Name: Semax
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAX-30MG
Price: 59.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

Czym jest Semax?

Accepted Answer

Semax to syntetyczny heptapeptyd (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) pochodny od ACTH (hormonu adrenokortykotropowego). Został opracowany w Instytucie Genetyki Molekularnej w Rosji i jest badany pod kątem właściwości neuroprotekcyjnych i wspomagających funkcje poznawcze.

Question 2

Jak przechowywać Semax?

Accepted Answer

Liofilizowany Semax przechowywać w temperaturze -20 °C do długoterminowego przechowywania lub w 2-8 °C do krótkoterminowego użycia. Po rekonstytucji przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8 °C i zużyć w ciągu 30 dni. Chronić przed światłem.

Question 3

Jaka jest czystość waszego Semaxu?

Accepted Answer

Każda partia Semax jest dostarczana z certyfikatem analizy od niezależnego zewnętrznego laboratorium Janoshik Analytical, przy minimalnej czystości 98%. Nie prowadzimy własnego laboratorium: to badanie zleca producent, a my przekazujemy raport bez zmian, wraz z linkiem do weryfikacji online na stronie produktu.

Question 4

Jak rekonstytować Semax?

Accepted Answer

Dodać wodę bakteriostatyczną powoli wzdłuż wewnętrznej ścianki fiolki. Delikatnie obracać, aż się rozpuści - nie wstrząsać. Użyć 1-2 ml wody bakteriostatycznej na fiolkę.

Question 5

Jak Semax właściwie podnosi poziom BDNF w mózgu i czy działa wszędzie, czy tylko w określonych regionach?

Accepted Answer

Pojedyncza donosowa dawka Semaksu podniosła poziom białka BDNF o około 1,4 razy oraz fosforylację tyrozyny trkB o około 1,6 razy w hipokampie szczura, z większym wzrostem mRNA BDNF i trkB (PMID 16996037). Powiązane badanie z użyciem dawek 50 i 250 mikrogramów na kg wykazało taki sam wzrost BDNF w przodomózgowiu podstawnym w ciągu 3 godzin, ale nie w móżdżku, oraz pokazało, że Semax wiąże się swoiście z błonami komórek mózgowych ze stałą dysocjacji około 2,4 nM (PMID 16635254). Oba badania przeprowadzono na szczurach, więc regionalnie swoisty sygnał BDNF jest wynikiem uzyskanym u gryzoni, a nie udowodnionym efektem u ludzi.

Question 6

Na czym faktycznie testowano Semax i u jakich gatunków?

Accepted Answer

Semax badano u ludzkich pacjentów po udarze mózgu pod kątem powrotu do zdrowia neurologicznego (PMID 11517472, PMID 29798983), u zdrowych ludzkich ochotników pod kątem łączności mózgu w spoczynku metodą fMRI (PMID 30225715, PMID 32342318) oraz u szczurów w zakresie mechanizmów poznawczych i pamięciowych (PMID 16996037), neuroprotekcji po wywołanym niedokrwieniu mózgu (PMID 17603664) i modelu depresji wywołanej przewlekłym stresem (PMID 39442746). Jedno badanie mechanistyczne wykorzystało izolowane hodowle komórek przodomózgowia podstawnego szczura, a nie żywe zwierzęta (PMID 18431004). Badania u ludzi ograniczają się do powrotu do zdrowia po udarze oraz pomiarów obrazowania mózgu u zdrowych ochotników, nie do badania wydolności poznawczej u zdrowych ludzi.

Question 7

Jaką dawkę zastosowano w badaniach nad Semaksem i czy istnieje faktyczny protokół dawkowania dla ludzi?

Accepted Answer

W badaniu udaru z 1997 roku pacjenci otrzymywali bezwzględną dawkę dobową 12 mg przy udarach umiarkowanych lub 18 mg przy udarach ciężkich, podawaną donosowo raz dziennie odpowiednio przez 5 lub 10 dni (PMID 11517472). W tym badaniu nie podano masy ciała, więc nie można wyprowadzić żadnej zweryfikowanej wartości w miligramach na kilogram. Badanie z 2018 roku zastosowało 6 mg dziennie donosowo, podawane w dwóch 10-dniowych kursach w odstępie 20 dni w okresie obserwacji trwającym 5 miesięcy, ponownie bez podanej dawki na kilogram (PMID 29798983). Obie wartości pochodzą z badań klinicznych Semaksu jako zarejestrowanego produktu farmaceutycznego w Rosji, a nie z protokołu dawkowania dla niezatwierdzonego peptydu klasy badawczej sprzedawanego tutaj.

Question 8

Co wykazały badania nad Semaksem i jak szybko cokolwiek się działo?

Accepted Answer

W badaniu z 1997 roku dodanie Semaksu do standardowej terapii udaru zwiększyło tempo ustępowania ogólnych i ogniskowych, zwłaszcza ruchowych, deficytów neurologicznych w porównaniu z samą terapią konwencjonalną, śledzone za pomocą skal oceny klinicznej, mapowania EEG i potencjałów wywołanych (PMID 11517472). U szczurów pojedyncza dawka donosowa podniosła poziom BDNF w hipokampie w ciągu kilku godzin (PMID 16996037), a w przodomózgowiu podstawnym w ciągu 3 godzin (PMID 16635254). U zdrowych ludzkich ochotników otrzymujących Semax donosowo łączność mózgu w spoczynku między ciałem migdałowatym a korą skroniową zmieniła się już 5 do 20 minut po podaniu dawki (PMID 32342318). Żadna z tych prac nie podaje procentowej poprawy z przedziałami ufności: badanie udaru u ludzi podaje kierunek efektu, a nie jego wielkość.

Question 9

Jakie skutki uboczne faktycznie wystąpiły u ludzi lub zwierząt w badaniach nad Semaksem?

Accepted Answer

Żadna ze zweryfikowanych przez nas głównych prac o Semaksie, w tym oba badania udaru u ludzi (PMID 11517472, PMID 29798983) oraz badania mechanistyczne na szczurach i in vitro (PMID 16996037, PMID 16635254, PMID 17603664, PMID 39442746, PMID 18431004), nie zawiera w opublikowanych streszczeniach sekcji dotyczącej zdarzeń niepożądanych ani tolerancji. To nie jest dowód bezpieczeństwa: badania te zostały zaprojektowane do pomiaru powrotu do zdrowia neurologicznego, poziomów BDNF lub przeżycia komórek, a nie do śledzenia skutków ubocznych, więc brak zgłoszonych zdarzeń niepożądanych odzwierciedla lukę w tym, co mierzono, a nie ustalenie, że żadne nie wystąpiły. Nie znaleźliśmy dedykowanego badania bezpieczeństwa lub tolerancji Semaksu, ani u ludzi, ani u zwierząt, w tym przeszukaniu literatury.

Question 10

Czego jeszcze nie wiemy o długoterminowym bezpieczeństwie Semaksu?

Accepted Answer

Nie istnieje opublikowane badanie długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi wykraczające poza 5-miesięczny okres obserwacji w największym dostępnym badaniu (PMID 29798983), a w tym przeszukaniu nie natrafiono na żadne duże, niezależne, randomizowane badanie kontrolowane placebo. Dowody u ludzi opierają się na dwóch niewielkich badaniach pochodzących z nakładających się rosyjskich grup badawczych (30 wobec 80 pacjentów w 1997 roku, 110 pacjentów w 2018 roku), a większość dowodów mechanistycznych pochodzi z podobnie niewielkiej, nakładającej się grupy moskiewskich badaczy: Dołotow, Miasojedow i Griwiennikow pojawiają się niemal we wszystkich cytowanych pracach, co ogranicza niezależną powtarzalność wyników. Ani FDA, ani EMA nie opublikowały przeglądu bezpieczeństwa Semaksu, a w tym przeszukaniu nie znaleziono niezależnych zachodnich danych z nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii dla tego związku.

Question 11

Czy Semax jest zatwierdzony przez FDA, EMA lub jakikolwiek inny organ?

Accepted Answer

W Rosji donosowa formuła Semaksu jest zarejestrowanym lekiem na receptę i od 2011 roku znajduje się na rosyjskiej Liście Leków Życiowo Ważnych i Niezbędnych, stosowanym w powrocie do zdrowia po udarze niedokrwiennym oraz we wskazaniach poznawczych. Nie została oceniona ani zatwierdzona przez FDA ani EMA, a w Stanach Zjednoczonych nie posiada żadnego zatwierdzonego statusu leku. Materiał, który sprzedajemy, to niezatwierdzony, liofilizowany peptyd klasy badawczej, a nie ten zarejestrowany rosyjski produkt farmaceutyczny.

Question 12

Czym Semax różni się od Selanku pod względem udokumentowanych efektów i punktów końcowych badań?

Accepted Answer

Semax i Selank to oba heptapeptydy pochodzące z tego samego Instytutu Genetyki Molekularnej Rosyjskiej Akademii Nauk: Semax powstaje z fragmentu ACTH(4-10), a Selank z peptydu odpornościowego tuftsyny. We wspólnym badaniu fMRI w spoczynku obejmującym 52 zdrowych ochotników, donosowe podanie Semaksu i Selanku zmieniło łączność czynnościową między ciałem migdałowatym a korą skroniową, wykazując zarówno wspólny, jak i specyficzny dla danego związku wzorzec (PMID 32342318). Własne dowody kliniczne Selanku pochodzą z badania anksjolitycznego u 60 pacjentów z zaburzeniami lękowymi, w którym wywołał on wyraźny efekt anksjolityczny i łagodny efekt nootropowy utrzymujący się około tygodnia dłużej niż leczenie, w porównaniu z benzodiazepiną fenazepamem (PMID 25176261), podczas gdy własne badania kliniczne Semaksu u ludzi dotyczą powrotu do zdrowia po udarze niedokrwiennym, a nie lęku (PMID 11517472).

Question 13

Czy N-Acetyl Semax Amidate jest faktycznie silniejszy lub działa dłużej niż zwykły Semax, czy to tylko marketing?

Accepted Answer

Nie, Semax Amidate, sprzedawany zwykle jako N-Acetyl Semax Amidate, jest chemicznie zmodyfikowanym analogiem, a nie cząsteczką z tych badań: dodaje grupę acetylową na końcu N i zastępuje wolny koniec kwasowy C Semaksu amidem, dając Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 zamiast Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Każdy numer PMID cytowany w tym zestawie FAQ, w tym 11517472, 16996037, 16635254, 17603664, 39442746, 18431004, 29798983, 30225715 i 32342318, dotyczy niezmodyfikowanej sekwencji. Nasze własne świadectwo analizy potwierdza tożsamość standardowego, niezmodyfikowanego Semaksu, a nie analogu amidowanego, i nie znaleźliśmy opublikowanego badania farmakologicznego dotyczącego konkretnie formy amidowanej.

Question 14

Czy Semax rzeczywiście działa jak lek przeciwdepresyjny?

Accepted Answer

Dowody są niejednoznaczne, nie ma jasnego "tak". W modelu przewlekłego, nieprzewidywalnego stresu codzienne podawanie Semaksu dootrzewnowo w dawce 60 nanomoli na kg (około 0,045 mg/kg) odwróciło u szczurów wywołaną stresem anhedonię, zahamowanie przyrostu masy ciała, powiększenie nadnerczy oraz związany ze stresem spadek poziomu BDNF w hipokampie (PMID 39442746). To samo badanie nie wykazało istotnego efektu w teście wymuszonego pływania, standardowym teście przesiewowym dla leków przeciwdepresyjnych, więc efekt był specyficzny dla anhedonii i miar BDNF, a nie pozytywnym wynikiem we wszystkich testowanych parametrach związanych z depresją.

Question 15

Czy badania nad Semaksem wykorzystują spray donosowy, iniekcje, czy coś innego?

Accepted Answer

Większość opublikowanych danych, w tym oba badania udaru u ludzi i kilka badań mechanistycznych na szczurach, wykorzystywała podanie donosowe (PMID 11517472, PMID 29798983, PMID 16996037, PMID 16635254, PMID 17603664). Co najmniej dwa badania na gryzoniach zamiast tego wykorzystały iniekcję dootrzewnową: model depresji wywołanej przewlekłym stresem (PMID 39442746) oraz badanie obrotu dopaminy i serotoniny (PMID 16362768). Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania wykorzystującego drogę podskórną, więc w literaturze nie istnieją dane podskórne dla tego związku.

Question 16

Czy istnieją dowody u ludzi na to, że Semax poprawia funkcje poznawcze u zdrowych osób?

Accepted Answer

Nie w przypadku wydolności poznawczej konkretnie. Badania u ludzi dotyczą pacjentów po udarze, mierząc powrót do zdrowia neurologicznego (PMID 11517472, PMID 29798983), a jedyne dane od zdrowych ochotników u ludzi pochodzą z badania fMRI w spoczynku, które mierzy łączność sieci mózgowych, a nie wynik testu poznawczego (PMID 30225715, PMID 32342318). Dane dotyczące pamięci i uczenia się, takie jak wzrost warunkowych reakcji unikania po pojedynczej dawce, pochodzą od szczurów, a nie od ludzi (PMID 16996037). Nie znaleźliśmy żadnego opublikowanego badania mierzącego wydolność poznawczą u zdrowych ludzkich uczestników przyjmujących Semax.

Question 17

Co pokazuje wasz rzeczywisty raport laboratoryjny dla Semaksu i czy mogę to sam sprawdzić?

Accepted Answer

Nasza obecna partia Semaksu (Green Cap) uzyskała czystość 99,63% przy zawartości 31,20 mg w fiolce oznaczonej jako 30 mg, testowana 2025-11-07 przez Janoshik Analytical. Podobnie jak 43 z naszych 58 opublikowanych raportów laboratoryjnych, ten został zlecony przez producenta, a nie przez nas ani przez niezależne laboratorium, które sami opłaciliśmy, i publikujemy wynik bez zmian, zamiast przeprowadzać własny test. Możesz sprawdzić ten dokładny wynik na stronie verify.janoshik.com, używając kodu weryfikacyjnego 86676_I8SH3VKH25WG, niezależnie od wszystkiego, co tu podano.

Question 18

Jak zrekonstytuować Semax wodą bakteriostatyczną i jak długo rekonstytuowany roztwór zachowuje stabilność w lodówce?

Accepted Answer

Podobnie jak nasze pozostałe liofilizowane peptydy, Semax jest dostarczany jako liofilizowany proszek, który zachowuje stabilność do momentu rekonstytucji. Wodę bakteriostatyczną należy dodawać powoli po wewnętrznej ściance fiolki, a nie bezpośrednio na proszek, a następnie delikatnie mieszać okrężnym ruchem, nigdy nie wstrząsać: wybrana objętość wody to decyzja dotycząca stężenia na potrzeby badawcze, a nie dawka. Po zmieszaniu fiolkę należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C i zużyć w ciągu około 2-4 tygodni: ogólne dane dotyczące stabilności peptydów pokazują, że po tym okresie aktywność stopniowo spada, a cykle zamrażania i rozmrażania degradują peptyd, więc rekonstytuowana fiolka nigdy nie powinna wracać do zamrażarki.

Question 19

Czy baza dowodowa dotycząca Semax opiera się głównie na badaniach w języku rosyjskim i czy którekolwiek z nich zostały niezależnie powtórzone w recenzowanych badaniach zachodnich?

Accepted Answer

W dużej mierze tak. Oba znalezione przez nas badania na ludziach, badanie udaru z 1997 roku oraz kontynuacja z 2018 roku, pochodzą z nakładających się na siebie rosyjskich zespołów badawczych, a literatura dotycząca mechanizmu skupia się wokół podobnie małego, powtarzającego się grona badaczy moskiewskich (Dolotov, Myasoedov i Grivennikov pojawiają się niemal we wszystkich cytowanych pracach), co ogranicza niezależną replikację. Nie istnieje żadne randomizowane badanie wieloośrodkowe, niezależnie finansowane, spełniające standard FDA lub EMA. Istniejące recenzowane prace dotyczące mechanizmu i obrazowania, badania nad BDNF u szczurów oraz badanie fMRI w spoczynku u ludzi, koncentrują się na mechanizmie i łączności mózgowej, a nie na powtórzeniu klinicznego wyniku dotyczącego powrotu do zdrowia po udarze, i nie stanowią niezależnej zachodniej replikacji tego wyniku.

Question 20

Jak Semax wypada w porównaniu z niepeptydowymi nootropikami, takimi jak Modafinil czy Noopept, pod względem mechanizmu działania i czasu wystąpienia efektu?

Accepted Answer

Cała trójka działa w oparciu o zupełnie różną farmakologię. Semax to heptapeptyd badany jako modulator sygnalizacji BDNF/trkB: pojedyncza dawka podniosła poziom BDNF w hipokampie i fosforylację trkB w ciągu kilku godzin u szczurów, a w badaniu fMRI u ludzi zmiany łączności mózgowej pojawiały się w ciągu od 5 do 20 minut od podania. Modafinil to stymulant działający na dopaminę i inne układy monoaminergiczne, promujący czuwanie, ugruntowana klasa farmakologiczna z obszerną dokumentacją kliniczną u ludzi. Noopept to syntetyczny związek pochodny dipeptydu, spokrewniony z rodziną racetamów, o proponowanym działaniu glutaminianergicznym i cholinergicznym, czyli innej rodzinie chemicznej niż Semax, mimo podobieństwa nazw. To wyłącznie porównanie mechanizmów, a nie rekomendacja stosowania.

Question 21

Czy zakup, posiadanie i wysyłka Semax na terenie UE są legalne?

Accepted Answer

Semax nie posiada pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez EMA i nie jest zarejestrowany jako lek w UE; sprzedajemy go wyłącznie jako niezarejestrowane chemikalium badawcze do użytku laboratoryjnego in vitro, a nie jako substancję ujętą w wykazach czy kontrolowaną na mocy prawa unijnego. Niemniej jednak zasady przywozu i posiadania niezarejestrowanych związków badawczych są ustalane na poziomie poszczególnych państw członkowskich i mogą różnić się w zależności od kraju, w tym w zakresie ceł i progów użytku osobistego. Wysyłamy na tej ogólnej podstawie obowiązującej w całej UE, ale nie możemy potwierdzić przepisów dla konkretnego kraju: sprawdzenie własnego krajowego prawa importowego przed złożeniem zamówienia leży po stronie klienta.

Question 22

Czy Semax wchodzi w interakcje z SSRI, SNRI lub innymi lekami serotoninergicznymi?

Accepted Answer

Żadne opublikowane badanie nie testowało Semax w połączeniu z SSRI, SNRI ani MAOI, ani u zwierząt, ani u ludzi: ta kombinacja nie została zbadana. Teoretyczna obawa wynika z nakładania się mechanizmów. Semax wpływa na sygnalizację BDNF i, w co najmniej jednym badaniu na szczurach, na obrót serotoniny (PMID 16362768), czyli te same układy, na które działają te leki, ale nakładający się mechanizm to nie to samo co wykazana interakcja. Nie znaleźliśmy w literaturze dotyczącej Semax żadnego doniesienia o zespole serotoninowym ani innej niekorzystnej interakcji. Jest to otwarte pytanie badawcze, a nie wskazówka dla kogokolwiek aktualnie przyjmującego lek serotoninergiczny, co jest decyzją dla lekarza, nie dla sprzedawcy peptydów.

Question 23

Czy Semax był konkretnie badany pod kątem ADHD lub objawów deficytu uwagi, w oderwaniu od ogólnej poprawy funkcji poznawczych?

Accepted Answer

W tym przeglądzie literatury nie znaleźliśmy dedykowanego, zweryfikowanego badania testującego Semax konkretnie pod kątem ADHD lub objawów deficytu uwagi. Recenzowane badania, które możemy przytoczyć, to badania nad powrotem do zdrowia neurologicznego po udarze oraz badania mechanizmów poznawczych i BDNF na szczurach, a nie badanie nad ADHD. Twierdzenia łączące Semax z objawami deficytu uwagi sięgają niewielkiej liczby starszych rosyjskich raportów klinicznych spoza recenzowanych prac, które zweryfikowaliśmy, a nie zachodniej, zwalidowanej wskazówki terapeutycznej. Nic w dowodach, które sprawdziliśmy, nie potwierdza opisywania Semax jako leczenia ADHD i nie powinno być tak odczytywane: jest to niezarejestrowany materiał badawczy, a nie terapia dla jakiegokolwiek zdiagnozowanego schorzenia.

Question 24

Czy wysyłka bez chłodzenia wpływa na jakość tego produktu?

Accepted Answer

Nie. Ten produkt jest wysyłany w postaci liofilizowanego (suszonego sublimacyjnie) proszku w szczelnie zamkniętej fiolce. Liofilizacja usuwa wodę, która napędza degradację peptydu, dzięki czemu suchy proszek pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej przez dłuższy czas, dłużej niż trwa jakikolwiek normalny transport paczki. Wysyłka w temperaturze otoczenia to standardowa praktyka w całej branży peptydowej, a recenzowane badanie wykazało wielomiesięczną stabilność w temperaturze pokojowej liofilizowanego peptydu terapeutycznego (teryparatyd, PMID 26620825). Dla porównania, oficjalna ulotka FDA dopuszcza, by wstrzykiwacz Ozempic (semaglutyd), po pierwszym użyciu, pozostawał poza lodówką przez 56 dni w temperaturze od 15 do 30°C, a wstrzykiwacz Mounjaro (tirzepatyd) przez maksymalnie 21 dni w temperaturze do 30°C, mimo że są to gotowe roztwory, a nie szczelnie zamknięty suchy proszek. Zamkniętą fiolkę przechowuj w lodówce lub zamrażarce w celu długotrwałego przechowywania i zawsze schładzaj ją po rekonstytucji.

Question 25

Czy wstrzyknięcia Semax lub Selank mogą powodować pokrzywkę, swędzenie lub siniaki w miejscu wstrzyknięcia, albo efekty ogólnoustrojowe, takie jak mrowienie, ból twarzy, bóle głowy lub paradoksalne uczucie lęku?

Accepted Answer

Nikt nie zebrał takich danych, a sama droga podania jest pierwszym zaskoczeniem: żadne opublikowane badanie na ludziach dotyczące Semax lub Selank nie wykorzystywało wstrzyknięcia podskórnego ani domięśniowego. Zweryfikowane badania na ludziach dotyczą podania donosowego, co potwierdził przegląd FDA z 2026 roku dotyczący receptury Semax, dla każdego badania na ludziach znalezionego w jego przeglądzie literatury. W ramach tej literatury jedynym udokumentowanym sygnałem miejscowym jest sporadyczne podrażnienie nosa przy stosowaniu rosyjskich kropli donosowych. Żadne opublikowane badanie ani indeksowany opis przypadku nie łączy żadnego z tych peptydów z pokrzywką, mrowieniem lub drętwieniem kończyn, bólem lub osłabieniem twarzy, ani z mechanizmem bólu głowy zależnym od noradrenaliny; te informacje krążą jako pojedyncze relacje własne, a nie udokumentowane zdarzenia niepożądane. Badanie Selank nad uogólnionym zaburzeniem lękowym (PMID 18454096) było otwartym porównaniem z medazepamem u 62 osób; jego opublikowany raport nie zawiera żadnej analizy zdarzeń niepożądanych, więc ani reakcje miejscowe, ani paradoksalna reakcja lękowa nie zostały zmierzone w żadną stronę. Ważne zastrzeżenie: brak raportowania zdarzeń niepożądanych w małych badaniach, w których nigdy nie przeprowadzono formalnej analizy bezpieczeństwa, to luka w dowodach, a nie wynik dotyczący bezpieczeństwa. Nie istnieje żaden protokół wstrzyknięć u ludzi dla żadnego z tych peptydów; oba są dostarczane wyłącznie do badań laboratoryjnych. Indywidualną reakcję może ocenić lekarz, a nie sprzedawca.

Question 26

Czy Semax lub Selank powodują wypadanie włosów?

Accepted Answer

Nie istnieje żadne opublikowane badanie ani opis przypadku łączący którykolwiek z tych związków z wypadaniem włosów: wyszukiwania w PubMed dla Semax lub Selank w połączeniu z łysieniem (alopecia) lub wypadaniem włosów nie zwracają żadnych wyników, nie istnieje też żadne badanie dermatologiczne ani trychologiczne żadnego z tych związków. Nie jest też udokumentowany mechanizm, który uzasadniałby tę obawę: żadne opublikowane badanie nie testowało Semax ani Selank pod kątem androgenów, testosteronu czy DHT, Semax jest w literaturze źródłowej wyraźnie opisywany jako analog fragmentu ACTH, NIE wykazujący działania kortykotropowego (jego zbadana biologia to sygnalizacja BDNF/neurotroficzna, PMID 39442746, PMID 16635254), a jedyne badanie Selanku na ludziach (uogólnione zaburzenie lękowe, w porównaniu z medazepamem) nie zgłasza niczego związanego z włosami (PMID 18454096). Spekulacje na blogach komercyjnych dotyczące wpływu powinowactwa do receptorów melanokortynowych na mieszki włosowe to niezbadana teoria, a nie ustalenie naukowe. Dwa uczciwe zastrzeżenia: to brak danych, a nie wykazany wynik 'bezpieczne dla włosów', ponieważ żadne badanie nie zostało zaprojektowane w celu wykrycia wpływu na włosy; ponadto wypadanie włosów ma powszechne, dobrze udokumentowane przyczyny w codziennej praktyce klinicznej (łysienie telogenowe po stresie, chorobie, gwałtownej utracie masy ciała, problemach z tarczycą czy niedoborze żelaza), które należą do standardowej diagnostyki różnicowej. Ustalenie tego u konkretnej osoby to zadanie dla lekarza; literatura dotycząca Semax/Selank nie wnosi tu niczego, w żadną stronę.

Semax

Czym jest Semax

Jak działa

Często badany razem z

Dokumentacja

Przechowywanie i stabilność

Opinie

Często zadawane pytania

Karta techniczna

Często kupowane razem

Selank

DSIP

Semax/Selank

NAD+

Woda bakteriostatyczna

Strzykawka miarowa laboratoryjna + gaziki (1 ml 31G)

Strzykawka miarowa z podziałką 1 ml 31G x 6 mm

Gaziki nasączone alkoholem 30 x 65 mm

Pudełko na peptydy (10 przegródek)

Etui na fiolki z peptydami, 30 miejsc (EVA, na zamek)