peptides_direct
BitcoinTether USDTEthereumSolana+ moreСкидка 5% за криптуSEPA bank transferSEPA
Вернуться к блогу
Исследования16 июля 2026 г.

Дозировка BPC-157 в исследованиях: опубликованные концентрации и доклинические протоколы

BPC-157 в исследованиях: концентрации и доклинические протоколы из литературы, со ссылками на PMID, в контексте research-use.

Дозировка BPC-157 в исследованиях: опубликованные концентрации и доклинические протоколы

Кратко: что реально показывает опубликованная литература по дозированию

В основном только данные по крысам: эффективные дозы в литературе по крысам охватывают примерно шесть порядков величины, от 10 пикограммов на килограмм до 10 микрограммов на килограмм, в зависимости от модели, пути введения и конечной точки. Единой «той самой» дозы для крыс не существует. Данные о человеке - единственный пилот с 2 участниками: единственные опубликованные данные о концентрациях у человека получены из пилотного исследования безопасности при внутривенном введении (Lee and Burgess 2025, PMID 40131143) с двумя участниками, а не из исследования дозирования, разработанного для установления рабочей дозы для человека. Утверждённой дозы для человека не существует: ни одобренного FDA лекарственного препарата, ни регистрационного удостоверения EMA для BPC-157 нигде не существует. Ничто в этой статье не является инструкцией по применению. Путь введения имеет значение: почти все данные об эффективности у крыс получены при внутрибрюшинном, внутримышечном, внутрижелудочном, пероральном или местном введении. Единственная точка данных у человека получена при внутривенной инфузии - пути введения, для которого в цитируемой литературе практически нет соответствующей токсикологии у грызунов. Расчёт концентрации - отдельный навык, не связанный с дозированием: перевод указанной величины в миллиграммах в концентрацию в мкг на мл или разведение исходного раствора - это арифметика, которую исследователи могут проверить независимо от любого решения о дозировании.

BPC-157 (Body Protection Compound-157) - один из наиболее подробно изученных исследовательских пептидов в доклинической литературе по заживлению мягких тканей, и одновременно один из наиболее часто искажаемых, когда речь заходит о дозировании. На онлайн-форумах циркулируют фиксированные суточные значения в микрограммах, как будто это установленный протокол. Это не так. В этой статье рассматривается то, что реально сообщается в опубликованной, индексируемой PubMed литературе: концентрации из исследований на крысах в разбивке по моделям и путям введения, единственное опубликованное пилотное исследование на людях, а также разобранный пример расчёта концентрации с использованием нашего калькулятора восстановления, всё со ссылками на PMID.

Отказ от ответственности: каждая цифра ниже - это ссылка на регистр исследований: либо доза, введённая животным в опубликованном эксперименте, либо концентрация, использованная в единственном небольшом пилотном исследовании безопасности у человека. Ничто из этого не является рекомендацией, протоколом или инструкцией по применению у человека. BPC-157 продаётся на этом сайте исключительно как лабораторное соединение для использования только в исследовательских целях (RUO).

Что такое BPC-157 и что реально показывают данные о его механизме действия

BPC-157 - это синтетический пентадекапептид, состоящий из 15 аминокислот, с последовательностью Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, молекулярной массой приблизительно 1419,53 Да. Это фрагмент или аналог, созданный на основе защитного белка, обнаруженного в желудочном соке человека, сам по себе не являющийся природным циркулирующим гормоном; впервые описан группой Sikiric из Загребского университета в 1993 году. В отличие от большинства пептидов, сообщается, что он остаётся интактным в желудочном соке человека более 24 часов.

Почти все данные о механизме действия получены в экспериментах на грызунах и клеточных культурах, а не в подтверждённой фармакологии человека. Наиболее убедительно независимо воспроизведённый путь, полученный группой, не аффилированной с изначальной загребской командой, - ангиогенный: BPC-157 повышает экспрессию и способствует интернализации VEGFR2 на эндотелиальных клетках сосудов, активируя сигнальный каскад VEGFR2-Akt-eNOS и запуская образование новых сосудов in vitro; этот эффект блокируется ингибитором эндоцитоза динасором (Hsieh et al. 2017, PMID 27847966). Собственный массив обзорных работ группы Sikiric дополнительно предполагает более широкую «ось мозг-кишечник» цитопротективной сигнализации, прямо обозначенную самими авторами как теоретическую, а не установленный механизм (Sikiric et al. 2011, PMID 21548867; Sikiric et al. 2016, PMID 27138887).

Фармакокинетические данные у крыс и собак показывают, что BPC-157 выводится из организма очень быстро: период полувыведения составляет менее 30 минут после в/в или в/м введения, к примерно 4 часам вещество уже не определяется в плазме, метаболизируется в печени до небольших пептидных фрагментов и свободных аминокислот (He et al. 2022, PMID 36588717). Внутримышечная биодоступность составила приблизительно 14-19% у крыс и 45-51% у собак. Именно этот быстрый клиренс - прямая причина того, что в приведённой ниже литературе по эффективности у крыс используется повторное дозирование один или два раза в день, а не схемы с однократной дозой.

Механизм действия доклинический, а не подтверждённая фармакология человека

Каждое из утверждений о механизме действия выше - сигнализация VEGFR2-Akt-eNOS, система L-аргинин-оксид азота, предполагаемая ось мозг-кишечник - получено в экспериментах на животных или клеточных культурах. На момент написания этой статьи ни одно подтверждённое фармакодинамическое исследование на людях для BPC-157 не опубликовано.

BPC-157regeneration

Гастропентадекапептид для исключительного восстановления тканей. Способствует заживлению ран, ангиогенезу, цитопротекции. Более 30 лет исследований.

Доклинические данные о дозировании: что сообщает литература по крысам, исследование за исследованием

В таблице ниже обобщены основные данные о дозировании из литературы по крысам, в точности как они были опубликованы. Воспринимайте её как запись о том, что вводилось в конкретном эксперименте, а не как меню вариантов на выбор.

Krivic et al. 2006 (16583442)
Модель
Крысы, заживление ахиллова сухожилия в месте крепления к кости после хирургического отсоединения
Указанная(ые) доза(ы)
10 мкг/кг, 10 нг/кг или 10 пг/кг на дозу
Путь введения
Внутрибрюшинно
Длительность
Раз в день начиная в течение 30 мин после операции, оценка до 21-го дня
Cerovecki et al. 2010 (20225319)
Модель
Крысы, пересечение медиальной коллатеральной связки
Указанная(ые) доза(ы)
10 нг/кг (в/б); 1,0 мкг на грамм крема (местно); 0,16 мкг/мл в питьевой воде, около 12 мл/крысу/день (перорально)
Путь введения
Внутрибрюшинно, местно, перорально, сравнение
Длительность
До 90 дней
Japjec et al. 2021 (34829776)
Модель
Крысы, повреждённое мышечно-сухожильное соединение квадрицепса
Указанная(ые) доза(ы)
10 мкг/кг или 10 нг/кг (в/б); 0,16 мкг/мл или 0,16 нг/мл в питьевой воде (перорально)
Путь введения
Внутрибрюшинно, перорально
Длительность
Выведение из эксперимента на 7, 14, 28, 42-й день
Xue et al. 2004 (15052688)
Модель
Крысы, язва желудка (модели: острая, хроническая, перевязка привратника)
Указанная(ые) доза(ы)
200, 400 или 800 нг/кг на дозу
Путь введения
Внутримышечно или внутрижелудочно, сравнение
Длительность
Однократно или непрерывно, в зависимости от модели
Gjurasin et al. 2010 (19903499)
Модель
Крысы, пересечение седалищного нерва
Указанная(ые) доза(ы)
10 нг/кг
Путь введения
Внутрибрюшинно, внутрижелудочно, местно в зоне анастомоза
Длительность
Наблюдение на протяжении периода регенерации после травмы
Xu et al. 2020 (32334036)
Модель
Мыши, крысы, кролики, собаки, мультивидовая токсикология
Указанная(ые) доза(ы)
Наивысшая конкретно указанная доза: 2 мг/кг (собаки)
Путь введения
Перорально, внутримышечно
Длительность
Повторное дозирование, с 2-недельным периодом отмены/восстановления у собак

При сопоставлении исследований друг с другом бросаются в глаза две вещи. Диапазон доз огромен: только в исследовании ахиллова сухожилия тестировались дозы, охватывающие шесть порядков величины, и все три показали улучшение по сравнению с контролем, а путь введения меняет эффективную концентрацию: в исследовании язвы желудка внутримышечное введение оказалось эффективнее внутрижелудочного при более низкой дозе. Опубликованного межвидового аллометрического коэффициента пересчёта для BPC-157 не существует, поэтому нет валидированной формулы для перевода какой-либо крысиной цифры в эквивалентное значение для человека.

Дозы для крыс нельзя линейно пересчитать в дозу для человека

Опубликованные эффективные дозы у крыс варьируются примерно от 10 пикограммов на килограмм до 10 микрограммов на килограмм, в зависимости от модели, пути введения и конечной точки. Валидированный аллометрический коэффициент пересчёта для BPC-157 не опубликован. Использование любой отдельной цифры из этой таблицы в качестве отправной точки, эквивалентной дозе для человека, не подтверждается цитируемой литературой.

Что касается безопасности, единственное мультивидовое доклиническое токсикологическое исследование (Xu et al. 2020, PMID 32334036, охватывающее мышей, крыс, кроликов и собак) показало, что BPC-157 хорошо переносится вплоть до наивысшей конкретно указанной дозы, 2 мг/кг у собак, с единственным обратимым снижением уровня креатинина в сыворотке, которое разрешилось после 2-недельной отмены. Генотоксичность или эмбрио-фетальная токсичность не сообщались, а LD50 установлена не была. Это исключительно токсикология у животных, а не показатель безопасности для человека.

Данные о людях: пилотное исследование при внутривенном введении и как мало ещё что-либо существует

Независимые нарративные обзоры единодушны в этом вопросе. Систематический обзор 2025 года по литературе спортивной ортопедии выявил 36 исследований по BPC-157, из которых 35 были доклиническими и лишь одно клиническим (Vasireddi et al. 2025, PMID 40756949). Отдельный нарративный обзор 2025 года прямо заявляет, что всего для BPC-157 существует лишь три пилотных исследования на людях, и делает вывод, что вещество «следует рассматривать как исследуемое» до проведения качественно спланированных клинических испытаний (McGuire et al. 2025, PMID 40789979).

Единственная опубликованная точка данных о внутривенном введении у человека - небольшое пилотное исследование: 2 здоровых взрослых добровольца, оба ранее уже принимавшие BPC-157, с одобрением этического комитета (IRB) (Lee and Burgess 2025, PMID 40131143). В 1-й день участники получили 10 мг BPC-157 в 250 мл физиологического раствора, вводимых инфузией в течение 1 часа. Во 2-й день доза составила 20 мг в том же объёме, снова в течение 1 часа. Нежелательных явлений зарегистрировано не было, и ни в один из дней не наблюдалось измеримых изменений в кардиальных, печёночных, почечных, тиреоидных биомаркерах или показателях глюкозы.

Авторы прямо называют это исследование предварительным. Выборка из двух человек не позволяет делать статистические выводы, контрольной группы не было, и долгосрочное наблюдение не сообщалось; исследование отвечает лишь на вопрос, вызвала ли острая внутривенная инфузия в этом диапазоне измеримые изменения биомаркеров у двух человек, но не отвечает на вопросы о повторном дозировании, других путях введения или других группах населения.

Что зарегистрировано, но пока не имеет опубликованных результатов

Первое зарегистрированное клиническое испытание эффективности BPC-157 у человека - NCT07437547, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2 при остром растяжении подколенного сухожилия II степени, подтверждённом МРТ, с планируемым числом участников около 120 и двумя сопервичными конечными точками: время до неограниченного возвращения к спорту и объём повреждения по данным МРТ на 14-й день. Исследование зарегистрировано и продолжается. На момент написания этой статьи результаты не опубликованы.

Регуляторный статус: процесс компаундирования в США, а не одобрение препарата, и без изменений в ЕС

Нигде не существует ни одобренного FDA лекарственного препарата BPC-157, ни регистрационного удостоверения EMA. То, что недавно изменилось, - это более узкий процесс классификации для аптек-компаундеров в США, а не одобрение препарата. В сентябре 2023 года FDA включило BPC-157 в свой список «Категория 2» номинированных балк-субстанций, запретив аптекам-компаундерам 503A и 503B изготавливать его. 16 апреля 2026 года FDA исключило BPC-157 и ещё 11 пептидов из Категории 2, и теперь слушание Консультативного комитета по аптечному компаундированию (PCAC) 23 и 24 июля 2026 года рассматривает вопрос о включении BPC-157, наряду с TB-500, KPV, MOTS-C, DSIP, Semax и Epitalon, в «позитивный список балк-субстанций» 503A (см. наш разбор слушания FDA PCAC в июле 2026 года). Собственные предслушальные брифинг-документы сотрудников FDA предлагали не включать BPC-157 в этот список.

Даже положительное голосование PCAC позволило бы лицензированным аптекам-компаундерам в США лишь изготавливать BPC-157 по рецепту врача. Это не является одобрением препарата FDA и не сертифицирует безопасность для применения у человека. Это вопрос компаундерного законодательства США, юридически не имеющий отношения к ЕС: BPC-157 не был оценён EMA и продаётся здесь исключительно как лабораторное соединение для использования только в исследовательских целях; июньское (2026) руководство EMA по синтетическим пептидам применяется исключительно к продуктам фармацевтического качества и прямо исключает материал RUO.

Читайте наш материал о пилоте Lee and Burgess по внутривенному введению для полного разбора исследования.

Работа с концентрациями: разбор расчёта восстановления

Отдельно от любого решения о дозировании, при чтении этой литературы задействован чисто математический навык: перевод указанной величины в миллиграммах в концентрацию. Опубликованное пилотное исследование на людях с внутривенным введением даёт два чётких разобранных примера. День 1: 10 мг BPC-157 в 250 мл физраствора - это 10 мг, делённые на 250 мл, то есть 0,04 мг на мл, что эквивалентно 40 мкг на мл. День 2: 20 мг в том же объёме дают 0,08 мг на мл, или 80 мкг на мл. Эти две цифры - единственные опубликованные в литературе концентрации инфузата у человека.

Сравните это с типичным исследовательским флаконом: 5 мг, восстановленные в 5 мл бактериостатической воды, дают исходный раствор 1 мг/мл, или 1000 мкг/мл, что намного концентрированнее двух приведённых выше значений инфузата. Чтобы дойти от исходного раствора в мг/мл до нанограммового или пикограммового масштаба на килограмм, используемого в нескольких исследованиях на крысах, требуется серийное разведение на несколько порядков величины - арифметика, в которой при расчёте вручную легко ошибиться на порядок. Наш калькулятор восстановления и конвертер единиц позволяют проверить такой расчёт независимо.

Расчёт концентрации и решение о дозировании - два разных вопроса

Расчёт того, что 10 мг в 250 мл равно 40 мкг на мл, - это арифметика. Решение о том, какую концентрацию или количество использовать в конкретном эксперименте, - это решение, относящееся к дизайну исследования, выходящее за рамки этой статьи.

Некоторые исследователи, работающие одновременно с BPC-157 и дополняющими его пептидами для мягких тканей, используют комбинированный флакон, чтобы объединить восстановление и хранение в единый рабочий процесс.

Бактериостатическая водаaccessories

Стерильная вода фармакопейного качества с 0,9% бензилового спирта (почти нейтральная, ~pH 5,7) - стандартный растворитель для восстановления лиофилизированных пептидов. Незаменимый аксессуар. Каждый флакон герметично запечатан и готов к использованию.

Градуированный мерный шприц 1 мл 31G x 6 ммaccessories

Стерильный градуированный шприц 1 мл с тонким наконечником 31G x 6 мм. Индивидуальная упаковка, без латекса, пирогенов и ПВХ, контрастная чёрная шкала 0,01 мл.

WOLVERINE (BPC-157 + TB-500)regeneration

Смесь 2-в-1 для заживления: BPC-157 + TB-500 в одном флаконе (50/50 - 10mg = по 5mg, 20mg = по 10mg). Сочетает восстановление тканей BPC-157 с противовоспалительным действием TB-500.

Заживление & Регенерацияregeneration

Восстановление тканей, заживление ран и пептиды для восстановления

Каждая партия, которую мы предлагаем, поставляется с независимым сторонним сертификатом анализа от Janoshik, доступным на нашей странице CoA, а нашу методологию проверки чистоты мы публикуем на странице /purity. Отправка заказов в ЕС осуществляется внутри ЕС, что снижает сроки доставки и таможенные риски по сравнению с ввозом из-за пределов блока.

Часто задаваемые вопросы

Эта статья обобщает опубликованную доклиническую литературу и литературу пилотных исследований на людях исключительно в информационных целях. Она не является медицинской консультацией и не описывает протокол дозирования для человека. Все упомянутые пептиды продаются исключительно как лабораторный материал для использования только в исследовательских целях.

Исследования в России и СНГ

Для русскоязычных исследователей в России и странах СНГ приобретение исследовательских пептидов из ЕС сопряжено с международной таможенной логистикой.

Регулирующий орган
Росздравнадзор (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения) в РФ; в странах СНГ соответствующие национальные службы (Минздрав РК, ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» и т.д.)
Налоги и пошлины
Стоимость не включает российский НДС 20% и возможные таможенные пошлины при ввозе; они оплачиваются получателем
Сроки доставки
7 - 14 рабочих дней международной доставкой; время прохождения таможни зависит от региона

Пептиды для исследовательских целей не регулируются как лекарственные средства по Федеральному закону № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при условии, что не делаются терапевтические заявления конечному потребителю и продажа ограничена лабораторным применением. Росздравнадзор сосредотачивает надзор главным образом на сером рынке аналогов GLP-1 для снижения веса, а не на малых объёмах продаж между лабораториями исключительно для научных целей. Каждая партия идентифицируется нашей цветовой системой вместо серийных номеров; сертификат анализа (CoA) производителя предоставляется по запросу и сопровождает таможенные запросы. Получатель отвечает за корректное оформление международной посылки на таможне.