Name: Semax
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-SEMAX-30MG
Price: 59.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

O que é Semax?

Accepted Answer

Semax é um heptapéptido sintético (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) derivado da ACTH (hormona adrenocorticotrópica). Foi desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Rússia e é estudado pelas suas propriedades neuroprotetoras e de melhoria cognitiva.

Question 2

Como devo armazenar o Semax?

Accepted Answer

Armazene o Semax liofilizado a -20 °C para armazenamento a longo prazo ou a 2-8 °C para uso a curto prazo. Após a reconstituição, refrigere a 2-8 °C e utilize no prazo de 30 dias. Proteger da luz.

Question 3

Qual é a pureza do seu Semax?

Accepted Answer

Cada lote de Semax inclui um certificado de análise da Janoshik Analytical, um laboratório terceiro independente, com uma pureza mínima de 98%. Não temos laboratório próprio: este teste é encomendado pelo fabricante, e nós entregamos o relatório sem alterações, com uma ligação de verificação online na página do produto.

Question 4

Como reconstituir o Semax?

Accepted Answer

Adicione água bacteriostática lentamente ao longo da parede interior do frasco. Gire suavemente até dissolver - não agite. Utilize 1 a 2 mL de água bacteriostática por frasco.

Question 5

Como é que o Semax aumenta realmente o BDNF no cérebro, e atua em todo o lado ou apenas em certas regiões?

Accepted Answer

Uma única dose intranasal de Semax aumentou a proteína BDNF em cerca de 1.4 vezes e a fosforilação da tirosina do trkB em cerca de 1.6 vezes no hipocampo do rato, com aumentos maiores no ARNm do BDNF e do trkB (PMID 16996037). Um estudo relacionado, com doses de 50 e 250 microgramas por kg, encontrou o mesmo aumento do BDNF no prosencéfalo basal no espaço de 3 horas, mas não no cerebelo, e mostrou que o Semax se liga especificamente às membranas das células cerebrais com uma constante de dissociação de cerca de 2.4 nM (PMID 16635254). Ambos os estudos foram feitos em ratos, pelo que o sinal de BDNF específico de região é um resultado em roedores, não um efeito demonstrado no ser humano.

Question 6

Em que é que o Semax foi realmente testado, e em que espécies?

Accepted Answer

O Semax foi estudado em doentes humanos com AVC para a recuperação neurológica pós-AVC (PMID 11517472, PMID 29798983), em voluntários humanos saudáveis para a conectividade cerebral em repouso por fMRI (PMID 30225715, PMID 32342318), e em ratos para os mecanismos cognitivos e de memória (PMID 16996037), a neuroproteção após isquemia cerebral induzida (PMID 17603664), e um modelo de depressão por stress crónico (PMID 39442746). Um estudo mecanístico utilizou culturas isoladas de células do prosencéfalo basal de rato em vez de animais vivos (PMID 18431004). O trabalho em humanos limita-se à recuperação pós-AVC e a medidas de neuroimagem em voluntários saudáveis, não a um ensaio de desempenho cognitivo em pessoas saudáveis.

Question 7

Que dose foi utilizada nos estudos com Semax, e existe realmente um protocolo de dosagem humana?

Accepted Answer

No ensaio de AVC de 1997, os doentes receberam uma dose diária absoluta de 12 mg para AVC moderados ou de 18 mg para AVC graves, administrada por via intranasal uma vez por dia durante 5 ou 10 dias, respetivamente (PMID 11517472). O peso corporal não foi registado nesse ensaio, pelo que não é possível derivar nenhum valor verificado em miligramas por quilograma. Um ensaio de 2018 utilizou 6 mg por dia por via intranasal, administrados em dois ciclos de 10 dias com um intervalo de 20 dias, ao longo de um período de observação de 5 meses, também sem dose registada por quilograma (PMID 29798983). Ambos os valores provêm de ensaios clínicos do Semax como produto farmacêutico registado na Rússia, e não de um protocolo de dosagem para o péptido de grau investigação não aprovado vendido aqui.

Question 8

O que descobriram os estudos com Semax, e com que rapidez algo aconteceu?

Accepted Answer

No ensaio de 1997, adicionar Semax à terapia padrão do AVC aumentou a velocidade de regressão dos défices neurológicos gerais e focais, especialmente motores, em comparação com a terapia convencional isolada, avaliada por escalas clínicas, mapeamento por EEG e potenciais evocados (PMID 11517472). Em ratos, uma única dose intranasal aumentou o BDNF hipocampal em poucas horas (PMID 16996037) e o BDNF do prosencéfalo basal em 3 horas (PMID 16635254). Em voluntários humanos saudáveis que receberam Semax por via intranasal, a conectividade cerebral em repouso entre a amígdala e o córtex temporal já tinha mudado 5 a 20 minutos após a dose (PMID 32342318). Nenhum destes artigos relata uma melhoria percentual com intervalos de confiança: o ensaio humano de AVC relata a direção do efeito, não a sua magnitude.

Question 9

Que efeitos secundários tiveram realmente as pessoas ou os animais nos estudos com Semax?

Accepted Answer

Nenhum dos artigos primários sobre o Semax que verificámos, incluindo ambos os ensaios humanos de AVC (PMID 11517472, PMID 29798983) e os estudos mecanísticos em ratos e in vitro (PMID 16996037, PMID 16635254, PMID 17603664, PMID 39442746, PMID 18431004), apresenta uma secção de eventos adversos ou tolerabilidade no seu resumo publicado. Isso não é prova de segurança: estes estudos foram concebidos para medir a recuperação neurológica, os níveis de BDNF ou a sobrevivência celular, não para acompanhar efeitos secundários, pelo que a ausência de eventos adversos relatados reflete uma lacuna naquilo que foi medido, e não uma conclusão de que nenhum ocorreu. Não encontrámos nenhum estudo dedicado à segurança ou tolerabilidade do Semax, humano ou animal, nesta pesquisa da literatura.

Question 10

O que ainda não sabemos sobre a segurança a longo prazo do Semax?

Accepted Answer

Não existe nenhum estudo publicado sobre segurança humana a longo prazo para além da janela de observação de 5 meses do maior ensaio disponível (PMID 29798983), e nesta pesquisa não surgiu nenhum ensaio aleatorizado, controlado por placebo, independente e de grande dimensão. A evidência em humanos assenta em dois pequenos ensaios de grupos de investigação russos que se sobrepõem (30 contra 80 doentes em 1997, 110 doentes em 2018), e a maior parte da evidência mecanística provém de um grupo igualmente pequeno e sobreposto de investigadores de Moscovo: Dolotov, Myasoedov e Grivennikov surgem em quase todos os artigos citados, o que limita a replicação independente. Nem a FDA nem a EMA publicaram uma revisão de segurança do Semax, e nesta pesquisa não surgiram dados ocidentais independentes de farmacovigilância sobre ele.

Question 11

O Semax é aprovado pela FDA, pela EMA, ou aprovado em algum lugar?

Accepted Answer

Na Rússia, uma formulação intranasal de Semax é um medicamento sujeito a receita registado e consta da Lista Russa de Medicamentos Vitais e Essenciais desde 2011, para recuperação de AVC isquémico e indicações cognitivas. Não foi avaliado nem aprovado pela FDA nem pela EMA, e nos Estados Unidos não tem qualquer estatuto de fármaco aprovado. O material que vendemos é o péptido liofilizado de grau investigação, não aprovado, e não esse produto farmacêutico russo registado.

Question 12

Em que diferem o Semax e o Selank quanto aos efeitos documentados e aos desfechos estudados?

Accepted Answer

O Semax e o Selank são ambos heptapéptidos provenientes do mesmo Instituto de Genética Molecular da Academia de Ciências da Rússia: o Semax provém do fragmento ACTH(4-10), o Selank do péptido imunitário tuftsina. Num estudo conjunto de fMRI em repouso com 52 voluntários saudáveis, o Semax e o Selank administrados por via intranasal alteraram, cada um, a conectividade funcional entre a amígdala e o córtex temporal, mostrando tanto um padrão partilhado como um padrão específico de cada composto (PMID 32342318). A própria evidência clínica do Selank é um ensaio ansiolítico em 60 doentes com perturbações de ansiedade, no qual produziu um efeito ansiolítico pronunciado e um ligeiro efeito nootrópico que persistiu cerca de uma semana após o fim do tratamento, em comparação com a benzodiazepina fenazepam (PMID 25176261), enquanto os próprios ensaios em humanos do Semax se referem à recuperação de AVC isquémico, e não à ansiedade (PMID 11517472).

Question 13

O N-Acetyl Semax Amidate é realmente mais forte ou mais duradouro do que o Semax normal, ou isso é apenas marketing?

Accepted Answer

Não, o Semax Amidate, normalmente vendido como N-Acetyl Semax Amidate, é um análogo quimicamente modificado, não a molécula destes estudos: adiciona um grupo acetilo N-terminal e substitui a extremidade C-terminal de ácido livre do Semax por uma amida, resultando em Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-NH2 em vez de Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Todos os PMID citados neste conjunto de perguntas frequentes, incluindo 11517472, 16996037, 16635254, 17603664, 39442746, 18431004, 29798983, 30225715 e 32342318, referem-se à sequência não modificada. O nosso próprio certificado de análise testa a identidade do Semax padrão, não modificado, e não a do análogo amidado, e não encontrámos nenhum estudo de farmacologia publicado específico para a forma amidada.

Question 14

O Semax funciona realmente como antidepressivo?

Accepted Answer

A evidência é mista, não é um sim claro. Num modelo de stress crónico imprevisível, o Semax administrado diariamente por via intraperitoneal a 60 nanomoles por kg (cerca de 0.045 mg/kg) reverteu, em ratos, a anedonia induzida pelo stress, a supressão do aumento de peso corporal, o aumento das glândulas suprarrenais, e a queda do BDNF hipocampal relacionada com o stress (PMID 39442746). O mesmo estudo não encontrou nenhum efeito significativo no teste de natação forçada, o ensaio padrão de rastreio de antidepressivos, pelo que o efeito foi específico da anedonia e das medidas de BDNF, e não um resultado positivo em todos os desfechos relacionados com a depressão testados.

Question 15

Os estudos com Semax usam spray nasal, injeções, ou o quê?

Accepted Answer

A maior parte da literatura publicada, incluindo ambos os ensaios humanos de AVC e vários estudos mecanísticos em ratos, utilizou administração intranasal (PMID 11517472, PMID 29798983, PMID 16996037, PMID 16635254, PMID 17603664). Pelo menos dois estudos em roedores utilizaram, em vez disso, injeção intraperitoneal: o modelo de depressão por stress crónico (PMID 39442746) e um estudo sobre o turnover de dopamina e serotonina (PMID 16362768). Nenhum estudo publicado que encontrámos utilizou a via subcutânea, pelo que não existem dados subcutâneos na literatura para este composto.

Question 16

Existe alguma evidência em humanos de que o Semax melhora o desempenho cognitivo em pessoas saudáveis?

Accepted Answer

Não para o desempenho cognitivo especificamente. Os ensaios em humanos são em doentes com AVC e medem a recuperação neurológica (PMID 11517472, PMID 29798983), e os únicos dados humanos em voluntários saudáveis provêm de um estudo de fMRI em repouso que mede a conectividade das redes cerebrais, não uma pontuação num teste cognitivo (PMID 30225715, PMID 32342318). Os dados de memória e aprendizagem, como o aumento das reações de evitamento condicionado após uma única dose, provêm de ratos, não de pessoas (PMID 16996037). Não encontrámos nenhum ensaio publicado que medisse o desempenho cognitivo em seres humanos saudáveis a tomar Semax.

Question 17

O que mostra o vosso relatório de laboratório real para o Semax, e posso verificá-lo eu próprio?

Accepted Answer

O nosso lote atual de Semax (Green Cap) foi testado com uma pureza de 99.63% e 31.20 mg de conteúdo num frasco rotulado com 30 mg, testado em 2025-11-07 pela Janoshik Analytical. Tal como 43 dos nossos 58 relatórios de laboratório publicados, este foi encomendado pelo fabricante, e não por nós ou por um laboratório independente pago por nós próprios, e publicamos o resultado sem alterações em vez de repetir o nosso próprio teste. Podes verificar este resultado exato em verify.janoshik.com utilizando o código de verificação 86676_I8SH3VKH25WG, independentemente de tudo o que aqui é referido.

Question 18

Como reconstituo o Semax com água bacteriostática, e durante quanto tempo permanece estável a solução reconstituída no frigorífico?

Accepted Answer

Tal como os nossos outros péptidos liofilizados, o Semax é enviado como um pó liofilizado que permanece estável até ser reconstituído. Adicione a água bacteriostática lentamente pela parede interna do frasco, não diretamente sobre o pó, depois agite suavemente em movimentos circulares, nunca abane: o volume de água escolhido é uma decisão de concentração para uso em investigação, não uma dose. Depois de misturado, mantenha o frasco refrigerado a 2-8C e use-o dentro de aproximadamente 2-4 semanas: dados gerais de estabilidade de péptidos mostram que a potência diminui gradualmente após essa janela, e a ciclagem de congelamento e descongelamento degrada o péptido, pelo que um frasco reconstituído nunca deve voltar ao congelador.

Question 19

A base de evidência do Semax é maioritariamente investigação em língua russa, e alguma dela foi replicada de forma independente em estudos ocidentais revistos por pares?

Accepted Answer

Em grande parte, sim. Ambos os ensaios em humanos que encontrámos, o estudo de AVC de 1997 e o seguimento de 2018, provêm de grupos de investigação russos sobrepostos, e a literatura mecanística concentra-se num conjunto igualmente pequeno e sobreposto de investigadores de Moscovo (Dolotov, Myasoedov e Grivennikov aparecem em quase todos os artigos citados), o que limita a replicação independente. Não existe nenhum ensaio randomizado multicêntrico, com financiamento independente, ao padrão da FDA ou da EMA. O trabalho mecanístico e de imagiologia revisto por pares que existe, os estudos de BDNF em ratos e o trabalho de fMRI em repouso em humanos, concentra-se no mecanismo e na conectividade cerebral em vez de replicar o desfecho clínico de recuperação de AVC, e não constitui uma replicação ocidental independente desse resultado.

Question 20

Como se compara o Semax com nootrópicos não peptídicos como o Modafinil ou o Noopept em termos de mecanismo e início de ação?

Accepted Answer

Os três atuam através de farmacologias completamente diferentes. O Semax é um heptapéptido estudado como modulador da sinalização BDNF/trkB: uma única dose aumentou o BDNF hipocampal e a fosforilação de trkB dentro de horas em ratos, e num estudo de fMRI em humanos, as alterações na conectividade cerebral surgiram entre 5 e 20 minutos após a dose. O Modafinil é um estimulante que atua sobre a dopamina e outros sistemas de monoaminas para promover a vigília, uma classe farmacológica estabelecida com um vasto historial clínico em humanos. O Noopept é um composto sintético derivado de dipéptido, relacionado com a família dos racetames, com efeitos glutamatérgicos e colinérgicos propostos, uma família química diferente da do Semax apesar da semelhança de nomes. Isto é apenas uma comparação de mecanismos, não uma recomendação de utilização.

Question 21

É legal comprar, possuir e receber Semax por envio dentro da UE?

Accepted Answer

O Semax não tem autorização de introdução no mercado pela EMA e não está registado como medicamento na UE; vendemo-lo estritamente como químico de investigação não licenciado para uso laboratorial in vitro, não como substância classificada ou controlada ao abrigo da legislação da UE. Dito isto, as regras de importação e posse de compostos de investigação não licenciados são definidas ao nível de cada Estado-Membro e podem diferir de país para país, incluindo limites aduaneiros e de uso pessoal. Enviamos com base nessa premissa geral a nível da UE, mas não podemos confirmar as regras para o seu país específico: verificar a legislação nacional de importação do seu próprio país antes de encomendar é da sua responsabilidade.

Question 22

O Semax interage com ISRS, IRSN ou outros medicamentos serotoninérgicos?

Accepted Answer

Nenhum estudo publicado testou o Semax combinado com ISRS, IRSN ou IMAO, quer em animais quer em pessoas: essa combinação não foi investigada. A preocupação teórica advém da sobreposição de mecanismos. O Semax afeta a sinalização do BDNF e, em pelo menos um estudo em ratos, o turnover da serotonina (PMID 16362768), os mesmos sistemas sobre os quais estes medicamentos atuam, mas a sobreposição de mecanismo não é o mesmo que uma interação demonstrada. Não encontrámos nenhum relato de síndrome serotoninérgica nem de qualquer outra interação adversa na literatura sobre o Semax. Esta é uma questão de investigação em aberto, não uma orientação para quem esteja atualmente a tomar um medicamento serotoninérgico, o que é uma decisão de um médico, não de um vendedor de péptidos.

Question 23

O Semax foi especificamente estudado para a PHDA ou sintomas de défice de atenção, separadamente do reforço cognitivo geral?

Accepted Answer

Não encontrámos nenhum estudo dedicado e verificado que testasse o Semax especificamente para a PHDA ou sintomas de défice de atenção nesta pesquisa da literatura. Os estudos revistos por pares que podemos citar são ensaios de recuperação neurológica pós-AVC e estudos em ratos sobre cognição e o mecanismo do BDNF, não um ensaio sobre PHDA. As alegações que associam o Semax a sintomas de défice de atenção remontam a um pequeno número de relatos clínicos russos mais antigos, fora dos artigos revistos por pares que verificámos, não a uma indicação validada no Ocidente. Nada na evidência que verificámos sustenta descrever o Semax como um tratamento para a PHDA, e não deve ser interpretado dessa forma: trata-se de material de investigação não licenciado, não de uma terapia para qualquer condição diagnosticada.

Question 24

O envio sem refrigeração afeta a qualidade deste produto?

Accepted Answer

Não. Este produto é enviado como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco selado. A liofilização remove a água que impulsiona a degradação do péptido, pelo que o pó seco permanece estável à temperatura ambiente durante longos períodos, mais tempo do que qualquer trânsito normal de encomenda. O envio à temperatura ambiente é prática padrão em toda a indústria de péptidos, e um estudo com revisão por pares registou meses de estabilidade à temperatura ambiente para um péptido terapêutico liofilizado (teriparatida, PMID 26620825). Para comparação, a informação de prescrição da FDA permite que uma caneta de Ozempic (semaglutida), após a primeira utilização, seja mantida fora do frigorífico durante 56 dias, entre 15 e 30°C, e uma caneta de Mounjaro (tirzepatida) durante até 21 dias, até 30°C, ainda que se trate de soluções já misturadas e não de pó seco selado. Guarde o frasco selado no frigorífico ou no congelador para armazenamento a longo prazo, e refrigere sempre após a reconstituição.

Question 25

As injeções de Semax ou Selank podem causar urticária, comichão ou hematomas no local de injeção, ou efeitos sistémicos como formigueiro, dor facial, dores de cabeça ou uma sensação de ansiedade paradoxal?

Accepted Answer

Ninguém recolheu esses dados, e a própria via de administração já é a primeira surpresa: nenhum estudo humano publicado sobre Semax ou Selank utilizou injeção sob a pele ou no músculo. Os estudos humanos verificados são por via intranasal, um ponto confirmado pela própria revisão de manipulação farmacêutica do Semax realizada pela FDA em 2026, para todos os estudos humanos encontrados na sua pesquisa da literatura. Dentro dessa literatura, o único sinal local documentado é irritação nasal ocasional associada ao uso de gotas nasais russas. Nenhum estudo publicado ou relato de caso indexado associa qualquer um dos dois péptidos a urticária, formigueiro ou dormência nas extremidades, dor ou fraqueza facial, ou um mecanismo de dor de cabeça mediado pela noradrenalina; isso circula como relatos pessoais isolados, não como acontecimentos adversos documentados. O ensaio do Selank sobre ansiedade generalizada (PMID 18454096) foi uma comparação em regime aberto com o medazepam em 62 pessoas; o seu relatório publicado não contém qualquer análise de acontecimentos adversos, pelo que nem as reações locais nem uma resposta ansiosa paradoxal foram medidas em qualquer sentido. Enquadramento importante: a ausência de relato de acontecimentos adversos em ensaios pequenos que nunca realizaram uma análise formal de segurança é uma lacuna de evidência, não um resultado de segurança. Não existe nenhum protocolo humano injetável para nenhum dos dois péptidos; ambos são fornecidos apenas para investigação laboratorial. Uma reação individual é algo que um clínico, não um vendedor, pode avaliar.

Question 26

O Semax ou o Selank causam queda de cabelo?

Accepted Answer

Não existe nenhum estudo publicado ou relato de caso que associe qualquer um dos compostos à queda de cabelo: pesquisas no PubMed combinando Semax ou Selank com alopecia ou queda de cabelo devolvem zero resultados, e não existe nenhum estudo dermatológico ou de tricologia sobre qualquer um dos compostos. A narrativa mecanicista de que esta preocupação necessitaria também não está documentada: nenhum estudo publicado testou o Semax ou o Selank em relação a qualquer desfecho de androgénios, testosterona ou DHT; o Semax é explicitamente caracterizado na literatura primária como um análogo de fragmento de ACTH NÃO corticotrópico (a sua biologia estudada é a sinalização BDNF/neurotrófica, PMID 39442746, PMID 16635254), e o único ensaio humano do Selank (ansiedade generalizada, versus medazepam) não relata nada relacionado com cabelo (PMID 18454096). A especulação em blogues comerciais sobre a afinidade para recetores da melanocortina afetar os folículos capilares é uma teoria não testada, não um achado. Duas ressalvas honestas: trata-se de uma ausência de dados, não de um resultado demonstrado de 'seguro para o cabelo', uma vez que nenhum estudo foi concebido para detetar um efeito capilar; e a queda de cabelo tem desencadeantes comuns e bem documentados na prática clínica geral (eflúvio telógeno após stress, doença, perda de peso rápida, problemas de tiroide e de ferro) que fazem parte do diagnóstico diferencial padrão. Investigar isso num caso individual é tarefa de um clínico; a literatura sobre Semax/Selank nada tem a contribuir, seja num sentido ou noutro.

Semax

O que é o Semax

Como atua

Frequentemente estudado em conjunto com

Documentação

Armazenamento e estabilidade

Avaliações

Perguntas frequentes

Ficha técnica

Frequentemente comprados juntos

Selank

DSIP

Semax/Selank

NAD+

Água Bacteriostática

Conjunto de seringa de medição de laboratório + toalhetes de preparação (1 mL 31G)

Seringa Doseadora Graduada 1 mL 31G x 6 mm

Toalhetes com álcool 30 x 65 mm

Caixa de armazenamento para péptidos (10 compartimentos)

Estojo para Frascos de Peptídeos 30 Espaços (EVA, com Zíper)