Name: Semax/Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAXSELANKMIX-20MG
Price: 64.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 5.00 (1 reviews)

Question 1

Czym jest Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Semax/Selank Mix to wstępnie przygotowana kombinacja dwóch dobrze zbadanych peptydów nootropowych. Semax (fragment ACTH) i Selank (analog tuftsyny) są badane pod kątem komplementarnych właściwości poznawczych i anksjolitycznych.

Question 2

Jak przechowywać Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Liofilizowaną mieszankę przechowywać w temperaturze -20 °C do długoterminowego przechowywania lub w 2-8 °C do krótkoterminowego użycia. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 °C i zużyć w ciągu 30 dni.

Question 3

Jaka jest czystość Semax/Selank Mixu?

Accepted Answer

Każda partia Semax/Selank jest dostarczana z certyfikatem analizy od niezależnego zewnętrznego laboratorium Janoshik Analytical, przy minimalnej czystości 98%. Nie prowadzimy własnego laboratorium: to badanie zleca producent, a my przekazujemy raport bez zmian, wraz z linkiem do weryfikacji online na stronie produktu.

Question 4

Jak rekonstytować Semax/Selank Mix?

Accepted Answer

Dodać wodę bakteriostatyczną powoli wzdłuż ścianki fiolki. Delikatnie obracać, aż się całkowicie rozpuści - nie wstrząsać. Użyć 1-2 ml wody bakteriostatycznej na fiolkę.

Question 5

Czy połączenie Semaksu i Selanku w jednej mieszance było badane razem w jakimkolwiek opublikowanym badaniu, czy to po prostu dwa osobno badane peptydy zmieszane w jednej fiolce?

Accepted Answer

Żadne opublikowane badanie nie testowało Semaksu i Selanku podawanych razem jako połączenia: każde badanie kliniczne i badanie na zwierzętach, jakie udało nam się znaleźć, dotyczyło tylko jednego peptydu. Semax badany jest jako fragment ACTH(4-10), który podnosi poziom BDNF w hipokampie i przodomózgowiu podstawnym bez aktywności hormonalnej (PMID 16996037, PMID 16635254), natomiast Selank badany jest jako analog tuftsyny, który działa jako pozytywny modulator allosteryczny układu receptora GABA (PMID 30255741). Uzasadnieniem dla ich połączenia jest to, że jeden kierunek badań dotyczy funkcji poznawczych i neuroprotekcji, a drugi lęku, a nie wykazana interakcja między obiema cząsteczkami. Każdy, kto stosuje tę mieszankę, łączy dwa osobno zbadane peptydy, a nie powtarza protokół, który sam został przetestowany.

Question 6

Nad czym faktycznie badano Semax i na jakich gatunkach oraz modelach?

Accepted Answer

Semax badano w niewielkim badaniu klinicznym u ludzi dotyczącym powrotu do zdrowia po ostrym udarze niedokrwiennym mózgu (30 pacjentów wobec 80 osób z grupy kontrolnej otrzymujących terapię konwencjonalną, PMID 11517472) oraz w kilku badaniach na szczurach dotyczących sygnalizacji BDNF/trkB w mózgu i neuroprotekcji. Donosowy Semax podniósł poziom białka BDNF w hipokampie szczura po pojedynczej dawce (PMID 16996037) oraz w przodomózgowiu podstawnym w ciągu 3 godzin (PMID 16635254), a 6-dniowy kurs zmniejszył objętość zawału kory mózgowej w szczurzym modelu niedokrwienia (PMID 17603664). Wszystkie prace mechanistyczne mają charakter przedkliniczny i dotyczą szczurów. Jedynym dowodem u ludzi jest to jedno badanie udaru, a żadne badanie nie testowało Semaksu pod kątem ogólnej poprawy funkcji poznawczych u zdrowych ludzi.

Question 7

Nad czym faktycznie badano Selank i na jakich gatunkach oraz modelach?

Accepted Answer

Selank badano w badaniu klinicznym u ludzi dotyczącym uogólnionego zaburzenia lękowego i neurastenii, porównując go bezpośrednio z benzodiazepiną medazepamem u 62 pacjentów, z których 30 otrzymywało Selank, a 32 medazepam (PMID 18454096). U szczurów poddanych 14 dniom nieprzewidywalnego przewlekłego łagodnego stresu czas spędzony przez nieleczone zwierzęta w otwartych ramionach labiryntu krzyżowego spadł z wartości wyjściowej 62,4 sekundy sprzed stresu do 4,6 sekundy; sam Selank (15,5 sekundy) i sam diazepam (26,9 sekundy) nadal wykazywały istotny spadek względem własnych wartości wyjściowych, podczas gdy tylko połączenie Selanku z diazepamem (40,8 sekundy) nie różniło się istotnie od własnej wartości wyjściowej sprzed stresu wynoszącej 72,6 sekundy i uzyskało wynik istotnie wyższy niż nieleczona grupa poddana stresowi (PMID 28280289). U myszy jego działanie przeciwlękowe i nootropowe występowało wyłącznie u podatnego na lęk szczepu BALB/c i było praktycznie nieobecne u myszy C57BL/6, co pokazuje, że efekt zależy od szczepu (PMID 29787664). Ludzkie badanie GAD było otwarte, bez grupy placebo.

Question 8

Jaką dawkę zastosowano w badaniach nad Semaksem (gatunek, droga podania, częstotliwość, czas trwania) i czy istnieje opublikowany protokół dawkowania dla ludzi?

Accepted Answer

W badaniu na szczurzym hipokampie zwierzęta otrzymały 50 mikrogramów na kg masy ciała, donosowo, w pojedynczej aplikacji (PMID 16996037). W jedynym badaniu u ludzi dorośli pacjenci po udarze otrzymywali 12 mg dziennie przy udarach umiarkowanych lub 18 mg dziennie przy udarach ciężkich, raz dziennie, odpowiednio przez 5 lub 10 dni; opublikowane streszczenie nie podaje drogi podania ani masy ciała pacjentów, więc dla tego badania nie można potwierdzić ani drogi podania, ani zweryfikowanej wartości w mg/kg (PMID 11517472). Ten protokół udarowy był podawany pod nadzorem klinicznym w przypadku ostrego uszkodzenia neurologicznego. Dla Semaksu stosowanego poza tym ostrym kontekstem udarowym nie opublikowano żadnego protokołu dawkowania dla ludzi.

Question 9

Jaką dawkę zastosowano w badaniach nad Selankiem (gatunek, droga podania, częstotliwość, czas trwania) i czy istnieje opublikowany protokół dawkowania dla ludzi?

Accepted Answer

W szczurzym modelu lęku zwierzęta otrzymywały 0,3 mg na kg masy ciała (300 mikrogramów na kg), donosowo, raz dziennie przez 14 dni (PMID 28280289). W badaniu u ludzi porównującym Selank z medazepamem opublikowane streszczenie nie podaje ani dawki Selanku, ani masy ciała pacjentów, więc na podstawie tej pracy nie można zweryfikować żadnej wartości w mg/kg (PMID 18454096). Dla Selanku nie opublikowano żadnego protokołu dawkowania dla ludzi. Bezwzględne wartości dobowe krążące w internecie dla Selanku pochodzą ze stron sprzedawców, a nie z recenzowanej literatury naukowej, którą udało nam się zweryfikować.

Question 10

Jak szybko pojawiały się efekty Semaksu i Selanku w opublikowanych badaniach?

Accepted Answer

W badaniach mechanistycznych na szczurach pojedyncza donosowa dawka Semaksu podniosła poziom białka BDNF w przodomózgowiu podstawnym w ciągu 3 godzin (PMID 16635254). W badaniach u ludzi efekty mierzono dopiero po całym cyklu leczenia, a nie po pojedynczej dawce: badanie udaru z użyciem Semaksu trwało 5 dni w przypadkach umiarkowanych i 10 dni w przypadkach ciężkich (PMID 11517472), natomiast opublikowane streszczenie badania uogólnionego zaburzenia lękowego z użyciem Selanku w ogóle nie podaje czasu trwania leczenia (PMID 18454096). Żadna z tych prac nie podaje czasu wystąpienia efektu po pojedynczej dawce u ludzi, a badanie Selanku nawet nie podaje, jak długo trwał jego własny cykl leczenia, więc to, jak szybko ktoś mógłby cokolwiek zauważyć, nie jest pytaniem, na które odpowiada opublikowane badanie naukowe.

Question 11

Jakie działania niepożądane lub zdarzenia niepożądane odnotowano w badaniach nad Semaksem, wraz z częstością występowania i cytatami, tam gdzie były dostępne?

Accepted Answer

Żadna z przeanalizowanych przez nas prac na temat Semaksu nie odnotowuje ani jednego zdarzenia niepożądanego: ani badanie udaru u ludzi z udziałem 30 pacjentów (PMID 11517472), ani szczurze badanie BDNF w hipokampie (PMID 16996037), ani szczurze badanie niedokrwienia (PMID 17603664). To nie to samo, co udowodnione bezpieczeństwo. Żadna z tych prac nie prowadziła formalnego protokołu monitorowania bezpieczeństwa, badanie u ludzi jest małe, nierandomizowane i ma niemal 30 lat, a pozostałe dowody to krótkotrwałe badania na gryzoniach. Nie znaleźliśmy opublikowanych opisów przypadków zdarzeń niepożądanych Semaksu w literaturze, na której opiera się ta strona, ale brak raportowania zdarzeń niepożądanych w małych, krótkich badaniach to prawdziwa luka w dowodach, a nie gwarancja bezpieczeństwa.

Question 12

Jakie działania niepożądane lub zdarzenia niepożądane odnotowano w badaniach nad Selankiem, wraz z częstością występowania i cytatami, tam gdzie były dostępne?

Accepted Answer

Badanie kliniczne GAD u ludzi (62 pacjentów, PMID 18454096) w ogóle nie podaje danych o zdarzeniach niepożądanych: stwierdza jedynie, że działanie przeciwlękowe Selanku dorównywało benzodiazepinie medazepamowi, dodając przy tym działanie przeciwasteniczne i psychostymulujące, którego medazepam nie miał. Badania na szczurach i myszach (PMID 28280289, PMID 29787664) również nie podają żadnych zdarzeń niepożądanych, ale żadne z nich nie obejmowało dedykowanego ramienia toksykologicznego ani bezpieczeństwa. Często powtarzane twierdzenie, że Selank nie ma skutków ubocznych ani potencjału uzależniającego, odzwierciedla brak raportowania bezpieczeństwa w tych małych, starszych badaniach prowadzonych w jednym kraju, a nie wykazany profil bezpieczeństwa z badania kontrolowanego. W ramach tego wyszukiwania nie znaleziono żadnego nowoczesnego badania bezpieczeństwa u ludzi z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanego placebo, dotyczącego Selanku.

Question 13

Czego nie wiadomo na temat bezpieczeństwa łącznego stosowania Semaksu i Selanku, czyli jaka jest uczciwa luka w dowodach?

Accepted Answer

Żadne badanie nigdy nie testowało Semaksu i Selanku podawanych razem, więc nie istnieją żadne dane o łącznym bezpieczeństwie, są jedynie osobne dane bezpieczeństwa dla każdego peptydu badanego samodzielnie. Oba peptydy pochodzą niemal wyłącznie z jednej grupy badawczej w Moskwie (Miasojedow i współpracownicy), co ogranicza niezależną replikację, a żaden z nich nie ma nowoczesnego badania u ludzi z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanego placebo. Najdłuższy zweryfikowany przez nas cykl leczenia u ludzi to 5 do 10 dni z badania udaru z użyciem Semaksu (PMID 11517472); opublikowane streszczenie badania uogólnionego zaburzenia lękowego z użyciem Selanku nawet nie podaje czasu trwania własnego leczenia (PMID 18454096), a żadna z tych prac nie podaje żadnych danych na temat powtarzanego lub przewlekłego podawania łącznego. Żaden z tych związków nie jest zatwierdzonym lekiem w UE ani USA, więc nie istnieje też żaden rejestr nadzoru porejestracyjnego, na którym można by się oprzeć.

Question 14

Czy Semax lub Selank są zatwierdzone przez FDA, EMA lub jakikolwiek organ regulacyjny?

Accepted Answer

Nie. Ani Semax, ani Selank nie mają zatwierdzenia FDA ani EMA, ani pozwolenia na dopuszczenie do obrotu nigdzie w UE. Oba zostały opracowane w Rosji i podobno są tam oraz na Ukrainie stosowane jako zarejestrowane produkty farmaceutyczne, jednak ta krajowa rejestracja jest odrębna od przeglądu FDA lub EMA i go nie zastępuje. W UE i USA oba są sprzedawane i stosowane wyłącznie jako niezatwierdzone związki badawcze.

Question 15

Czy jakiekolwiek opublikowane badanie wykazało interakcję między Selankiem a benzodiazepinami, takimi jak diazepam?

Accepted Answer

Tak. U szczurów poddanych nieprzewidywalnemu przewlekłemu łagodnemu stresowi sam Selank (15,5 sekundy w otwartych ramionach labiryntu krzyżowego) i sam diazepam (26,9 sekundy) nadal wykazywały istotny spadek wywołany stresem względem własnych wartości wyjściowych sprzed stresu, ale połączenie Selanku z diazepamem (40,8 sekundy) było jedyną grupą, której wynik po stresie nie różnił się istotnie od jej własnej wartości wyjściowej sprzed stresu wynoszącej 72,6 sekundy, i uzyskało wynik istotnie wyższy niż nieleczona grupa kontrolna poddana stresowi (PMID 28280289). Odrębne badanie wiązania receptorowego in vitro wykazało, że Selank może blokować aktywność modulacyjną diazepamu na receptorze GABA, co wskazuje, że obie substancje działają na nakładające się, ale nie identyczne miejsca wiązania (PMID 30255741). Oba wyniki pochodzą z badań na zwierzętach i hodowlach komórkowych; żadne badanie u ludzi nie zbadało interakcji między Selankiem a benzodiazepiną.

Question 16

Jakie drogi podania odnotowano w badaniach nad Semaksem i Selankiem, i czy dowody pokazują, że wyniki donosowe oraz iniekcyjne są ze sobą wymienne?

Accepted Answer

Najbardziej jednoznaczne dane o drodze podania pochodzą z badań na zwierzętach: zarówno szczurze badanie hipokampa z użyciem Semaksu (PMID 16996037), jak i szczurze badanie przodomózgowia podstawnego (PMID 16635254) podawały dawkę donosowo, a odrębne badanie na myszach, które bezpośrednio porównało podanie donosowe z dootrzewnowym (iniekcyjnym), wykazało, że obie drogi podania dają różne efekty wiązania receptorowego: wiązanie w miejscu GABA rosło przy iniekcji, natomiast wiązanie w miejscu NMDA rosło przy podaniu donosowym, co pokazuje, że sama droga podania zmienia farmakologię (PMID 29787664). Dwa badania u ludzi stojące za badaniami nad tym produktem, badanie udaru z użyciem Semaksu (PMID 11517472) i badanie uogólnionego zaburzenia lękowego z użyciem Selanku (PMID 18454096), nie podają drogi podania w opublikowanym streszczeniu. Ten produkt jest dostarczany jako liofilizowany proszek do rekonstytucji, a żadna z prac, które mogliśmy zweryfikować, nie opisuje ani nie potwierdza protokołu iniekcyjnego odpowiadającego badaniom donosowym na zwierzętach; jedyne badanie, które bezpośrednio porównało drogi podania, wykazało, że farmakologia nie jest wymienna między nimi.

Question 17

Co pokazuje nasze własne, niezależne świadectwo analizy (CoA) dla Semax/Selank Mix i jak można zweryfikować konkretną partię?

Accepted Answer

Nasza obecna partia (Transparent Cap / Red Crimp, testowana 15 grudnia 2025) została przeanalizowana przez Janoshik, niezależne laboratorium zlecone i opłacone przez producenta, a nie przez nas; publikujemy raport bez zmian. Ten raport potwierdza tożsamość peptydu i mierzy rzeczywistą zawartość na fiolkę na poziomie 11,97 mg Selanku i 11,86 mg Semaksu wobec deklarowanego łącznego napełnienia 20 mg; nie podaje jednego łącznego procentu czystości, tak jak robi to fiolka z pojedynczym peptydem. Pełny raport oraz link do weryfikacji online w Janoshik są dostępne na stronie z raportami laboratoryjnymi produktu, dzięki czemu konkretną partię można sprawdzić bezpośrednio w rejestrze samego laboratorium, zamiast polegać na naszym słowie.

Question 18

Jaki jest proponowany mechanizm działania każdego z peptydów, wpływ Semax na sygnalizację BDNF/neurotroficzną oraz wpływ Selank na układ receptorów GABA, według opublikowanych badań?

Accepted Answer

Semax jest badany jako fragment ACTH(4-10): w modelach szczurzych pojedyncza dawka donosowa podniosła poziom białka BDNF w hipokampie (PMID 16996037) oraz w podstawnej części przodomózgowia w ciągu 3 godzin (PMID 16635254), co wskazuje raczej na mechanizm sygnalizacji neurotroficznej niż na hormonalną aktywność ACTH. Selank jest badany jako analog peptydu tuftsin: badania in vitro wykazały, że moduluje on wiązanie z receptorem GABA i może blokować działanie benzodiazepin, takich jak diazepam, na tym receptorze (PMID 30255741), a podobnie jak macierzysta cząsteczka tuftsin, wykazuje również, jak podaje się, działanie immunomodulujące. Oba mechanizmy pochodzą z badań na zwierzętach i z badań komórkowych, a nie z badań na ludziach, i żadna publikacja nie sprawdzała, jak te dwa mechanizmy współdziałają, gdy peptydy są połączone w jednej fiolce.

Question 19

Ile wody bakteriostatycznej należy użyć do rekonstytucji fiolki Semax/Selank Mix i jak długo pozostaje stabilny rekonstytuowany roztwór?

Accepted Answer

Podobnie jak w przypadku naszych pozostałych liofilizowanych peptydów, wodę bakteriostatyczną dodawaj powoli po wewnętrznej ściance fiolki i delikatnie zawirowuj, nigdy nie wstrząsaj; typowa ilość dla tej wielkości fiolki to około 1 do 2 mL. Dokładna objętość ustala jedynie stężenie w mg na mL, nie zmienia całkowitej zawartości peptydu ani stabilności chemicznej. Przechowuj rekonstytuowany roztwór w lodówce w temperaturze 2-8°C, chroniony przed światłem, i nie zamrażaj go, ponieważ cykl zamrażania i rozmrażania obciąża rekonstytuowany peptyd bardziej niż stałe chłodzenie. Zgodnie z oknem 2 do 4 tygodni, jakie stosujemy dla naszych pozostałych rekonstytuowanych liofilizowanych peptydów, planuj zużycie tej fiolki w podobnym czasie. Żadne opublikowane badanie stabilności nie zmierzyło okresu trwałości dla tego konkretnego połączenia dwóch peptydów, więc jest to ostrożna wskazówka dotycząca postępowania, a nie wynik badania.

Question 20

Czy Semax i Selank w tej fiolce to standardowe, niemodyfikowane peptydy, czy warianty N-Acetylowane / amidowane, które niektórzy sprzedawcy oferują osobno?

Accepted Answer

Nasza fiolka zawiera standardowe, niemodyfikowane sekwencje Semax i Selank, te same cząsteczki, do których odnosi się opublikowana literatura cytowana w naszych FAQ dotyczących peptydów Semax i Selank. Niektórzy sprzedawcy oferują również 'Semax Amidate' (N-Acetyl Semax Amidate), który dodaje N-końcową grupę acetylową i zastępuje wolny kwasowy C-koniec peptydu Semax grupą amidową (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 zamiast Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), oraz analogiczny N-Acetyl Selank Amidate zmodyfikowany w ten sam sposób. Każdy PMID, który cytujemy dla obu peptydów, dotyczy sekwencji niemodyfikowanej, a nie znaleźliśmy opublikowanego badania farmakologicznego dotyczącego konkretnie któregokolwiek z tych amidowanych analogów. Nasz certyfikat analizy partii, raport z niezależnego laboratorium, który udostępniamy, potwierdza tożsamość standardowych peptydów w tej fiolce, a nie zmodyfikowanych wariantów, więc te dwa nie są wymienne.

Question 21

Dlaczego sprzedawane jest to jako jedna, gotowa mieszanka Semax + Selank w fiolce, zamiast dwóch osobnych fiolek, i czy proporcję między nimi można zmieniać?

Accepted Answer

Oba peptydy są liofilizowane razem w jednej fiolce w stałej proporcji, oznaczonej jako 10 mg Semax na 10 mg Selank, łącznie 20 mg, ustalonej na etapie formulacji dla wygody badawczej, a nie na podstawie badania łącznego dawkowania, ponieważ żadne opublikowane badanie nie testowało Semax i Selank razem, wyłącznie każdy z osobna. Ponieważ są one liofilizowane jako jeden proszek przed napełnieniem fiolki, tej proporcji nie można zmienić po rekonstytucji. Badacze, którzy potrzebują innej proporcji lub chcą zmieniać ilość jednego z peptydów niezależnie, powinni zamiast tego skorzystać z naszych osobnych fiolek Semax i Selank i łączyć je samodzielnie.

Question 22

Jak ta dwuskładnikowa mieszanka Semax/Selank wypada w porównaniu z trójskładnikowymi mieszankami Semax + Selank + DSIP, które oferują niektórzy inni sprzedawcy?

Accepted Answer

Semax, Selank i DSIP mają niezależnie opublikowane badania z różnymi proponowanymi mechanizmami działania: Semax jako fragment ACTH(4-10) powiązany z sygnalizacją BDNF, Selank jako analog peptydu tuftsin powiązany z modulacją receptora GABA, a DSIP badany głównie pod kątem wpływu na sen. Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania testującego jakiekolwiek dwa z tych trzech peptydów w połączeniu, a tym bardziej wszystkie trzy razem, więc mieszanka trójskładnikowa opiera się na tej samej logice niezbadanego połączenia co ta dwuskładnikowa mieszanka, tyle że posunięta o krok dalej. Sprzedajemy DSIP jako osobną fiolkę dla badaczy, którzy chcą dodać go do własnego projektu badawczego; nie oferujemy stałego produktu trójskładnikowego ani nie formułujemy żadnych twierdzeń na jego temat.

Question 23

Niektórzy sprzedawcy reklamują Semax i Selank, twierdząc, że przy powtarzanym stosowaniu nie występują „tolerancja, uzależnienie ani objawy odstawienia”, czy to twierdzenie jest rzeczywiście poparte opublikowanymi badaniami, czy wykracza poza to, co faktycznie testowano?

Accepted Answer

Żadne z przeanalizowanych przez nas opublikowanych badań nie testowało powtarzanego stosowania wystarczająco długo, aby poprzeć to twierdzenie. Najdłuższy zweryfikowany przez nas cykl u ludzi to 5-10 dni w badaniu Semax dotyczącym udaru (PMID 11517472); badanie Selank dotyczące uogólnionego zaburzenia lękowego nawet nie podaje czasu trwania leczenia w opublikowanym streszczeniu (PMID 18454096), a najdłuższy protokół zwierzęcy to 14-dniowe badanie na szczurach z Selank (PMID 28280289). Żadna z tych publikacji nie obejmowała oceny uzależnienia ani objawów odstawienia. Twierdzenia o braku „tolerancji, uzależnienia i objawów odstawienia” przy powtarzanym stosowaniu przez tygodnie lub miesiące opisują coś, czego żadne badanie stojące za tym produktem faktycznie nie zmierzyło, nie jest to udokumentowany fakt.

Question 24

Skoro Semax i Selank nie są lekami zatwierdzonymi przez FDA/EMA, czy ich zakup i wysyłka jako peptydów badawczych w obrębie UE są w rzeczywistości legalne?

Accepted Answer

Ani Semax, ani Selank nie są zatwierdzonymi lekami i żaden z nich nie figuruje jako substancja kontrolowana lub objęta wykazem na mocy prawa UE; oba są sprzedawane na tej stronie wyłącznie jako odczynniki badawcze do zastosowania laboratoryjnego, nie do spożycia przez ludzi. Semax i Selank są podobno zarejestrowanymi produktami farmaceutycznymi w Rosji, ale ta krajowa rejestracja nie ma znaczenia dla statusu w UE: ani nie przyznaje, ani nie sugeruje pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE. Przepisy importowe i celne dotyczące związków badawczych różnią się w zależności od kraju, a sprawdzenie przepisów obowiązujących we własnym kraju przed złożeniem zamówienia jest obowiązkiem kupującego. To ogólna informacja, a nie porada prawna.

Question 25

Czy wysyłka bez chłodzenia wpływa na jakość tego produktu?

Accepted Answer

Nie. Ten produkt jest wysyłany w postaci liofilizowanego (suszonego sublimacyjnie) proszku w szczelnie zamkniętej fiolce. Liofilizacja usuwa wodę, która napędza degradację peptydu, dzięki czemu suchy proszek pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas, dłużej niż trwa jakikolwiek normalny transport paczki. Wysyłka w temperaturze otoczenia to standardowa praktyka w całej branży peptydowej, a recenzowane badanie wykazało wielomiesięczną stabilność w temperaturze pokojowej liofilizowanego peptydu terapeutycznego (teryparatyd, PMID 26620825). Dla porównania, oficjalna ulotka FDA dopuszcza, by wstrzykiwacz Ozempic (semaglutyd), po pierwszym użyciu, pozostawał poza lodówką przez 56 dni w temperaturze od 15 do 30°C, a wstrzykiwacz Mounjaro (tirzepatyd) przez maksymalnie 21 dni w temperaturze do 30°C, mimo że są to gotowe roztwory, a nie szczelnie zamknięty suchy proszek. Zamkniętą fiolkę przechowuj w lodówce lub zamrażarce w celu długotrwałego przechowywania i zawsze schładzaj ją po rekonstytucji.

Semax/Selank

Czym jest mieszanka Semax + Selank

Jak to działa

Często badane obok siebie

Dokumentacja

Przechowywanie i stabilność

Opinie

Często zadawane pytania

Często kupowane razem

NAD+

MOTS-c

Epitalon

Woda bakteriostatyczna

Strzykawka miarowa laboratoryjna + gaziki (1 ml 31G)

Strzykawka miarowa z podziałką 1 ml 31G x 6 mm

Gaziki nasączone alkoholem 30 x 65 mm

Pudełko na peptydy (10 przegródek)

Etui na fiolki z peptydami, 30 miejsc (EVA, na zamek)