Name: LL-37
Brand: PeptidesDirect
SKU: PD-LL37-5MG
Price: 57.99 EUR
Availability: InStock

Question 1

Что такое LL-37?

Accepted Answer

LL-37 - это антимикробный пептид из 37 аминокислот, производный от кателицидина, вырабатываемый иммунными и эпителиальными клетками человека. Он является ключевым компонентом врождённого иммунитета и широко изучается благодаря своим антимикробным, иммуномодулирующим и ранозаживляющим свойствам.

Question 2

Как хранить LL-37?

Accepted Answer

Храните лиофилизированный LL-37 при -20°C для длительного хранения или при 2-8°C для краткосрочного использования. После восстановления бактериостатической водой храните в холодильнике при 2-8°C и используйте в течение 4 недель. Защищайте от света и избегайте повторных циклов замораживания-оттаивания.

Question 3

Какова чистота вашего LL-37?

Accepted Answer

Каждая партия LL-37 поставляется с сертификатом анализа от независимой сторонней лаборатории Janoshik Analytical, с минимальной чистотой 98%. У нас нет собственной лаборатории: этот тест заказывает производитель, а мы передаём отчёт без изменений, со ссылкой для онлайн проверки на странице товара.

Question 4

В каких исследованиях используется LL-37?

Accepted Answer

LL-37 широко используется в антимикробных, иммуномодулирующих, ранозаживляющих исследованиях и исследованиях врождённого иммунитета. Он также изучается в онкологической биологии, функции барьера кожи и моделях хронического воспаления.

Question 5

Как именно LL-37 убивает бактерии и способствует заживлению ран, согласно опубликованным исследованиям?

Accepted Answer

LL-37 - это катионный пептид, который встраивается в бактериальные мембраны и делает их проницаемыми: в классической работе 1998 года он нарушал целостность как наружной, так и внутренней мембраны E. coli и связывался с бактериальным ЛПС (эндотоксином) с высокой аффинностью (Turner et al., PMID 9736536). Отдельно, в клетках кожи человека линии HaCaT, LL-37 запускал самостоятельный путь восстановления раны, активируя миграцию кератиноцитов через ремоделирование актина, фосфорилирование киназы фокальных контактов и паксиллина, факторы транскрипции Snail/Slug и сигнальный путь MAPK/PI3K-Akt через активацию рецепторов EGFR и FPRL-1 (Carretero et al., PMID 17805349). Это два отдельных, независимо изученных механизма: прямое уничтожение через мембрану и сигнал восстановления через рецепторы, а не единый унифицированный путь.

Question 6

Что именно показали исследования LL-37 и как быстро проявлялся эффект?

Accepted Answer

В модели инфицированной MRSA раны у мышей необработанные раны содержали 7.8x10^7 КОЕ/г бактерий через 14 дней, тогда как комбинированное местное и внутрибрюшинное применение LL-37 снизило этот показатель до 6.9x10^2 КОЕ/г за тот же 14-дневный период лечения (Simonetti et al., PMID 34680791). В модели сепсиса у мышей однократная внутривенная доза, введенная сразу после операции, повысила 7-дневную выживаемость с 6.7% до 36.4%, при этом изменения цитокинов и бактериальной нагрузки были измеримы уже через 15 часов (Hu et al., PMID 26746575). В первом клиническом исследовании на людях местное применение дважды в неделю на венозных язвах голени давало заметно более быстрый темп заживления в течение 4-недельной фазы лечения (Grönberg et al., PMID 25041740). Однако более крупное подтверждающее исследование не выявило значимой разницы в заживлении за весь курс лечения (Mahlapuu et al., PMID 34687253).

Question 7

Какую дозу использовали в исследованиях LL-37 (вид животного, путь введения, частота, длительность), и существует ли опубликованный протокол дозирования для человека?

Accepted Answer

В исследовании MRSA-раны у мышей животные получали 1 мг/кг LL-37 местно и/или внутрибрюшинно, начиная через 24 часа после инфицирования, ежедневно в течение 14 дней (Simonetti et al., PMID 34680791). В исследовании сепсиса у мышей животные получали однократную внутривенную дозу 2 микрограмма сразу после операции; масса тела не сообщалась, поэтому достоверного показателя мг/кг для этого исследования не существует (Hu et al., PMID 26746575). В двух опубликованных клинических исследованиях на людях LL-37 использовался только как раствор для местного применения на ране, 0.5-3.2 мг/мл, наносимый дважды в неделю непосредственно на язвы голени (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), что является локальной концентрацией на ране, а не системной дозой. Никакого системного протокола дозирования для человека, перорального, инъекционного или иного, для LL-37 не опубликовано.

Question 8

Какие побочные эффекты или нежелательные явления были фактически зафиксированы в исследованиях LL-37?

Accepted Answer

В исследовании MRSA-раны у мышей внутрибрюшинное введение LL-37 было признано безопасным, токсических побочных эффектов за 14-дневный период лечения не наблюдалось (Simonetti et al., PMID 34680791), а в исследовании сепсиса у мышей не сообщалось о нежелательных явлениях при однократной дозе 2 микрограмма (Hu et al., PMID 26746575). В обоих клинических исследованиях на людях не сообщалось о местных или системных проблемах безопасности при концентрациях 0.5 и 1.6 мг/мл (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253). Единственный задокументированный сигнал риска: при самой высокой протестированной концентрации, 3.2 мг/мл, LL-37 вообще не показал преимущества в заживлении по сравнению с плацебо, что согласуется с картиной, при которой LL-37 становится цитотоксичным для клеток при более высоких концентрациях, известным ограничением этого пептида (Grönberg et al., PMID 25041740). Все эти данные по безопасности получены из двух небольших клинических исследований, проведенных спонсором, и краткосрочных исследований на грызунах, а не из большой или независимой популяции.

Question 9

Что неизвестно о долгосрочной безопасности LL-37, каков честный пробел в доказательной базе?

Accepted Answer

Долгосрочных данных о безопасности LL-37 для человека не существует: первое клиническое исследование на людях включало 4-недельную фазу лечения плюс 4-недельное наблюдение, а более крупное подтверждающее исследование расширило лечение до 13 недель с наблюдением до 4 месяцев, оба у пациентов с хроническими венозными язвами голени, а не у здоровых добровольцев (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253). Более крупное и статистически более мощное из этих двух исследований, 148 пациентов, не достигло своей первичной конечной точки по заживлению, поэтому самое сильное из доступных доказательств пользы LL-37 для человека не подтвердилось (Mahlapuu et al., PMID 34687253). Ни одно исследование не тестировало LL-37 в системных или инъекционных дозах у людей, только местное применение на ране. Данные о противогрибковой активности in vitro получены из одной лаборатории, без какого-либо тестирования цитотоксичности на клетках млекопитающих, пробел, на который сами авторы исследования указывают как на требующий дальнейшей работы (Rather et al., PMID 35205958).

Question 10

Одобрен ли LL-37 FDA, EMA или каким-либо иным регулятором, или это строго неодобренное исследовательское соединение?

Accepted Answer

LL-37 не одобрен FDA, EMA или каким-либо иным регулятором ни для какого применения. Он разрабатывался как исследуемый препарат под непатентованным названием ропокамптид (ropocamptide) компанией Promore Pharma (ранее Pergamum), тестировался в первом клиническом исследовании фазы I/IIa на людях (Grönberg et al., PMID 25041740) и в более крупном подтверждающем исследовании фазы IIb (Mahlapuu et al., PMID 34687253) для лечения венозных язв голени. Это подтверждающее исследование не достигло своей первичной конечной точки, и никакой регуляторной заявки за этим не последовало. Он остается строго исследовательским соединением без одобренного показания к применению где бы то ни было.

Question 11

Сколько бактериостатической воды нужно использовать для разведения флакона LL-37, и имеет ли значение соотношение?

Accepted Answer

Объем 2-3 мл бактериостатической воды, медленно добавленный по внутренней стенке флакона и перемешанный вращательным движением, а не встряхиванием, это принятая в нашем каталоге конвенция разведения для флакона такого размера; наш флакон LL-37 маркирован как 5 мг, с подтвержденным по CoA содержанием 5.11 мг. LL-37 относится к нашей категории обращения с 'высокой' pH-чувствительностью, но его собственная химия нейтральна: в отличие от кислых пептидов, таких как IGF-1 LR3 или кагрилинтид, он нормально растворяется в стандартной бактериостатической воде (USP pH 5.7) и не требует кислого разбавителя. Объем воды меняет конечную концентрацию, а не стабильность пептида; флакон, остающийся мутным после нескольких минут осторожного покачивания, указывает на pH или качество самой воды, а не обязательно на дефект пептида.

Question 12

Что показывает наш собственный независимый (third-party) CoA для LL-37, и как можно проверить партию?

Accepted Answer

Наша текущая партия LL-37, с цветовым кодом 'Clear', показала чистоту 99.15% при содержании 5.11 мг во флаконе, маркированном как 5 мг, тестирование проводила лаборатория Janoshik Analytical. Этот отчет относится к большинству наших лабораторных отчетов, заказанных производителем, а не проведенных непосредственно нами или независимой лабораторией, оплаченной нами самими, и мы публикуем цифры без изменений. Формальный перечень проверяемых пунктов в этом конкретном отчете охватывает идентичность и чистоту, но не отдельно проверенную микробиологическую панель или панель на эндотоксины для этой партии. Вы можете самостоятельно проверить партию по ссылке верификации Janoshik на странице товара и на нашей странице лабораторных отчетов, а не полагаться на наши слова о цифрах.

Question 13

Как LL-37 соотносится с BPC-157 по механизму действия и доказательной базе, ведь оба изучаются для восстановления тканей?

Accepted Answer

LL-37 и BPC-157 действуют через разные механизмы: основное изученное действие LL-37, это прямое антимикробное разрушение мембраны и нейтрализация ЛПС, с сигнализацией восстановления раны (миграция кератиноцитов, ангиогенез) как вторичным эффектом (Carretero et al., PMID 17805349), тогда как BPC-157 не обладает антимикробным действием и изучается в основном в отношении ангиогенеза и сигнализации факторов роста в моделях кишечника и сухожилий. У LL-37 также больше клинического следа у человека: два опубликованных рандомизированных исследования у пациентов с язвами голени (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), одно из которых не достигло своей первичной конечной точки, против доказательной базы BPC-157, которая, согласно нашему собственному проверенному исследовательскому реестру, состоит из исследований на крысах, мышах и кроликах без опубликованных клинических исследований на людях. Ни для одного из этих соединений не опубликован системный протокол дозирования для человека.

Question 14

Почему более крупное подтверждающее исследование на людях не смогло воспроизвести более ранний положительный результат?

Accepted Answer

Единой подтвержденной причины нет, но выделяется одно задокументированное отличие: первое клиническое исследование на людях (n=34) выявило четкую колоколообразную зависимость доза-эффект, две более низкие концентрации для местного применения, 0.5 и 1.6 мг/мл, значимо улучшали заживление, тогда как самая высокая концентрация, 3.2 мг/мл, не показала никакого эффекта, что согласуется с картиной, при которой LL-37 становится цитотоксичным для клеток при более высоких концентрациях (Grönberg et al., PMID 25041740). Более крупное, статистически более мощное исследование фазы IIb (n=148) тестировало только две более низкие концентрации, которые сработали ранее, но все равно не выявило значимого улучшения по сравнению с плацебо во всей исследуемой популяции (Mahlapuu et al., PMID 34687253). Апостериорная (post hoc) подгруппа пациентов с более крупными язвами (не менее 10 см2) действительно показала значимую пользу во втором исследовании, но это не было заранее заданной первичной конечной точкой, поэтому это требует отдельного, адекватно спланированного исследования, прежде чем это можно будет считать подтвержденным. Оба исследования проводились одной и той же линией спонсора, Promore Pharma и ее предшественником Pergamum.

Question 15

Эффективен ли LL-37 против устойчивых к антибиотикам бактерий и грибков, таких как MRSA и Candida auris, согласно опубликованным исследованиям?

Accepted Answer

Да, с задокументированным ограничением: in vitro LL-37 убивал MRSA, Proteus mirabilis и Candida albicans в среде с низким содержанием соли, но эта активность терялась при физиологической концентрации NaCl 100 мМ, тогда как активность против других патогенов, таких как Pseudomonas aeruginosa и ванкомицин-резистентные энтерококки, сохранялась даже при таком уровне соли (Turner et al., PMID 9736536). In vivo комбинированное местное и внутрибрюшинное применение LL-37 снизило количество MRSA в инфицированных ранах мышей с 7.8x10^7 до 6.9x10^2 КОЕ/г за 14 дней (Simonetti et al., PMID 34680791). Против полирезистентной Candida auris сам по себе LL-37 показал минимальную ингибирующую концентрацию 25-100 мкг/мл, а его комбинация в соотношении 1:1 с противогрибковыми препаратами давала синергию без антагонизма в исследовании in vitro, проведенном одной лабораторией: 70% из 10 протестированных штаммов проявили синергию с флуконазолом, и 100% с амфотерицином B и каспофунгином (Rather et al., PMID 35205958). Ни одно клиническое исследование на людях не тестировало LL-37 против MRSA или Candida auris конкретно.

Question 16

Тот LL-37, что во флаконе для исследований, это та же молекула, что естественным образом вырабатывает организм человека, или лабораторный вариант?

Accepted Answer

Это та же последовательность из 37 остатков: LL-37, это зрелый пептид, отщепляемый от человеческого предшественника hCAP-18 в нейтрофилах, кератиноцитах и эпителиальных клетках, и синтетический пептид, использованный в каждом из процитированных здесь исследований, а также в нашем собственном флаконе, изготовлен в соответствии с этой нативной последовательностью, а не как измененный аналог. Наш собственный CoA подтверждает это на уровне идентичности, указывая идентичность как проверенный и пройденный пункт, с молекулярной массой, соответствующей ожидаемой массе 4493.26 г/моль для полной последовательности из 37 аминокислот. Сам пептид не меняется после синтеза: разница между лабораторным реагентом и собственным запасом организма, это метод производства, а не последовательность.

Question 17

Изучался ли LL-37 для чего-либо, помимо местного применения на ране, например, для ингаляционного или внутривенного использования?

Accepted Answer

Да: помимо местного применения на ране, LL-37 тестировался внутривенно в модели сепсиса у мышей, где однократная доза 2 микрограмма повысила 7-дневную выживаемость с 6.7% до 36.4% (Hu et al., PMID 26746575), а также в комбинации с внутрибрюшинным введением в модели MRSA-раны у мышей (Simonetti et al., PMID 34680791). Оригинальная работа 1998 года об активности пептида также подняла вопрос о возможном ингаляционном применении, основываясь на активности LL-37 против Pseudomonas aeruginosa, включая устойчивые к антибиотикам штаммы, предполагая, что он или родственные молекулы 'могут иметь применение в качестве местных бронхолегочных микробицидов при муковисцидозе' (Turner et al., PMID 9736536). Это ингаляционное применение было гипотезой, выдвинутой самими авторами исследования, а не тем, что тестировалось в легких в рамках исследования. С тех пор ни одно опубликованное исследование не оценивало LL-37 путем ингаляции у людей или животных.

Question 18

Как долго остается стабильным разведенный LL-37, и нужен ли холодильник или морозильная камера?

Accepted Answer

Храните разведенный LL-37 в холодильнике при 2-8°C и относитесь к нему как к одному из пептидов с самым коротким сроком хранения в нашем каталоге: используйте его в течение нескольких дней, а не в более длительные сроки, типичные для более стабильных пептидов. LL-37, это катионный амфипатический пептид, известный тем, что адсорбируется на стекле и пластике и теряет активность в растворе быстрее, чем многие другие исследовательские пептиды, поэтому держите флакон холодным, аккуратно покачивайте его, а не встряхивайте и не используйте вортекс, и защищайте от света. Не замораживайте разведенный раствор и не замораживайте его повторно после разморозки. Специального рецензированного исследования срока хранения именно для разведенного LL-37 не существует, поэтому это консервативная рекомендация по обращению, а не подтвержденный результат исследования.

Question 19

Вы продаете LL-37 в виде крема или геля для наружного применения, или только как лиофилизированный порошок для разведения?

Accepted Answer

Мы поставляем LL-37 только в виде лиофилизированного порошка в запечатанном флаконе, в той же форме, что используется во всем нашем каталоге; мы не продаем готовый крем, гель или спрей для наружного применения. В двух исследованиях с участием людей, изучавших LL-37 для ухода за ранами, его применяли в виде раствора для наружного нанесения, который исследовательская группа готовила самостоятельно в заданных концентрациях (Grönberg et al., PMID 25041740; Mahlapuu et al., PMID 34687253), а не в виде готового коммерческого продукта. Если исследователю нужен раствор из нашего флакона, это стандартный лабораторный этап разведения с бактериостатической водой, описанный выше в нашем FAQ по реконституции. Мы не предоставляем инструкций по нанесению чего-либо на человека.

Question 20

Повышает ли витамин D естественным образом собственный LL-37 организма, и отличается ли это от применения исследовательского пептида?

Accepted Answer

Да, и это отдельный путь по сравнению с применением экзогенного пептида. Опубликованные исследования показывают, что активная гормональная форма витамина D связывается с рецептором витамина D и повышает экспрессию гена CAMP, того же гена, который кодирует hCAP-18, предшественник, который нейтрофилы, кератиноциты и эпителиальные клетки расщепляют до зрелого LL-37. Повышение статуса витамина D, это способ побудить организм вырабатывать больше собственного предшественника через этот рецепторный путь. Разведение и применение нашего флакона синтетического LL-37 напрямую обеспечивает зрелый пептид из 37 остатков, полностью минуя экспрессию генов. Здесь описан только опубликованный механизм, это не рекомендация принимать витамин D с какой-либо целью.

Question 21

Связан ли LL-37 с воспалительными состояниями вроде псориаза и розацеа, а не является просто «природным антибиотиком»?

Accepted Answer

Опубликованные исследования указывают на обратное: LL-37 рассматривается как фактор, способствующий воспалению при обоих состояниях, а не как терапия для них. При псориазе LL-37, высвобождаемый повреждёнными клетками кожи, связывается с собственной ДНК, и этот комплекс активирует плазмацитоидные дендритные клетки через TLR9, запуская сигнальные пути интерферона первого типа и воспаления, наблюдаемые в псориатических бляшках (Lande et al., Nature, 2007). При розацеа аномально повышенный процессинг LL-37 в коже, вызванный повышенной активностью протеазы калликреин-5, был связан с воспалением и сосудистыми изменениями, наблюдаемыми при этом заболевании (Yamasaki et al., Nature Medicine, 2007). Это предостережение о роли LL-37 в биологии заболевания, а не рекламный довод или сценарий использования нашего пептида исследовательского класса.

Question 22

Изучалась ли антивирусная активность LL-37, например, против гриппа или SARS-CoV-2?

Accepted Answer

По этой теме опубликованы лабораторные и наблюдательные исследования, но ни одно из них не позволяет говорить о защитном эффекте или лечебном применении. Исследования in vitro изучали, как LL-37 взаимодействует со спайковым белком SARS-CoV-2 и рецептором ACE2, при этом в некоторых условиях наблюдалось препятствование связыванию спайкового белка с ACE2, а эффект варьировался в зависимости от концентрации пептида и постановки эксперимента. Отдельные наблюдательные исследования рассматривали циркулирующий уровень LL-37 и статус витамина D в связи с тяжестью течения COVID-19, обнаружив корреляции, но не доказанный защитный эффект. Более ранние работы на клеточных культурах документировали активность LL-37 против оболочечных вирусов, таких как грипп, хотя его противовирусный эффект зависит от контекста и не проявляется одинаково для всех изученных вирусов. Это лишь ранние исследования in vitro и корреляционные данные, а не клинические доказательства, и они не являются основанием для каких-либо заявлений о защите с нашей стороны.

Question 23

Комбинируется ли LL-37 с KPV и BPC-157 в исследовательских протоколах так же, как GHK-Cu/BPC-157/TB-500 комбинируются в GLOW?

Accepted Answer

Не в виде опубликованной комбинации. У LL-37, KPV и BPC-157 есть собственная, отдельная литература: данные по антимикробному действию и заживлению ран для LL-37, приведённые на этой странице, работы по противовоспалительному действию KPV на NF-kB и MAP-киназы, а также исследования BPC-157 по ангиогенезу и восстановлению тканей, однако мы не нашли ни одного исследования, где эти три вещества дозировались бы вместе с измерением совместного эффекта. Их совместное применение (stacking) - это практика, распространённая на рынке исследовательских пептидов, той же категории, что и сочетание BPC-157/TB-500 или смесь GHK-Cu/BPC-157/TB-500 в GLOW: широко распространено в сообществе исследователей пептидов, но не является чем-то, что было проверено или подтверждено как комбинация в каком-либо отдельном исследовании. Здесь мы применяем тот же стандарт честности, что и в отношении GLOW, KLOW и WOLVERINE: реальные компоненты, без выдуманного общего исследования.

Question 24

Изучался ли LL-37 в контексте онкологии, и показывают ли данные, что он борется с опухолями или, наоборот, способствует их росту?

Accepted Answer

И то и другое: опубликованная доклиническая литература не даёт однозначного ответа в ту или иную сторону - это открытый, зависящий от модели вопрос для исследований, а не доказанная польза. В некоторых моделях in vitro и на животных, в частности в определённых линиях клеток рака яичников и лёгких, было показано, что LL-37 способствует пролиферации, миграции и инвазии опухолевых клеток. В других моделях, включая модели рака желудка и толстой кишки, напротив, сообщалось, что он запускает апоптоз раковых клеток и подавляет рост опухоли. Исследователи описывают это как зависимый от контекста, двоякий эффект, который определяется типом рака, экспрессией рецепторов и концентрацией пептида. Клинических испытаний LL-37 на людях при онкологических заболеваниях не проводилось, и ни одна из этих доклинических работ не подтверждает его применение для профилактики или лечения рака в том или ином направлении.

Question 25

Законно ли покупать и хранить LL-37 в ЕС в качестве исследовательского химического вещества?

Accepted Answer

LL-37 не относится к контролируемым или подлежащим особому учёту веществам и не является одобренным рецептурным препаратом в ЕС, в отличие от GLP-1 препаратов, таких как semaglutide или tirzepatide. Мы продаём его исключительно как исследовательское химическое вещество для лабораторного применения in vitro, на условиях использования только в исследовательских целях: не для применения у людей или животных, и не в качестве пищевой добавки, косметического средства или лекарства. Этот общий статус всё же может отличаться в зависимости от страны, а правила ввоза и таможенного оформления различаются по странам-членам. Мы не можем дать индивидуальную юридическую консультацию для вашей конкретной ситуации: при сомнениях уточните действующие правила у своего национального регулирующего органа (например, в Германии это BfArM) перед оформлением заказа.

Question 26

Влияет ли доставка без охлаждения на качество этого продукта?

Accepted Answer

Нет. Этот продукт поставляется в виде лиофилизированного (высушенного вымораживанием) порошка в запечатанном флаконе. Лиофилизация удаляет воду, которая вызывает разложение пептида, поэтому сухой порошок остаётся стабильным при комнатной температуре в течение длительного времени, дольше, чем занимает любая обычная пересылка посылки. Доставка при температуре окружающей среды является стандартной практикой во всей пептидной индустрии, и рецензируемое исследование зафиксировало месяцы стабильности при комнатной температуре для лиофилизированного терапевтического пептида (терипаратид, PMID 26620825). Для сравнения: официальная инструкция FDA допускает, что ручка Ozempic (семаглутид), после первого использования, может находиться вне холодильника 56 дней при температуре от 15 до 30°C, а ручка Mounjaro (тирзепатид) до 21 дня при температуре до 30°C, хотя это готовые к использованию растворы, а не запечатанный сухой порошок. Храните запечатанный флакон в холодильнике или морозильной камере для длительного хранения и всегда охлаждайте после реконституции.

Question 27

Что задокументировано о внезапных тяжёлых реакциях сразу после инъекции, например о покраснении кожи (приливах), учащённом сердцебиении или стеснении в горле?

Accepted Answer

Начнём с однозначной части: быстро возникающие покраснение кожи (прилив), учащённое сердцебиение и стеснение в горле после воздействия - это тревожные признаки, соответствующие серьёзной аллергической реакции (формальные критерии - это многокомпонентные клинические критерии, PMID 16461139), и стандартная рекомендация при неотложных состояниях - немедленно вызвать скорую помощь, даже если симптомы, кажется, ослабевают; в ЕС этот номер - 112, бесплатный, с любого телефона. Природа исследовательского соединения этого не меняет. Что документирует литература вокруг этого вопроса: для инъекционных пептидных препаратов, прошедших процедуру регистрации, гиперчувствительность - это формально учитываемая категория (инструкция к Tesamorelin сообщает о реакциях гиперчувствительности у 4 процентов пациентов, включая сыпь и крапивницу); для исследовательских пептидов, таких как LL-37 или Thymosin Alpha-1, подтверждённых данных о частоте не найдено. Отличить вазовагальный эпизод обморочного типа от аллергической неотложной ситуации - это клиническая оценка, а не то, что стоит пытаться определить дома по чек-листу. По поводу опасения «попасть в вену»: капля крови или небольшой синяк из-за задетого капилляра - обычное и самоограничивающееся явление, и современная практика вакцинации больше не рекомендует даже проводить аспирацию перед подкожными инъекциями в стандартные места, поскольку там нет крупных сосудов; это задокументированный фон из практики вакцинации, а не инструкция по введению препарата, поскольку наши продукты продаются для исследований in vitro, и мы не предоставляем указаний по инъекциям. Любой реальный случай требует немедленного обращения к неотложной помощи или врачу, без промедления и без выжидания.

LL-37

Что такое LL-37

Как он работает

Часто изучается совместно

Документация

Хранение и стабильность

Отзывы

Часто задаваемые вопросы

Техническая спецификация

Часто покупают вместе

KPV

Thymalin

BPC-157

Бактериостатическая вода

Набор мерных лабораторных шприцев + подготовительные салфетки (1 мл 31G)

Градуированный мерный шприц 1 мл 31G x 6 мм

Спиртовые салфетки 30 x 65 мм

Бокс для хранения пептидов (10 ячеек)

Кейс для флаконов с пептидами на 30 ячеек (EVA, на молнии)