Ретатрутид и менструальный цикл, контрацепция, фертильность и беременность: что исключали исследования, что говорят инструкции GLP-1 и о чём спрашивают в обсуждениях

На большинство вопросов о препаратах класса GLP-1 можно ответить по инструкции. Здесь это невозможно: ретатрутид не имеет регистрационного удостоверения ни в одной стране, поэтому для него нет раздела о беременности, лактации или контрацепции. Доступны лишь критерии участия в его исследованиях, две опубликованные таблицы нежелательных явлений, инструкции к родственным препаратам и данные о циклической физиологии женщин, не принимавших никаких препаратов. Эта статья не даёт рекомендаций и не называет какое-либо воздействие безопасным или небезопасным. См. также нашу статью о статусе одобрения.

О чём на самом деле спрашивают в обсуждениях

Наша подборка содержит 108 уникальных обсуждений из 12 сабреддитов, созданных с 6 августа 2025 года по 31 августа 2026 года (источник 11). Большая их часть взята из r/Retatrutide (31 публикация), r/Biohackers (28) и r/tirzepatidecompound (10). Подборку необходимо очистить: после прочтения 67 из 108 публикаций оказались не по теме, осталось 41 обсуждение цикла, контрацепции, фертильности, беременности, выкидыша или либидо, а пять групп дублей добавляют 10 копий, поэтому после удаления дублей остаётся 98 публикаций. Ни одно приведённое здесь количество не обозначает число людей или частоту явления.

Повторяются восемь вопросов, причём препарат в заголовке не всегда является ретатрутидом. Сроки цикла: «Delayed period?» (r/Retatrutide, август 2026 года) и «Wife on reta, missed periods» (июнь 2026 года), причём один автор пишет «she’s now missed two periods and it’s starting to scare us». Интенсивность выделений в обоих направлениях и преимущественно при тирзепатиде: «Girls- Abnormal bleeding?» и «Ladies only- reduced flow?» (r/tirzepatidecompound, ноябрь 2025 года и апрель 2026 года), на обильном полюсе «I bled for almost a month straight with clotting to the point I had to see a doctor.», на скудном «my period is so light (kind of like spotting)». Лютеиновый голод: «Reta doesn’t work during my luteal phase» (r/Retatrutide, август 2026 года), где сказано «The second my luteal phase hits I’m RAVENOUS and it feels like I am not even on reta at all.» Таблетки: «reta + oral birth control??» (r/Biohacking, август 2026 года) и «Reta and Tirzepatide reduce the effectiveness of birth control pills» (r/Retatrutide, февраль 2026 года), где упоминается «the slower gastric emptying could meaningfully affect absorption of the hormones». Зачатие обсуждают в теме «Pregnancy or Trying to Conceive After Reta» (октябрь 2025 года), где срок выведения распространяется как неподтверждённое представление: «I believe it’s recommended to be off of the medication for at least 2 months before trying to conceive.» Далее идут «Conceived on Retatrutide» (июль 2026 года), «GLP after miscarriage» (август 2026 года) и «Husband is unhappy with the sex drive loss from reta» (январь 2026 года).

Эти сообщения сопровождают три оговорки. Это анонимные самоотчёты без медицинского подтверждения, а материал представляет собой исследовательский ретатрутид из источников серого рынка, поэтому его подлинность, доза и чистота не проверены. Многие авторы одновременно принимают другие пептиды, контрацептивы или гормоны и сообщают «I’m also on TRT» и «I’m on HRT and not bodybuilding levels». Когда распространённые представления можно проверить, их подтверждение оказывается слабым: большинство публикаций, повторяющих срок выведения, не ссылаются ни на врача, ни на исследование, ни на инструкцию, ни на вкладыш, ни на ссылку, и ни одна публикация не связывает потерю беременности с препаратом. Reddit показывает, какие вопросы волнуют аудиторию, но никогда не служит источником доказательств; метод описан в нашем анализе корпуса.

Что требовали и что исключали исследования ретатрутида

Записи реестра являются единственным сводом репродуктивных правил для ретатрутида. В проверенных записях значение пола указано как «ALL», минимальный возраст составляет «18 Years», кроме исследования сердечно-сосудистых и почечных исходов, где он начинается с «45 Years» (источник 5). Репродуктивный критерий опубликован только в двух записях.

Девять записей Lilly, включая TRIUMPH, были проверены непосредственно 4 сентября 2026 года по строкам pregnan, contracept, childbear, breastfeed, lactat и menstrua, и в каждой получено ноль совпадений (источник 5). Отсутствие сведений в опубликованном резюме не доказывает, что таких правил не было в протоколах, а поиск по ключевым словам даёт там ложноположительный результат, поскольку «Female Urogenital Diseases and Pregnancy Complications» является лишь родительским термином MeSH.

В рецензируемых публикациях ничего не сказано о контрацепции. В отчёте об исследовании ожирения указано «We enrolled 338 adults, 51.8% of whom were men.» (PMID 37366315), в отчёте об исследовании диабета среди «281 participants» указано «156 [56%] female» (PMID 37385280), а в дополнительном исследовании печени сообщается, что в основном исследовании применялось ограничение «An upper limit of 60% enrollment of women was used to ensure a sufficiently large sample of men.» (PMID 38858523). Ни в одной из трёх публикаций поиск не находит строк contracept или pregnan.

Результаты опубликованы лишь для двух из тридцати четырёх записей о ретатрутиде; обе были повторно проверены по двенадцати строкам, включая menstrua, amenorrh, metrorrhag, vaginal, ovarian, libido и sexual. Совпадение дала только строка vaginal: «Vaginal infection» у 1 из 15 участниц группы риска, получавших 4 мг в исследовании ожирения, а также «Erectile dysfunction» у 2 из 36 участников группы риска, получавших 1 мг (NCT04881760); в группах ретатрутида в исследовании диабета отмечены «Vaginal infection» у 1 из 15 и «Vaginal haemorrhage» у 1 из 16 (NCT04867785). Ни в одной таблице нет термина, связанного с менструацией.

В записи Lilly о расширенном доступе ретатрутид назван исследуемым препаратом (NCT07629401), а FDA сообщает, что он «cannot be used in compounding under federal law» (источник 2). По состоянию на 4 сентября 2026 года не найдено завершённого исследования, документирующего наличие регистрационного удостоверения или одобренного препарата с ретатрутидом в какой-либо юрисдикции; openFDA возвращает «No matches found!» (источник 15).

Голод в лютеиновой фазе: измерен без препаратов, не измерен с ними

У жалобы из обсуждений есть измеренный аналог у женщин, не принимающих никаких препаратов.

Единственный найденный эксперимент с привязкой введения к фазе цикла проведён на животных: у самок крыс введение во время проэструса и эструса, а не метэструса и диэструса, «enhanced the intake-suppressive effects of liraglutide and semaglutide» (PMID 41017581). Это эстральный цикл, и сами авторы говорят о переносе результата не более чем как о возможности.

По состоянию на 4 сентября 2026 года не найдено завершённого исследования, в котором результаты по аппетиту, потреблению энергии или массе тела у людей при применении агониста рецепторов GLP-1, GIP или глюкагона были бы стратифицированы по фазе менструального цикла. Поиск PubMed (retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide OR "GLP-1 receptor agonist*") AND (luteal OR follicular OR "menstrual cycle") AND (appetite OR "energy intake" OR "weight loss" OR "body weight") вернул 19 результатов: исследования синдрома поликистозных яичников или фертильности, обзоры, описания случаев и работы на животных. Поиск ClinicalTrials.gov AREA[InterventionName](retatrutide OR semaglutide OR tirzepatide OR liraglutide) AND (menstrual OR luteal OR follicular) вернул 20 записей, ни в одной из которых нет конечной точки, стратифицированной по фазе цикла (источник 20).

Сроки и интенсивность цикла: сигнал для класса, а не отдельная точка данных по ретатрутиду

За пределами данных о ретатрутиде изменений менструального цикла касаются три типа источников. Первые два основаны на самоотчётах, собранных вне какого-либо рандомизированного дизайна; третий представлен рандомизированными исследованиями при синдроме поликистозных яичников.

Первый источник представляет собой крупный текстовый анализ материалов форумов. В тексте препринта сообщается: «Nearly 4% of Reddit users with side effects reported reproductive symptoms, notably menstrual changes like intermenstrual bleeding (0.9%), heavy bleeding (0.9%), and irregular cycles (0.7%). These rates would be higher in female-only samples.» (источник 21). В препринте указано собственное ограничение: «because users were not prompted to disclose all side effects, we cannot estimate their true prevalence». Он охватывает семаглутид и тирзепатид, его знаменатель включает людей обоих полов, а по состоянию на 4 сентября 2026 года рецензируемая версия в Nature Health не имеет идентификатора PubMed, поэтому здесь цитируется текст препринта (источник 21).

Второй источник представляет собой выявление сигналов в спонтанных сообщениях. В исследовании FAERS, «restricted to female patients aged 12-55 years», установлено: «Semaglutide demonstrated the broadest signal profile, with disproportionate reporting of heavy menstrual bleeding, intermenstrual bleeding, menstrual clots, oligomenorrhea, and anovulatory cycles. Tirzepatide generated signals for intermenstrual bleeding and menstrual clots. Liraglutide produced no significant signals.» (PMID 42424619). Диспропорциональность является особенностью сообщений, а не показателем частоты.

Третьим источником является литература о синдроме поликистозных яичников, единственная область, где менструальные исходы оценивали проспективно, причём это исследования лираглутида. В обзорном исследовании 2025 года описано рандомизированное исследование «52 patients with PCOS aged 18-40 years old», получавших метформин с лираглутидом или без него в течение 12 недель; сообщается о «a 52% and 88% improvement in menstrual cycle recovery rates in the metformin and combination groups, respectively». Также описано плацебо-контролируемое исследование 92 женщин продолжительностью 32 недели, в котором частота менструаций улучшилась при применении лираглутида и не изменилась в контрольной группе (PMID 41141001). Конечные точки не были стандартизированы, а обзор 2026 года, объединивший 11 рандомизированных исследований, прямо говорит: «evidence was insufficient to draw conclusion regarding glucose, insulin, hirsutism, and menstrual regularity» (PMID 41701618, Prospero CRD42024535096). В одном исследовании фазы 4 этот исход теперь поставлен на первое место: 198 женщин в возрасте от 18 до 45 лет, первичный исход «Improvement of ovarian dysfunction as defined by menstrual irregularity in overweight or obesity-related PCOS» через 72 недели, Боннский университет; набор продолжается, результаты не опубликованы (NCT07326111).

Ничто из этого не является данными по ретатрутиду: каждый приведённый выше результат относится к семаглутиду, тирзепатиду или лираглутиду, а его перенос является предположением на основании класса.

Таблетки: что предписывает инструкция к тирзепатиду и почему

В инструкции по применению Mounjaro дословно сказано: «Use of MOUNJARO may reduce the efficacy of oral hormonal contraceptives due to delayed gastric emptying. This delay is largest after the first dose and diminishes over time.» (источник 8). Следующее за этим указание приведено в инструкции к Zepbound: «Advise patients using oral hormonal contraceptives to switch to a non-oral contraceptive method, or add a barrier method of contraception for 4 weeks after initiation with ZEPBOUND and for 4 weeks after each dose escalation» (источник 9), и повторяется в разделах обеих инструкций о пероральных препаратах и консультировании.

Числа, на которых оно основано, приведены только в инструкции. Там сказано: «a combined oral contraceptive (0.035 mg ethinyl estradiol and 0.25 mg norgestimate) in the presence of a single dose of tirzepatide 5 mg, mean Cmax of ethinyl estradiol, norgestimate, and norelgestromin was reduced by 59%, 66%, and 55%, while mean AUC was reduced by 20%, 21%, and 23%, respectively.», а также «A delay in tmax of 2.5 to 4.5 hours was observed.» (источник 9). Это означает значительное снижение пиковых концентраций, гораздо меньшее снижение экспозиции и однократную дозу. Обзор подтверждает то же направление (PMID 37940101); по состоянию на 4 сентября 2026 года отдельной публикации этого исследования не найдено (источник 27).

Инструкция к семаглутиду сформулирована иначе. В инструкции к Ozempic сказано: «No clinically relevant drug-drug interaction with semaglutide (Figure 4) was observed based on the evaluated medications», а в подписи к рисунку отмечено: «Metformin and oral contraceptive drug (ethinylestradiol/levonorgestrel) were assessed at steady state.» (источник 10). Непосредственная проверка выявила во всей инструкции ровно одно вхождение строки contracept, именно в этой подписи; подзаголовка о контрацепции и строки о ней в разделе Highlights нет. Указание о тирзепатиде относится к тирзепатиду.

У ретатрутида нет ни одного из этих указаний, ни одного из этих чисел и инструкции, в которой они могли бы появиться. По состоянию на 4 сентября 2026 года не найдено завершённого исследования, сообщающего об исходах беременности, фертильности, неэффективности контрацепции или менструального цикла при применении ретатрутида: поиск PubMed (retatrutide[tiab] OR LY3437943[tiab]) AND (pregnan*[tiab] OR contracept*[tiab] OR menstrua*[tiab] OR amenorrh*[tiab] OR fertilit*[tiab] OR libido[tiab] OR "sexual function"[tiab]) вернул один результат, обзор дерматологической практики, а не исследование ретатрутида; поиск ClinicalTrials.gov query.intr=retatrutide OR LY3437943 с query.term=pregnancy OR contraception OR menstrual вернул три записи, в списках исходов которых нет репродуктивных конечных точек (источник 15). Авторы публикаций заполняют этот пробел, перенося формулировку для тирзепатида, но это их предположение, а не результат измерения. Перенос данных класса рассматривается в нашей статье о безопасности GLP-1.

Фертильность, попытки зачатия и сексуальное желание

Единственные измеренные здесь исходы, связанные с фертильностью, представлены упомянутыми выше результатами при синдроме поликистозных яичников, а также частотой овуляции по еженедельному уровню прогестерона в сыворотке как ключевым вторичным исходом исследования фазы 4 (NCT07326111): всё это касается лираглутида либо незавершённого исследования, но не ретатрутида.

В данных о ретатрутиде фертильность фигурирует в критерии исключения. Женщин с репродуктивным потенциалом, не использовавших адекватную контрацепцию, исключали из исследования ожирения фазы 2 (NCT04881760); в записи исследования почечной функции фазы 1 требование контрацепции относилось и к мужчинам, и к женщинам, а кормящие женщины и лица с положительным тестом на беременность исключались (NCT05611957). Это правила допуска, а не конечные точки: в трёх записях реестра, найденных поиском по беременности, контрацепции или менструации, нет репродуктивных конечных точек (источник 15).

Рядом стоит тема сексуального желания, и в нашей подборке она наиболее специфична для ретатрутида. Единственная найденная рецензируемая работа представляет собой описательный обзор 2026 года, где статус изложенного указан прямо: авторы «established a theoretical model for how GLP-1 agonist modulation via increased serotonergic activity at the 5-HT2C receptor may result in diminished sexual desire» и сообщают, что «Forecasted changes in sexual desire illustrated in Fig. 1 are not rooted in quantitative evidence» (PMID 41404471). В опубликованных таблицах по ретатрутиду нет терминов libido или sexual, а сообщения сообщества искажены одновременной гормональной терапией, о которой пишут сами авторы.

Беременность и грудное вскармливание: что говорят инструкции, что обнаружили когортные исследования и какие данные есть по ретатрутиду

В утверждённых инструкциях к препаратам этого класса содержатся три положения, относящиеся к соответствующим продуктам.

В инструкции к тирзепатиду сообщается о «fetal growth reductions and fetal abnormalities» у «pregnant rats administered tirzepatide during organogenesis ... based on AUC» (источник 8); в инструкции к Wegovy сообщается о «embryofetal mortality, structural abnormalities and alterations to growth» у беременных крыс «at clinically relevant maternal exposures» (источник 29). Для обоих препаратов против ожирения ведутся реестры воздействий во время беременности (источник 9, источник 29). У ретатрутида нет инструкции, в которой могло бы содержаться такое положение.

Что касается грудного вскармливания, два препарата различаются тем, что именно изучалось, а не полученными результатами. В исследовании лактации после однократной дозы сообщается, что «the concentration of tirzepatide in breast milk was found to be either undetectable or low compared to the maternal administered dose» (источник 8), а в инструкции к инъекционному семаглутиду сказано: «There are no data on the presence of semaglutide in human milk, the effects on the breastfed infant, or the effects on milk production.» (источник 10). Для ретатрутида нет ни исследования, ни такого положения, есть только правило об исключении кормящих женщин (NCT05611957).

Когортные исследования воздействия в период зачатия существуют для класса; здесь они приведены вместе с дизайном и оговорками, а не в качестве заверения в безопасности. При сравнении с инсулином скорректированное отношение рисков крупных врождённых пороков развития в группе агонистов рецептора GLP-1 составило «0.95 (95% CI, 0.72-1.26)» среди 938 подвергшихся воздействию младенцев; авторы осторожно указывают, что результаты «did not indicate a large increased risk of MCMs above the risk conferred by maternal T2D requiring second-line treatment.» (PMID 38079178). В проспективной когорте из 168 беременностей с воздействием в первом триместре не выявлено связи с крупными врождёнными пороками развития по сравнению с контрольной группой с диабетом: «adjusted OR, 0.98 (95% CI, 0.16 to 5.82)» (PMID 38663923). В метаанализе «286,599 women (43,577 exposed and 243,022 unexposed)» сообщается: «no significant difference in MCM risk ... (relative risk (RR): 1.02, 95% CI: 0.96-1.08)», при этом авторы предупреждают: «these findings should not be interpreted as proof of safety» (PMID 42447044). Эмуляция целевого исследования по «3572 pregnancies» дала «1.29 (CI, 0.82 to 2.06) for SGA, 1.08 (CI, 0.84 to 1.40) for LGA, and 1.21 (CI, 0.83 to 1.82) for MCM.» (PMID 42258827). Это наблюдательные дизайны, воздействие на уровне класса и отсутствие группы ретатрутида.

Есть одна ловушка: в DailyMed присутствуют записи о ретатрутиде, которые выглядят как инструкция США, но не являются ею. Это десять регистрационных файлов китайской компании электронной торговли: «RETATRUTIDE PEN INJECTION, SOLUTION [GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD.]»; элемент одобрения в них содержит «Export only» (источник 34), а раздела о беременности или лактации нет. Данные о ретатрутиде и беременности ограничиваются критерием исключения в двух исследованиях и отсутствием опубликованных репродуктивных конечных точек в остальных; по состоянию на 4 сентября 2026 года не найдено завершённого исследования, сообщающего об исходах беременности при его применении (источник 15).

Место этих соединений в нашем каталоге

Часто задаваемые вопросы

Источники

1. ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943), Eli Lilly and Company, study type EXPANDED_ACCESS, status AVAILABLE, last update posted 6 August 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
2. FDA. FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss, content current as of 09/01/2026, retrieved 4 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
3. ClinicalTrials.gov. NCT04881760, retatrutide phase 2 obesity trial: eligibility criteria, baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04881760
4. ClinicalTrials.gov. NCT05611957, A Study of LY3437943 in Healthy Participants and Participants With Impaired Renal Function, phase 1, eligibility criteria. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611957
5. ClinicalTrials.gov. Nine Lilly retatrutide records screened live on 4 September 2026 for reproductive criteria: NCT04867785 (source 6), NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06859268, NCT06313528, NCT06383390, NCT07232719. https://clinicaltrials.gov/search?term=retatrutide
6. ClinicalTrials.gov. NCT04867785, retatrutide phase 2 type 2 diabetes trial: baseline characteristics module and adverse-events module. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04867785
7. Tucker JAL et al. Nutr Rev. 2025. Meta-analysis of energy intake across the menstrual cycle. PMID 39008822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39008822/
8. Eli Lilly. MOUNJARO (tirzepatide) prescribing information, sections 7.2, 8.1, 8.2, 8.3 and 17. DailyMed set id d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
9. Eli Lilly. ZEPBOUND (tirzepatide) prescribing information, sections 8.1, 8.3, 12.3 and Highlights. DailyMed set id 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b and accessdata.fda.gov 217806Orig1s020lbl.pdf, revised 02/2025, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
10. Novo Nordisk. OZEMPIC (semaglutide) prescribing information, sections 8.2, 8.3 and 12.3. DailyMed set id adec4fd2-6858-4c99-91d4-531f5f2a2d79, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
11. Internal analysis of a public Reddit archive: 108 unique posts from 12 subreddits, created 6 August 2025 to 31 August 2026, post ids re-fetched from the Arctic Shift archive API on 4 September 2026.
12. N Engl J Med. 2023. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
13. Lancet. 2023. Retatrutide phase 2 trial in type 2 diabetes. PMID 37385280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385280/
14. Nat Med. 2024. Retatrutide phase 2a MASLD substudy. PMID 38858523, PMC11271400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858523/
15. PubMed, ClinicalTrials.gov and openFDA searches on retatrutide reproductive outcomes, posted results and marketing status, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
16. Dalvit SP. Am J Clin Nutr. 1981. Menstrual cycle and food intake. PMID 7282607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7282607/
17. Lyons PM et al. Am J Clin Nutr. 1989. Energy intake across the menstrual cycle. PMID 2729155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2729155/
18. Barr SI et al. Am J Clin Nutr. 1995. Energy intake in the luteal and follicular phases. PMID 7825535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7825535/
19. Applebey SV et al. Diabetes Obes Metab. 2026. Estrous-cycle timing of GLP-1 receptor agonist administration in female rats. PMID 41017581. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41017581/
20. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for cycle-phase-stratified appetite, energy intake or weight outcomes on GLP-1, GIP or glucagon receptor agonists, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://clinicaltrials.gov
21. Sehgal NKR et al. Self-reported side effects of semaglutide and tirzepatide in online communities. medRxiv preprint, DOI 10.64898/2026.03.12.26348253, posted 13 March 2026; peer-reviewed version Nature Health, DOI 10.1038/s44360-026-00108-y, 10 April 2026, vol 1 issue 8 pp 806-811, no PubMed identifier as of 4 September 2026. https://doi.org/10.64898/2026.03.12.26348253
22. Frey C et al. Obstet Gynecol. 2026. Menstrual adverse-event signals for GLP-1 receptor agonists in FAERS. PMID 42424619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42424619/
23. Hudanich M et al. Cureus. 2025. Scoping review of GLP-1 receptor agonists in PCOS. PMID 41141001, PMC12551431. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41141001/
24. Forslund M et al. Eur J Endocrinol. 2026. Systematic review and meta-analysis of GLP-1 receptor agonists in PCOS, Prospero CRD42024535096. PMID 41701618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41701618/
25. ClinicalTrials.gov. NCT07326111, phase 4 trial in overweight or obesity-related PCOS, lead sponsor University of Bonn, 198 participants estimated, recruiting, no results posted. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07326111
26. Skelley JW et al. J Am Pharm Assoc. 2024. Review of GLP-1 receptor agonists and hormonal contraception. PMID 37940101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37940101/
27. PubMed and ClinicalTrials.gov searches for a standalone publication of the tirzepatide oral contraceptive pharmacokinetic trial, run 4 September 2026 (search strings quoted in the text). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
28. Gelfand ST et al. Obes Pillars. 2026. Narrative review of GLP-1 agonists and sexual desire. PMID 41404471, PMC12704374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41404471/
29. Novo Nordisk. WEGOVY (semaglutide) prescribing information, sections 8.1 and 8.3. DailyMed set id ee06186f-2aa3-4990-a760-757579d8f77b, retrieved 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov
30. Cesta CE et al. JAMA Intern Med. 2024. Second-line diabetes treatments in early pregnancy and major congenital malformations. PMID 38079178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38079178/
31. Dao K et al. BMJ Open. 2024. First-trimester GLP-1 receptor agonist exposure, prospective multicentre cohort. PMID 38663923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663923/
32. Liu X et al. Endocr Connect. 2026. Meta-analysis of GLP-1 receptor agonist exposure and major congenital malformations. PMID 42447044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42447044/
33. Brown JP et al. Ann Intern Med. 2026. Target trial emulation of GLP-1 receptor agonist continuation in pregnancy, primary funding source National Institutes of Health. PMID 42258827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42258827/
34. DailyMed. Retatrutide SPL listings, spls.json drug_name=retatrutide, ten entries published 17 November 2025, labeler GUANGZHOU YIXIN CROSS-BORDER E-COMMERCE CO., LTD., approval code C73590 "Export only", refetched 4 September 2026. https://dailymed.nlm.nih.gov

Только для исследовательского применения. Ретатрутид, тирзепатид, семаглутид и кагрилинтид упоминаются здесь в связи с их опубликованными исследовательскими данными. Продукты, продаваемые на этом сайте, поставляются для лабораторных исследований, не предназначены для введения человеку или животному и не являются лекарственными препаратами. Ничто в этой статье не является рекомендацией по контрацепции, зачатию, беременности, грудному вскармливанию или дозированию, и здесь не утверждается, что какой-либо продукт безопасен, небезопасен или не влияет на какой-либо репродуктивный исход.