Name: Semax/Selank
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAXSELANKMIX-20MG
Price: 64.99 EUR
Availability: InStock
Rating: 5.00 (1 reviews)

Question 1

O que é a mistura Semax/Selank?

Accepted Answer

A mistura Semax/Selank é uma combinação pré-misturada de dois péptidos nootrópicos amplamente investigados. Semax (um fragmento da ACTH) e Selank (um análogo da tuftsin) são estudados pelas suas propriedades cognitivas e ansiolíticas complementares.

Question 2

Como devo armazenar a mistura Semax/Selank?

Accepted Answer

Armazene a mistura liofilizada a -20 °C para armazenamento a longo prazo ou a 2-8 °C para uso a curto prazo. Após a reconstituição, refrigere a 2-8 °C e utilize no prazo de 30 dias.

Question 3

Qual é a pureza da mistura Semax/Selank?

Accepted Answer

Cada lote de Semax/Selank inclui um certificado de análise da Janoshik Analytical, um laboratório terceiro independente, com uma pureza mínima de 98%. Não temos laboratório próprio: este teste é encomendado pelo fabricante, e nós entregamos o relatório sem alterações, com uma ligação de verificação online na página do produto.

Question 4

Como reconstituir a mistura Semax/Selank?

Accepted Answer

Adicione água bacteriostática lentamente ao longo da parede do frasco. Gire suavemente até dissolver completamente - não agite. Utilize 1 a 2 mL de água bacteriostática por frasco.

Question 5

A combinação de Semax e Selank numa única mistura foi testada em conjunto em algum estudo publicado, ou trata-se apenas de dois peptídeos estudados separadamente e misturados num único frasco?

Accepted Answer

Nenhum estudo publicado testou Semax e Selank administrados em conjunto como combinação: todos os ensaios e estudos em animais que conseguimos encontrar analisaram um único peptídeo isoladamente. O Semax é estudado como um fragmento de ACTH(4-10) que aumenta o BDNF no hipocampo e no prosencéfalo basal sem atividade hormonal (PMID 16996037, PMID 16635254), enquanto o Selank é estudado como um análogo da tuftsina que atua como modulador alostérico positivo do sistema de recetores GABA (PMID 30255741). A justificação para combiná-los é que uma linha de investigação visa a cognição e a neuroproteção e a outra visa a ansiedade, não uma interação demonstrada entre as duas moléculas. Quem usa esta mistura está a combinar dois peptídeos investigados individualmente, não a repetir um protocolo que tenha sido ele próprio testado.

Question 6

Para que é que o Semax foi efetivamente estudado, e em que espécies e modelos?

Accepted Answer

O Semax foi estudado num pequeno ensaio em humanos sobre a recuperação após AVC isquémico agudo (30 doentes vs 80 controlos sob terapêutica convencional, PMID 11517472) e em vários estudos em ratos sobre a sinalização cerebral BDNF/trkB e neuroproteção. O Semax por via intranasal aumentou a proteína BDNF no hipocampo do rato após uma dose única (PMID 16996037) e no prosencéfalo basal no espaço de 3 horas (PMID 16635254), e um ciclo de 6 dias reduziu o volume do enfarte cortical num modelo de isquemia em ratos (PMID 17603664). Todo o trabalho mecanístico é pré-clínico, em ratos. A única evidência em humanos é esse único ensaio sobre AVC, e nenhum estudo testou o Semax para melhoria cognitiva geral em pessoas saudáveis.

Question 7

Para que é que o Selank foi efetivamente estudado, e em que espécies e modelos?

Accepted Answer

O Selank foi estudado num ensaio em humanos sobre perturbação de ansiedade generalizada e neurastenia, comparado diretamente com a benzodiazepina medazepam em 62 doentes, 30 com Selank e 32 com medazepam (PMID 18454096). Em ratos expostos a 14 dias de stress crónico moderado imprevisível, o tempo dos animais não tratados nos braços abertos de um labirinto em cruz elevado caiu de um valor basal pré-stress de 62,4 segundos para 4,6 segundos; tanto o Selank isolado (15,5 segundos) como o diazepam isolado (26,9 segundos) registaram, cada um, uma queda significativa em relação ao seu próprio valor basal, enquanto apenas a combinação de Selank com diazepam (40,8 segundos) não diferiu significativamente do seu próprio valor basal pré-stress de 72,6 segundos, tendo obtido uma pontuação significativamente superior à do grupo sob stress não tratado (PMID 28280289). Em ratinhos, os seus efeitos ansiolíticos e nootrópicos surgiram apenas na estirpe BALB/c, propensa à ansiedade, e estiveram essencialmente ausentes nos ratinhos C57BL/6, mostrando que o efeito depende da estirpe (PMID 29787664). O ensaio humano sobre perturbação de ansiedade generalizada foi aberto, sem grupo placebo.

Question 8

Que dose foi utilizada nos estudos com Semax (espécie, via, frequência, duração), e existe algum protocolo de dosagem em humanos publicado?

Accepted Answer

No estudo do hipocampo em ratos, os animais receberam 50 microgramas por kg de peso corporal, por via intranasal, numa aplicação única (PMID 16996037). No único ensaio em humanos, doentes adultos com AVC receberam 12 mg por dia nos casos moderados ou 18 mg por dia nos casos graves, uma vez por dia, durante 5 ou 10 dias respetivamente; o resumo publicado não indica a via de administração nem o peso corporal dos doentes, pelo que nem a via nem um valor em mg/kg verificado podem ser confirmados para esse ensaio (PMID 11517472). Esse protocolo para AVC foi administrado sob supervisão clínica para lesão neurológica aguda. Não existe nenhum protocolo de dosagem em humanos publicado para o Semax utilizado fora desse contexto agudo de AVC.

Question 9

Que dose foi utilizada nos estudos com Selank (espécie, via, frequência, duração), e existe algum protocolo de dosagem em humanos publicado?

Accepted Answer

No modelo de ansiedade em ratos, os animais receberam 0,3 mg por kg de peso corporal (300 microgramas por kg), por via intranasal, uma vez por dia durante 14 dias (PMID 28280289). No ensaio em humanos que comparou o Selank com o medazepam, o resumo publicado não indica a dose de Selank nem qualquer peso corporal dos doentes, pelo que não é possível verificar nenhum valor em mg/kg a partir desse artigo (PMID 18454096). Não existe nenhum protocolo de dosagem em humanos publicado para o Selank. Os valores diários absolutos que circulam online sobre o Selank provêm de páginas de vendedores, não da literatura revista por pares que conseguimos verificar.

Question 10

Com que rapidez surgiram os efeitos do Semax e do Selank nos estudos publicados?

Accepted Answer

Nos estudos mecanísticos em ratos, uma única dose intranasal de Semax aumentou a proteína BDNF no prosencéfalo basal no espaço de 3 horas (PMID 16635254). Nos ensaios em humanos, os efeitos só foram medidos após um ciclo de tratamento, não após uma dose única: o ensaio do Semax sobre AVC durou 5 dias nos casos moderados e 10 dias nos casos graves (PMID 11517472), enquanto o resumo publicado do ensaio do Selank sobre perturbação de ansiedade generalizada não indica sequer a duração do tratamento (PMID 18454096). Nenhum dos dois artigos indica o tempo de início do efeito após uma dose única em humanos, e o ensaio do Selank nem sequer refere quanto tempo durou o seu próprio ciclo, pelo que a rapidez com que uma pessoa poderia notar algo não é uma questão a que a investigação publicada responda.

Question 11

Que efeitos secundários ou eventos adversos foram reportados nos estudos com Semax, com taxas e citações sempre que disponíveis?

Accepted Answer

Nenhum dos artigos sobre Semax que revimos reporta um único evento adverso: nem o ensaio em humanos com 30 doentes sobre AVC (PMID 11517472), nem o estudo do BDNF hipocampal em ratos (PMID 16996037), nem o estudo de isquemia em ratos (PMID 17603664). Isso não é o mesmo que segurança comprovada. Nenhum destes artigos aplicou um protocolo formal de monitorização de segurança, o ensaio em humanos é pequeno, não aleatorizado e tem quase 30 anos, e o restante da evidência consiste em trabalho de curta duração em roedores. Não encontrámos relatos de caso publicados sobre eventos adversos do Semax na literatura que sustenta esta página, mas a ausência de relatos de eventos adversos em estudos pequenos e curtos é uma lacuna de evidência genuína, não uma garantia de segurança.

Question 12

Que efeitos secundários ou eventos adversos foram reportados nos estudos com Selank, com taxas e citações sempre que disponíveis?

Accepted Answer

O ensaio em humanos sobre PAG (62 doentes, PMID 18454096) não reporta absolutamente nenhum dado sobre eventos adversos: indica apenas que o efeito ansiolítico do Selank igualou o da benzodiazepina medazepam, acrescentando efeitos antiasténicos e psicoestimulantes que o medazepam não tinha. Os estudos em ratos e ratinhos (PMID 28280289, PMID 29787664) também não reportam eventos adversos, mas nenhum deles incluiu um braço dedicado de toxicologia ou de segurança. A afirmação frequentemente repetida de que o Selank não tem efeitos secundários nem potencial de dependência reflete uma ausência de reporte de segurança nestes estudos pequenos, antigos e realizados num único país, não um perfil de segurança demonstrado por um ensaio controlado. Não foi encontrado nesta pesquisa nenhum ensaio moderno de segurança em humanos, duplamente cego e controlado por placebo, para o Selank.

Question 13

O que não se sabe sobre a segurança de usar Semax e Selank em conjunto, ou seja, qual é a lacuna de evidência honesta?

Accepted Answer

Nenhum estudo alguma vez testou o Semax e o Selank administrados em conjunto, pelo que não existem quaisquer dados de segurança combinada, apenas registos de segurança separados para cada peptídeo estudado isoladamente. Ambos os peptídeos provêm quase inteiramente de um único grupo de investigação em Moscovo (Myasoedov e colaboradores), o que limita a replicação independente, e nenhum deles tem um ensaio moderno em humanos, duplamente cego e controlado por placebo. O ciclo de tratamento em humanos mais longo que conseguimos verificar é o do ensaio do Semax sobre AVC, de 5 a 10 dias (PMID 11517472); o resumo publicado do ensaio do Selank sobre perturbação de ansiedade generalizada nem sequer indica a duração do seu próprio tratamento (PMID 18454096), e nenhum dos artigos reporta quaisquer dados sobre coadministração repetida ou crónica. Nenhum dos compostos é um medicamento aprovado na UE ou nos EUA, pelo que também não existe qualquer registo de vigilância pós-comercialização a que recorrer.

Question 14

O Semax ou o Selank estão aprovados pela FDA, pela EMA, ou por alguma entidade reguladora?

Accepted Answer

Não. Nem o Semax nem o Selank têm aprovação da FDA ou da EMA, e nenhum deles tem autorização de introdução no mercado em qualquer país da UE. Ambos foram desenvolvidos na Rússia e, segundo consta, são utilizados lá e na Ucrânia como produtos farmacêuticos registados, mas esse registo doméstico é distinto de uma avaliação da FDA ou da EMA e não a substitui. Na UE e nos EUA, ambos são vendidos e utilizados estritamente como compostos de investigação não aprovados.

Question 15

Algum estudo publicado encontrou uma interação entre o Selank e benzodiazepinas como o diazepam?

Accepted Answer

Sim. Em ratos expostos a stress crónico moderado imprevisível, tanto o Selank isolado (15,5 segundos nos braços abertos de um labirinto em cruz elevado) como o diazepam isolado (26,9 segundos) mostraram, cada um, uma queda significativa induzida pelo stress em relação ao seu próprio valor basal pré-stress, mas a combinação de Selank com diazepam (40,8 segundos) foi o único grupo cujo valor pós-stress não diferiu significativamente do seu próprio valor basal pré-stress de 72,6 segundos, tendo obtido uma pontuação significativamente superior à do grupo de controlo sob stress não tratado (PMID 28280289). Um estudo separado de ligação a recetores in vitro constatou que o Selank pode bloquear a atividade moduladora do diazepam no recetor GABA, indicando que as duas substâncias atuam em locais de ligação sobrepostos mas não idênticos (PMID 30255741). Ambos os achados provêm de trabalho em animais e em cultura celular; nenhum estudo em humanos examinou uma interação entre Selank e benzodiazepinas.

Question 16

Que vias de administração foram reportadas nos estudos sobre o Semax e o Selank, e os dados mostram que os resultados por via intranasal e por injeção são intercambiáveis?

Accepted Answer

Os dados mais claros sobre a via de administração provêm dos estudos em animais: tanto o estudo do hipocampo em ratos com Semax (PMID 16996037) como o estudo do prosencéfalo basal em ratos (PMID 16635254) administraram a dose por via intranasal, e um estudo separado em ratinhos que comparou diretamente a via intranasal com a via intraperitoneal (injetada) constatou que as duas vias produziram efeitos diferentes na ligação a recetores: a ligação ao local GABA aumentou com a injeção, enquanto a ligação ao local NMDA aumentou com a administração intranasal, mostrando que a própria via altera a farmacologia (PMID 29787664). Os dois ensaios em humanos por trás da investigação deste produto, o estudo do Semax sobre AVC (PMID 11517472) e o estudo do Selank sobre perturbação de ansiedade generalizada (PMID 18454096), não indicam a sua via de administração no resumo publicado. Este produto é fornecido como pó liofilizado para reconstituição, e nenhum dos artigos que conseguimos verificar descreve ou valida um protocolo injetado equivalente à investigação intranasal em animais; o único estudo que comparou as vias diretamente constatou que a farmacologia não é intercambiável entre as duas.

Question 17

O que mostra o nosso próprio CoA de terceiros para a Semax/Selank Mix, e como pode ser verificado um lote específico?

Accepted Answer

O nosso lote atual (Transparent Cap / Red Crimp, testado a 15 de dezembro de 2025) foi analisado pela Janoshik, um laboratório de terceiros contratado e pago pelo fabricante, não por nós; publicamos o relatório sem alterações. Esse relatório confirma a identidade dos peptídeos e mede o conteúdo real por frasco em 11,97 mg de Selank e 11,86 mg de Semax face ao enchimento combinado rotulado de 20 mg; não indica uma única percentagem de pureza combinada como acontece num frasco de peptídeo único. O relatório completo e uma hiperligação de verificação online junto da Janoshik estão ambos disponíveis a partir da página de relatório laboratorial do produto, pelo que um lote específico pode ser verificado diretamente face ao registo do próprio laboratório, em vez de confiar apenas na nossa palavra.

Question 18

Qual é o mecanismo de ação proposto para cada péptido, o efeito do Semax na sinalização de BDNF/neurotrófica e o efeito do Selank no sistema do recetor GABA, de acordo com a investigação publicada?

Accepted Answer

O Semax é estudado como um fragmento de ACTH(4-10): em modelos de rato, uma única dose intranasal aumentou a proteína BDNF no hipocampo (PMID 16996037) e no prosencéfalo basal dentro de 3 horas (PMID 16635254), apontando para um mecanismo de sinalização neurotrófica em vez de atividade hormonal do ACTH. O Selank é estudado como um análogo da tuftsin: trabalhos in vitro constataram que modula a ligação ao recetor GABA e pode bloquear a atividade de benzodiazepinas como o diazepam nesse recetor (PMID 30255741) e, à semelhança da sua molécula de origem, a tuftsin, também é reportado ter atividade imunomoduladora. Ambos os mecanismos provêm de investigação animal e celular, não de estudos em pessoas, e nenhum artigo testou como os dois mecanismos interagem quando os péptidos são combinados num único frasco.

Question 19

Que quantidade de água bacteriostática deve ser usada para reconstituir o frasco de Semax/Selank Mix, e durante quanto tempo permanece estável a solução reconstituída?

Accepted Answer

Tal como acontece com os nossos outros péptidos liofilizados, adicione a água bacteriostática lentamente pela parede interior do frasco e agite suavemente em movimentos circulares, nunca abanando; cerca de 1 a 2 mL é o valor típico para este tamanho de frasco. O volume exato apenas define a concentração em mg por mL, não altera o conteúdo total de péptido nem a estabilidade química. Mantenha a solução reconstituída refrigerada a 2-8°C, protegida da luz, e não a congele, uma vez que os ciclos de congelamento-descongelamento sujeitam um péptido reconstituído a mais stress do que uma refrigeração constante. Em linha com a janela de 2 a 4 semanas que usamos para os nossos outros péptidos liofilizados reconstituídos, planeie usar este frasco dentro desse período aproximado. Nenhum estudo de estabilidade publicado mediu o prazo de validade especificamente para esta combinação de dois péptidos, pelo que se trata de uma orientação de manuseamento conservadora, não de um resultado de estudo.

Question 20

O Semax e o Selank contidos neste frasco são os péptidos padrão, não modificados, ou as variantes N-Acetil/amidadas que alguns vendedores vendem separadamente?

Accepted Answer

O nosso frasco contém as sequências padrão, não modificadas, de Semax e Selank, as mesmas moléculas referenciadas na literatura publicada citada nas nossas FAQs de Semax e Selank. Alguns vendedores também vendem 'Semax Amidate' (N-Acetyl Semax Amidate), que adiciona um grupo acetilo N-terminal e substitui o C-terminal de ácido livre do Semax por uma amida (Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 em vez de Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), e um análogo N-Acetyl Selank Amidate modificado da mesma forma. Todos os PMID que citamos para cada péptido referem-se à sequência não modificada, e não encontrámos nenhum estudo de farmacologia publicado especificamente sobre qualquer um destes análogos amidados. O nosso certificado de análise do lote, um relatório laboratorial de terceiros que disponibilizamos, confirma a identidade dos péptidos padrão presentes neste frasco, não das variantes modificadas, pelo que os dois não são intercambiáveis.

Question 21

Porque é que isto é vendido como um único frasco pré-misturado de Semax + Selank em vez de dois frascos separados, e pode a proporção entre os dois ser ajustada?

Accepted Answer

Os dois péptidos são liofilizados em conjunto num único frasco numa proporção fixa, rotulada como 10 mg de Semax para 10 mg de Selank, 20 mg no total, definida na formulação por conveniência de investigação e não a partir de um estudo de co-dosagem, uma vez que nenhum ensaio publicado testou Semax e Selank combinados, apenas cada um isoladamente. Como são liofilizados como um único pó antes de o frasco ser preenchido, essa proporção não pode ser alterada após a reconstituição. Os investigadores que precisem de uma proporção independente, ou que queiram variar a quantidade de um dos péptidos isoladamente, devem antes usar os nossos frascos autónomos de Semax e Selank e combiná-los separadamente.

Question 22

Como é que este Semax/Selank Mix de dois péptidos se compara com as misturas de três péptidos Semax + Selank + DSIP que alguns outros vendedores oferecem?

Accepted Answer

Semax, Selank e DSIP têm, cada um, investigação publicada de forma independente, com mecanismos propostos diferentes: o Semax como um fragmento de ACTH(4-10) associado à sinalização de BDNF, o Selank como um análogo da tuftsin associado à modulação do recetor GABA, e o DSIP estudado principalmente para efeitos relacionados com o sono. Não encontrámos nenhum estudo publicado que teste dois quaisquer destes três péptidos combinados, quanto mais os três em conjunto, pelo que uma mistura de três péptidos assenta na mesma lógica de combinação não estudada que este mix de dois péptidos, apenas levada um passo mais além. Vendemos o DSIP como frasco autónomo para investigadores que queiram adicioná-lo ao seu próprio desenho de estudo; não oferecemos um produto fixo de três péptidos nem fazemos qualquer alegação a esse respeito.

Question 23

Alguns vendedores anunciam que o Semax e o Selank 'não causam tolerância, nem dependência, nem abstinência' com uso repetido; essa afirmação é realmente sustentada pelos estudos publicados, ou vai além do que foi testado?

Accepted Answer

Nenhum estudo publicado que analisámos testou o uso repetido durante tempo suficiente para sustentar essa afirmação. O período mais longo em humanos que conseguimos verificar é o de 5-10 dias do ensaio de AVC com Semax (PMID 11517472); o ensaio de ansiedade generalizada com Selank nem sequer indica a duração do próprio tratamento no resumo publicado (PMID 18454096), e o protocolo animal mais longo foi o estudo de 14 dias em ratos com Selank (PMID 28280289). Nenhum destes artigos incluiu uma avaliação de dependência ou de abstinência. As afirmações de 'sem tolerância, sem dependência, sem abstinência' para uso repetido ao longo de semanas ou meses descrevem algo que nenhum estudo por trás deste produto mediu efetivamente, não um resultado documentado.

Question 24

Uma vez que o Semax e o Selank não são medicamentos aprovados pela FDA/EMA, é realmente legal comprá-los e recebê-los como péptidos de investigação dentro da UE?

Accepted Answer

Nem o Semax nem o Selank são medicamentos aprovados, e nenhum deles consta como substância controlada ou sujeita a fiscalização ao abrigo da legislação da UE; ambos são vendidos neste site estritamente como produtos químicos de investigação para uso laboratorial, não para consumo humano. Consta que o Semax e o Selank são produtos farmacêuticos registados na Rússia, mas esse registo nacional não tem qualquer influência no estatuto na UE: não concede nem implica uma autorização de introdução no mercado na UE. As regras de importação e alfandegárias para compostos de investigação variam de país para país, e verificar a regulamentação do seu próprio país antes de encomendar é da responsabilidade do comprador. Isto é informação geral, não aconselhamento jurídico.

Question 25

O envio sem refrigeração afeta a qualidade deste produto?

Accepted Answer

Não. Este produto é enviado como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco selado. A liofilização remove a água que impulsiona a degradação do péptido, pelo que o pó seco permanece estável à temperatura ambiente durante longos períodos, mais tempo do que qualquer trânsito normal de encomenda. O envio à temperatura ambiente é prática padrão em toda a indústria de péptidos, e um estudo com revisão por pares registou meses de estabilidade à temperatura ambiente para um péptido terapêutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). Para comparação, a informação de prescrição da FDA permite que uma caneta de Ozempic (semaglutida), após a primeira utilização, seja mantida fora do frigorífico durante 56 dias, entre 15 e 30°C, e uma caneta de Mounjaro (tirzepatida) durante até 21 dias, até 30°C, ainda que se trate de soluções já misturadas e não de pó seco selado. Guarde o frasco selado no frigorífico ou no congelador para armazenamento a longo prazo, e refrigere sempre após a reconstituição.

Semax/Selank

O que é a mistura Semax + Selank

Como funciona

Frequentemente estudados em paralelo

Documentação

Armazenamento e estabilidade

Avaliações

Perguntas frequentes

Frequentemente comprados juntos

NAD+

MOTS-c

Epitalon

Água Bacteriostática

Conjunto de seringa de medição de laboratório + toalhetes de preparação (1 mL 31G)

Seringa Doseadora Graduada 1 mL 31G x 6 mm

Toalhetes com álcool 30 x 65 mm

Caixa de armazenamento para péptidos (10 compartimentos)

Estojo para Frascos de Peptídeos 30 Espaços (EVA, com Zíper)