Retatrutyd: interakcje i kryteria wykluczenia z badań
Dwa zarejestrowane badania interakcji retatrutydu bez wyników w rejestrze. Wykluczenia TRIUMPH i TRANSCEND oraz informacje o lekach GLP-1.
Wyłącznie do użytku badawczego. Ta strona dostarcza kontekstu naukowego i doniesień społeczności. Każdy związek sprzedawany tutaj jest dostarczany ściśle do badań in vitro. Nic na tej stronie nie jest protokołem, zaleceniem ani poradą medyczną.
TL;DR: badania interakcji istnieją, ale wyników brak
Pytanie, które ludzie faktycznie wpisują: czy retatrutyd wchodzi w interakcje z innymi lekami i kogo badania wykluczyły?
Co mówią opublikowane dane: publikacja o retatrutydzie zgłasza opóźnione opróżnianie żołądka; zarejestrowane badania interakcji nie mają opublikowanych wyników. [PMID 37311727; NCT05445232; NCT06808802]
Czego udokumentowane wyszukiwanie nie zidentyfikowało: brak opublikowanych wyników interakcji retatrutydu dla wymienionych poniżej konkretnych leków w wyszukiwaniach PubMed i ClinicalTrials.gov z datą 12 września 2026. Wykluczenia z badań nie mogą potwierdzić możliwości jednoczesnego stosowania.
Co zgłaszają społeczności badawcze: W śledzonym przez nas korpusie Reddita 1940 postów z pytaniami w 12 miesiącach i 62 w oknie od 4 do 12 września 2026 pasowało do tego wzorca. To doniesienia, nie dowód częstości interakcji.
Jakie badania interakcji zarejestrowano dla retatrutydu?
Rejestry wymieniają badanie koktajlu lekowego i badanie metoprololu, oba zakończone bez opublikowanych wyników przy pobraniu z 12 września 2026. Badanie koktajlu objęło 32 uczestników i oceniało doustny midazolam, warfarynę i kofeinę z podskórnym retatrutydem; zakończyło się 2023-02-24. Badanie metoprololu objęło 30 zdrowych uczestników i zakończyło się 2025-04-15. [NCT05445232; NCT06808802]
Protokół koktajlu wykluczał uczestników już przyjmujących midazolam, warfarynę lub inhibitory albo induktory CYP1A2, CYP2C9 lub CYP3A4. Te ograniczenia opisują eksperyment, nie zaobserwowany wynik interakcji. Wyszukiwania PubMed z 12 września 2026 dla retatrutide AND midazolam, retatrutide AND warfarin i retatrutide AND metoprolol dały po 0 trafień; nie zlokalizowano opublikowanego raportu żadnego z tych badań. [NCT05445232; NCT06808802]
Co zatwierdzone etykiety mówią o innych lekach?
Zatwierdzone informacje o tirzepatydzie i semaglutydzie przedstawiają wyniki dotyczące poszczególnych substancji, a nie listę interakcji retatrutydu. PeptidesDirect nie sprzedaje tirzepatydu. PeptidesDirect nie sprzedaje semaglutydu.
Retatrutyd ma publikację o opróżnianiu żołądka, ale jego rekord PubMed nie ma abstraktu. Nie może tu dostarczyć szacunków wchłaniania specyficznych dla leków. [PMID 37311727] Informacja o produkcie ZEPBOUND opisuje potencjalne zmiany wchłaniania leków doustnych przez opóźnione opróżnianie żołądka. Jej badanie antykoncepcji doustnej zgłosiło zmiany stężeń szczytowych i całkowitej ekspozycji, a etykieta MOUNJARO zawiera zalecenie stosowania antykoncepcji barierowej lub niedoustnej przez 4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia i po każdym zwiększeniu dawki. To ustalenia zawarte w informacji o tirzepatydzie; nie ustanawiają one reguły antykoncepcji dla retatrutydu. [ZEPBOUND PI 7.2, 12.3; MOUNJARO PI 7.2]
Dla kontrastu etykieta OZEMPIC zgłasza brak klinicznie istotnej interakcji dla ocenianych leków: metforminy, doustnego środka antykoncepcyjnego, warfaryny, digoksyny i atorwastatyny. To ustalenie dotyczy semaglutydu i tych testowanych leków. [OZEMPIC PI 7.2, 12.3]
Etykiety identyfikują też ryzyko hipoglikemii przy insulinie lub sekretagogach insuliny. Etykieta ZEPBOUND opisuje ciężką chorobę żołądkowo-jelitową, w tym ciężką gastroparezę, jako niebadaną i odradza jednoczesne podawanie z innym agonistą receptora GLP-1. Jej przeciwwskazania wymieniają raka rdzeniastego tarczycy (MTC) w wywiadzie osobistym lub rodzinnym oraz mnogą gruczolakowatość wewnątrzwydzielniczą typu 2 (MEN 2); etykieta OZEMPIC wymienia te same schorzenia tarczycy. Te stwierdzenia etykiet nie są ustaleniami dotyczącymi retatrutydu. [ZEPBOUND PI 7.1, 5.2, 1, 4; OZEMPIC PI 7.1, 5.1]
Kogo badania retatrutydu wykluczyły?
Wykluczenia różniły się między protokołami i podbadaniami; określają, czyje wyniki badania mogły oceniać. Tabela porównuje wybrane ograniczenia kwalifikacji, nie częstości zdarzeń niepożądanych.
- Wybrane wykluczenia
- Wykluczenia z badania: leki zmieniające masę ciała; zapalenie trzustki; objawowa choroba pęcherzyka żółciowego; HIV; eGFR poniżej 45 mL/min/1,73 m²
- Komparator lub zakres
- TRANSCEND-T2D-1 zamiast tego stosowało eGFR <15 mL/min/1,73 m² [NCT06354660]
- Wybrane wykluczenia
- Wykluczenia z badania: cukrzyca; zapalenie trzustki; MTC lub MEN 2; leki na utratę masy ciała w ciągu 90 dni
- Komparator lub zakres
- Aneksy dotyczące bezdechu sennego miały dodatkowe wykluczenia lekowe
- Wybrane wykluczenia
- Hipnotyki, mirtazapina, opioidy, trazodon i zonisamid w ciągu 3 miesięcy
- Komparator lub zakres
- TRIUMPH-1 wymieniało też stymulanty czuwania w ciągu 3 miesięcy
- Wybrane wykluczenia
- Wykluczenia z badania: określone zdarzenia sercowe lub udar w ciągu 90 dni
- Komparator lub zakres
- Inny zakres niż wykluczenia związane ze stawami
- Wybrane wykluczenia
- Steroidowe iniekcje stawowe w ciągu 90 dni
- Komparator lub zakres
- Inne zabiegi stawowe w ciągu 6 miesięcy
- Wybrane wykluczenia
- Klinicznie istotna nieprawidłowość opróżniania żołądka; leki lub środki na redukcję masy ciała w ciągu 90 dni
- Komparator lub zakres
- Także zapalenie trzustki, MTC lub MEN 2
Rejestr fazy 2 otyłości wykluczał też niedawną depresję lub inną chorobę psychiczną. Rejestr badania fazy 2 cukrzycy osobno wymieniał nieprawidłowości autoimmunologiczne, z przykładem tocznia lub reumatoidalnego zapalenia stawów. Żadne z tych sformułowań nie ustanawia zbadanej interakcji z lekami przeciwdepresyjnymi ani substytucją tarczycową. MTC i MEN 2 są odrębne od autoimmunologicznego zapalenia tarczycy; tego ostatniego nie można wywnioskować z tych nazwanych wykluczeń tarczycowych. [NCT04881760; NCT04867785]
Dalszy kontekst kwalifikacji znajduje się w Kogo badania rekrutowały i kogo wykluczyły.
Jakie leki towarzyszące protokoły dopuszczały?
Niektóre protokoły cukrzycowe wyraźnie uwzględniały leczenie podstawowe lekami obniżającymi stężenie glukozy. Badanie fazy 2 cukrzycy dopuszczało stosowanie metforminy w stabilnej dawce. TRANSCEND-T2D-2 badało retatrutyd z metforminą, z inhibitorem SGLT2 lub bez niego; inny rekord fazy 3 dotyczył stosowania insuliny bazalnej w leczeniu podstawowym, z metforminą i/lub inhibitorem SGLT2 lub bez nich. Włączenie dokumentuje projekt badania, nie zgodność z każdym lekiem w tych klasach. [NCT04867785; NCT06260722; NCT06297603]
Czego badania na ludziach nadal nie rozstrzygają?
Następujące wyniki wyszukiwań PubMed i ClinicalTrials.gov pobrano 12 września 2026; nie zlokalizowano opublikowanego badania retatrutydu dla tych połączeń, więc nie ma ludzkich danych o interakcji do cytowania.
Wyszukiwania PubMed dały 0 dla retatrutide AND (oral contraceptive OR contraception), retatrutide AND levothyroxine, retatrutide AND isotretinoin, retatrutide AND (inflammatory bowel disease OR Crohn OR colitis) i retatrutide AND (antiviral OR PrEP OR tenofovir). Wyszukiwania ClinicalTrials.gov retatrutide levothyroxine, retatrutide isotretinoin i retatrutide inflammatory bowel również dały 0. Wyszukiwanie retatrutide contraceptive znalazło badanie pomenopauzalne, nie badanie interakcji. [NCT06039826]
PubMed retatrutide AND (Hashimoto OR thyroiditis) dało 3 przeglądy lub metaanalizę sieciową; retatrutide AND (SSRI OR antidepressant OR sertraline) dało 1 przegląd farmakoterapii. Żadne wyszukiwanie nie zlokalizowało opublikowanego badania retatrutydu dotyczącego autoimmunologicznego zapalenia tarczycy ani SSRI. [12 września 2026; PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466]
Nie zlokalizowano pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w źródłach FDA i EMA sprawdzonych 12 września 2026: Drugs@FDA openfda.generic_name:"retatrutide" dało 0 rekordów, a EMA/201150/2026 nie zawierało dopasowania dla r[eé]tatrut|LY3437943. W tych dwóch źródłach 12 września 2026 nie zlokalizowano zatwierdzonej etykiety retatrutydu z sekcją interakcji. Osobne pytanie o dowody reprodukcyjne: retatrutyd a antykoncepcja.
Wymienione produkty
Retatrutyd (LY3437943) to syntetyczny peptyd złożony z 39 aminokwasów, działający jednocześnie na trzy receptory: GLP-1, GIP i glukagon. Dostarczany jako liofilizowany proszek do badań in vitro, z certyfikatem analizy strony trzeciej właściwym dla danej partii.
Źródła
- ClinicalTrials.gov, pobrano 12 września 2026. Badanie interakcji koktajlu, NCT05445232; badanie PK metoprololu, NCT06808802.
- Urva, 2023. The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes Obes Metab 25(9):2784-2788. PMID 37311727.
- Informacja o produkcie ZEPBOUND US, pobrano 12 września 2026. Sekcje 1, 4, 5.2, 7.1, 7.2, 12.3. Setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b; FDA 217806Orig1s020lbl.pdf.
- Informacja o produkcie MOUNJARO US, pobrano 12 września 2026. Sekcja 7.2. Setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0.
- Informacja o produkcie OZEMPIC US, pobrano 12 września 2026. Sekcje 5.1, 7.1, 7.2, 12.3. Setid adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79.
- ClinicalTrials.gov, pobrano 12 września 2026. Faza 2 otyłość, NCT04881760; faza 2 cukrzyca, NCT04867785.
- ClinicalTrials.gov, pobrano 12 września 2026. TRIUMPH-1, NCT05929066; TRIUMPH-2, NCT05929079; TRIUMPH-3, NCT05882045; TRIUMPH-4, NCT05931367.
- ClinicalTrials.gov, pobrano 12 września 2026. TRANSCEND-T2D-1, NCT06354660; TRANSCEND-T2D-2, NCT06260722; badanie z insuliną bazalną stosowaną w leczeniu podstawowym, NCT06297603; badanie fazy 1 pomenopauzalne, NCT06039826.
- PubMed i ClinicalTrials.gov, wyszukiwania z datą 12 września 2026. Wyszukiwania nieobecności odtworzone powyżej; trafienia wyłącznie przeglądowe PMID 40042613, 41393574, 42688617, 39096466.
- FDA Drugs@FDA, dane ostatnio zaktualizowane 2026-09-11; EMA, Applications for new human medicines under evaluation by the CHMP, 2026-09-04, EMA/201150/2026. Wyszukiwania z datą 12 września 2026.
- PeptidesDirect, 2026. Korpus pytań Reddita: question-posts.jsonl i delta2/questions.json; wzorce interakcji, leków towarzyszących i wykluczeń z badań.
Wyłącznie do użytku badawczego. Retatrutyd jest dostarczany ściśle do laboratoryjnych badań in vitro, nie do podawania ludziom ani zwierzętom. Nic tutaj nie jest protokołem, zaleceniem ani poradą medyczną.
Badania w Polsce
Polscy badacze nabywający peptydy do celów naukowych działają w ramach łączącym regulacje krajowe i prawo Unii Europejskiej.
- Organ regulacyjny
- URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych), pod nadzorem europejskiej EMA
- VAT
- Polski VAT 23% wliczony w cenę
- Czas dostawy do Polski
- 3 do 5 dni roboczych z naszego magazynu UE przez DHL Parcel
Peptydy sprzedawane do celów badawczych nie są uregulowane jako produkty lecznicze w rozumieniu polskiej ustawy Prawo farmaceutyczne, o ile nie są kierowane żadne twierdzenia terapeutyczne do konsumenta końcowego, a sprzedaż ogranicza się do zastosowania laboratoryjnego. URPL koncentruje swój nadzór głównie na szarym rynku analogów GLP-1 wykorzystywanych do utraty wagi, a nie na małowolumenowych transakcjach między laboratoriami wyłącznie dla celów naukowych. Każda partia jest oznaczana naszym systemem kolorów zamiast numerów seryjnych, a certyfikat analizy (CoA) producenta jest przekazywany na żądanie i towarzyszy ewentualnym pytaniom celnym.