CJC-1295 + ипаморелин: 48 упоминаний кожных симптомов, нет таблицы НЯ

Заголовок считает упоминания (корпус 12 месяцев). «Без AE-таблицы» описывает извлечённые источники: в резюме исследования ипаморелина приведены два процентных значения для комбинированного показателя (журнал поиска, 2026-09-13).

Указанная форма CJC-1295 представляет собой модифицированный GRF(1-29), без DAC (Product API, маркированный состав). Ипаморелин является синтетическим пентапептидом (product API, маркированный состав).

Этикетка бленда указывает: «Позиция 10 мг совместно лиофилизирована в одном флаконе при фиксированном составе 5 мг плюс 5 мг.» (Product API, маркированный состав). Для CJC-1295/ипаморелина добавляется: «Позиция 20 мг представляет собой два отдельно герметизированных флакона с одним пептидом, 10 мг CJC-1295 no-DAC и 10 мг ипаморелина.» (Product API, маркированный состав).

Этот отчёт разделяет вопросы корпуса, измерения на человеке, эксперименты на животных и заявления регулятора.

CJC-1295 и ипаморелин указаны в PeptidesDirect как пептиды исследовательского качества.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 без DAC (Mod GRF 1-29) - это синтетический аналог GHRH(1-29) из 29 аминокислот и агонист рецептора GHRH. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, заявленная чистота от 99% (HPLC), партийный CoA. Только для лабораторного применения.

Ipamorelingrowth

Ипаморелин - синтетический пентапептид, селективный агонист рецептора GHS-R1a (грелина) на соматотрофах гипофиза. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, заявленная чистота от 98% (HPLC), партийный CoA.

О чём спрашивают исследовательские сообщества

Окно Reddit «12 месяцев» помечено 2025-08-01 до 2026-09-04, с 2113 вопросными постами, совпавшими с соединением (корпус 12 месяцев). Отдельная дельта охватывает 2026-09-04 до 2026-09-12, с 74 совпавшими постами (корпус дельта). Даты более длинного окна являются фиксированными метками скрипта; даты дельты используют метки времени UTC. Разные наборы сабреддитов исключают объединение или сравнение трендов.

Метод: заголовок плюс тело сопоставляются без учёта регистра с помощью метки regex cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Дедупликация сохраняет первое вхождение ID поста; дельта исключает ранее встреченные ID. Начало совпадения категории должно лежать в пределах 250 знаков от начала совпадения соединения (метод корпуса). Это подсчёты вопросных постов, упоминающих термины, а не частоты; голый токен «ipa» расширяет знаменатель, потому что regex исключает его только когда далее следует «beer» или «ale». Совпадения включают вопросы, сообщения и отрицания; причинность не оценивается.

Ячейки означают «N из M вопросных постов упоминают cjc-ipa и термин категории в пределах 250 знаков» (метод корпуса). Источники столбцов: корпус 12 месяцев и корпус дельта соответственно.

Источники столбцов: корпус 12 месяцев; корпус дельта. Покраснение/волдырь/крапивница/зуд, аллергия/анафилаксия и жжение/жгучая боль лидируют в более длинном окне (корпус 12 месяцев). Категории медь/цинк являются лексическими совпадениями.

Данные исследований CJC-1295 на человеке

Названные здесь дозы являются ветвями цитируемых исследований, а не протоколом применения для исследовательских флаконов.

Рандомизированные, двойные слепые, плацебо-контролируемые исследования подкожного CJC-1295 с DAC длились 28 и 49 дней у здоровых взрослых; извлечённый абстракт не печатает ни общей, ни по ветвям численности включения (PMID 16352683). Ветви включали однократные возрастающие дозы или две или три еженедельные или раз в две недели дозы; заключительное предложение абстракта о переносимости относится к ветвям подкожного CJC-1295 с DAC при 30 или 60 мкг/кг и не печатает числа событий, ни n, ни знаменатель (PMID 16352683). «Серьёзных нежелательных реакций не зарегистрировано.» (PMID 16352683). Это не даёт чисел несерьёзных событий.

После однократной подкожной инъекции CJC-1295 с DAC средняя плазменная концентрация IGF-I была сообщена как в 1,5-3 раза выше исходного уровня в течение 9 до 11 дней; абстракт не относит эти измерения к отдельным дозовым ветвям (PMID 16352683).

В открытом исследовании «до/после» у здоровых мужчин ветви подкожного CJC-1295 с DAC составляли 60 или 90 мкг/кг однократно; IGF-I составил +45% относительно исходного уровня, P < 0,001, в течение 12-часового ночного профиля с забором каждые 20 минут через одну неделю (PMID 17018654). Его абстракт не содержит предложения о нежелательных явлениях (PMID 17018654). Протеомная статья анализирует перекрывающуюся подвыборку из 11 мужчин, получивших однократную подкожную дозу CJC-1295 с DAC «60-90 мкг/кг»; её полный текст не содержит раздела о нежелательных явлениях (PMID 19386527).

Прекращённая регистрационная запись фазы 2 CJC-1295 с DAC включила 120 взрослых с ВИЧ-инфекцией; путь не указан, ветви: низкая доза, высокая доза и плацебо, с 12 нед. лечения плюс 6 нед. наблюдения (NCT00267527, результаты не размещены). Она не даёт причины прекращения и модуля нежелательных явлений (NCT00267527, результаты не размещены).

Данные исследований ипаморелина на человеке

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2 послеоперационного илеуса изучало внутривенный ипаморелин у взрослых после резекции тонкой или толстой кишки: включено 117, из них 114 в объединённой популяции безопасности, не по ветвям (PMID 25331030). Любое нежелательное явление, возникшее на фоне лечения, было сообщено у 87,5% ветви внутривенного ипаморелина против 94,8% внутривенного плацебо; знаменатели по ветвям не напечатаны (PMID 25331030). Ветвь внутривенного ипаморелина составляла 0,03 мг/кг дважды в сутки против внутривенного плацебо дважды в сутки, с послеоперационного дня 1 до 7 или выписки; это окно дозирования, тогда как абстракт не указывает окно выявления нежелательных явлений (PMID 25331030). Реестр не даёт дополнительной таблицы событий (NCT00672074, результаты не размещены).

Исследование у здоровых мужчин использовало однократные внутривенные инфузии ипаморелина в течение 15 минут, по 8 субъектов на уровень: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 и 140,45 нмоль/кг (PMID 10496658). По этим уровням внутривенного ипаморелина моделирование сообщило пик GH в 0,67 ч, максимальную скорость продукции 694 мМЕ/л/ч и SC50 214 нмоль/л; его абстракт не печатает предложения о нежелательных явлениях (PMID 10496658).

Завершённая запись подбора дозы внутривенного ипаморелина включила 320 пациентов после резекции кишечника; результаты остаются неопубликованными в этом извлечении (NCT01280344, результаты не размещены). Каждое извлечённое исследование ипаморелина на человеке использовало внутривенную экспозицию; каждая извлечённая публикация CJC-1295 на человеке использовала подкожный CJC-1295 с DAC (журнал поиска, 2026-09-13). Перечисленный бленд без DAC представляет собой иную экспозицию.

Строки FDA по субстанциям для компаундинга

Страница FDA «Некоторые субстанции для компаундинга, которые могут представлять существенные риски для безопасности» печатает следующую строку отозванной номинации:

«Компаундированные препараты, содержащие CJC-1295, могут представлять риск иммуногенности для некоторых путей введения и могут быть сопряжены со сложностями, связанными с пептидными примесями и определением характеристик API. FDA выявило серьёзные нежелательные явления, связанные с CJC-1295, включая увеличение частоты сердечных сокращений и системную вазодилататорную реакцию. Доступные клинические данные ограничены.» (страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov).

FDA не различает статус DAC в этой строке. Запись категории 2 по ацетату ипаморелина датирована 29 сентября 2023 (страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov):

«Исследование, опубликованное в литературе, выявило серьёзные нежелательные явления, включая смерть, когда ипаморелин вводили внутривенно для улучшения желудочной моторики. FDA не выявило информации по безопасности относительно ацетата ипаморелина при некоторых других инъекционных путях введения. Поэтому агентство не располагает достаточной информацией, чтобы знать, причинит ли препарат вред при введении человеку этими путями.» (страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov).

«Компаундированные препараты, содержащие ацетат ипаморелина, могут представлять риск иммуногенности для некоторых путей введения из-за потенциала агрегации или пептидных примесей. Ацетат ипаморелина также содержит неприродные аминокислоты, что добавляет сложности характеристики пептида.» (страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov).

Это заявления агентства, а не частоты. FDA не даёт знаменателя, окна или идентификации исходного исследования.

Вопросы селективности: гормоны, глюкоза и голод

У бодрствующих свиней ипаморелин не вызывал высвобождения ACTH или кортизола, значимо отличающегося от стимуляции GHRH, даже выше 200-кратной GH ED50; путь и длительность экспозиции в абстракте не указаны (PMID 9849822). Плазменный пролактин свиней в том эксперименте не изменялся; путь не указан (PMID 9849822). Поиск PubMed ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) вернул 3 попадания, но ни одного измерения кортизола, пролактина или ACTH у человека на фоне ипаморелина в просмотренных результатах (журнал поиска, 2026-09-13).

Фрагменты поджелудочной железы здоровых крыс и крыс со стрептозотоцин-индуцированным диабетом, инкубированные с ипаморелином при 10^-12 до 10^-6 M, с длительностью инкубации, не напечатанной в абстракте, показали повышенную секрецию инсулина, p < 0,04; абстракт не называет контрольную инкубацию (PMID 15665799). Это измерение ex vivo не является глюкозой крови человека.

Мыши с сохранённым GH, получавшие подкожный ипаморелин дважды в сутки, имели повышенное потребление пищи и сывороточный лептин через 2 нед. (PMID 11162489). Потребление пищи мышью не является голодом человека. Эксперименты с фрагментами поджелудочной железы крыс и с мышами сообщают доклинические конечные точки, а не измерения глюкозы, инсулина или аппетита у человека (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 и вопрос роста

Измерения IGF-I касаются подкожного CJC-1295 с DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). Они не измеряют исход новообразования.

У мышей с нокаутом GHRH CJC-1295 с DAC по 2 мкг при каждой инъекции в течение 5 нед., каждые 24, 48 или 72 ч, повышал гипофизарную РНК и GH мРНК, с пролиферацией соматотрофов против плацебо, подтверждённой иммуногистохимией; путь в абстракте не указан (PMID 16822960). Эта мышиная модель отсутствующего сигнала не является экспериментом избыточного сигнала или находкой опухоли (PMID 16822960). Сообщённые конечные точки у мышей: гипофизарная РНК, GH мРНК и пролиферация соматотрофов (PMID 16822960). Вопрос рецептора GHRH обсуждает идентичность рецептора отдельно.

Доклинические наблюдения по переносимости

Фармакологические наблюдения не являются специализированным токсикологическим тестированием.

PeptidesDirect не продаёт цисплатин.

Задаваемые вопросы о реакциях, сопоставленные с источниками

Извлечённые источники не печатают по терминам числа для реакций в месте инъекции, головной боли, задержки жидкости, утомляемости или покалывания; пара процентов ипаморелина является составной конечной точкой (PMID 25331030; журнал поиска, 2026-09-13). Для реакций в месте инъекции зарегистрированные поиски: PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 попадания; PubMed ipamorelin[tiab], 50 попаданий; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 попаданий; и ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 записей (журнал поиска, 2026-09-13). Абстракты подкожного CJC-1295 с DAC опускают данные о месте инъекции; полные тексты были недоступны (PMID 16352683; PMID 17018654).

Для приливов или тепла ближайшая извлечённая формулировка, заявление FDA о системной вазодилататорной реакции; вопросы гиперчувствительности сопоставляются с его предупреждениями об иммуногенности, это ни частота симптомов, ни число подтверждённых случаев аллергии (страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov). Зарегистрированный поиск по приливам, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), вернул 0 попаданий (журнал поиска, 2026-09-13). Метки корпуса не могут заполнить эти отсутствующие строки.

Что зарегистрированные поиски не извлекли

Эти утверждения описывают зарегистрированные поиски, а не всю литературу.

По состоянию на 2026-09-13 не извлечено ни одного исследования CJC-1295 без DAC (модифицированный GRF 1-29) на человеке с отчётностью по безопасности или нежелательным явлениям (поиск PubMed: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 попадание, аналитическая статья об изъятом допинг-материале, а не исследование на человеке; поиск ClinicalTrials.gov: "modified GRF(1-29)", 0 записей).

По состоянию на 2026-09-13 не извлечено ни одного специализированного токсикологического исследования ипаморелина (поиск PubMed: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 попаданий; поиск ClinicalTrials.gov: ipamorelin toxicology, 0 записей).

По состоянию на 2026-09-13 не извлечено ни токсикологического исследования, ни анализа нежелательных явлений, ни описания случая по CJC-1295 (поиск PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 попаданий; поиск ClinicalTrials.gov: "CJC-1295" adverse events, 0 записей).

По состоянию на 2026-09-13 не извлечено ни описания случая, ни анализа фармаконадзора или FAERS нежелательных явлений CJC-1295 или ипаморелина (поиск PubMed: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 попаданий; поиск ClinicalTrials.gov: ipamorelin adverse events, 2 записи, обе без размещённых результатов).

По состоянию на 2026-09-13 не извлечено ни одного исследования подкожного ипаморелина на человеке (поиск PubMed: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 попаданий; поиск ClinicalTrials.gov: ipamorelin subcutaneous, 0 записей). Вся извлечённая экспозиция ипаморелина у человека является внутривенной.

Кого включали исследования на человеке

Выводы для исследований

Подсчёты корпуса описывают вопросы и терминологию. Находки на человеке остаются специфичными для молекулярной формы, пути, популяции и окна измерения. Заявления FDA указывают на основания для обеспокоенности без количественной оценки частоты. Документированные пробелы извлечения не позволяют построить посимптомный профиль риска для перечисленного бленда.

---

Источники и дополнительное чтение:

- Исследования CJC-1295 с возрастающей дозой. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Ночные профили. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Протеомная подвыборка. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Исследование ипаморелина при послеоперационном илеусе. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Внутривенное моделирование ипаморелина. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Гормоны у свиней. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Инкубация поджелудочной железы. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Потребление пищи мышами. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- Мыши с нокаутом GHRH, CJC-1295. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Наблюдения соматотрофов у крыс. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Эксперимент с ипаморелином у крыс. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Хронический эксперимент с ипаморелином у крыс. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Эксперимент по рвоте у хорьков. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- Фармакокинетика CJC-1295 у крыс. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- Страница FDA о рисках субстанций для компаундинга, fda.gov, содержание актуально 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Маркированный состав перечисленных позиций: product API PeptidesDirect, извлечено 2026-09-13, поле translations[locale=en].description у cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Журналы поиска: поиски отсутствия от 2026-09-13, строки и числа попаданий напечатаны выше.

- Корпус Reddit: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl и .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 месяцев, 2025-08-01 до 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, дельта, 2026-09-04 до 2026-09-12. Подсчёты: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Regex соединения: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; regex категорий и правило 250 знаков: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Часто задаваемые вопросы

Связанные продукты

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 без DAC (Mod GRF 1-29) - это синтетический аналог GHRH(1-29) из 29 аминокислот и агонист рецептора GHRH. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, заявленная чистота от 99% (HPLC), партийный CoA. Только для лабораторного применения.

Ipamorelingrowth

Ипаморелин - синтетический пентапептид, селективный агонист рецептора GHS-R1a (грелина) на соматотрофах гипофиза. Лиофилизированный порошок исследовательского качества, заявленная чистота от 98% (HPLC), партийный CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Исследовательская смесь CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), агониста рецептора GHRH, и ипаморелина, агониста GHS-R1a. Флакон 10 мг совместно лиофилизирован или 20 мг в виде двух запечатанных флаконов. Чистота от 98% для каждого компонента, партийный CoA.

Эта статья предназначена исключительно для информационных целей научного исследования.