peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ more5% rabatu za kryptoSEPA bank transferSEPA
Powrót do bloga
Badania26 lutego 2026

Kup retatrutyd: peptyd potrójny agonista do badań

Retatrutyd (LY-3437943) w jakości badawczej. Wysyłka z UE, certyfikaty analizy partii. Wszystko o potrójnym agoniście GLP-1/GIP/glukagon.

Kup retatrutyd: peptyd potrójny agonista do badań

Retatrutyd (LY-3437943) to eksperymentalny, jednocząsteczkowy peptyd, który aktywuje jednocześnie trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. To odróżnia go od semaglutydu, który działa wyłącznie na GLP-1, oraz od tirzepatydu, łączącego GLP-1 i GIP. Jest to jeden z najbardziej obserwowanych związków w aktualnych badaniach nad peptydami metabolicznymi.

Retatrutidemetabolic

Pierwszy w historii peptyd o potrojnym dzialaniu celujacy jednoczesnie w trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Wykazal wyjatkowe wyniki w badaniach fazy 2 - do 24% redukcji masy ciala. Najbardziej zaawansowany peptyd metaboliczny dostepny na rynku.

Tirzepatidemetabolic

Pierwszy w swojej klasie podwójny agonista receptorów GIP i GLP-1, jeden z najszerzej badanych związków we współczesnych badaniach nad metabolizmem i regulacją masy ciała. Dostarczany jako liofilizowany peptyd badawczy z certyfikatem analizy dla każdej partii, wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych i in vitro.

Stan na czerwiec 2026: aktualny obraz fazy 3

TRIUMPH-1 (ADA, czerwiec 2026): Firma Lilly poinformowała, że uczestnicy przydzieleni do dawki 12 mg w badaniu TRIUMPH-1 nad otyłością osiągnęli po 80 tygodniach średnią redukcję masy ciała o 28,3%. Szczegóły w artykule Retatrutyd TRIUMPH-1. TRANSCEND-T2D-1 (Lancet, czerwiec 2026): Pierwsze badanie fazy 3 w cukrzycy typu 2 obniżyło HbA1c w monoterapii nawet o około 2,0 punktu, przy utracie masy ciała do 16,8%. Szczegóły w artykule Retatrutyd w cukrzycy typu 2. Rejestracja: wciąż brak. Program fazy 3 przynosi wyniki w ciągu 2026 roku, a ewentualna rejestracja mogłaby nastąpić najwcześniej w 2027 roku. Do tego czasu retatrutyd nie posiada pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i nie jest zatwierdzonym lekiem.

Czym jest retatrutyd?

Retatrutyd to syntetyczny peptyd firmy Eli Lilly, obecnie w badaniach klinicznych. Jego wyjątkowość polega na tym, że jest tak zwanym potrójnym agonistą: pojedynczą cząsteczką, która wiąże się z trzema różnymi receptorami.

GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) kontroluje wydzielanie insuliny i regulację apetytu. Ten receptor jest aktywowany również przez semaglutyd i tirzepatyd.

GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) wpływa na wrażliwość na insulinę i metabolizm tłuszczów. Tirzepatyd również wykorzystuje tę ścieżkę, semaglutyd nie.

Aktywność receptora glukagonu jest badana pod kątem wpływu na wydatek energetyczny, lipolizę i termogenezę. Ten trzeci receptor jest wśród obecnie najbardziej znanych peptydów adresowany wyłącznie przez retatrutyd, co stanowi jego cechę wyróżniającą.

Glukagon jako klucz

Glukagon przez długi czas uważano za czystego antagonistę insuliny. Aktualne badania rysują bardziej złożony obraz: badacze stawiają hipotezę, że kontrolowana aktywacja receptora glukagonu może zwiększać wydatek energetyczny obok obniżającego stężenie glukozy efektu równoczesnej aktywności GLP-1. Jest to efekt będący przedmiotem badań, a nie ustalony wynik u ludzi.

Dane badawcze dotyczące retatrutydu

Badania kliniczne

Wyniki fazy 2 (NEJM, 2023)

338 uczestników, badanie randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, trwające 48 tygodni. Grupa otrzymująca najwyższą dawkę odnotowała średnią redukcję masy ciała o około 24% masy ciała. Odrębne badania semaglutydu i tirzepatydu wykazały odpowiednio około 15% i 21%; są to jednak inne badania z innymi populacjami, a nie porównanie bezpośrednie. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, wymioty), podobnie jak przy innych agonistach GLP-1.

Wyniki fazy 3: TRIUMPH-4 (grudzień 2025)

W grudniu 2025 roku firma Eli Lilly przedstawiła wstępne wyniki badania TRIUMPH-4. U uczestników z otyłością i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego grupa otrzymująca 12 mg wykazała średnią redukcję masy ciała do 32,3 kg (71,2 funta) po 68 tygodniach, wraz ze zmniejszeniem wyniku bólu kolana w skali WOMAC i poprawą markerów ryzyka sercowo-naczyniowego, takich jak cholesterol nie-HDL i skurczowe ciśnienie krwi. Są to wstępne dane raportowane przez sponsora, a nie publikacja recenzowana. Program TRIUMPH obejmuje ponad 5800 uczestników w czterech badaniach fazy 3, a kolejne wyniki są oczekiwane w 2026 roku.

Agoniści pojedynczego, podwójnego i potrójnego receptora

Te peptydy różnią się liczbą receptorów, na które oddziałują. Semaglutyd (Ozempic/Wegovy) działa na receptor GLP-1 i w swoich badaniach wykazał redukcję masy ciała o około 15%. Tirzepatyd (Mounjaro/Zepbound) działa na GLP-1 i GIP i wykazał około 21%. Retatrutyd działa na wszystkie trzy receptory, GLP-1, GIP i glukagon, i w swoim badaniu wykazał około 24%. Te wartości procentowe pochodzą z odrębnych badań o różnych populacjach i czasie trwania, dlatego nie można ich zestawiać ze sobą bez badania bezpośrednio porównawczego.

Dalsze kierunki badań

Badania nad masą ciała to tylko jeden aspekt. Retatrutyd jest również badany w kontekście stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD) oraz jej cięższej postaci MASH (dawniej NASH). Wczesne dane wykazały zmniejszenie zmierzonej zawartości tłuszczu w wątrobie. Kolejne badania dotyczą poprawy kontroli glikemii w cukrzycy typu 2, markerów sercowo-naczyniowych, takich jak ciśnienie krwi i profil lipidowy, a także eksploracyjnych badań nad bezdechem sennym.

Dlaczego kupić retatrutyd w PeptidesDirect?

Publikowane certyfikaty analizy

Każda partia retatrutydu posiada opublikowany certyfikat analizy. W zależności od partii jest to raport Janoshik pochodzący od producenta lub raport zgłoszony przez społeczność, oznaczony według źródła na naszej stronie raportów laboratoryjnych, każdy z linkiem weryfikacyjnym, dzięki któremu wynik można sprawdzić w laboratorium testującym, a nie u nas. Nie zlecamy tych raportów samodzielnie i nie prowadzimy własnego laboratorium. Certyfikat potwierdza tożsamość metodą spektrometrii mas i podaje zmierzoną czystość HPLC dla danej konkretnej partii.

Wysyłka z UE bez odprawy celnej

PeptidesDirect wysyła towar z terenu Unii Europejskiej. Dostawa wewnątrzwspólnotowa oznacza brak ceł importowych w obrębie UE. Czas dostawy do większości krajów UE wynosi od dwóch do trzech dni roboczych, z możliwością śledzenia przesyłki i w dyskretnym, neutralnym opakowaniu.

Retatrutidemetabolic

Pierwszy w historii peptyd o potrojnym dzialaniu celujacy jednoczesnie w trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Wykazal wyjatkowe wyniki w badaniach fazy 2 - do 24% redukcji masy ciala. Najbardziej zaawansowany peptyd metaboliczny dostepny na rynku.

Retatrutyd w porównaniu

W porównaniu z tirzepatydem

Zatwierdzony lek tirzepatyd (Mounjaro/Zepbound) aktywuje dwa receptory, GLP-1 i GIP. Retatrutyd dodaje receptor glukagonu. Ta trzecia droga sygnalizacji mogłaby silniej zwiększać wydatek energetyczny niż samo podwójne podejście. W swoich odrębnych badaniach retatrutyd wykazał redukcję masy ciała o około 24%, a tirzepatyd o około 21%. Ponieważ badania różnią się populacją i czasem trwania, a żadne badanie bezpośrednio porównawcze ich nie zestawiło, tych wartości nie można odczytywać jako rankingu jednego wobec drugiego.

W porównaniu z semaglutydem

Zatwierdzony lek semaglutyd (Ozempic/Wegovy) jest najbardziej znanym agonistą GLP-1 i działa wyłącznie na receptory GLP-1. Retatrutyd ma szersze spektrum działania. Zaletą semaglutydu jest znacznie dłuższe doświadczenie kliniczne i istniejąca rejestracja. Retatrutyd nadal znajduje się w badaniach fazy 3.

Dalsze peptydy GLP-1

Krajobraz badawczy szybko się rozwija.

Praktyczne wskazówki badawcze

Rekonstytucja

Retatrutyd jest liofilizowanym proszkiem.

1

Przygotuj wodę bakteriostatyczną

Do rekonstytucji użyj wody bakteriostatycznej, nie zwykłej wody ani sterylnego roztworu soli fizjologicznej.

2

Dodaj wodę powoli

Wstrzykuj wodę powoli wzdłuż szklanej ścianki fiolki. Nie kieruj strumienia bezpośrednio na liofilizowany proszek.

3

Delikatnie zakręć

Delikatnie zakręć fiolką zamiast wstrząsać. Przed użyciem roztwór powinien być całkowicie klarowny.

4

Przechowuj w chłodzie

Po rekonstytucji przechowuj w lodówce w temperaturze 2-8 °C i kieruj się informacją o stabilności właściwą dla danej partii, a nie stałym okresem.

Przechowywanie

Przed rekonstytucją przechowuj w -20 °C w zamrażarce. Zawsze chroń przed światłem i wilgocią. Bardziej szczegółowe wskazówki są dostępne w Poradniku przechowywania peptydów.

Woda bakteriostatycznaaccessories

Sterylna woda klasy USP z 0,9% alkoholem benzylowym (niemal obojetna, ~pH 5,7) - standardowy rozpuszczalnik do rekonstytucji liofilizowanych peptydow. Niezbedne akcesorium do kazdego badania peptydowego. Kazda fiolka jest szczelnie zamknieta i gotowa do uzycia.

Najczęściej zadawane pytania o retatrutyd

Podsumowanie

Retatrutyd to eksperymentalny potrójny agonista, który łączy GLP-1, GIP i glukagon w jednej cząsteczce. W jego badaniach odnotowano redukcję masy ciała w przedziale od niskich do średnich 20 procent; ponieważ badania się różnią, nie można ich zestawiać z innymi środkami bez badania bezpośrednio porównawczego. W badaniach metabolicznych jest traktowany jako narzędzie odrębne od agonistów pojedynczych i podwójnych.

Retatrutidemetabolic

Pierwszy w historii peptyd o potrojnym dzialaniu celujacy jednoczesnie w trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Wykazal wyjatkowe wyniki w badaniach fazy 2 - do 24% redukcji masy ciala. Najbardziej zaawansowany peptyd metaboliczny dostepny na rynku.

Badania w Polsce

Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.

Organ regulacyjny
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
VAT
Polski VAT 23% wliczony w cenę
Czas dostawy do Polski
3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel

Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.