CJC-1295 + Ipamorelin biverkningar: 48 hudträffar, ingen AE-tabell

Rubriken räknar omnämnanden (korpus 12 månader). ”Ingen AE-tabell” beskriver hämtade källor: ipamorelinabstraktet anger ett sammansatt procentpar (söklogg, 2026-09-13).

Den listade CJC-1295-formen är modifierad GRF(1-29), utan DAC (produkt-API, märkt sammansättning). Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid (produkt-API, märkt sammansättning).

Blandningens etikett anger: ”10 mg-artikeln är kolyofiliserad i en enda vial vid en fast sammansättning om 5 mg plus 5 mg.” (produkt-API, märkt sammansättning). För CJC-1295/Ipamorelin tillägger den: ”20 mg-artikeln är två separat förseglade enkelpeptidvialer, 10 mg CJC-1295 utan DAC och 10 mg ipamorelin.” (produkt-API, märkt sammansättning).

Denna rapport håller isär korpusfrågor, humana mätningar, djurförsök och myndighetsuttalanden.

CJC-1295 och ipamorelin är listade hos PeptidesDirect som peptider av forskningskvalitet.

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) är en syntetisk GHRH(1-29)-analog med 29 aminosyror och GHRH-receptoragonist. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥99% (HPLC), batchspecifikt CoA. Endast för laboratoriebruk.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid och en selektiv agonist vid GHS-R1a-receptorn (ghrelin) på hypofysens somatotrofa celler. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

Vad forskningsgemenskaper frågar om

Reddit-fönstret ”12 månader” är märkt 2025-08-01 till 2026-09-04, med 2113 föreningsmatchande frågeinlägg (korpus 12 månader). Den separata deltan täcker 2026-09-04 till 2026-09-12, med 74 matchande inlägg (korpusdelta). Datum för det längre fönstret är fasta skriptetiketter; deltadatum använder UTC-tidsstämplar. Olika subreddituppsättningar utesluter sammanslagning eller trendjämförelser.

Metod: titel plus brödtext matchas skiftlägesokänsligt med regexetiketten cjc-ipa:

\bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b

Deduplicering behåller den första förekomsten av ett inläggs-ID; deltan utesluter tidigare sedda ID:n. En kategorimatchningsstart måste ligga inom 250 tecken från en föreningsmatchningsstart (korpusmetod). Detta är antal frågeinlägg som nämner termer, inte frekvenser; den fristående tokenen ”ipa” breddar nämnaren, eftersom regexet utesluter den endast när ”beer” eller ”ale” följer. Matchningar inkluderar frågor, rapporter och förnekelser; kausalitet bedöms inte.

Celler betyder ”N av M frågeinlägg nämner cjc-ipa och kategoritermen inom 250 tecken” (korpusmetod). Kolumnkällor är korpus 12 månader respektive korpusdelta.

Kolumnkällor: korpus 12 månader; korpusdelta. Rodnad/kvaddel/nässelutslag/klåda, allergi/anafylaxi och stickningar/sveda leder det längre fönstret (korpus 12 månader). Koppar/zink-kategorierna är lexikala matchningar.

Den humana dokumentationen för CJC-1295

Doserna som namnges här är studiearmarna i de citerade studierna, inte ett tillämpningsprotokoll för forskningsvialer.

De randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade prövningarna av subkutant CJC-1295 med DAC varade 28 och 49 dagar hos friska vuxna; det hämtade abstraktet anger varken det totala deltagarantalet eller deltagarantalet per studiearm (PMID 16352683). Armarna omfattade enstaka stigande doser eller två eller tre doser veckovis eller varannan vecka; abstraktets avslutande mening om tolerabilitet avser de subkutana CJC-1295 med DAC-armarna vid 30 eller 60 microg/kg och anger inga händelseantal, inget n och ingen nämnare (PMID 16352683). ”Inga allvarliga biverkningar rapporterades.” (PMID 16352683). Det ger inga antal för icke-allvarliga händelser.

Efter en enstaka subkutan injektion av CJC-1295 med DAC rapporterades medelplasma-IGF-I som 1,5- till 3-faldigt över baslinjen i 9 till 11 dagar; abstraktet tilldelar inte dessa mätningar till enskilda dosarmar (PMID 16352683).

I den öppna före/efter-studien av friska män var de subkutana CJC-1295 med DAC-armarna 60 eller 90 microg/kg en gång; IGF-I var +45 % mot baslinjen, P < 0,001, under en 12-timmars nattprofil med provtagning var 20:e minut en vecka senare (PMID 17018654). Dess abstrakt innehåller ingen mening om oönskade händelser (PMID 17018654). Den proteomiska artikeln analyserar en överlappande delmängd av 11 män som fick en enstaka subkutan CJC-1295 med DAC-dos om ”60-90 μg/kg”; dess fulltext innehåller inget avsnitt om oönskade händelser (PMID 19386527).

Den avbrutna fas 2-registerposten för CJC-1295 med DAC rekryterade 120 hiv-infekterade vuxna; administrationsväg anges inte, armarna är låg dos, hög dos och placebo, med 12 veckors behandling plus 6 veckors uppföljning (NCT00267527, inga publicerade resultat). Den ger ingen avbrottsorsak eller modul för oönskade händelser (NCT00267527, inga publicerade resultat).

Den humana dokumentationen för ipamorelin

Den randomiserade, dubbelblinda fas 2-prövningen av postoperativ ileus studerade intravenöst ipamorelin hos vuxna efter resektion av tunntarm eller tjocktarm: 117 rekryterade, med 114 i den sammanslagna säkerhetspopulationen, inte per arm (PMID 25331030). Någon oönskad händelse som uppkom under behandlingen rapporterades hos 87,5 % av den intravenösa ipamorelinarmen mot 94,8 % av intravenös placebo; nämnare per arm är inte angivna (PMID 25331030). Den intravenösa ipamorelinarmen var 0,03 mg/kg två gånger dagligen, mot intravenös placebo två gånger dagligen, från postoperativ dag 1 till 7 eller utskrivning; detta är doseringsfönstret, medan abstraktet inte anger fönstret för fastställande av oönskade händelser (PMID 25331030). Registret ger ingen ytterligare händelsetabell (NCT00672074, inga publicerade resultat).

En studie på friska män använde enstaka intravenösa ipamorelininfusioner under 15 minuter, med 8 försökspersoner per nivå: 4,21, 14,02, 42,13, 84,27 och 140,45 nmol/kg (PMID 10496658). Över dessa intravenösa ipamorelin-nivåer rapporterade modellering en GH-topp vid 0,67 h, maximal produktionshastighet 694 mIU/L/h och SC50 214 nmol/L; dess abstrakt anger ingen mening om oönskade händelser (PMID 10496658).

Den avslutade intravenösa ipamorelin-dosfindningsposten rekryterade 320 patienter med tarmresektion; resultaten förblir opublicerade i denna hämtning (NCT01280344, inga publicerade resultat). Varje hämtad human ipamorelin-studie använde intravenös exponering; varje hämtad human CJC-1295-publikation använde subkutant CJC-1295 med DAC (söklogg, 2026-09-13). Den listade blandningen utan DAC är en annan exponering.

FDA:s rader för bulksubstanser

FDA:s sida ”Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks” anger följande rad för återkallad nominering:

”Beredda läkemedel som innehåller CJC-1295 kan medföra risk för immunogenicitet vid vissa administrationsvägar och kan ha komplexitet med avseende på peptidrelaterade föroreningar och karakterisering av API. FDA har identifierat allvarliga oönskade händelser kopplade till CJC-1295, inklusive ökad hjärtfrekvens och systemisk vasodilaterande reaktion. Tillgängliga kliniska data är begränsade.” (FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov).

FDA skiljer inte DAC-status i denna rad. Dess post för ipamorelinacetat i kategori 2 är daterad den 29 september 2023 (FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov):

”En studie publicerad i litteraturen identifierade allvarliga oönskade händelser inklusive död när ipamorelin administrerades intravenöst för att förbättra magmotilitet. FDA har inte identifierat säkerhetsrelaterad information om ipamorelinacetat via vissa andra injicerbara administrationsvägar. Myndigheten saknar därför tillräcklig information för att veta om läkemedlet skulle orsaka skada om det administreras till människor via dessa vägar.” (FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov).

”Beredda läkemedel som innehåller ipamorelinacetat kan medföra risk för immunogenicitet vid vissa administrationsvägar på grund av potentialen för aggregering eller peptidrelaterade föroreningar. Ipamorelinacetat innehåller också onaturliga aminosyror, vilket ökar komplexiteten i peptidkarakterisering.” (FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov).

Detta är myndighetsuttalanden, inte frekvenser. FDA anger ingen nämnare, inget fönster och ingen identifiering av underliggande studie.

Selektivitetsfrågor: hormoner, glukos och hunger

Hos medvetna svin gav ipamorelin ingen ACTH- eller kortisolfrisättning som skilde sig signifikant från GHRH-stimulering ens över 200-faldigt GH ED50; administrationsväg och exponeringstid anges inte i abstraktet (PMID 9849822). Svinplasma-prolaktin var opåverkat i det experimentet; administrationsväg anges inte (PMID 9849822). PubMed-sökningen ipamorelin[tiab] AND (cortisol[tiab] OR prolactin[tiab] OR ACTH[tiab]) gav 3 träffar, men ingen human kortisol-, prolaktin- eller ACTH-mätning under ipamorelin i de granskade resultaten (söklogg, 2026-09-13).

Normala och streptozotocin-diabetiska rått-pankreasfragment inkuberade med ipamorelin vid 10^-12 till 10^-6 M, med inkubationstid inte angiven i abstraktet, visade ökad insulinsekretion, p < 0,04; abstraktet namnger ingen kontrollinkubation (PMID 15665799). Denna ex vivo-mätning är inte humant blodglukos.

GH-intakta möss som fick subkutant ipamorelin två gånger dagligen hade ökat födointag och serumleptin efter 2 veckor (PMID 11162489). Musfödointag är inte human hunger. Experimenten med rått-pankreasfragment och möss rapporterar prekliniska effektmått, inte humana glukos-, insulin- eller aptitmätningar (PMID 15665799; PMID 11162489).

IGF-1 och tillväxtfrågan

IGF-I-mätningarna avser subkutant CJC-1295 med DAC (PMID 16352683; PMID 17018654). De mäter inte ett neoplasmautfall.

Hos GHRH-knockoutmöss ökade CJC-1295 med DAC vid 2 microg vid varje injektion i 5 veckor, var 24:e, 48:e eller 72:e h, hypofys-RNA och GH-mRNA, med somatotrof proliferation mot placebo bekräftad med immunohistokemi; administrationsväg anges inte i abstraktet (PMID 16822960). Denna musmodell med saknad signal är inte ett experiment med överskottssignal eller ett tumörfynd (PMID 16822960). De rapporterade museffektmåtten var hypofys-RNA, GH-mRNA och somatotrof proliferation (PMID 16822960). GHRH-receptorfrågan behandlar receptoridentitet separat.

Prekliniska tolerabilitetsobservationer

Farmakologiska observationer är inte dedikerad toxikologisk testning.

PeptidesDirect säljer inte cisplatin.

Reaktioner som efterfrågas, kartlagda mot källor

De hämtade källorna anger inget antal per term för reaktioner vid injektionsstället, huvudvärk, vätskeretention, trötthet eller stickningar; ipamorelin-procentparet är ett sammansatt effektmått (PMID 25331030; söklogg, 2026-09-13). För reaktioner vid injektionsstället är de loggade sökningarna PubMed CJC-1295[tiab] OR "CJC 1295"[tiab], 33 träffar; PubMed ipamorelin[tiab], 50 träffar; PubMed ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 träffar; och ClinicalTrials.gov ipamorelin subcutaneous, 0 poster (söklogg, 2026-09-13). Abstrakt för subkutant CJC-1295 med DAC utelämnar data om injektionsstället; fulltexter var otillgängliga (PMID 16352683; PMID 17018654).

För flush eller värme är den närmaste hämtade formuleringen FDA:s uttalande om systemisk vasodilaterande reaktion; överkänslighetsfrågor kartläggs mot dess varningar om immunogenicitet, varken en symptomfrekvens eller ett bekräftat allergiantal (FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov). Den loggade flushsökningen, PubMed ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), gav 0 träffar (söklogg, 2026-09-13). Korpusetiketter kan inte fylla dessa saknade rader.

Vad de loggade sökningarna inte hämtade

Dessa uttalanden beskriver de loggade sökningarna, inte hela litteraturen.

Per 2026-09-13 hämtades ingen human studie av CJC-1295 utan DAC (modifierad GRF 1-29) med rapportering av säkerhet eller oönskade händelser (PubMed-sökning: "modified GRF(1-29)"[tiab] OR "mod GRF 1-29"[tiab] OR "CJC-1295 without DAC"[tiab], 1 träff, en analytisk artikel om beslagtaget dopningsmaterial och inte en human studie; ClinicalTrials.gov-sökning: "modified GRF(1-29)", 0 poster).

Per 2026-09-13 hämtades ingen dedikerad toxikologistudie av ipamorelin (PubMed-sökning: ipamorelin[tiab] AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR genotoxicity[tiab]), 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: ipamorelin toxicology, 0 poster).

Per 2026-09-13 hämtades ingen toxikologistudie, analys av oönskade händelser eller fallrapport om CJC-1295 (PubMed-sökning: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab]) AND (toxicity[tiab] OR toxicology[tiab] OR "adverse event"[tiab] OR "adverse events"[tiab] OR "case report"[tiab]), 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: "CJC-1295" adverse events, 0 poster).

Per 2026-09-13 hämtades ingen fallrapport och ingen farmakovigilans- eller FAERS-analys av oönskade händelser för CJC-1295 eller ipamorelin (PubMed-sökning: ("CJC-1295"[tiab] OR "CJC 1295"[tiab] OR ipamorelin[tiab]) AND (Case Reports[pt] OR pharmacovigilance[tiab] OR FAERS[tiab]), 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: ipamorelin adverse events, 2 poster, båda utan publicerade resultat).

Per 2026-09-13 hämtades ingen human studie av subkutant ipamorelin (PubMed-sökning: ipamorelin[tiab] AND (subcutaneous[tiab] OR subcutaneously[tiab]) AND (humans[mh] OR volunteers[tiab] OR patients[tiab]), 0 träffar; ClinicalTrials.gov-sökning: ipamorelin subcutaneous, 0 poster). All hämtad human ipamorelin-exponering är intravenös.

Vilka de humana studierna rekryterade

Slutsatser för forskning

Korpusantal beskriver frågor och terminologi. Humana fynd förblir specifika för molekylform, administrationsväg, population och mätfönster. FDA-uttalanden identifierar farhågor utan att kvantifiera incidens. De dokumenterade luckorna i hämtningen förhindrar en symptom-för-symptom-riskprofil för den listade blandningen.

---

Källor och vidare läsning:

- CJC-1295-prövningar med stigande dos. PMID 16352683: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16352683/

- Nattprofiler. PMID 17018654: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/

- Proteomisk delmängd. PMID 19386527: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19386527/

- Ipamorelin-prövningen av postoperativ ileus. PMID 25331030: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/

- Intravenös modellering av ipamorelin. PMID 10496658: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10496658/

- Svinhormoner. PMID 9849822: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/

- Pankreasinkubation. PMID 15665799: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15665799/

- Musfödointag. PMID 11162489: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11162489/

- CJC-1295 GHRH-knockoutmöss. PMID 16822960: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16822960/

- Somatotrofobservationer hos råtta. PMID 12168778: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12168778/

- Ipamorelin-experiment på råtta. PMID 10373343: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10373343/

- Kroniskt ipamorelin-experiment på råtta. PMID 11735244: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735244/

- Emesexperiment på iller. PMID 39043357: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39043357/

- CJC-1295-farmakokinetik hos råtta. PMID 15817669: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15817669/

- ClinicalTrials.gov, NCT00267527: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00267527

- ClinicalTrials.gov, NCT00672074: https://clinicaltrials.gov/study/NCT00672074

- ClinicalTrials.gov, NCT01280344: https://clinicaltrials.gov/study/NCT01280344

- FDA:s sida om säkerhetsrisker för bulksubstanser, fda.gov, innehåll aktuellt 04/22/2026: https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks

- Märkt sammansättning av de listade artiklarna: produkt-API för PeptidesDirect, hämtad 2026-09-13, fält translations[locale=en].description för cjc-1295-ipamorelin-mix.

- Sökloggar: frånvarosökningar daterade 2026-09-13, strängar och träffantal angivna ovan.

- Reddit-korpus: .scratch/reddit-corpus/question-posts.jsonl och .scratch/reddit-corpus/delta-question-posts.jsonl, 12 månader, 2025-08-01 till 2026-09-04; .scratch/reddit-corpus/delta2/questions.json, delta, 2026-09-04 till 2026-09-12. Antal: .scratch/paketA/cjc-ipa/reddit-counts.json. Föreningsregex: \bcjc[- ]?1295\b|\bcjc\b|\bipamorelin\b|\bipa\b(?!\s*(beer|ale))|\bmod[- ]?grf\b; kategoriregexer och 250-teckensregeln: .scratch/paketA/count-reactions.py.

Vanliga frågor

Relaterade produkter

CJC-1295 (No DAC)growth

CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) är en syntetisk GHRH(1-29)-analog med 29 aminosyror och GHRH-receptoragonist. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥99% (HPLC), batchspecifikt CoA. Endast för laboratoriebruk.

Ipamorelingrowth

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid och en selektiv agonist vid GHS-R1a-receptorn (ghrelin) på hypofysens somatotrofa celler. Lyofiliserat pulver av forskningskvalitet, specificerad renhet ≥98% (HPLC), batch-CoA.

CJC-1295 (No-DAC)/Ipamorelingrowth

Forskningsblandning av CJC-1295 no-DAC (Modified GRF 1-29), en GHRH-receptoragonist, och ipamorelin, en GHS-R1a-agonist. 10 mg samfrystorkad flaska eller 20 mg som två förseglade flaskor. Renhet ≥98% per komponent, batch-CoA.

Denna artikel är endast avsedd för informationsändamål för vetenskaplig forskning.