peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ more10% rabatu za kryptoSEPA bank transferSEPA
AOD-9604
99% HPLC
Metabolicznyfat-loss

AOD-9604

Zmodyfikowany fragment hGH (177-191) badany w kontekście metabolizmu tłuszczów i lipolizy. Oddziałuje z receptorami beta-3 adrenergicznymi bez efektów wzrostowych.

99.55%Zobacz COA

29,99 €

39,99 €

Oszczędź 25%
1

Metody płatności

|
SEPA
|
Crypto
Brak odprawy celnej w obrębie UESzybka śledzona wysyłka DHLTrustpilotNiezależne testy laboratoryjne wybranych partii

Rekonstytucja: wrażliwy peptyd

Niektóre peptydy są wrażliwe na pH i jakość wody używanej do rekonstytucji i mogą zmętnieć lub nie rozpuścić się w pełni, jeśli rekonstytucja zostanie przeprowadzona nieprawidłowo (na przykład wodą z kranu, wodą niesterylną, starą lub zanieczyszczoną wodą bakteriostatyczną albo przy niewłaściwej proporcji wody do peptydu). To częsty problem związany z rekonstytucją, a nie automatyczny objaw wadliwej fiolki. Zawsze rekonstytuuj świeżą wodą bakteriostatyczną lub sterylną klasy farmaceutycznej, dodawaj ją powoli wzdłuż wewnętrznej ścianki fiolki i delikatnie obracaj fiolką (ruchem wirowym), zamiast nią wstrząsać. Jeśli zaraz po wymieszaniu roztwór nadal wygląda na mętny, odstaw go na 10-15 minut i ponownie delikatnie obróć, zanim ocenisz klarowność. Prawidłowa technika i odpowiednia woda leżą po stronie odpowiedzialności klienta. Jeśli fiolka pozostaje mętna mimo tych kroków, skontaktuj się z nami i załącz wyraźne zdjęcia.

Najlepiej rekonstytuować w wodzie bakteriostatycznej o niemal neutralnym pH (około pH 5,7, wartość farmakopealna USP dla tej wody). Zalecamy najpierw sprawdzić pH swojej wody tanim miernikiem: każdy peptyd ma własny optymalny zakres, a dopasowanie wody leży po stronie odpowiedzialności klienta.

Dlaczego peptydy mętnieją: przewodnik po rekonstytucji

Celuje w zmagazynowany tłuszcz

AOD-9604 jest badany pod kątem rozkładu zmagazynowanych triglicerydów w komórkach tłuszczowych, czyli procesu zwanego lipolizą, bez wpływania na budującą mięśnie stronę hormonu wzrostu.

Szlak adrenergiczny beta-3

Badania na myszach pokazują, że peptyd zwiększa ekspresję receptorów adrenergicznych beta-3, głównych receptorów lipolitycznych na komórkach tłuszczowych, pomagając tkance tłuszczowej silniej reagować na sygnały spalania tłuszczu.

Brak działania hormonu wzrostu

Fragment zachowuje końcówkę mobilizującą tłuszcz ludzkiego hormonu wzrostu, ale pomija fragmenty wpływające w modelach badawczych na poziom cukru we krwi, IGF-1 lub przerost tkanek.

Wydatek energetyczny

W badaniach na zwierzętach ostre dawkowanie zwiększyło utlenianie tłuszczu i zużycie energii, co sugeruje zainteresowanie badawcze zespołem metabolicznym i modelami tkanki tłuszczowej.

Sygnał naprawy chrząstki

Badania z wstrzyknięciami dostawowymi u królików z wywołaną chorobą zwyrodnieniową stawów wykazują lepsze wyniki chrząstki i krótszą kulawiznę, zwłaszcza w połączeniu z kwasem hialuronowym.

Wynik kliniczny fazy 2b

Ukończył badania fazy 2 nad otyłością w Australii. Badanie fazy 2b (n=536, 24 tygodnie) nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego utraty masy ciała w porównaniu z placebo, a firma Metabolic Pharmaceuticals zakończyła rozwój w obszarze otyłości w 2007 roku. Profil działań niepożądanych opisano jako zasadniczo porównywalny z placebo, bez poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem.

Obszary badań

Lipoliza & metabolizm tłuszczówSygnalizacja adrenergiczna beta-3Zespół metabolicznyChrząstka & choroba zwyrodnieniowa stawówWydatek energetyczny

Czym jest AOD-9604

AOD-9604 to krótki zmodyfikowany fragment ludzkiego hormonu wzrostu, peptyd o 16 aminokwasach odpowiadający C-końcowemu regionowi ludzkiego hormonu wzrostu (reszty 177-191) z N-końcową tyrozyną. Został opracowany na Uniwersytecie Monash w Australii i poprowadzony przez prace kliniczne we wczesnych latach 2000. jako kandydat do badań nad otyłością.

Pierwotny pomysł był prosty. Hormon wzrostu pełni dwie bardzo różne funkcje: buduje tkankę i mobilizuje tłuszcz. Zespół z Monash chciał dowiedzieć się, czy spalającą tłuszcz połowę można oddzielić od reszty. AOD-9604 jest wynikiem tego wysiłku, dostarczany jako proszek liofilizowany (suszony przez zamrażanie).

Jak działa

W literaturze powracają dwa mechanizmy.

Pierwszy to bezpośrednia lipoliza. AOD-9604 stymuluje komórki tłuszczowe do uwalniania zmagazynowanych triglicerydów i zwiększa utlenianie tłuszczu w eksperymentach na zwierzętach. Ostre dawkowanie podnosi całkowity wydatek energetyczny nawet u myszy pozbawionych receptora adrenergicznego beta-3, co oznacza, że część efektu przebiega innymi szlakami.

Drugi to ekspresja receptora beta-3. Przy dłuższym dawkowaniu peptyd podnosi poziom RNA receptora adrenergicznego beta-3 w tkance tłuszczowej. Receptory beta-3 są głównym przełącznikiem lipolitycznym na komórkach tłuszczowych, a u otyłych myszy są zwykle stłumione. Powrót tych receptorów do poziomów normalnych wydaje się być jednym ze sposobów, w jaki fragment poprawia odpowiedź tkanki tłuszczowej na sygnały spalania tłuszczu.

Czego natomiast nie robi, według opublikowanych danych zwierzęcych, to nie pobudza strony hormonu wzrostu cząsteczki. Przy badanych dawkach nie ma wzrostu poziomu cukru we krwi, nie ma skoku IGF-1 i nie ma przerostu tkanek. Taki właśnie jest sens projektu fragmentu.

Poza metabolizmem tłuszczu, oddzielna linia badań dotyczy chrząstki stawowej. Badania na królikach z chorobą zwyrodnieniową stawów wywołaną kolagenazą wykazują, że dostawowe wstrzyknięcia AOD-9604 poprawiały histologię chrząstki i zmniejszały kulawiznę, z najsilniejszym efektem w połączeniu z kwasem hialuronowym. Praca ta wprowadziła peptyd na radar przeglądów peptydów w ortopedii jako kandydata do badań nad naprawą chrząstki.

Często badany razem z

W badaniach nad zespołem metabolicznym AOD-9604 jest najczęściej omawiany obok innych peptydów działających na tkankę tłuszczową lub apetyt z innej strony. Retatrutyd działa na receptory GLP-1, GIP i glukagonu, co stanowi mechanizm uzupełniający fragment lipolityczny.

MOTS-c to inne częste połączenie w pracach laboratoryjnych nad metabolizmem energetycznym, ponieważ działa na szlaki mitochondrialne i wrażliwość na insulinę, a nie na receptory adrenergiczne.

Do rekonstytucji standardowym rozpuszczalnikiem w opublikowanych protokołach jest woda bakteriostatyczna lub sterylna.

Dokumentacja

Specyfikacja materiału

Czystość

≥98% (zweryfikowane HPLC)

Metoda badania

HPLC + spektrometria mas

Forma

Liofilizowany proszek

Przechowywanie (zamknięte)

2 do 8 °C, chronić przed światłem

Przechowywanie (po rekonstytucji)

2 do 8 °C, zużyć w ciągu 4 tygodni

CoA

Specyficzne dla partii, strona trzecia (Janoshik)
Raport zewnętrzny producenta
99.55%Czystość
Tożsamość
Potwierdzona
Yellow (5mg) · Janoshik · 9 Dec 2025
Raport zewnętrzny producenta
99.40%Czystość
Tożsamość
Potwierdzona
Purple (10mg) · Janoshik · 9 Dec 2025

Wyłącznie do celów badawczych

Materiał ten jest sprzedawany wyłącznie do badań in vitro i użytku laboratoryjnego. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi ani zwierzęta, ani do zastosowań medycznych, kosmetycznych lub domowych. Nadaje się tylko do profesjonalnych środowisk laboratoryjnych.

Często zadawane pytania

Karta techniczna

Numer CAS
221231-10-3
Wzór cząsteczkowy
C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Masa molowa
1815.1 g/mol
Typ / receptor
hGH 177-191 fragment analog
Postać
Biały liofilizowany proszek
Rozpuszczalność
Woda bakteriostatyczna (BAC)
Przechowywanie
-20°C do 24 miesięcy; 30 dni w 2-8°C po rekonstytucji

Dane identyfikacyjne z publicznych źródeł chemicznych (PubChem). Czystość dla danej partii: patrz raporty laboratoryjne poniżej.