NCT03548935.
- Aronne LJ, 2024. SURMOUNT-4. JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870; NCT04660643.
- Marshall LZ, 2026. Roczne utrzymanie leczenia w warunkach rzeczywistych. J Manag Care Spec Pharm 32(3):281-291. PMID 41760566.
- ClinicalTrials.gov, sprawdzono 13 września 2026. Zapisy badań retatrutydu: NCT04881760, NCT04867785, NCT06354660, NCT05929066, NCT05929079, NCT05882045, NCT06859268, NCT06383390, NCT07165028, NCT07357415.
- Eli Lilly and Company, 21 maja 2026. Komunikat wstępny TRIUMPH-1. Komunikat firmy, nierecenzowany.
- openFDA, 13 września 2026. Drugs@FDA API i NDC directory API.
- EMA, 13 września 2026. Tabela wykazu leków.
Wyłącznie do użytku badawczego. Każdy związek sprzedawany tutaj jest dostarczany ściśle do badań in vitro. Nic na tej stronie nie stanowi protokołu, zalecenia ani porady medycznej.
Pytanie o to, jak długo dana osoba powinna stosować niezatwierdzony związek badawczy, jest pytaniem medycznym, na które ta strona nie może odpowiedzieć.
Badania w Polsce
Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.
- Organ regulacyjny
- URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
- VAT
- Polski VAT 23% wliczony w cenę
- Czas dostawy do Polski
- 3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel
Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.